The purpose of the study was to analyse the autopsies of 31 patients (20 female, mean age 67 years, range 28-87 years; and 11 male, mean age 66 years, range 47-80 years) with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-positive vasculitis, which was clinically confirmed in 25 patients and suspected in 6 patients, who had been treated and had died between 1989 and 1999. Kidney biopsy was performed in 22 patients on average 33 months (range, 1-132 months) prior to death. Biopsy and autopsy tissue specimens were examined by standard light and immunofluorescence microscopy techniques. Pauci-immun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral vascular disease are structural and functional abnormalities of the peripheral blood vessels that produce blood flow irregularities. The signs and symptoms relate either to ischemia or inflammation of the involved vessels, or to both. A previously healthy 4.5-year-old girl was referred to our hospital with bruises on fingers and toes. She had no history of environmental causes, including drug intake. Symptoms of abdominal pain, fever, and a swollen face preceded the symptoms of her extremities. On physical examination, her blood pressure, which could be obtained only on the things,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a case of cat-scratch disease ingnaugurated by vascular purpura and discuss the role of the causal agent, Bartonella henselae.
CASE REPORT: A 49-year-old woman presented vascular purpura without fever. Skin biopsy demonstrated leukocytoclasic vasculitis. She owned a cat and a had a scratch scar on the back of her left hand. A few days later, two inflammatory epitrochlear lymph nodes suppurated. Catscratch disease was confirmed by serology and PRC analysis of pus aspirated from the nodes. The purpura resolved spontaneously in three weeks. Left axillary adenopathy develo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71 year old lady with Sézary syndrome presented with chronic diarrhoea and cramping abdominal pains. A small bowel meal x ray examination showed two mid-ileal strictures. At laparotomy the small intestine was found to be sub-acutely obstructed and resection of a 15 cm ileal stricture and stricturoplasty of a second, 10 cm stricture were performed. Histological examination of the stricture revealed a mesenteric vasculitis with secondary ischaemic changes in the small bowel wall. Mesenteric vasculitis causing small bowel stricture may be associated with Sézary syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome defined as "idiopathic CD4 lymphocytopenia' (ICL) is a rare disease of unknown aetiology, often associated with severe depression of immune defences and the occurrence of opportunistic infections. A case is reported wherein a severe immunodeficiency syndrome with persistent idiopathic CD4+ lymphopenia developed in a woman suffering from systemic microscopic polyarteritis; no signs of HIV 1/2 or HTLV I/II infection were evident. The patient died of widespread opportunistic infections. The association of ICL with vasculitis has never been reported until now. A link between the two d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with end stage renal disease developed ischaemic skin necrosis and digital gangrene. He had diffuse arterial calcification associated with hyperparathyroidism secondary to renal failure. The patient received inappropriate cyclophosphamide therapy as he had been misdiagnosed as having an inflammatory vasculitis. This clinical picture, previously named "calciphylaxis" should come into the differential diagnosis of systemic vasculitis in a uraemic patient with hyperparathyroidism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocytoclastic vasculitis (L.V.) is a polymorphous inflammatory dermatosis, characterized clinically by palpable purpura of the lower legs and, histologically by fibrinoid change in the small dermal vessels as well a polymorphonuclear infiltrate and nuclear dust. Fifty one cases (33 females and 18 males) of histologically confirmed L.V., seen at the Dermatologic Clinic, University Hospital of Coimbra, are reviewed. The most common type of skin lesions found were palpable purpura (80%), erythematous papules, vesicles and bullae (45%). Systemic manifestations occurred in 32 patients (63%), pre…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presenting with cutaneous vasculitis was noted to be pancytopenic. Subsequent investigation showed a myelodysplastic syndrome (MDS)--refractory anaemia with excess of blasts. Within 3 months her MDS progressed to acute myeloid leukaemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although systemic vasculitis can be a complication of inflammatory bowel disease at several locations (skin, eyes, brain, mesentery, and lung) the association of retinal vasculitis with Crohn's disease is rare. We studied a 26-year-old woman with biopsy-demonstrated Crohn's disease who developed a severe bilateral retinal arteritis and phlebitis, with acute loss of vision.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we review the clinical manifestations in cutaneous necrotizing vasculitis. Palpable purpura is the most common clinical pattern, while urticarial vasculitis, erythema elevatum diutinum and nodular vasculitis have found less commonly. Clinicopathological lesions may occur in internal locations also, presumably due to circulating immune complex-mediated vessel damage at those sites. In the setting of the disease, it is possible to observe serum sickness-like reactions, distinct clinical patterns, such as Henoch-Schönlein purpura, essential mixed cryoglobulinemia, vasculitis associa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51 year old man with mild rheumatoid arthritis developed pulmonary hypertension in the absence of interstitial lung disease. A cutaneous vasculitis subsequently responded to immunosuppressive therapy, but the lung disease was refractory to treatment. In patients with rheumatoid arthritis, dyspnoea should be investigated at an early stage, even in the absence of obvious pleural or interstitial lung disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man presented sudden onset hoarseness and dysphagia. Two months before this event, he had developed arthralgia of the shoulder … as was observed in the biopsied sural nerve. The present case was diagnosed as systemic rheumatoid vasculitis. The syndrome of aphonia and dysphagia due to paralysis of the unilateral soft palate and vocal cord is called Avellis syndrome. This syndrome has been reported mainly in relation with the infarction of lateral medulla. The present case shows that A …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed systematic vasculitis (polyarteritis nodosa and Wegener's granulomatosis) in several members of 2 different families. Our experience and a review of the literature suggests that genetic factors are important but not sufficient to express clinical features of these diseases.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Wegener's granulomatosis (WG) presenting with pulmonary manifestation which were initially suspected to be due to tuberculosis is being reported. Renal involvement appeared later. He developed complications of antitubercular treatment and of immunosuppression. The difficulties in distinguishing pulmonary manifestation of WG from tuberculosis and other diagnostic and therapeutic problems are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term systemic vasculitis concerns a group of diseases characterized by inflammation of vessels. The diagnosis and follow-up of these conditions is a serious challenge since their classification is difficult and the therapy is usually empiric. Perhaps the greatest breakthrough in the management of these diseases is the recent discovery of serological markers for some vasculitic syndromes. Wishing to determine how far the tests for detection of these antibodies are specific, sera from 63 patients with systemic vasculitides were tested by immunofluorescence of ethanol fixed neutrophils. Two d…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 1991 and 1992 there was an abundance of articles dealing with vasculitis and its cutaneous manifestations, as well as with the perhaps related disorders known as neutrophilic dermatoses. This brief review will deal with some of the more controversial areas. The specific issues discussed are those relating to the "new" American College of Rheumatology classification system and its application to patients who have skin lesions of vasculitis, the recently associated diseases, and the newer therapies for vasculitis. In addition, recent publications regarding acute neutrophilic dermatosis (S…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования