MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development and validation of an amyloid PET dementia of the Alzheimer's type (DAT) score.

BackgroundAlzheimer's disease (AD) can be debilitating if left untreated, but its progression may be altered through early detection.Objecti … nd 78% for eDAT. Saliency and class activation maps highlighted the putamen, thalamus, hippocampus, corpus callosum, and posterior cingulate cortex, regions previously implicated in AD pathology.ConclusionsThe proposed 3D CNN accurately distinguished DAT from cognitively normal controls using amyloid PET imaging and showed promising performance across the AD cont …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42593347Открыть статью

Asthma's impact on brain function: an investigation of changes in functional connectivity and network topology.

Asthma is a reversible condition characterized by airflow limitation and chronic airway inflammation. Previous neuroimaging studies have confirmed brain structural and functional abnormalities associated with asthma, primarily occurring in regions such as the anterior cingulate cortex, superior frontal gyrus, occipital lobe, postcentral gyrus, and corpus callosum. These changes may be attributable to asthma-related systemic inflammation. This study investigates modifications in the topological organization of functional brain networks in individuals with asthma using functional magnetic resona…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42103074Открыть статью

CHAMP1-Related Neurodevelopmental Disorder: Two Turkish Cases with Novel Truncating Variants and Literature Review.

INTRODUCTION: CHAMP1-related neurodevelopmental disorder (CHAMP1-NDD; neurodevelopmental disorder with hypotonia, impaired language, and dys … acteristic craniofacial features. Neuroimaging demonstrated normal findings in 1 patient and a thin corpus callosum in the other. Additional manifestations included high-grade vesicoureteral reflux in one individual and sensory dysregulation, reduced pain sensitivity, early-onset hyperphagia, and recurrent respiratory infections in the other. Perinatal complicati …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42125344Открыть статью

A new gradient-based method for analyzing brain white matter fiber geometry.

BACKGROUND: Precise geometric and morphometric analyses of brain fiber pathways are crucial for unraveling brain organization and mechanisms … ysis uncovered distinct geometric patterns primarily in the thalamus, internal capsule, cerebellum, corpus callosum, lingual gyrus, fusiform gyrus, precuneus, gyrus rectus, orbitofrontal cortex, cingulate cortex, calcarine, and olfactory regions. COMPARISON WITH EXISTING METHODS: Comparative analysis indicated that LsGF outperformed fiber length metrics in detec …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40685092Открыть статью

Widespread alterations of white matter integrity in medication-free obsessive-compulsive disorder.

Previous studies have highlighted alterations of white matter (WM) integrity underlying mechanisms of obsessive-compulsive disorder (OCD). H … covariance. Comparing to HCs, OCD patients showed widespread decreased FA, including rostrum of the corpus callosum, uncinate fasciculus, frontal aslant tract, inferior longitudinal fasciculus, acoustic radiation and optic radiation. Additionally, we found grey matter changes linking to the detected white matter changes, including abnormalities in the medial orbi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41173837Открыть статью

Abnormal white matter microstructure in tobacco use disorder: A machine learning study based on whole-brain skeletonized DTI data.

BACKGROUND: There is growing evidence that cigarette smoking is associated with abnormal white matter (WM) microstructure. However, traditio … ive weights localized to the anterior corona radiata, posterior thalamic radiation, and genu of the corpus callosum (i.e., forceps minor). Moreover, classification scores were positively correlated with the onset age of cigarette use. CONCLUSIONS: Our multivariate approach using whole-brain skeletonized maps of diffusion metrics outperformed those using regional …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41166842Открыть статью

Cancer-Related Cognitive Impairment in Patients With Lung Cancer.

OBJECTIVES: The aim of this study was to identify biomarkers of cancer-related cognitive impairment (CRCI) in patients with small-cell lung … ampal regions, linked to visuospatial abilities and memory, and white matter damage in cingulum and corpus callosum. After chemotherapy, 31 patients were re-evaluated: 10 (32%) exhibited CI, of whom 7 (23%) had persistent CI and 3 (10%) developed de novo CI (chemobrain). The chemobrain group had higher smoking exposure (60 vs 44 pack-years, p = 0.05) while the pe …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40460355Открыть статью

Clinical Improvement after Shunt Surgery in Patients with Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Can Be Quantified by Diffusion Tensor Imaging.

BACKGROUND AND PURPOSE: White matter changes assessed by DTI typically reflect tract functionality. This study aimed to investigate DTI para … e gyrus (P = .050), uncinate fasciculus (P = .029), superior longitudinal fasciculus (P = .020), or corpus callosum (P < .045). CONCLUSIONS: DTI characteristics of white matter regions reflect clinical improvement after shunt surgery in patients with iNPH. They tend to improve toward physiologic DTI values, thus further accentuating the benefit of shunt surgery …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40147831Открыть статью

Pathogenic DDX39A Variant Disrupts Nuclear Homeostasis and Causes an Early-Onset Neurodegenerative Disorder With Cerebral Atrophy.

Neurodevelopmental disorders arising from mutations in RNA-processing factors are increasingly recognized but remain mechanistically underexplored. Here, we identify that variant (c.485A>C; p.Lys137Gln) in DDX39A in a 7-month-old proband presenting with global developmental delay, microcephaly, seizures, hypotonia, and brain atrophy with corpus callosum thinning. DDX39A encodes a DEAD-box RNA helicase essential for mRNA splicing and export via the TREX complex. Functional studies in proband-derived fibroblasts revealed that while transcript and protein levels of DDX39A-K137Q were unaffected, t…

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40726340Открыть статью

Expanding the Clinical and Molecular Spectrum of TUBB2B Through Distinct Variants Identified Across Multiple Families.

TUBB2B encodes a β-tubulin isotype essential for neuronal proliferation, migration, and organization during brain development. Pathogenic heterozygous variants in TUBB2B have been associated with a range of neurodevelopmental disorders, with phenotypes including polymicrogyria and corpus callosum abnormalities. However, the phenotypic spectrum remains heterogeneous, likely influenced by variant-specific effects on microtubule formation and stability, an area that warrants further investigation. Homozygous TUBB2B variants are exceedingly rare, with one family reported to date. We describe five …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41503485Открыть статью

Neuroimaging patterns in patients with mitochondrial leukoencephalopathies.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Leukoencephalopathies are characterized by white matter (WM) abnormalities and include various primary mitochondr … common findings were periventricular (32 %), diffuse (42 %), and multifocal (17 %) WM lesions, with corpus callosum involvement in 51 % of cases. Distinct patterns observed included cystic changes (19 %), diffusion restriction (42 %), and white matter volume loss (40 %). Genetic analysis revealed a diverse range of mutations affecting mtDNA (30 %) and nDNA (70 %) …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40652755Открыть статью

Pathogenic variants in TMEM184B cause a neurodevelopmental syndrome associated with alteration of metabolic signaling.

Transmembrane protein 184B (TMEM184B) is an endosomal 7-pass transmembrane protein with evolutionarily conserved roles in synaptic structure and axon degeneration. We report six pediatric cases who have de novo heterozygous variants in TMEM184B; five individuals harbor a rare missense variant, and one individual has an mRNA splice site change. This cohort is unified by overlapping neurodevelopmental deficits including developmental delay, corpus callosum hypoplasia, seizures, and/or microcephaly. TMEM184B is predicted to contain a pore domain wherein four of five human disease-associated misse…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40885185Открыть статью

Neonatal Microcephaly and Central Nervous System Abnormalities During the Zika Outbreak in Rio de Janeiro.

This retrospective cohort study analyzed 7870 pregnant women, including 2269 with confirmed Zika virus (ZIKV) infection and 5601 without Zik … intracranial calcifications, ventriculomegaly, posterior fossa malformations, reduced brain volume, corpus callosum malformations, cortex dysplasia, lissencephaly, and pachygyria. Ophthalmologic abnormalities were detected in 55.5% of cases, and brainstem auditory evoked potential anomalies were reported in 33.3%. ZIKV infection can result in structural or functi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40006962Открыть статью

MRI imaging manifestations of severe toxic encephalopathy induced by excessive metoclopramide and multiple drug overdose: a case report.

OBJECTIVE: To investigate the clinical and MRI features of severe central nervous system injury caused by an extremely high dose of metoclop … h day after admission, MRI demonstrated symmetrical patchy hyperintensities on T2WI/T2-FLAIR in the corpus callosum, bilateral corona radiata, and centrum semiovale white matter, along with hyperintensities on DWI and corresponding low ADC values, indicating cytotoxic edema consistent with toxic-metabolic encephalopathy. Following comprehensive multidisciplinary …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41069593Открыть статью

Fetal and Perinatal Brain MRI Findings in Adaptor Protein Complex 4-Associated Hereditary Spastic Paraplegia.

PURPOSE: Adaptor protein complex 4-associated hereditary spastic paraplegia (AP-4-HSP) is a rare childhood-onset neurogenetic disorder. With … progression. RESULTS: Fetal imaging between 22 and 38 weeks' gestation revealed ventriculomegaly, corpus callosum hypoplasia, reduced periventricular white matter, and hippocampal under-rotation across all subtypes. The SPG52 patient exhibited additional severe features, including gyral immaturity and pontine/vermis hypoplasia. Postnatal follow-up demonstrated …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41815511Открыть статью

Assessment of Mannitol-Induced Chronic Blood-Brain Barrier Dysfunction In Vivo Using Magnetic Resonance.

The blood-brain barrier (BBB) is essential for protection and plays a crucial role in chronic neurological disorders like small-vessel disea … ata show chronic BBB dysfunction primarily in the cortex, hippocampus, and striatum, but not in the corpus callosum of rats under periodic mannitol dosing in groups 1 and 2. MRS identified a distinctive metabolite signature, including changes in alanine, choline, and N-acetyl aspartate in the striatum of Group 1. No significant differences were found in the serum …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39337280Открыть статью

TRIM71 mutations cause a neurodevelopmental syndrome featuring ventriculomegaly and hydrocephalus.

Congenital hydrocephalus, characterized by cerebral ventriculomegaly, is one of the most common reasons for paediatric brain surgery. Recent … drocephalus, developmental delay, dysmorphic features and other structural brain defects, including corpus callosum dysgenesis and white matter hypoplasia. Eight unrelated patients were found to harbour arginine variants, including two recurrent missense DNVs, at homologous positions in RPXGV motifs of different NHL domains. Seven patients with rare, damaging, un …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38833623Открыть статью

Heart failure-induced brain myelin changes and differences between sexes.

Heart failure (HF) leads to brain injury in autonomic, respiratory, mood, and cognitive control sites, revealed as tissue volume loss, alter … uries in the parietal, prefrontal and frontal, hippocampus, amygdala, pons, cerebellar, insula, and corpus callosum compared to male HF patients. HF subjects showed compromised subcortical and white matter myelin integrity, especially in sites regulating autonomic, respiratory, mood, and cognition, with more changes in females over males. These findings provide a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37458154Открыть статью

White matter abnormalities in paediatric obsessive-compulsive disorder: a systematic review of diffusion tensor imaging studies.

Microstructural alterations in white matter are evident in obsessive-compulsive disorder (OCD) both in adult and paediatric populations. Pae … tistics. We identified fifteen relevant studies. Most studies reported changes predominantly in the corpus callosum, cingulum, arcuate fasciculus, uncinate fasciculus, inferior longitudinal fasciculus, superior longitudinal fasciculus, inferior fronto-occipital fasciculus, corticospinal tract, forceps minor and major, and the cerebellum in paediatric obsessive-co …

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36935464Открыть статью

Gasdermin D activation in oligodendrocytes and microglia drives inflammatory demyelination in progressive multiple sclerosis.

Neuroinflammation coupled with demyelination and neuro-axonal damage in the central nervous system (CNS) contribute to disease advancement i … ges. Oligodendrocytes and CNS macrophages displayed increased Gsdmd immunoreactivity in the central corpus callosum (CCC) of cuprizone (CPZ)-exposed Gsdmd+/+ mice, associated with greater demyelination and reduced oligodendrocyte precursor cell proliferation, compared to CPZ-exposed Gsdmd-/- animals. CPZ-exposed Gsdmd+/+ mice exhibited significantly increased G-r …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37914099Открыть статью