Acute tubule-interstitial nephritis is a heterogeneous group of inflammatory diseases which affect renal parenchyma and tubules, mostly as a result of the immune-mediated injury. They are the important cause of acute kidney injury accounting for 5-15% of all its causes. In subsequent years, with the development of pharmacotherapy, the incidence of drug-induced nephrotoxicity has been increasing. The other causes of the acute tubule-interstitial nephritis are autoimmune and inflammatory diseases, infections, neoplasms and electrolyte abnormalities. The diagnostics are complex and treatment of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful treatment of a pediatric transplant patient with simultaneous intermittent hemodialysis and therapeutic plasma exchange (TPE). The patient presented with kidney graft failure. He had life threatening electrolyte disturbances and fluid overload due to antibody-mediated rejection. Therefore, he was in need of both emergent kidney replacement therapy and TPE. Both extracorporeal circuits were set up, established, and maintained safely and effectively without difficulty or alarms. Running intermittent hemodialysis and TPE simultaneously significantly reduced therapy time
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenoma malignum of the cervix (also referred to as minimal deviation adenocarcinoma) is a rare malignancy. Although previous reports have described adenoma malignum presenting with mucinous vaginal discharge, no reports to our knowledge have described a presentation with profound hyponatremia due to fluid losses.
CASE: We present a case of adenoma malignum in a 52-year-old woman who presented with substantial watery vaginal discharge and profound hyponatremia.
CONCLUSION: Despite being a rare cervical tumour, adenoma malignum should be considered in the differential diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome is a rare autosomal dominant disease that may cause hearing loss, pigmentary abnormalities, neurocristopathy and partial albinism. Incidence is estimated as 2%-3% among the cases of congenital deafness and 1/42,000 of the general population. Children with Waardenburg syndrome usually require anaesthesia for the cochlear implant operation in early age. The features of the syndrome that may bear importance for anaesthetic management are laryngomalacia, multiple muscle contractures, limited neck movements, cyanotic cardiopathy and electrolyte imbalance. Patients with Waardenb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 90-year-old man was transferred to a geriatric evaluation and management (GEM) unit for management of hypoactive delirium following a pneumonia and acute myocardial infarction complicated by septic shock. He was found to have central hypothyroidism and hypoadrenalism leading to the diagnosis of hypopituitarism. Cerebral imaging confirmed this was secondary to a pituitary haemorrhage. This case illustrates the complexity of assessment of delirium and its aetiologies. Hypoactive forms of delirium in particular can be difficult to detect and therefore remain undiagnosed. While this patient's de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes insipidus is a rare, transient complication of pregnancy typically characterized by polyuria and polydipsia that may lead to mild electrolyte abnormalities. More severe sequelae of gestational diabetes insipidus are uncommon.
CASE: We present a case of a 25-year-old woman at 23 weeks of gestation in a dichorionic-diamniotic twin pregnancy who developed severe symptomatic gestational diabetes insipidus complicated by rhabdomyolysis and death of both fetuses.
CONCLUSION: Maternal rhabdomyolysis caused by gestational diabetes insipidus is extremely rare. Early r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this patient with tiredness, hyperpigmentation, weight loss, nausea and vomiting, chronic primary adrenal insufficiency (M. Addison) was diagnosed based on the clinical features, the typical electrolyte abnormalities and the reduced morning cortisol together with increased adrenocorticotropic hormone. The detection of autoantibodies against adrenal tissue and 21-hydroxylase revealed an auto-immune adrenalitis as the cause. The additional primary hypothyroidism (with positive thyreoperoxidase-anti-bodies, anti-TPO-antibodies) and the coeliac disease argued for a polyglandular autoimmune synd
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic bradycardia in the emergency department may have several causes (excessive vagal tone, drug toxicity, acute myocardial ischemia, sick sinus syndrome, heart block, and electrolyte imbalance); among these, hyperkalemia may develop as a complication of chronic medical treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin-receptor blockers, and must be considered in the early approach to the bradyarrhythmic patient with possible electrocardiographic signs of hyperkalemia. We report a case of an 87-year-old woman with a clinical history of chronic angiotensin-receptor b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemistry of gas-generated naked Ag nanoparticles deposited on indium-tin oxide covered glass plates is compared to bulk polycrystalline Ag. The nano-specific electrochemistry has been identified and includes the preferential formation of beta-oxides. In 100 mM KOH supporting electrolyte, disruption of beta-oxide formation is exploited to test for the presence of diethyl cyanophosphonate. While in 8.0 M KOH, beta-oxide formation is enhanced leading to testing capabilities for 2-chloroethyl ethyl sulfide. These non-redox active compounds are effective simulants for the chemical warfa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refeeding syndrome (RFS) is a common, yet underappreciated, constellation of electrolyte derangements that typically occurs in acutely ill, malnourished hospitalised patients who are administered glucose solutions or other forms of intravenous or enteral nutrition.
DISCUSSION: The hallmark of RFS is hypophosphataemia, but hypokalaemia and hypomagnesaemia are also common. Patients with various types of malignancies are at-risk for RFS, but very little exists in the oncologic literature about this disorder.
CONCLUSIONS: As RFS can have many adverse metabolic, cardiovascular, haemat
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of composite materials is introduced. Fine powders of silica, titania, Y-modified zirconia, and three types of alumina were pressed and sintered to form porous monoliths with relatively uniform pore structure. Carbon was then deposited in the pores of such monoliths by thermal decomposition of dichloromethane, cyclohexene, and glucose. The structure of the carbon deposit was studied by low-temperature nitrogen adsorption and by thermal analysis. The composite materials were used as electrodes in electrochemical capacitors with 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethylsulfonate (a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy who was involved in a motor vehicle accident as a pedestrian and suffered blunt chest trauma was admitted to the emergency room. Unpredictable delayed ventricular fibrillation was diagnosed and treated successfully 2 h later. This case cannot be classified as commotio cordis as the ventricular fibrillation (VF) developed so long after the sustained chest injury. At the same time, other possible etiologies of VF such as cardiac pathology or electrolyte and metabolic disorders had been ruled out. Thus, an etiological link between the chest trauma and the subsequent VF could not
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 patients with alcoholic ketoacidosis (AKA). All had a history of excessive intake and abrupt termination of alcohol. They showed tachypnea, tachycardia, abdominal tenderness, and epigastralgia. Metabolic acidosis with an increased anion gap, decreased PaCO2 and ketonemia were present. One patient whose ratio of 3-hydroxybutyric acid to acetoacetic acid was 4.0 was associated with diabetic ketoacidosis. All patients were successfully hydrated with electrolyte, glucose and thiamine. Complications such as liver dysfunction, lactic acidosis, acute pancreatitis, Wernicke's encephalopath
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two newborn infants with ichthyosis, one with lamellar ichthyosis and one with nonbullous ichthyosis form erythroderma, who presented at birth with a collodion baby appearance, were treated with acitretin (1 mg/kg/day). Clinical improvement was achieved shortly after treatment. The second case received oral retinoid for 3.5 months and was followed for nine months. The result was excellent. The treatment resulted in a satisfactory improvement in the skin condition of the first case. The tolerance to the drug was good. Side effects were not observed. It was concluded that early management of sev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is a clinically and economically important infection whose pathogenic effect begins with colonization of the intestinal epithelium. Despite intensive efforts, a consistently effective therapy for the infection has yet to be identified. Morbidity and mortality results from ongoing loss of absorptive epithelium, which leads to villous atrophy and malabsorption and release of inflammatory mediators that stimulate electrolyte secretion and diarrhea. With further clarification of the mechanisms underlying enterocyte malfunction in Cryptosporidium infection, it should be possible to
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic pseudo-obstruction is characterized by non-mechanical chronic colonic dilatation. It is an infrequent entity that can be provoked by multiple causes, among them pharmacological. We present the case of a 74-year-old female psychiatric patient who presented abdominal bloating, diarrhea, intense electrolytic alterations and marked radiographic colonic dilatation after treatment with a neuroleptic (zuclopenthixol decanoate). Organic obstruction and other causes were ruled out and the final diagnosis was chronic colonic pseudo-obstruction secondary to the use of neuroleptics. Cisapride (20
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of a 33-year-old man with recurrent syncopes appearing suddenly due to sustained monomorphic ventricular tachycardias. The electrocardiogram (ECG) showed a right bundle branch block pattern and ST segment elevation in the precordial leads V1 to V2, not explained by ischemia, electrolyte disturbances, toxic ingestion, or structural heart disease (coronary and right ventricle angiograms as well as biopsies of the right ventricle were normal). ECG image was compatible with the so-called Brugada syndrome, first described in 1992. This entity is very rare. Missed diagnosis can
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the case of 27 old woman with clinical symptoms of acute abdomen, severe electrolyte disturbances and attacks of grand mal seizures, different clinical masks and actual treatment guidelines of acute intermittent porphyria are presented. Among laboratory methods detecting precursors of hem in the urine, high-performance liquid chromatography (HPLC) as the most sensitive and specific method is recommended. Proper prophylaxis against new episodes of acute intermittent porphyria as well as long lasting ambulatory care of the patient are emphasized. Special attention should be paid to all close
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ceramist needs a maximum thickness of porcelain to "move light" and create the illusion of natural teeth. Galvanoceramic restorations may be used as an alternative to all ceramic restorations or ceramic restorations with cast metal substructure. Electroforming technology is used with remarkable accuracy to create a thin, yellow-gold substructure of uniform thickness. The galvanic process involves the electrolytic deposition of gold ions on a specially prepared die. Advantages of this method include a thin, warm substrate for improved esthetics, marginal integrity of 15 to 20 microns, and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant is described who had polyuria over the 4 months of his life with urine volumes exceeding 1,000 ml/kg per day, severe serum electrolyte losses, metabolic alkalosis and increased plasma renin activity (56 ng/ml per hour). He had a normal blood pressure and glomerular filtration rate when fluid replete. The urine flow rate was about 25% of the glomerular filtration rate. Renal histology showed hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus and abnormalities of the proximal tubules. The features of this case suggest an extreme form of Bartter's syndrome presenting from the first days o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования