BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disease characterised by skin and internal organs fibrosis due to accumulation of extra cellular matrix (ECM) proteins. Tissue inhibitor of metalloproteinases 1 (TIMP-1) plays a key role in ECM deposition.
AIM: To investigate the role of miR-29a in regulation of TAB1-mediated TIMP-1 production in dermal fibroblasts in systemic sclerosis.
METHODS: Healthy control (HC) and SSc fibroblasts were cultured from skin biopsies. The expression of TIMP-1, MMP-1 and TGF-β activated kinase 1 binding protein 1 (TAB1) was measured fol
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the central nervous system, the olfactory system represents one of the most exciting scenarios since it presents relevant examples of long-life sustained neurogenesis and continuous axonal outgrowth from the olfactory epithelium with the subsequent plasticity phenomena in the olfactory bulb. The olfactory nerve is composed of nonmyelinated axons with interesting ontogenetic interpretations. However, the centripetal projections from the olfactory bulb are myelinated axons which project to more caudal areas along the lateral olfactory tract. In consequence, demyelination has not been cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions in the epithelially expressed human gene FRAS1 cause Fraser syndrome, a complex disease with variable symptoms, including facial deformities and conductive hearing loss. The developmental basis of facial defects in Fraser syndrome has not been elucidated. Here we show that zebrafish fras1 mutants exhibit defects in facial epithelia and facial skeleton. Specifically, fras1 mutants fail to generate a late-forming portion of pharyngeal pouch 1 (termed late-p1) and skeletal elements adjacent to late-p1 are disrupted. Transplantation studies indicate that fras1 acts in endoderm to ensure no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibrosis after myocardial infarction (MI) has been identified as a key factor in the development of heart failure. Although dysregulation of microRNA (miRNA) is involved in various pathophysiological processes in the heart, the role of miRNA in fibrosis regulation after MI is not clear. Previously we observed the correlation between fibrosis and the miR-24 expression in hypertrophic hearts, herein we assessed how miR-24 regulates fibrosis after MI. Using qRT-PCR, we showed that miR-24 was down-regulated in the MI heart; the change in miR-24 expression was closely related to extracellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial scar formation occurs in response to brain injury in mammalian models and inhibits axonal growth. Identification of molecules that may mediate reactivity of astrocytes has become a leading therapeutic goal in the field of neurotrauma. In adult rodent brain and spinal cord, many of the Eph receptors and their ephrin ligands have been demonstrated to be upregulated on reactive astrocytes at the injury site; however, little is known about the expression of these molecules in nonhuman primate injury models. This study examines the role of the tyrosine kinase EphA4 receptor, which predominant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through the use of animal studies, many candidate genes (mainly encoding transcriptional factors and receptors) have been implicated in the development of congenital heart disease. Thus far, only a minority of these genes have been shown to carry mutations associated with congenital disease in humans, e.g., GATA 4, TBX-5, NOTCH1 and NKX2-5. Mutations in these genes can cause a variety of cardiac defects even within the same family. Conversely, similar phenotypes are observed for different gene mutations suggesting a common pathway. Multiple genes and genetic pathways have been related to atrio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the immunohistochemical and electron microscopic characteristics of retrocorneal scrolls in syphilitic interstitial keratitis.
METHODS: Five eyes of five patients with congenital syphilitic interstitial keratitis who underwent keratoplasty for corneal opacities and corneal edema were studied. The corneal buttons were processed for histologic examination with hematoxylin and eosin staining and underwent immunohistochemistry stainings for collagen types I, III, IV, V, VI, VIII, fibronectin, laminin, and decorin. The corneal buttons were also processed for transmission elect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the phenotype, modes of inheritance, karyotype, and molecular basis of patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH).
DESIGN: Review of medical records, karyotyping, and collation of gene mutation analysis.
SETTING: University molecular reproductive endocrinology laboratory.
PATIENT(S): Patients with IHH.
INTERVENTION(S): Review of medical records, laboratory studies, and molecular studies.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Sense of smell, severity of IHH (complete vs. incomplete), associated anomalies, karyotype, mutation analysis, and genotype/phenotype
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2006eng
BACKGROUND: Metastasic deposits from malignancies frequently lodge in the skeleton, including the jaw bones.
METHOD: A review of the literature was performed in order to provide a coherent overview on the pathogenesis of bone metastasis.
RESULTS: Bone metastasis follows complex molecular interactions that enable tumor cells to detach from the primary site, invade the extracellular matrix, intra-vasate, extra-vasate, and proliferate within bone. They induce local bone changes that could manifest radiologically as either osteolytic or radiodense. In addition to the direct bone changes, maligna
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: The objectives were to report the authors' experience with the long-term follow-up of patients with diving-related inner ear decompression sickness and inner ear barotrauma and to discuss residual cochlear and vestibular damage in relation to the question of fitness to dive.
STUDY DESIGN: Retrospective consecutive case series.
METHODS: Eleven recreational divers with inner ear decompression sickness and nine with inner ear barotrauma (IEB) were followed. A complete otoneurological physical examination and laboratory evaluation were carried out. The latter included audi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To gain a better understanding of the pathogenesis of ectopia lentis and myopia in Marfan syndrome, studies were performed to determine the distribution and structure of fibrillin microfibrils in the lens capsule of normal subjects and of subjects with Marfan syndrome.
METHODS: Frozen sections and/or flat mounts of lens capsules were prepared from six autopsy eyes, nine surgical capsulotomy specimens obtained at the time of cataract extraction, and five capsules from patients with Marfan syndrome obtained at intracapsular lens extraction. Avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) immuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied by immunohistochemistry the distribution of tenascin with the monoclonal antibody 100EB2, and compared it with that of laminin in breast tissue samples from fetal, adult resting, lactating, and aging parenchyma, variants of fibrocystic disease, fibroadenomas, cystosarcoma phylloides, and ductal and lobular carcinomas. Monoclonal antibodies were applied to cryosections by the avidin-biotin-complex method; selected samples were studied by double immunofluorescence, and by Western blot analysis. In adult resting and aging breasts, tenascin immunoreactivity was noted in the periductal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of hepatocellular carcinoma (HCC) is closely associated with the physical microenvironment, particularly the stiffness of the extracellular matrix (ECM). However, the molecular mechanisms by which the ECM influences HCC progression remain unclear. We demonstrate that a stiff ECM promotes HCC progression and identify the key regulatory molecule CDON using a polyacrylamide hydrogel model, transcriptome sequencing, and other assays. A gradual increase in ECM stiffness upregulates CDON expression, and elevated CDON levels are associated with poor prognosis. CDON is highly expressed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical adaptation is a fundamental yet poorly understood process in stromal tissue biology. Here, we identify a population of LGR5+ mechanically induced regulatory fibroblasts (LGR5+ MIRFs) in mouse and human dermis, whose induction requires a YAP/AP-1-dependent transcriptional program. LGR5+ MIRFs channel mechanical input toward adaptive tissue remodeling by coordinating extracellular matrix reorganization while restraining inflammation. Their ablation or fibroblast-specific deletion of Lgr5 converts adaptive stretching into pathological fibro-inflammation, while dermal Lgr5 overexpressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is characterized by progressive structural remodeling, yet molecular drivers remain incompletely understood. This study aimed to identify novel protein targets for AF using an integrative multiomics approach.
METHODS: We performed a multilayered genetic screen combining Mendelian randomization and colocalization analyses of plasma protein (protein quantitative trait loci) and atrial expression quantitative trait loci with AF genome-wide association studies. SPON1 (spondin-1) was identified as a priority candidate and further characterized using single-nucl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of salinity in irrigated land has significantly affected global rice production. Cyanobacteria are a core atmospheric nitrogen-fixer in the rice-field community. However, extracellular polymeric substances (EPS) play a distinct role in the adaptive fitness of cyanobacteria under salinity stress. This study analyzed physiochemical, morphological, biomass, and polymer characteristics of rice-field cyanobacterium Neowestiellopsis sp. VKB03. Our findings showed that high salt content elevated the levels of carbohydrates, EPS, lipids, proline, stress biomarkers (H2O2 and MDA), and anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the genetic defects underlying retinitis pigmentosa (RP) in a Chinese family.
METHODS: A Chinese family with RP was recruited. Whole-exome sequencing was conducted to identify potential pathogenic variants, and Sanger sequencing was used for validation. Segregation analysis was performed among family members, and bioinformatics tools were employed to predict the functional impact of the identified mutations.
RESULTS: The proband's primary ocular findings included attenuated arterioles, waxy pallor of the optic disc, peripheral bone-spicule pigmentation, and diffuse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raine syndrome, RS, (OMIM 259775) is a rare autosomal recessive disorder with prevalence of less than 1:1 000 000, caused by homozygous or compound heterozygous variants in FAM20C gene. A retrospective genetic investigation was performed on DNA extracted from amniotic cell cultures previously used for cytogenetic studies. METHODS : Extracted DNA was used for aCGH (array comparative genomic hybridization) and Sanger sequencing. Parental blood samples were tested for karyotype (GTG – G-banding using trypsin and Giemsa) and molecular karyotype (aCGH). Additionally, paternal sample was
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are important regulators of signaling pathways involved in intervertebral disc degeneration (IVDD). This study investigated the role and underlying mechanism of circTMEM230 in the degeneration of endplate chondrocytes. We observed that circTMEM230 expression was significantly downregulated in chondrocytes subjected to intermittent cyclic mechanical tension (ICMT). Functional assays demonstrated that overexpression of circTMEM230 enhanced the expression of extracellular matrix (ECM)-related genes through modulation of the miR-223-3p/FOXO3/SOX9 signaling axis. Specifical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования