Hearing in laboratory animals is a topic that traditionally has been the domain of the auditory researcher. However, hearing loss and exposure to various environmental sounds can lead to changes in multiple organ systems, making what laboratory animals hear of consequence for researchers beyond those solely interested in hearing. For example, several inbred mouse strains commonly used in biomedical research (e.g., C57BL/6, DBA/2, and BALB/c) experience a genetically determined, progressive hearing loss that can lead to secondary changes in systems ranging from brain neurochemistry to social be
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically serious congenital heart valve defects arise from improper growth and remodeling of endocardial cushions into leaflets. Genetic mutations have been extensively studied but explain less than 20% of cases. Mechanical forces generated by beating hearts drive valve development, but how these forces collectively determine valve growth and remodeling remains incompletely understood. Here, we decouple the influence of those forces on valve size and shape, and study the role of YAP pathway in determining the size and shape. The low oscillatory shear stress promotes YAP nuclear translocation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii, the etiological agent of Q fever, is a class B biodefense agent. We are continuing the momentum of discovery generated by the first Coxiella genome sequences by extending the breadth of genomics to include four additional heterogeneous C. burnetii strains. We are also sequencing the genome of Rickettsiella grylli, an intracellular parasite of grasshoppers and the closest known phylogenetic relative to the Coxiella group. These data will enable the investigation of fundamental questions about Coxiella pathogenicity and virulence as well as broader evolutionary questions about
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chemoprevention may significantly impact the natural history of prostate cancer. The most potent intraprostatic androgen, dihydrotestosterone, has a significant role in the pathophysiology of prostate cancer. It represents a biologically plausible target for chemoprevention through the inhibition of 5alpha-reductase isoenzymes.
MATERIALS AND METHODS: The Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events clinical trial is an international, multicenter, double-blind, placebo controlled chemoprevention study designed to determine if dutasteride 0.5 mg daily decreases the risk of biopsy
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatic heart disease (RHD) is an autoimmune sequel of group A streptococcal infection that has been associated with the presence of some major histocompatibility complex (MHC) genes. Thus, the aim of the present study was to investigate the role of class II alleles in the genetic susceptibility to RHD in Mexican patients and establish the relationship of these alleles with the pattern of valve damage.
METHODS: HLA-DR, -DQA1 and -DQB1 allele frequencies were determined by PCR-SSO reverse dot blot and PCR-SSP in 98 Mexican Mestizo patients with RHD and 99 healthy controls. Patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many patients with oligodendrogliomas (ODs) and oligoastrocytomas (OAs) benefit from a combination of surgery and adjuvant radiotherapy, most patients eventually experience recurrence of their disease. Recent evidence has shown that ODs are more chemosensitive than other gliomas, including astrocytomas or glioblastoma multiforme. These initial findings have prompted further study of chemotherapy in treating ODs and mixed OAs. Advances in molecular genetic analysis have led to improvements in predicting response to chemotherapy and prognosis for ODs, OAs, and astrocytomas. Pure ODs are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated plasma norepinephrine levels are associated with increased mortality in patients and in animal models with chronic heart failure. To test which alpha2-adrenoceptor subtypes operate as presynaptic inhibitory receptors to control norepinephrine release in heart failure, we investigated the response of gene-targeted mice lacking alpha2-adrenoceptor subtypes (alpha2-KO) to chronic left ventricular pressure overload. In addition, we determined the functional consequences of genetic variants of alpha2-adrenoceptors in human patients with chronic heart failure.
METHODS AND RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High steady-state frequencies of CMV-specific CD4(+) memory T cells are maintained in CMV-exposed subjects, and these cells are thought to play a key role in the immunologic control of this permanent infection. However, the essential components of this response are poorly defined. Here, we report the use of a step-wise application of flow cytometric and molecular techniques to determine the number and size of the TCR Vbeta-defined clonotypes within freshly obtained CMV-specific CD4(+) memory T cell populations of four healthy, CMV-exposed human subjects. This analysis revealed a stable clonoty
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an enigmatic pigmentary disorder of the skin. Factors potentially involved in the progressive loss of melanocytes from the basal layer of the epidermis include genetically determined aberrancies of the vitiligo melanocyte. It follows that analysis of melanocytes cultured from vitiligo donors can contribute to a further understanding of the etiopathomechanism. A setback for vitiligo research has been the limited availability of vitiligo-derived melanocytes. To overcome this limitation, we have generated a vitiligo melanocyte cell line according to a protocol established previously f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) types I and II, which comprise the classical variety, are well characterized from the clinical perspective, but it has been difficult to identify the molecular basis of the disorder in the majority of affected individuals. Several explanations for this failure to detect mutations have been proposed, including genetic heterogeneity, failure of allele expression, and technical difficulties. Genetic heterogeneity has been confirmed as an explanation for such failure, since causative mutations have been identified in the COL5A1, COL5A2, and tenascin X genes and since t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of the prostate is the most frequently diagnosed malignancy and the second leading cause of death as a result of cancer in men in the United States and in many other Western countries. Notwithstanding the importance of this malignancy, little is understood about its causes. The epidemiology of prostate cancer strongly suggests that environmental factors, particularly diet and nutrition, are major determinants of risk for this disease, and evidence is mounting that there are important genetic risk factors for prostate cancer. Human prostate carcinomas are often androgen sensitive and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susceptibility to coeliac disease is genetically determined by possession of specific HLA DQ alleles, acting in concert with one or more non-HLA linked genes. The pattern of familial risk is most parsimonious with a multiplicative model for the interaction between these two classes of genes. Haplotype sharing probabilities across the HLA region in affected sibling pairs suggest that genes within the MHC complex contribute no more than 40% of the sibling familial risk of coeliac disease, making the non-HLA linked gene (or genes) the stronger determinant of coeliac disease susceptibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is characterized by severe abnormalities in neurotransmitter concentrations and neuroreceptor density. Quantitative changes in dopamine D(2) receptors occur in the early stages of HD and may be detectable with functional neuroimaging techniques. The aim of this study was to determine whether dopamine D(2) receptor imaging with single-photon emission tomography (SPET) identifies preclinical abnormalities in HD. The study population comprised 32 subjects from families affected by HD: 11 were genetically normal while 21 were genetically positive for HD (seven asymptomatic,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association between Major Histocompatibility Complex (MHC) haplotypes and systemic sclerosis (SSc) in Mexican mestizo patients.
METHODS: Class I, II and III MHC antigens were determined in 41 Mexican mestizo patients with SSc, 113 of their first degree relatives, and 85 ethnically matched controls. The significance of differences between patients and controls was tested by chi-square analysis with Yates' correction.
RESULTS: Frequencies of HLA-DR5 and HLA-DRw52 were found to be higher in SSc patients compared to ethnically matched healthy controls (p = 0.007, RR = 3.3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haploid nucleus of a human cell contains 3 X 10(9) base pairs. Organized in linear duplex, this DNA would stretch out to a length of some 90 cm. Thus, organization of chromosomes has been a major subject for pioneer cytogenetists. Long lasting controversies on the strandedness of chromosomes, together with newly developed banding techniques, led us to molecular cytogenetics. Next, the discovery of reverse transcriptase, restriction endonucleases, and other recombinant DNA methods have enabled us to isolate and characterize genes from any organism and to determine the DNA sequences and any
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease or Gluten enteropathy is a well-defined, but in its pathogenesis poorly understood syndrome. Diarrhoea, steatoroea and malnutrition due to damage and transformation of the small intestinal mucosa are induced by cereal proteins (gliadin) in genetically predisposed children and adults. Local interactions between immunocompetent cells and structural elements of the small intestinal mucosa have been investigated by immunochemical, ultrastructural and cell biological methods. In this review we discuss the events produced by defined gliadin derivates in vivo and in vitro. They sugges
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Schistosomiasis mansoni, granulomatous modulation is mediated by antigenically and genetically restricted T suppressor-inducer and suppressor-effector cells and the soluble factors which they produce. The T suppressor-inducer factor (TsiF) is produced by an L3T4+, 14-30+ T cell. TsiF does not suppress directly, but induces the production of T-cell-derived suppressor-effector factor (TseF). TseF directly suppresses granuloma formation in vitro and in vivo. This study describes the molecular properties of TsiF. The factor is a nonimmunoglobulin heterodimer which can be separated into two comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-steroid hormones are a major determinant of the risk of breast cancer. We evaluated the relationship between obesity and endogenous estrogen levels in 79 healthy, postmenopausal women. Thirty-nine of the women were siblings of patients with postmenopausal-onset breast cancer; the remaining women were age-matched (+/- 10 yr) controls. Our hypothesis was that the siblings of the breast cancer patients would weigh more and that this excess weight would lead to higher serum estrone levels. The choice of unaffected family members of breast cancer patients reduces the concern that results may ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of breast carcinoma risk factors has established that age and sex are dominant variables. Additional epidemiological factors include family history, past medical history, menstrual status, age at birth of first child, demographic factors and reproductive history, which are of established importance as major or minor risk determinants for breast cancer. Taking into account the various epidemiological correlations and the multifactorial aetiology of this type of carcinoma, there is only a small probability that the identification of known risk factors will enable conclusive identificati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperlipidemias, with hypertension, diabetes mellitus and cigarette smoking, are amongst the major risk factors for the development of atheroma. The inter-relationships of hyperlipidemia and atheroma are complex but both appear to have a strong inherited component. Amongst the multiple genetic factors determining the common forms of hyperlipidemia, the apolipoprotein genes coding for the major peptides of the plasma lipoproteins (chylomicrons, VLDL, LDL and HDL) may be of particular relevance since the latter form a system of inter-converting particles for the delivery of lipid (triglyceri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования