MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

27 036 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 051 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel Truncated Peptide Derived From circCDYL Exacerbates Cardiac Hypertrophy.

BACKGROUND: Circular RNAs (circRNAs) have been gradually revealed to regulate the progression of heart disease in depth, showing their clinical significance. However, a mass of cardiac circRNAs still has not been functionally characterized. We aimed to explore the potential candidates that are involved in pathological cardiac hypertrophy. METHODS: Public substantial RNA-sequencing data of cardiac circRNAs were utilized to search the cardiac hypertrophy-related circRNAs. Cardiomyocyte hypertrophy in vitro was induced by Ang II (angiotensin II) treatment. Mice were subjected to Ang II infusion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40242872Открыть статью

Extracellular vesicles from adipose-derived mesenchymal stem cells prevent high glucose-induced retinal ganglion cell pyroptosis through a microRNA-26a-5p-dependent mechanism.

OBJECTIVE: Mesenchymal stromal/stem cells have neuroprotective effects that limit damage to the retina, which is predominantly mediated by the released extracellular vesicles (EVs). This study aims to investigate the protective effect of adipose-derived mesenchymal stem cell-derived EVs (ADSC-EVs) against pyroptosis of retinal ganglion cells (RGCs). METHODS: ADSC-EVs were isolated and then characterized. Mouse primary RGCs exposed to high glucose (HG) were applied for in vitro experiments. miR-26a-5p expression in RGCs after ADSC-EV treatment was determined by RT-qPCR. Target relation between

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40569812Открыть статью

Clonorchis sinensis infection remodels chromatin accessibility in hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major global health concern, accounting for a significant proportion of liver cancer cases and related deaths. Clonorchis sinensis (C. sinensis) infection, a recognized carcinogen, has been implicated in the progression of liver diseases, including HCC. However, the precise epigenetic mechanisms underlying C. sinensis-associated HCC remain to be elucidated. METHODS: To investigate the role of chromatin accessibility in C. sinensis-related HCC progression, we performed an assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40640964Открыть статью

Mineral Stress Drives Loss of Heterochromatin: An Early Harbinger of Vascular Inflammaging and Calcification.

BACKGROUND: Vascular calcification is a detrimental aging pathology markedly accelerated in patients with chronic kidney disease. PLA (prelamin A) is a biomarker of vascular smooth muscle cell aging that accelerates calcification however the mechanisms remain undefined. METHODS: Vascular smooth muscle cells were transduced with PLA using an adenoviral vector and epigenetic modifications were monitored using immunofluorescence and targeted polymerase chain reaction array. Epigenetic findings were verified in vivo using immunohistochemistry in human vessels, in a mouse model of inducible prelam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39840455Открыть статью

Sex-specific transgenerational effects on murine thyroid gland imposed by ancestral exposure to neonicotinoid thiacloprid.

Neonicotinoids, a relatively new widely used class of insecticide is used in agriculture to control insect populations. We examined the capacity of ancestral exposure to the neonicotinoid thiacloprid (thia) to induce transgenerational effects on thyroid tissue. Pregnant outbred Swiss female mice were exposed to thia at embryonic days E6.5 to E15.5 using 0, 0.6, and 6 mg/kg/day doses. Thyroid paraffin sections were prepared for morphology analysis. We apply ELISA method to measure T4 and TSH levels, RT-qPCR for gene expression analysis, ChIP-qPCR techniques for sperm histone H3K4me3 analysis, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38844538Открыть статью

YTHDC1 is a therapeutic target for B-cell acute lymphoblastic leukemia by attenuating DNA damage response through the KMT2C-H3K4me1/me3 epigenetic axis.

B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is an aggressive malignancy characterized by the aberrant accumulation of immature and dysfunctional B cells in bone marrow (BM). Although chemotherapy and other therapies have been widely applied, some patients such as relapsed or drug-refractory (R/R) B-ALL patients exhibit limited response. YT521-B homologous domain-containing protein 1 (YTHDC1) is a nuclear reader of N6-methyladenosine (m6A) RNA modification, which has been implicated in different malignancies including leukemia. In the current study, we show that YTHDC1 is highly expressed in B-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39501105Открыть статью

Resveratrol exhibits diverse anti-cancer activities through epigenetic regulation of E-cadherin and p21 in triple-negative breast cancer cells.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) has an aggressive phenotype and poor outcome, however no specific targeted therapy has been established for TNBC lacking germline BRCA1/2 pathogenic variants. To develop a novel therapeutic strategy, we explored the potential of resveratrol (RSV) for TNBC treatment. METHODS: We investigated the effects of RSV on malignant phenotypes of TNBC cells as well as on apoptosis induced by ABT263, a specific inhibitor of BCL-2 and BCL-xL, using morphological observation, migration assay, β-galactosidase staining, and Hoechst staining. To elucidate the u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37166625Открыть статью

Molecular insights of KMT2D and clinical aspects of Kabuki syndrome type 1.

BACKGROUND: Kabuki syndrome type 1 (KS1), a rare multisystem congenital disorder, presents with characteristic facial features, intellectual disability, persistent fetal fingertip pads, skeletal abnormalities, and postnatal growth delays. KS1 results from pathogenic variants in the KMT2D gene, which encodes a histone methyltransferase protein involved in chromatin remodeling, promoter and enhancer regulation, and scaffold formation during early development. KMT2D also mediates cell signaling pathways, responding to external stimuli and organizing effector protein assembly. Research on KMT2D's

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37158694Открыть статью

Uncovering the neuroprotective effect of vitamin B12 in pneumococcal meningitis: insights into its pleiotropic mode of action at the transcriptional level.

BACKGROUND: The interplay between bacterial virulence factors and the host innate immune response in pneumococcal meningitis (PM) can result in uncontrolled neuroinflammation, which is known to induce apoptotic death of progenitor cells and post-mitotic neurons in the hippocampal dentate gyrus, resulting in cognitive impairment. Vitamin B12 attenuates hippocampal damage and reduces the expression of some key inflammatory genes in PM, by acting as an epidrug that promotes DNA methylation, with increased production of S-adenosyl-methionine, the universal donor of methyl. MATERIAL AND METHODS: E

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37854591Открыть статью

Natural product myricetin is a pan-KDM4 inhibitor which with poly lactic-co-glycolic acid formulation effectively targets castration-resistant prostate cancer.

BACKGROUND: Castration-resistant prostate cancer (CRPC) with sustained androgen receptor (AR) signaling remains a critical clinical challenge, despite androgen depletion therapy. The Jumonji C-containing histone lysine demethylase family 4 (KDM4) members, KDM4A‒KDM4C, serve as critical coactivators of AR to promote tumor growth in prostate cancer and are candidate therapeutic targets to overcome AR mutations/alterations-mediated resistance in CRPC. METHODS: In this study, using a structure-based approach, we identified a natural product, myricetin, able to block the demethylation of histone 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35534851Открыть статью

Mutations in RNU7-1 Weaken Secondary RNA Structure, Induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and Result in Aicardi-Goutières Syndrome with Severe End-Organ Involvement.

BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a type I interferonopathy usually characterized by early-onset neurologic regression. Biallelic mutations in LSM11 and RNU7-1, components of the U7 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complex, have been identified in a limited number of genetically unexplained AGS cases. Impairment of U7 snRNP function results in misprocessing of replication-dependent histone (RDH) pre-mRNA and disturbance of histone occupancy of nuclear DNA, ultimately driving cGAS-dependent type I interferon (IFN-I) release. OBJECTIVE: We performed a clinical, genetic, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35320431Открыть статью

Early adaptive chromatin remodeling events precede pathologic phenotypes and are reinforced in the failing heart.

The temporal nature of chromatin structural changes underpinning pathologic transcription are poorly understood. We measured chromatin accessibility and DNA methylation to study the contribution of chromatin remodeling at different stages of cardiac hypertrophy and failure. ATAC-seq and reduced representation bisulfite sequencing were performed in cardiac myocytes after transverse aortic constriction (TAC) or depletion of the chromatin structural protein CTCF. Early compensation to pressure overload showed changes in chromatin accessibility and DNA methylation preferentially localized to inter

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34273410Открыть статью

Valproic acid mitigates spinal nerve ligation-induced neuropathic pain in rats by modulating microglial function and inhibiting neuroinflammatory response.

Spinal inflammation is a pathophysiological state of neuropathic pain (NP). The subsequent microglial activation and neuroinflammatory response are contributing factors for long-lasting behavioral hypersensitivity. Valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, has promising anti-inflammatory and neuroprotective properties for clinical use in the treatment of neurological disorders. However, the underlying mechanisms of its effects on NP have not been determined. This study aimed to clarify the possible mechanisms by which VPA alleviates NP in rat models induced by spinal nerve ligation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33421931Открыть статью

Haploinsufficiency of the Sin3/HDAC corepressor complex member SIN3B causes a syndromic intellectual disability/autism spectrum disorder.

Proteins involved in transcriptional regulation harbor a demonstrated enrichment of mutations in neurodevelopmental disorders. The Sin3 (Swi-independent 3)/histone deacetylase (HDAC) complex plays a central role in histone deacetylation and transcriptional repression. Among the two vertebrate paralogs encoding the Sin3 complex, SIN3A variants cause syndromic intellectual disability, but the clinical consequences of SIN3B haploinsufficiency in humans are uncharacterized. Here, we describe a syndrome hallmarked by intellectual disability, developmental delay, and dysmorphic facial features with

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33811806Открыть статью

MR Imaging Correlates for Molecular and Mutational Analyses in Children with Diffuse Intrinsic Pontine Glioma.

BACKGROUND AND PURPOSE: Recent advances in molecular techniques have characterized distinct subtypes of diffuse intrinsic pontine gliomas. Our aim was the identification of MR imaging correlates of these subtypes. MATERIALS AND METHODS: Initial MRIs from subjects with diffuse intrinsic pontine gliomas recruited for a prospective clinical trial before treatment were analyzed. Retrospective imaging analyses included FLAIR/T2 tumor volume, tumor volume enhancing, the presence of cyst and/or necrosis, median, mean, mode, skewness, kurtosis of ADC tumor volume based on FLAIR, and enhancement at ba

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32381545Открыть статью

Exosomal proteome from the serum, bone marrow, and palm and toe pustular skin tissues of a single patient with SAPHO syndrome.

Exosome proteomic analysis may reveal differentially abundant proteins that are of significance for clarifying the pathogenesis of SAPHO (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis) syndrome. Exosomes were isolated from the serum, bone marrow and skin tissue of the palm and toe pustular areas in a unique patient with SAPHO syndrome. The exosomes were not different from those of healthy subjects in size (114.1 ± 73.7 nm) or morphology. Label-free exosome proteomic analysis identified 198 more abundant proteins and 183 less abundant compared with those of healthy subjects. Gene ontol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32001333Открыть статью

Small molecular modulators of JMJD1C preferentially inhibit growth of leukemia cells.

Histone demethylases are promising therapeutic targets as they play fundamental roles for survival of Mixed lineage leukemia rearranged acute leukemia (MLLr AL). Here we focused on the catalytic Jumonji domain of histone H3 lysine 9 (H3K9) demethylase JMJD1C to screen for potential small molecular modulators from 149,519 natural products and 33,765 Chinese medicine components via virtual screening. JMJD1C Jumonji domain inhibitor 4 (JDI-4) and JDI-12 that share a common structural backbone were detected within the top 15 compounds. Surface plasmon resonance analysis showed that JDI-4 and JDI-1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31271662Открыть статью

Clinical Role of Epigenetics and Network Analysis in Eye Diseases: A Translational Science Review.

Network medicine is a molecular-bioinformatic approach analyzing gene-gene interactions that can perturb the human interactome. This review focuses on epigenetic changes involved in several ocular diseases, such as DNA methylation, histone and nonhistone post-translational modifications, and noncoding RNA regulators. Although changes in aberrant DNA methylation play a major role in the pathogenesis of most ocular diseases, histone modifications are seldom investigated. Hypermethylation in TGM-2 and hypomethylation in MMP-2/CD24 promoter genes may play a crucial role in pterygium development; h

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31976085Открыть статью

Circular RNA sequencing reveals the molecular mechanism of the effects of acupuncture and moxibustion on endometrial receptivity in patients undergoing infertility treatment.

The present study aimed to determine the profile of differentially expressed circular RNAs (circRNAs) in infertile patients treated with acupuncture and moxibustion and verify the role of acupuncture and moxibustion in altering endometrial receptivity (ER). High‑throughput RNA sequencing and bioinformatics analysis of samples from six pairs of patients treated with or without acupuncture and moxibustion were conducted. The reliability of high‑throughput RNA sequencing was validated using reverse transcription‑quantitative PCR. The most significant circRNA functions and pathways were selected b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31257480Открыть статью

Mitochondrial thioredoxin-2 maintains HCN4 expression and prevents oxidative stress-mediated sick sinus syndrome.

OBJECTIVE: Sick sinus syndrome (SSS) is associated with loss of HCN4 (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated potassium channel 4) function in the cardiac conduction system. The underlying mechanism for SSS remains elusive. This study is to investigate how mitochondrial oxidative stress induces HCN4 downregulation associated with in sick sinus syndrome. METHODS AND RESULTS: Trx2lox/lox mice were crossed with α-myosin heavy chain (α-Mhc)-Cre and Hcn4-CreERT2 deleter mice to generate Trx2 deletion mice in the whole heart (Trx2cKO) and in the conduction system (Trx2ccsKO), respective

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31751569Открыть статью