BACKGROUND: Neuromuscular diseases, such as spinal muscular atrophy (SMA) and Duchenne muscular dystrophy (DMD), may result in the loss of motor movements, respiratory failure, and early mortality in young children and in adulthood. With novel treatments now available, new evaluation methods are needed to assess progress that is not currently captured in existing motor scale tests.
OBJECTIVE: With our feasibility study, our interdisciplinary team of investigators aims to develop a novel, multimodal paradigm of measuring motor function in children with neuromuscular diseases that will revoluti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To help parents assess disability in their own children using World Health Organization (WHO) International Classification of Functioning, Disability and Health, Child and Youth Version (ICF-CY) code qualifier scoring and to assess the validity and reliability of the data sets obtained.
METHOD: Parents of 162 children with spina bifida, spinal muscular atrophy, muscular disorders, cerebral palsy, visual impairment, hearing impairment, mental disability, or disability following brain tumours performed scoring for 26 body functions qualifiers (b codes) and activities and participation qual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the respiration, respiratory control, and Pi:O ratios with different substrates in mitochondria isolated from five cases of human neuromuscular disorders (two cases of central core disease, two cases of neuropathy of Dejerine-Sottas, and one case of Kugelberg-Welander's disease) and compared them with normal human muscle. In all the myopathies studied, a severe derangement of the respiratory control with variable derangement of oxidative phosphorylation was found. This supports the idea that a group of neuromyopathies shares the same biochemical lesion as the so-called mitochondr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Индекс размера (СИ) - параметр моторного потенциала (MUP) в концентрической электромиографии игл, рассчитанный на основе амплитуда и площади/амплитуды, который может быть чувствительным образом различим между контрольными и нейрогенными MUP. В этом исследовании мы изучили применение SI к миогенным MUP на основе расширенных данных. МЕТОДЫ: MUP были собраны из мышц biceps brachii (BB) и tibialis передних мышц (TA). Для пациентов были отобраны мускулы с несомненными нейрогенными или миогенными изменениями при визуальном осмотре. В дополнение к первоначальному SI был определен пересмотренный SI (r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of six cases of a tumour at the spinocranial junction, the clinical symptomatology is discussed with special reference to the occurrence of astereognosis and amyotrophy of the hand muscles. Possible mechanisms underlying these symptoms are discussed. In the authors' opinion, the frequent association of these symptoms is explained by the association of two pathogenic mechanisms, i.e., compression of the posterior column or interference with the arterial blood flow to the medial lemniscus, leading to astereognosis, and interference with the venous blood flow, leading to amyotrophy o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to describe theoretical and research bases for constraint-induced movement therapy (CIMT), to discuss key features and variations in protocols currently in use with children, and to review the results of studies of efficacy. CIMT has been found to be an effective intervention for increasing functional use of the hemiparetic upper extremity in adults with chronic disability from stroke. CIMT developed out of behavioral research on the phenomenon of "learned nonuse" of an upper extremity, commonly observed following sensory and/or motor CNS injury, in which failure
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concerted efforts to identify the pathogenesis and mechanism(s) involved in pansteatitis, (a generalized inflammation of the adipose tissue), that was attributed to the recent crocodile die off in the Olifants River and Loskop Dam in Kruger National Park, Mpumalanga, South Africa have been in the forefront of research in recent time. As part of the efforts, molecular characterization of healthy and pansteatitis adipose tissue was carried out by RNA sequencing (RNA-Seq) using Next Generation Sequencing (NGS) and de novo assembly of the adipose transcriptome, followed by differential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The 2008 diagnostic criteria classify Multiple System Atrophy (MSA) patients in a predominantly parkinsonian (MSA-P) or cerebellar (MSA-C) type. Phenotypic descriptions have since highlighted a clinical heterogeneity among patients (e.g., mixed-type, cognitive impairment, atypical longer survival). This study attempts to identify different phenotypes of patients with MSA and to describe corresponding brain 18-FDG Positron Emission Tomography (PET) patterns.
METHODS: Patients with a "probable" MSA diagnosis for whom a brain 18-FDG PET was performed were included. A retrospective ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim: Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) are innovative drugs based on genes, tissues, or cells that target rare and severe diseases. ATMPs have shown promising clinical outcomes but are associated with high costs, raising questions about cost-effectiveness. Hence, this systematic review aims to analyze the cost-effectiveness and cost-utility profiles of the European Medicines Agency-authorized ATMPs for treating rare diseases. Methods: A systematic review was conducted following PRISMA guidelines. Studies were identified by searching PubMed, Embase, Web of Science, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The copy number status (CNS) of the survival motor neuron (SMN) gene may influence the risk and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and lower motor neuron diseases (LMND) other than spinal muscular atrophy (SMA). However, previous studies of this association, mainly from Europe, have yielded controversial results, suggesting possible regional differences. Here, we investigated the effect of the SMN gene in Japanese patients with ALS and LMND.
METHODS: We examined the SMN copy numbers and clinical histories of 487 Japanese patients with sporadic ALS (281 men; mean age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hereditary hemochromatosis (HH) is a common genetic disorder characterized by iron overload, which, if undiagnosed, can lead to severe organ damage. There are 4 types of HH. Type 1 HH, the most common form, is primarily caused by a common variant in Western Europe (p.Cys282Tyr, C282Y, or c.845 G>A). It is generally preventable during in vitro fertilization if proper genetic testing is performed before implantation. Here, we demonstrated a direct detection and cost-effective approach using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in preimplantatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Understanding clinical trial experiences can illuminate opportunities to optimize trial design and management, with potential benefits for recruitment and retention. This study sought to better understand clinical trial participant experiences and attitudes within spinal muscular atrophy (SMA), and how the evolving treatment landscape and participant characteristics may predict attitudes.
METHODS: A survey was developed following a review of published literature and discussions with caregivers of SMA trial participants. This was distributed via email to known trial participants
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an intractable disease that causes respiratory failure leading to mortality. The main locus of ALS is motor neurons. The success of antisense oligonucleotide (ASO) therapy in spinal muscular atrophy (SMA), a motor neuron disease, has triggered a paradigm shift in developing ALS therapies. The causative genes of ALS and disease-modifying genes, including those of sporadic ALS, have been identified one after another. Thus, the freedom of target choice for gene therapy has expanded by ASO strategy, leading to new avenues for therapeutic development. Tofersen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The DYNC1H1 gene is related to a variety of diseases, including spinal muscular atrophy with lower extremity-predominant 1, Charcot-Marie-Tooth disease type 2O, and mental retardation, autosomal dominant13 (MRD13). Some patients with DYNC1H1 variant also had epilepsy. This study aimed to detect DYNC1H1 variants in Chinese patients with infantile spasms (ISs). Methods: We reviewed clinical information, video electroencephalogram (V-EEG), and neuroimaging of a newly identified cohort of five patients with de novo DYNC1H1gene variants. Results: Five patients with four DYNC1H1variants f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population trends of disease prevalence and incidence over time measure burden of disease and inform healthcare planning. Neuromuscular disorders (NMD) affect muscle and nerve function with varying degrees of severity and disease progression.
OBJECTIVE: Using health administrative databases we described trends in incidence, prevalence, and mortality of adults and children with NMD. We also explored place of death and use of palliative care.
METHODS: Population-based (Ontario, Canada) cohort study (2003 to 2014) of adults and children with NMD identified using International Classi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, the ASC-1 complex has been identified as a mechanistic link between amyotrophic lateral sclerosis and spinal muscular atrophy (SMA), and 3 mutations of the ASC-1 gene TRIP4 have been associated with SMA or congenital myopathy. Our goal was to define ASC-1 neuromuscular function and the phenotypical spectrum associated with TRIP4 mutations.
METHODS: Clinical, molecular, histological, and magnetic resonance imaging studies were made in 5 families with 7 novel TRIP4 mutations. Fluorescence activated cell sorting and Western blot were performed in patient-derived fibroblasts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When nerve transection is performed on adult rodents, a substantial population of neurons survives short-term disconnection from target, and the immune system supports this neuronal survival, however long-term survival remains unknown. Understanding the effects of permanent axotomy on cell body survival is important as target disconnection is the first pathological occurrence in fatal motoneuron diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal muscular atrophy (SMA).
OBJECTIVE: The goal of this study was to determine if facial motoneurons (FMN) could survive permane
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontocerebellar hypoplasia type 1 (PCH1) is characterized by cerebellar and anterior horn motor neuron degeneration and loss, signs of spinal muscular atrophy plus. Patients manifest severe perinatal weakness, hypotonia, and respiratory insufficiency, causing death frequently before the age of 1 year. Recently, causative mutations in EXOSC3 were reported in a majority of PCH1 patients, but the detailed clinical phenotype caused by EXOSC3 mutations, genotype-phenotype correlations, and prevalent mutations in specific ethnic groups is not yet known. Three unrelated Czech Roma patients with PCH1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DYNC1H1 gene encodes a part of the dynamic protein, and the protein mutations may further affect the growth and development of neurons, resulting in degeneration of anterior horn cells of the spinal cord, and a variety of clinical phenotypes finally resulting in axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 20 (CMT20), mental retardation 13 (MRD13) and spinal muscular atrophy with lower extremity predominant 1 (SMA-LED). The incidence of the disease is low, and it is difficult to diagnose, especially in children. Here, we report a case of DYNC1H1 gene mutation and review the related
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic disease-causing variants in IGHMBP2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type I (SMARD1) and Charcot-Marie-Tooth type 2S (CMT2S). We present 12 unrelated patients with clinically suspected IGHMBP2-related-disease, each carrying a variant deep in intron 8 of IGHMBP2 (c.1235+1076G>A (n=6), c.1235+450G>A (n=5), and c.1235+894C>A (n=1)), along with a known deleterious variant in trans. To assess aberrant pathogenic splicing induced by these deep intronic variants in a relevant model, patient-derived induced pluripotent stem cells were differentiated into motor neurons
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования