MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Microenvironmental cell interactions are essential for sustaining functionality of myelofibrosis malignant stem cells.

Cancer develops through the interactions between cancer stem cells and components of the tumor microenvironment (TME). To model in vivo canc … HSPCs that recapitulate the MF phenotype upon transplantation into immunodeficient mice, including splenomegaly and marrow fibrosis. Transcriptional profiling revealed extensive reprogramming of not only the cocultured MF HSPCs, but also MSCs and ECs. Although numerous disease-relevant pathways were upregulated, the proinflammatory response stood out as a key …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41397284Открыть статью

Pathogenic Variants and Olipudase Alfa Treatment of Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency in Taiwan.

BACKGROUND: Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) is a rare lysosomal disorder with diverse clinical presentations and often delayed diagn … ears starting at age 41, showed improved pulmonary function despite persistent thrombocytopenia and splenomegaly. Patients 2, 6, and 7, treated from early childhood, exhibited marked improvements in hepatosplenomegaly, interstitial lung disease, and growth within 1 year of therapy. CONCLUSION: This study highlights distinct genotype-phenotype correlations in …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41692468Открыть статью

The Physical and Psychosocial Adaptation Experiences of Youths Diagnosed with Biliary Atresia and Treated Using the Kasai Procedure at Infancy: A Qualitative Descriptive Study.

Biliary atresia (BA) is a disease of the liver and bile ducts. Newborns with BA must undergo the Kasai procedure immediately after birth to survive. Postoperative nutrition, portal hypertension, and splenomegaly affect prognosis on an ongoing basis. With recent advancements in medicine and health care quality, children treated for BA can survive into adolescence and even early adulthood. This qualitative descriptive study explores how these youths have adapted, and their concerns as they continue to age. A total of 13 patients with BA aged 16-24 years were recruited using purposive sampling at…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41576334Открыть статью

Inhibition of the EBF1-ITGB8 Axis in Bone Marrow Niche Ameliorates Hallmarks of Myelofibrosis.

Fibrotic remodeling of the bone marrow (BM) niche is a characteristic feature of myelofibrosis (MF) that contributes to disease progression. … MSC-specific deletion of Ebf1 exhibit reduced BM fibrosis, decreased expansion of myeloid cells and splenomegaly when transplanted with hematopoietic progenitors harboring the MF driver mutation MPL W515L . Moreover, we identify ITGB8 as an EBF1-regulated gene with therapeutic potential. MF mice treated with ITGB8-neutralizing antibodies or with MSC-specific I …

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41756923Открыть статью

Role of Chitinase 3-like-1 in Myelofibrosis via Fibroblast-Produced Extracellular Matrix Enhancement.

Cluster of differentiation 14+ monocytes produced spindle-shaped fibrocytes, similar to fibroblasts. Recent studies have reported that fibro … without MF. Further, serum CHI3L1 levels were significantly associated with the presence of MF and splenomegaly in patients with lymphoid tumors. Romiplostim-induced MF in a mouse model demonstrated extensive bone marrow (BM) CHI3L1 mRNA expression, which was reversed by clodronate treatment. Two MF induction experiments on CHI3L1-/- mice, based on romiplosti …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41937713Открыть статью

A systematic review of 47 published cases of extramedullary hematopoiesis in myelofibrosis: clinical patterns, treatment responses, and prognostic implications.

Extramedullary hematopoiesis (EMH) in myelofibrosis manifests beyond classical splenomegaly, causing life-threatening complications, yet lacks systematic characterization in the JAK inhibitor era. We systematically reviewed 36 publications (2011-2025), available on PubMed database, reporting 47 unique myelofibrosis-associated EMH cases, analyzing demographics, anatomic distribution, presentations, diagnostics, treatments, and outcomes.Median age was 68 years (range 43-82; M: F 26:21); primary myelofibrosis predominated (64%). EMH favored atypical sites: abdominopelvic (28%), thoracic (26%; pul…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42380523Открыть статью

Diffuse Large B-cell Lymphoma Initially Managed As Secondary Immune Thrombocytopenia: A Case Report.

Immune thrombocytopenia (IT) is an autoimmune disorder characterized by isolated thrombocytopenia resulting from increased platelet destruct … enous immunoglobulin (IVIG) prompted further evaluation. Peripheral smear findings, PET/CT imaging, splenomegaly, and myelophthisic features raised suspicion for lymphoma. The initial bone marrow biopsy was inconclusive; however, platelet counts transiently improved following rituximab therapy. Repeat bone marrow biopsy confirmed diffuse large B-cell lymphoma …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42460181Открыть статью

Navigating the Diagnosis of Atypical Still's Disease in the Absence of the Characteristic Rash.

Although adult-onset Still's disease (AOSD) typically presents with a triad of fever, rash, and arthritis, atypical manifestations can signi … hree major (fever, arthralgia, and neutrophilic leukocytosis) and two minor (lymphadenopathy and/or splenomegaly and the absence of rheumatoid factor and antinuclear antibodies) criteria. Clinical remission and resolution of neurological symptoms were achieved through treatment with systemic corticosteroids and tocilizumab (8 mg/kg). This case emphasizes that …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42116945Открыть статью

Neferine ameliorates psoriasis through inducing oxidative stress-mediated keratinocyte apoptosis and suppressing inflammatory response via the Keap1-Nrf2 pathway.

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease characterized by keratinocytes (KCs) hyperproliferation and persistent inflammation. Curren … for mechanistic validation. Neferine administration significantly attenuated epidermal hyperplasia, splenomegaly and cutaneous inflammation in vivo. In KCs, Neferine dose-dependently suppressed inflammatory cytokines and pathway proteins, elevated oxidative stress levels, decreased mitochondrial membrane potential (ΔΨm) and promoted apoptosis. Neferine bound K …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41936920Открыть статью

Oral Cryptococcosis due to Naganishia diffluens in a Patient With Thalassemia: A Case Report and a Literature Review.

BACKGROUND: Naganishia diffluens (formerly Cryptococcus diffluens) is a non-neoformans cryptococcal species rarely isolated as a human pathogen. We reported a case of oral cryptococcosis caused by N. diffluens for the first time and reviewed relevant literature. METHODS: Herein, we present the case of a 31-year-old Iranian male with a history of major β-thalassemia, who presented with non-hemorrhagic white spots on the buccal mucosa, the mouth, lips, and the tongue's surface. Abdominal ultrasound results of the pelvis and abdomen showed that the patient has significant splenomegaly. Two conse…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42011732Открыть статью

Beyond the Gut: Extra-Enteric Digestive Manifestations of Inflammatory Bowel Disease-A Personalized Medicine Perspective and Comprehensive Review.

Inflammatory bowel disease (IBD)-including Crohn's disease, ulcerative colitis, and indeterminate colitis-is a chronic immune-mediated condi … exposure, or duodenal Crohn's disease, while splenic abnormalities, such as granulomatous lesions, splenomegaly, or functional hyposplenism, reflect systemic immune dysregulation. Oral findings-including aphthous ulcers, periodontitis, pyostomatitis vegetans, and granulomatous cheilitis-can serve as early, patient-specific indicators of disease activity. Pers …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42042586Открыть статью

Decoding the Ektacytometric Landscape of Hereditary Spherocytosis: Insights from 204 Cases.

Background: Hereditary Spherocytosis (HS), the most common congenital hemolytic anemia, is characterized by highly heterogeneous clinical manifestations with variable hemolytic anemia, jaundice, reticulocytosis, splenomegaly, and gallstones. The ektacytometric analysis is considered a gold standard tool for HS diagnosis. Two distinct profiles may be observed: the typical bell-shaped profile (HS1) and a right-shifted curve (HS2); nonetheless, the clinical and biochemical significance of these differences, and their correlation with the clinical phenotype of HS remain poorly understood. Methods:…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42510120Открыть статью

Immune reconstitution inflammatory syndrome accompanied by transient immune and chromosomal abnormality after azathioprine exposure in utero.

Azathioprine (AZA) is widely used during pregnancy to manage autoimmune diseases; however, concerns regarding fetal immunological vulnerabil … e of definitive HLH treatment, such as corticosteroids or other immunosuppressive therapies, fever, splenomegaly, and laboratory abnormalities resolved spontaneously, and the chromosomal alterations normalized. This indicates that prenatal AZA exposure induces transient immunosuppression, leading to the development of IRIS. Our case highlights the necessity of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543248Открыть статью

rK39-Negative Visceral Leishmaniasis with Renal Complications from Eastern Uttar Pradesh, India: A Case-Based Clinico-Entomological Investigation Suggesting Possible Local Transmission.

PURPOSE: The Government of India has made significant progress toward the elimination of visceral leishmaniasis (Kala-azar); however, sporadic cases continue to emerge, threatening the achievement of the elimination target. We report one confirmed case of Kala-azar from the Maharajganj district of Eastern Uttar Pradesh, an area with limited previous documentation of indigenous transmission. METHODS: A 60-year-old male with no travel history (Bihar, Nepal), presenting with fever, splenomegaly, and anaemia. He tested negative by rK39, confirming by bone marrow aspirate demonstrated intracellula…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42440159Открыть статью

Spontaneous splenic rupture in Plasmodium vivax malaria.

A case of pathological splenic rupture associated with malaria complicated by Plasmodium vivax is presented in a 28-year-old male patient fr … ture associated with malaria is a severe and potentially fatal complication. Therefore, any painful splenomegaly in an acute malaria episode should be considered a warning sign of potential splenic rupture. It is crucial to enhance the awareness of local medical teams regarding this complication, promoting timely diagnosis and treatment to improve clinical out …

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42757792Открыть статью

A Diagnostic Challenge in Regional Australia: Concurrent Mycobacterium avium Complex Lymphadenitis and Hairy Cell Leukemia.

Introduction: Hairy cell leukemia is a rare, indolent chronic B cell lymphoproliferative disorder characterized by cytopenia, splenomegaly and profound immune dysfunction, predisposing affected individuals to opportunistic infections including non-tuberculous mycobacteria. Concurrent presentation with disseminated mycobacterial infection is un-common and may pose significant diagnostic challenges. Case Presentation: We report the case of a 68-year-old Caucasian man with a history of splenectomy who presented with fever, lymphadenopathy, leukopenia and a generalized rash. Initial investigations…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42452632Открыть статью

Clinical and Antimicrobial Resistance Patterns of Salmonella enterica Serovar Paratyphi A Infections in Pediatric Population.

OBJECTIVE: This study aimed to analyze the clinical profiles, antibiotic susceptibility patterns and biochemical characteristics of Salmonel … was universal (100%), accompanied by vomiting (46.7%) and abdominal pain (44.4%). Hepatomegaly and splenomegaly were observed in 46.7 and 42.2% of the cases, respectively. Third-generation cephalosporins were the most commonly used antibiotics (95.6%), but resistance to ceftriaxone was significant (31%). Fluoroquinolone resistance was found in 85-100% of the …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42329350Открыть статью

Impact of treatment for adolescent and young adults with essential thrombocythemia and polycythemia vera.

Essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) are rare in adolescent and young adult (AYA). These conditions, similar to those i … rombosis included elevated white blood cell count (>11 × 109/L) (HR: 2.7, p = 0.012) and absence of splenomegaly at diagnosis (HR: 5.7, p = 0.026), while cytoreductive drugs did not reduce this risk. The incidence of sMF was 0.7 per 100 patient-years. CALR mutation (HR: 6.0, p < 0.001) and a history of thrombosis (HR: 3.8, p = 0.015) were associated with sMF r …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40074852Открыть статью