Wegener's granulomatosis is a systemic vasculitis with involvement of primary granulomatous upper and lower respiratory tract, glomerulonephritis and vasculitis of small vessels. The lung disease ranges from asymptomatic pulmonary nodules to pulmonary infiltrates and fulminant alveolar haemorrhage. The prognosis is poor due to kidney and respiratory failure, although the data are changing due to new treatments with glucocorticoids and cyclophosphamide. We report a case with severe lung disease, which after appropriate anamnesis, multiple tests, and optimal sequential action, the patient was di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) constitute a family of auto-antibodies directed against various components of the neutrophil cytoplasm. The indirect immunofluorecence assays detected three fluorescent staining patterns: cANCA--cytoplasmic; pANCA--perinuclear and aANCA--atypical. Occurence ANCA is mainly associated with Wegener's granulomatosis and vasculitis, but they are also detected in autoimmune diseases (eg. in systemic lupus erythematosus, in rheumathoid arthritis, Sjögren's syndrome, in dermatomyositis) and in inflamatory bowel diseases (Crohn disease, colitis ulcerosa). Pr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is a rare benign condition of unknown aetiology and is most commonly found in the nasal septum and sinus mucosa. We report a case of EAF and present a review of the available literature. A 51-year-old man with progressive nasal obstruction was referred to our hospital. CT and MRI scans revealed a mass on the nasal septum; this was surgically excised. Histological analysis of the resected tumour showed an inflammatory infiltrate with a predominance of eosinophils present in fibrous matrix and absence of eosinophilic vasculitis and onion skinning. Histolo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of antineutrophil cytoplasmic antibodies is a very important tool for the diagnosis of systemic vasculitis. The specificity and sensitivity of these antibodies depends on the assay utilized for their detection. Therefore we have compared the immunofluorescence test (IF) with the ELISA using two different antigens: total neutrophil extract and isolated primary granules. Two patterns of fluorescence were detected by IF: the classic pattern was highly specific for Wegener's granulomatosis. In contrast the perinuclear staining correlated with renal vasculitis but was also observed in
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fournier's gangrene represents an acute severe necrotizing inflammatory process affecting the scrotum and penis. It has an associated mortality of 30-50%. In most cases, aetiological factors can be identified, such as diabetes mellitus, chronic alcoholism and perianal, perirectal or periurethral infection. The disease is characterized by a polybacterial infection, and the classic treatment includes surgical removal of the necrotic tissue and the use of broad-spectrum antibiotics. We report a case of Fournier's gangrene, histologically characterized by a necrotizing vasculitis, in which surgica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the treatment of 5 patients with crescentic glomerulonephritis by immunoadsorption using a protein A column. Two had systemic vasculitis, 2 antiglomerular basement membrane disease and 1 systemic lupus erythematosus (SLE). In the patients with systemic vasculitis and SLE, there was successful removal of autoantibodies and rapid control of disease; remission was maintained over a mean follow-up of 2 years. Clinical improvement was not seen in 2 patients with anti-glomerular basement membrane (GBM) disease who presented with dialysis-dependent renal failure. There were no apparent clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low dose methotrexate (MTX) therapy is now widely used with considerable success in refractory rheumatoid arthritis. Experience with the drug in other connective tissue diseases and vasculitis has been limited. This article reviews hypotheses about the mode of action of MTX, pharmacology and pharmacokinetics, reasons to use cytotoxic agents in the different diseases, and results of MTX therapy. Risk factors, adverse reactions and drug interactions of MTX with other drugs are mentioned. Although based on a small number of patients, data about remarkable clinical improvement in polymyositis, sys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objective Distinguishing active inflammation from irreversible organ damage in autoimmune diseases remains a major clinical challenge and may result in the inappropriate continuation of immunosuppressive therapy. The concept of "burned-out" autoimmune disease, in which inflammatory activity subsides following irreversible tissue damage, remains underrecognized. This study aimed to describe the burned-out phase across multiple autoimmune diseases and to propose a cross-disease clinical framework to differentiate active inflammation from irreversible damage. Methods We conducted a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Residential altitude may influence human physiology and reflect broader environmental gradients, but its relationship with the diagnostic composition of biopsy-confirmed renal diseases remains unclear.
METHODS: We retrospectively studied patients undergoing native kidney biopsy at The First People's Hospital of Yunnan Province, China, between February 2023 and February 2026. Residential altitude was derived from geocoded permanent addresses and analyzed using altitude quartiles and continuous models per 500-m increase. Restricted cubic spline analyses were performed as exploratory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic ANCA-associated vasculitis characterized by necrotizing granulomatous inflammation and a predilection for the upper and lower respiratory tract. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is also a systemic ANCA-associated vasculitis, but EGPA is characterized by eosinophilic as well as granulomatous inflammation and is more commonly associated with asthma and eosinophilia. Polyangiitis overlap syndrome is defined as systemic vasculitis that does not fit precisely into a single category of classical vasculitis classific
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloid Beta-Related Angiitis (ABRA) is a rare cause of central nervous system vasculitis complicating cerebral amyloid angiopathy. Data regarding its prevalence, clinical features, management, and outcomes are scant.
OBJECTIVES: To describe a patient with ABRA and discuss clinical features and management of ABRA.
METHODS: A case report and review of literature were conducted of all reported cases of ABRA in the English literature.
RESULTS: The exact etiology of ABRA is not clear, though it is thought to be secondary to an inflammatory response to beta amyloid (Aβ) in the walls
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the frequency and clinical associations of HLA-DR alleles in Brazilian Caucasian patients with polyarteritis nodosa (PAN) or microscopic polyangiitis (MPA). We evaluated 29 Caucasian patients with vasculitis classified as PAN or MPA according to the American College of Rheumatology (ACR) 1990 Criteria, Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) nomenclature for vasculitis and EULAR recommendations for conducting clinical studies in systemic vasculitis. HLA-DR alleles were typed using polymerase chain reaction-amplified DNA, hybridized with sequence-specific l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathy in rheumatoid arthritis (RA) may result secondary to entrapment, vasculitis, and drug toxicity. We aimed to study clinical and electrophysiological neuropathy and pathological changes in sural nerve in patients with RA. One hundred eight patients of RA, fulfilling American College of Rheumatology 1987 criteria (mean age, 45.83 years; M/F 1:3, 80.3% seropositive) were examined clinically and electrophysiologically for evidence of peripheral neuropathy. Sural nerve biopsies were performed in the involved cases. In all RA patient medications, disease activity, results of blood tests, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the lack of a serological test specific for Behçet's disease, its diagnosis rests upon clinical criteria. The clinical diagnosis is nevertheless difficult because the disease manifestations vary widely, especially at the onset of disease. The aim of this study was to identify molecules specifically recognized by serum autoantibodies in patients with Behçet's disease and to evaluate their diagnostic value. We screened a cDNA library from human microvascular endothelial cells with serum IgG from two patients with Behçet's disease and isolated a reactive clone specific to the carboxy-termin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antithyroid drugs such as propylthiouracil (PTU) and methimazole (MMI) are common medications in Chinese patients with hyperthyroidism and PTU-induced antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positive vasculitis has been reported. The current cross-sectional study aimed to investigate the prevalence and the target antigens of ANCA in Chinese patients with hyperthyroidism pre- and post-antithyroid medication therapy.
METHODS: Sera from 216 patients with hyperthyroidism in our hospital were collected from January to July in 2002. Patients were divided into four groups: untreated (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical and pathological manifestations of patients with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) directed against proteinase 3 (anti-PR3) or myeloperoxidase (anti-MPO).
METHODS: One hundred and forty patients with ANCA were detected for anti-PR3 and anti-MPO by ELISA. The clinical features at presentation, histopathological characteristics and outcome of all patients who were tested positive for anti-PR3 or anti-MPO were analysed.
RESULTS: In anti-PR3 group (n = 21), 16 cases (76.2%) had systemic vasculitis, in which Wegener's granulomatosis prevailed (13
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermatologic diagnosis of Rocky Mountain spotted fever (RMSF) is often presumptive; the clinical presentation includes skin rash and febrile illness with or without a clear history of tick bite. The characteristic cutaneous manifestations include a generalized skin eruption with purpuric, blanching or non-blanching macules and papules usually involving the extremities. Although skin biopsies are often performed to confirm the diagnosis, the spectrum of cutaneous histopathology in RMSF has not been well described. We studied a series of 26 cases of RMSF, of which 10 were surgical specimens
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa is a systemic necrotizing vasculitis of small and medium-sized arteries affecting multiple organ systems. Typical findings are illustrated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated diseases, we determined the prevalence of other autoantibodies and the antigen specificities of ANCA. ANA were common, occurring in 7 of 36 (19%) patients with Wegener's granulomatosis, in 16 of 34 (47%) patients with microscopic polyarteritis, in 6 of 11 (55%) patients with segmental necrotising glomerulonephritis and in 8 of 18 (44%) of those with ANCA-associated systemic vasculitis without renal involvement. ANA were associated more often with pANCA and microscopic polyarteritis than with cANCA (P < 0.05). Patterns were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood polyarteritis nodosa (cPAN) is a rare systemic necrotizing vasculitis affecting small- and medium-sized arteries. Its heterogeneous clinical manifestations often delay diagnosis, yet early recognition is essential to prevent organ damage. According to the EULAR/PRINTO/PRES criteria, diagnosis requires evidence of necrotizing vasculitis in medium- or small-sized arteries or characteristic clinical features such as skin involvement, myalgia, hypertension, or peripheral neuropathy. This case adds to the limited literature by presenting a severe multisystem form of cPAN in a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования