MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

117 135 публикаций

Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 248 с найденным полным текстом

Pembrolizumab monotherapy for the treatment of high-risk non-muscle-invasive bladder cancer unresponsive to BCG (KEYNOTE-057): an open-label, single-arm, multicentre, phase 2 study.

BACKGROUND: Standard treatment for high-risk non-muscle-invasive bladder cancer is transurethral resection of bladder tumour followed by intravesical BCG immunotherapy. However, despite high initial responses rates, up to 50% of patients have recurrence or become BCG-unresponsive. PD-1 pathway activation is implicated in BCG resistance. In the KEYNOTE-057 study, we evaluated pembrolizumab, a PD-1 inhibitor, in BCG-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer. METHODS: We did this open-label, single-arm, multicentre, phase 2 study in 54 sites (hospitals and cancer centres) in 14 countries.

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34051177Открыть статью

Acceptability and feasibility of S-1 plus cisplatin adjuvant chemotherapy for completely resected non-small cell lung cancer: an open-label, single arm, multicenter, phase 2 trial.

BACKGROUND: Although platinum-based chemotherapy is accepted as adjuvant chemotherapy for resectable advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), its completion rate is low due to severe adverse events. S-1 plus cisplatin is associated with relatively low toxicity and an unimpaired quality of life, and has been used for unresectable advanced lung cancer. We investigated the acceptability and feasibility of combination therapy with S-1 plus cisplatin as postoperative adjuvant chemotherapy following complete resection of pathological stage II-IIIA NSCLC. METHODS: Enrolled patients received oral

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34012573Открыть статью

Extending the safety profile of the post-operative administration of an intravenous acetaminophen/ibuprofen fixed dose combination: An open-label, multi-center, single arm, multiple dose study.

PURPOSE: Postoperative pain is typically treated with multimodal analgesia, using systemic acetaminophen and/or nonsteroidal anti-inflammatory drugs in conjunction with opioids as required. The present study aimed to determine the safety and tolerability of repeated doses of an intravenous fixed-dose combination (FDC) of acetaminophen and ibuprofen. METHODS: This multicenter, open-label, single arm, multiple dose study was conducted at 4 centers across New Zealand and the United States between July 2019 and July 2020. Adults (>18 years) requiring multiple doses of parenteral nonopioid analges

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34243616Открыть статью

Optimization of pulmonary function, functional capacity, and quality of life in adolescents with thoracic burns after a 2-month arm cycling exercise programme: A randomized controlled study.

BACKGROUND: Burns to the thorax are at high risk for long-term pulmonary complications due to chest muscle contractures and chronic inflammation in both adolescents and young adults. Few studies have investigated the effects of arm cycling exercise in those individuals. For that reason, this study examined pulmonary function, functional capacity, and quality of life (QOL) in adolescents with thoracic burns subsequent to 2-month arm cycling exercise programme. METHODS: A single-blinded, two-month randomized prospective controlled study was carried out between July 2019 and March 2020 on thirty

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33849715Открыть статью

Pemetrexed/Erlotinib as a Salvage Treatment in Patients with High EGFR-Expressing Metastatic Colorectal Cancer Following Failure of Standard Chemotherapy: A Phase II Single-Arm Prospective Study.

BACKGROUND: Despite new agents to treat metastatic colorectal cancer (CRC), patients eventually progress and additional therapies are needed. OBJECTIVE: We intended to evaluate the combination of pemetrexed/erlotinib in patients with high epidermal growth factor receptor (EGFR)-expressing (2+ or 3 on immunohistochemistry) metastatic CRC who experienced disease progression after standard chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: We investigated pemetrexed and erlotinib (pemetrexed 500 mg/m2 on Day 1 and erlotinib 100 mg/m2 on Days 1-21) as a salvage treatment, given every 3 weeks, until disease pro

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31820199Открыть статью

Efficacy and safety of setmelanotide, an MC4R agonist, in individuals with severe obesity due to LEPR or POMC deficiency: single-arm, open-label, multicentre, phase 3 trials.

BACKGROUND: The melanocortin 4 receptor (MC4R), a component of the leptin-melanocortin pathway, plays a part in bodyweight regulation. Severe early-onset obesity can be caused by biallelic variants in genes that affect the MC4R pathway. We report the results from trials of the MC4R agonist setmelanotide in individuals with severe obesity due to either pro-opiomelanocortin (POMC) deficiency obesity or leptin receptor (LEPR) deficiency obesity. METHODS: These single-arm, open-label, multicentre, phase 3 trials were done in ten hospitals across Canada, the USA, Belgium, France, Germany, the Neth

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33137293Открыть статью

Additional holmium-166 radioembolisation after lutetium-177-dotatate in patients with neuroendocrine tumour liver metastases (HEPAR PLuS): a single-centre, single-arm, open-label, phase 2 study.

BACKGROUND: In patients with metastatic neuroendocrine neoplasms, the liver is the most commonly affected organ and a crucial factor for prognosis and survival. Peptide receptor radionuclide therapy can prolong progression-free survival in these patients. Additional treatment of liver disease might further improve outcomes. We aimed to investigate the safety and efficacy of additional holmium-166 (166Ho) radioembolisation after peptide receptor radionuclide therapy in patients with metastatic liver neuroendocrine neoplasms. METHODS: The Holmium Embolization Particles for Arterial Radiotherapy

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32112737Открыть статью

IV Tramadol - A New Treatment Option for Management of Post-Operative Pain in the US: An Open-Label, Single-Arm, Safety Trial Including Various Types of Surgery.

PURPOSE: There is a need to reduce exposure to Schedule II opioids in the United States (US) due to the ongoing opioid epidemic. Schedule II opioids have higher potential for abuse and misuse than Schedule IV opioids. This Phase 3, multicenter, single-arm, open-label, multiple-dose US trial evaluated the safety and tolerability of intravenous tramadol 50 mg, a Schedule IV opioid, in the management of postoperative pain in a real-world setting, where intravenous tramadol is not yet approved for use. PATIENTS AND METHODS: Patients undergoing a range of soft-tissue and orthopedic surgeries were

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32547178Открыть статью

Intraoperative visualisation and treatment of salivary glands in Sjögren's syndrome by contrast-enhanced ultrasound sialendoscopy (CEUSS): protocol for a phase I single-centre, single-arm, exploratory study.

INTRODUCTION: We established a promising sialendoscopic treatment for in vivo enhancement of salivation in salivary glands affected by Sjögren's syndrome (SS). In this technique, the ducts of the salivary glands are irrigated with saline and steroids. This allows for dilatation of ductal strictures and removal of debris. Unfortunately, it is not possible to assess the delivery and penetration of saline or medications in the ductal system and parenchyma. To address this problem, we will conduct contrast-enhanced ultrasound sialendoscopy (CEUSS) using sulphur hexafluoride microbubbles. To the be

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32998913Открыть статью

Narrow-band ultraviolet B comb as an effective home-based phototherapy device for limited or localized non-segmental vitiligo: A pilot, open-label, single-arm clinical study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32068191Открыть статью

A single-arm, phase 2 study of adjuvant chemotherapy with oral tegafur-uracil for pathologically lymphovascular invasion positive stage IA non-small cell lung cancer: LOGIK0602 study.

BACKGROUND: Lymphovascular invasion (LVI), which includes vascular or lymphatic invasions, is a representative prognostic factor even in patients with resected stage IA non-small cell lung cancer (NSCLC). Because tegafur-uracil is effective on cancers with LVI, we conducted a multi-center single-arm phase II study to estimate the efficacy of adjuvant tegafur-uracil in patients with LVI-positive stage IA NSCLC. METHODS: Patients with completely resected LVI-positive stage IA NSCLC were registered. LVI was diagnosed by consensus of two of three pathologists. Adjuvant chemotherapy consisted of 2

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33276755Открыть статью

Primary chemoablation of low-grade upper tract urothelial carcinoma using UGN-101, a mitomycin-containing reverse thermal gel (OLYMPUS): an open-label, single-arm, phase 3 trial.

BACKGROUND: Most patients with low-grade upper tract urothelial cancer are treated by radical nephroureterectomy. We aimed to assess the safety and activity of a non-surgical treatment using instillation of UGN-101, a mitomycin-containing reverse thermal gel. METHODS: In this open-label, single-arm, phase 3 trial, participants were recruited from 24 academic sites in the USA and Israel. Patients (aged ≥18 years) with primary or recurrent biopsy-proven, low-grade upper tract urothelial cancer (measuring 5-15 mm in maximum diameter) and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status s

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32631491Открыть статью

Metronomic palliative chemotherapy in locally advanced, recurrent and metastatic head-and-neck cancer: A single-arm, retrospective study of a regional cancer center of North India (Asia).

BACKGROUND: Head-and-neck cancer is the most common cancer in developing countries of Southeast Asia. Most of the patients present to the hospital in advanced stage and have a poor prognosis. This study aims to evaluate the efficacy and toxicity profile of oral metronomic chemotherapy (MCT) in the form of methotrexate and celecoxib in locally advanced, recurrent and metastatic head-and-neck cancers. MATERIALS AND METHODS: This was a single-arm retrospective observational study that included posttreatment patients with locally advanced, recurrent and metastatic disease in the year 2016 (Januar

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32719267Открыть статью

Eribulin, trastuzumab, and pertuzumab as first-line therapy for patients with HER2-positive metastatic breast cancer: a phase II, multicenter, collaborative, open-label, single-arm clinical trial.

Purpose To examine the efficacy and safety of triple therapy with eribulin, trastuzumab, and pertuzumab in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC) who never received any prior therapy in the first-line metastatic/advanced setting. Methods Eribulin 1.4 mg/m2 (days 1 and 8), trastuzumab 8 mg/kg over 90 min and 6 mg/kg over 30 min, and pertuzumab 840 mg/body over 60 min and 420 mg/body over 30 min were administered intravenously in 21-day cycles. Results 25 women (median age, 57 years [range, 41-75 years]) received a median of 10 cycles (range, 0-34 cycles); 24 had performance

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30848403Открыть статью

Efficacy and Safety of Delayed Prolonged-Release Tacrolimus Initiation in De Novo Hepatitis C Virus-Negative Orthotopic Liver Transplant Recipients: A Single-Center, Single-Arm, Prospective Study.

BACKGROUND Delaying initiation of tacrolimus after liver transplantation (LT) is a potential renal-sparing strategy. We assessed safety and efficacy of delayed initiation of prolonged-release tacrolimus (PR-T) in de novo LT. MATERIAL AND METHODS This was a single-center, single-arm, prospective, 12-month observational study of hepatitis C virus-negative orthotopic LT patients. Immunosuppression included PR-T (initially 0.1 or 0.2 mg/kg/day) initiated on Day 3 post LT, basiliximab (20 mg) on post-transplantation Day 0 and Day 4, and intraoperative corticosteroids (500 mg). Patients received mai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30655498Открыть статью

Comparison of O-arm navigation and microscope-assisted minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion and conventional transforaminal lumbar interbody fusion for the treatment of lumbar isthmic spondylolisthesis.

OBJECTIVE: The objective of this study is to compare the clinical efficacy of O-arm navigation and microscope-assisted minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion (modified MIS-TLIF) versus conventional TLIF in the lumbar isthmic spondylolisthesis. MATERIALS AND METHODS: Forty patients with 1-level lumbar isthmic spondylolisthesis were enrolled in the study. Perioperative indexes including operation time, intraoperative bleeding, bed rest time, time of hospitalisation stay and the accuracy rate of screw placement were analysed. Preoperative and postoperative visual analogue scal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31908941Открыть статью

Pay-it-forward gonorrhea and chlamydia testing among men who have sex with men in China: a study protocol for a three-arm cluster randomized controlled trial.

BACKGROUND: Gonorrhea and chlamydia testing rates are poor among Chinese men who have sex with men (MSM). A quasi-experimental study suggested that a pay-it-forward strategy increased dual gonorrhea/chlamydia testing among MSM. Pay-it-forward offers an individual a gift (e.g., a free test) and then asks the same person if they would like to give a gift to another person. This article reports the protocol of a randomized controlled trial to evaluate dual gonorrhea/chlamydia test uptake and other outcomes among MSM in three arms - a pay-it-forward arm, a pay-what-you-want arm, and a standard of

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31426869Открыть статью

A Randomized Double-Blind, Placebo Controlled, Four-Arm Parallel Study Investigating the Effect of a Broad-Spectrum Wellness Beverage on Mood State in Healthy, Moderately Stressed Adults.

OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the effect of a broad-spectrum wellness beverage (Zeal Wellness [ZW]) on standardized measures of mood states, including overall feelings of vitality, in healthy, moderately stressed adults. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted among 99 eligible participants prescreened for moderate stress. Participants were randomized to one of four groups and received ZW once daily (1-dose-ZW; 14 g), ZW twice daily (2-dose-ZW; 28 g), placebo once daily (1-dose-placebo), or placebo twice daily (2-dose-pl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29313751Открыть статью

Repetitive reaching training combined with transcranial Random Noise Stimulation in stroke survivors with chronic and severe arm paresis is feasible: a pilot, triple-blind, randomised case series.

BACKGROUND: Therapy that combines repetitive training with non-invasive brain stimulation is a potential avenue to enhance upper limb recovery after stroke. This study aimed to investigate the feasibility of transcranial Random Noise Stimulation (tRNS), timed to coincide with the generation of voluntary motor commands, during reaching training. METHODS: A triple-blind pilot RCT was completed. Four stroke survivors with chronic (6-months to 5-years) and severe arm paresis, not taking any medications that had the potential to alter cortical excitability, and no contraindications to tRNS or MRI

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28558789Открыть статью

A growth reference for mid upper arm circumference for age among school age children and adolescents, and validation for mortality: growth curve construction and longitudinal cohort study.

Objectives To construct growth curves for mid-upper-arm circumference (MUAC)-for-age z score for 5-19 year olds that accord with the World Health Organization growth standards, and to evaluate their discriminatory performance for subsequent mortality.Design Growth curve construction and longitudinal cohort study.Setting United States and international growth data, and cohorts in Kenya, Uganda, and Zimbabwe.Participants The Health Examination Survey (HES)/National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) US population datasets (age 5-25 years), which were used to construct the 2007 WHO

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28774873Открыть статью