INTRODUCTION: Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) shows some similarities to neuroBehçet\'s disease (NBD).
AIM OF THE WOR … hite matter abnormalities while in BD patients presented with psychiatric disorders commonly showed brain stem lesions.
CONCLUSION: (1) High prevalence of psychiatric disorders in SLE and BD with a higher significant prevalence in SLE. (2) Evident MRI brain findings in SLE and BD patients presented with psychiatric disorders.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical feature of a Chinese family with muscle-eye-brain disease (MEB) and the mutation of protein O-linked-mannos … gyrus abnormalities with white matter signal intensity changes, cerebellar cysts and cerebellar and brain stem hypoplasia, consistent with congenital muscular dystrophy with eye brain disorder. Further test with DNA detected a compound heterozygous mutation of c.1896 1 G to C before exon 22 which may induce splicing error, and missense mutation c.1319T to G, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the development of an experimental head injury model capable of producing diffuse brain injury in the rodent. A total of 161 anesthetized adult rats were injured utilizing a simple weight-drop device consisting of a segmented brass weight free-falling through a Plexiglas guide tube. Skull fracture was prevented by cementing a small stainless-steel disc on the calvaria. Two groups of rats were tested: Group 1, consisting of 54 rats, to establish fracture threshold; and Group 2, consisting of 107 animals, to determine the primary cause of death at severe injury levels. Data
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical research in neuroscience has traditionally relied on animal models to investigate disease mechanisms and develop new therapeutic strategies. While these models are valuable to gain mechanistic insights, their translational power remains limited due to interspecific differences and, hence, frequent failures in clinical translation. The uniqueness of the human brain calls for alternative approaches in neuroscientific research that more faithfully capture human physiology and pathology. In recent years, a variety of human-based model systems have emerged, ranging from dissociated neur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant glioma remains one of the most aggressive and therapy-resistant brain tumors, with limited treatment options and a poor prognosis. Overcoming the blood-brain barrier (BBB) is a major challenge for effective drug delivery. Here, we developed a triple-targeted nanodelivery system, denoted BCNU-FeSeH@EVLF, which integrates magnetic guidance, chemotactic homing, and receptor-mediated transport for enhanced brain penetration and glioma treatment. The system consists of carmustine (BCNU)-loaded, hyaluronic acid-modified superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles with a mesoporous selenium shell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked primary immunodeficiency characterized by thrombocytopenia, eczema, and recurrent infections. Live vaccines, such as Bacillus Calmette-Guérin (BCG), routinely administered in tuberculosis-endemic regions, may cause severe complications in undiagnosed patients. We report a 2-year-old boy with genetically confirmed WAS who developed a rare BCG-related brain abscess. The patient initially presented with neonatal thrombocytopenia and eczema, followed by recurrent respiratory and gastrointestinal infections. Whole exome sequencing identified a patho
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microelectrode arrays (MEAs) are widely used platforms for monitoring neuronal activity in biological systems. The advent of brain organoid technology-three-dimensional (3D) neural tissue models derived from human stem cells-has opened unprecedented opportunities to study network connectivity and developmental processes of brain-like tissues in vitro. However, most commercial MEAs are restricted to planar, two-dimensional configurations, limiting recordings to a single surface and failing to capture the multilayered architecture of organoids. To overcome this limitation, we develop a multilaye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: Mitochondrial complex III deficiency nuclear type 2 (MC3DN2) is a rare inherited neurometabolic disease. A 34-year-old male had neuropsychiatric episodes, progressive cerebellar degeneration, myopathy, polyneuropathy, and brain stem and basal ganglion lesions since childhood. Muscle biopsy revealed mitochondrial abnormalities. Two novel TTC19 pathogenic variants were detected.
LITERATURE REVIEW: To analyze phenotypic characteristics of MC3DN2 related to clinical onset age, neurological presentation and brain MRI regarding infantile and childhood-onset (ICO) and adolescent a…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural development is a highly intricate process that relies on the precise regulation of gene expression. While a significant focus has been placed on understanding the transcriptional control of brain development, the regulation of mRNA translation plays a fundamental role in controlling gene expression. mRNA translation in subcellular compartments distant from the cell body, such as neuronal growth cones and astrocytic processes, allows for a rapid response to the local environment. Thus, the regulation of mRNA translation influences neurodevelopmental mechanisms such as cell fate decisions
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic brain injury (HIBD) is a major cause of neonatal mortality and long-term neurological deficits, with limited treatment options. Extracellular vesicles (EVs) from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSC-EVs) have shown promise in neuroprotection, but the mechanisms remain unclear. This study explores how hUC-MSC-EVs protect neonatal rats from HIBD. hUC-MSC-EVs were isolated, characterized, and administered to neonatal rats subjected to HIBD. Behavioral reflexes and brain infarction were assessed, along with cellular and molecular analyses of hippocampal tissue. An
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian sleep consists of non-rapid eye movement sleep (NREMS) and rapid eye movement sleep (REMS), accounting for approximately 75% and 2 … rain anatomy and neural circuits, which constitute highly distributed networks spanning the cortex, brain stem, hypothalamus, and other regions. We also summarize the role of REMS in negative emotion processing. Finally, we propose key open questions that need to be addressed in future studies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial siderosis (SS) is caused by subpial hemosiderin deposition due to chronic low-grade bleeding into the subarachnoid space. Dural … , and severe ataxia. Brain MRI showed linear superficial siderosis in the cerebrum, cerebellum, and brain stem. Spinal MRI showed ventral epidural cerebrospinal fluid (CSF) collection and disc-osteophyte complex. Six months after the surgical repair of the dural defect, the patient's neurological examination demonstrated improvement in ataxia and dysarthria. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic direct type carotid cavernous fistula (CCF) is an acquired arteriovenous shunt between the carotid artery and the cavernous sinus … vein (SOV), perifocal cerebral edema in the right frontal-temporal cortex, right basal ganglia, and brain stem. Digital subtraction angiography (DSA) disclosed a direct type high-flow CCF with an aggressive cortical venous reflux drainage pattern, which was attributed to Barrow type A and Thomas classification type 5. After partial treatment by transvenous c …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WWOX gene encodes a 414-amino-acid protein composed of two N-terminal WW domains and a C-terminal short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) domain. WWOX protein is highly conserved among species and mainly expressed in the cerebellum, cerebral cortex, brain stem, thyroid, hypophysis, and reproductive organs. It plays a crucial role in the biology of the central nervous system, and it is involved in neuronal development, migration, and proliferation. Biallelic pathogenic variants in WWOX have been associated with an early infantile epileptic encephalopathy known as WOREE syndrome. Both miss…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy (PEHO) and PEHO-like syndromes are very rare infantile disorders ch … insula, hypogenesis of corpus callosum, colpocephaly, reduced white matter, hypoplastic vermis, and brain stem. Whole exome sequencing identified a new homozygous frameshift variant in CCDC88A gene (c.1795_1798delACAA, p.Thr599ValfsTer4). Our study presents the third reported family with this extremely rare disorder. We also reviewed all described cases to b …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the current study was to design and build a dual-tuned coil array for simultaneous 23 Na/1 H MRI of the human brain at 7 T. … similar size. The 1 H array provided good B1+ uniformity in the brain, excluding the cerebellum and brain stem. The integrated 23 Na and 1 H arrays were used to demonstrate truly simultaneous quantitative 1 H mapping and 23 Na imaging.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salience network plays an important role in detecting stimuli related to behavior and integrating neural processes. The aim of this stud … regions including the dorsolateral prefrontal cortex, superior frontal gyrus, sensorimotor area and brain stem. The correlation analysis showed that increased functional connectivity between the salience network and left dorsolateral prefrontal cortex was positively correlated with Pittsburgh Sleep Quality Index score. Increased functional connectivity betwe …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau inclusions are a shared feature of many neurodegenerative diseases, among them frontotemporal dementia caused by tau mutations. Treatment approaches for these conditions include targeting posttranslational modifications of tau proteins, maintaining a steady-state amount of tau, and preventing its tendency to aggregate. We discovered a new regulatory pathway for tau degradation that operates through the farnesylated protein, Rhes, a GTPase in the Ras family. Here, we show that treatment with the farnesyltransferase inhibitor lonafarnib reduced Rhes and decreased brain atrophy, tau inclusion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral X-linked adrenoleukodystrophy is a devastating neurodegenerative disorder caused by mutations in the ABCD1 gene, which lead to a rapidly progressive cerebral inflammatory demyelination in up to 60% of affected males. Selective brain endothelial dysfunction and increased permeability of the blood-brain barrier suggest that white matter microvascular dysfunction contributes to the conversion to cerebral disease. Applying a vascular model to conventional dynamic susceptibility contrast magnetic resonance perfusion imaging, we demonstrate that lack of ABCD1 function causes increased capil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globus pallidus interna (GPi) is an effective deep brain stimulation site for the treatment of Tourette syndrome (TS), and plays a crucial r … ior part of sensorimotor area, cerebellum, prefrontal cortex, cingulate gyrus, caudate nucleus, and brain stem). Transcranial magnetic stimulation sites defined by previous studies ("hand knob" area, premotor area, and supplementary motor area) did not show significantly different functional connectivity with GPi between groups. In summary, this study charac …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования