Vimseltinib (ROMVIMZA™) is an orally administered kinase inhibitor that targets colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R), which is being developed by Deciphera Pharmaceuticals. As CSF1R activity has been identified as a contributing factor for tenosynovial giant cell tumour (TGCT), treatments targeting CSF1R have been investigated. Vimseltinib received its first approval in February 2025 in the USA for the treatment of TGCT and is under development for the treatment of chronic graft versus host disease. This article summarizes the milestones in the development of vimseltinib leading to thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duvelisib (Copiktra™) is a small-molecule inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase that has been developed as an oral treatment for various cancer indications. In September 2018, duvelisib received its first global approval in the USA for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) after at least two prior therapies. Duvelisib was also granted accelerated approval in the USA for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after at least two prior systemic therapies. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipilimumab is a human monoclonal antibody that targets cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4), and it is FDA approved for the treatment of unresectable or metastatic melanoma. Immune-related adverse events (irAEs) of gastrointestinal, dermatologic, and endocrine origin are commonly seen, ranging between 18% and 44%, with immune checkpoint inhibitors (anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1). Rare irAEs include neurological, renal, and hematologic toxicities. Bell's palsy is a form of neurological toxicity that presents as an idiopathic paralysis of the muscles on one side of the face. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxin type A (BoNT/A), despite its high toxicity, is approved for therapy of many neurological (e.g., dystonia, spasticity) and non-neurological (e.g., achalasia, hyperhidrosis) disorders. Its mode of action is well understood. This has led to more and more indications (e.g., pain, gastrointestinal and urologic disorders), in which the toxin can reduce disturbing symptoms. In general the application is safe (pharmacological index 20-100, depending on indication). Few unwanted reactions may occur. In worst cases BoNT treated patients may develop neutralizing antibodies. These pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dog-mediated rabies is endemic across Africa causing thousands of human deaths annually. A One Health approach to rabies is advocated, comprising emergency post-exposure vaccination of bite victims and mass dog vaccination to break the transmission cycle. However, the impacts and cost-effectiveness of these components are difficult to disentangle.
METHODS: We combined contact tracing with whole-genome sequencing to track rabies transmission in the animal reservoir and spillover risk to humans from 2010 to 2020, investigating how the components of a One Health approach reduced the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycophenolate mofetil (MMF), a prodrug of mycophenolic acid (MPA), is an immunosuppressive agent indicated for the prophylaxis of organ rejection in allogeneic kidney, heart, or liver transplant recipients. The European regulatory authorities require bioequivalence studies for the marketing of generic products.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the bioequivalence of a generic (test) and branded (reference) formulation of MMF 500 mg and MPA.
METHODS: This single-center, single-dose, randomized, open-label, 4-way crossover study was conducted at Anapharm's Clinical Res
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses emerging in vitro and in vivo strategies for the control of Acinetobacter baumannii, a critical multidrug-resistant pathogen; the increasing isolation of strains resistant to multiple drugs, including newly developed and last-resort antibiotics, has highlighted the urgent need to pursue adjunctive therapeutic technologies. The article aims to provide an overview of alternative control approaches beyond conventional antibiotics. Emphasis is placed on strategies based on the disruption of essential metabolic pathways, nanotechnology-based approaches such as antibiotic-coate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of diverse functionalized carbohydrate derivatives holds great importance for advancing carbohydrate-based drug development. By integrating an atom-economic multicomponent reaction (MCR) strategy, in this work, we report a visible-light-induced, palladium-catalyzed radical three-component reaction involving glycosyl halides, achieving efficient access to C-alkyl glycosides containing a crotonamide scaffold. Moreover, starting directly from glycosyl hemiacetal, the same MCR transformation was achieved in a convenient, one-pot procedure. Leveraging the highly efficient radical trap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease characterized by autoimmune-mediated destruction of intrahepatic bile ducts, leading to fibrosis, cirrhosis, and liver failure. Ursodeoxycholic acid remains the first-line treatment, but up to 40% of patients respond inadequately and continue to experience fatigue and pruritus. This therapeutic gap has recently been addressed by the approval of two new drugs, elafibranor and seladelpar, which activate peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). This review explores recently unveiled molecular mechanisms underlyin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male in his seventies presented with multiple erythematous follicular papules on the back, followed by lesions in the occipital region and posterior neck. Fungal examination revealed kerion celsi caused by Trichophyton rubrum. The patient was treated with fosravuconazole 100 mg/day for 8 weeks, and the brush method was negative 1 month later. The oral antifungal medicines approved for treatment of tinea capitis in Japan are limited to itraconazole and terbinafine hydrochloride. However, itraconazole has many contraindicated drugs, and antifungal resistance has recently become a major concern
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR) is a natively tetrameric thyroxine transporter in blood and cerebrospinal fluid whose misfolding and aggregation causes TTR amyloidosis. A rational drug design campaign identified the small molecule tafamidis (Vyndamax) as a stabilizer of the native TTR fold, and this aggregation inhibitor is regulatory agency approved for the treatment of TTR amyloidosis. Here we used cryo-EM to investigate the conformational landscape of this 55 kDa tetramer in the absence and presence of one or two ligands, revealing inherent asymmetries in the tetrameric architecture and previously unob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One lucrative method for overcoming challenges in drug discovery or for enhancing undesirable properties of already-approved medications is prodrug design. The goal of this review is to present researchers with a profile of naturally occurring Phytophenols as carriers that would be used for prodrug synthesis as well as their advantages. Phytophenols offer several advantages when used as promoieties as they also possess antioxidant and analgesic properties, they are obtained naturally and their safety profile is well established. Several phytophenols like menthol, thymol, eugenol, guaiacol, ses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KX-01 (tirbanibulin, Klisyri®) is a recently FDA-approved drug for treating actinic keratosis, with a distinct dual mechanism of action combining microtubule disruption and non-ATP-competitive Src inhibition. This unique mechanism and novel chemotype highlight KX-01's potential as a payload for antibody-drug conjugates. In this study, we synthesized and evaluated KX-01 derivatives to enhance anticancer potency and explore functional groups suitable for antibody conjugation. Notably, replacing the morpholine group with an N-benzoylpiperazine scaffold resulted in an analog with significantly imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз характеризуется воспалением центральной нервной системы, обезвоживанием и нейронным дегенерацией. Нынешние методы диагностики и прогнозирования не являются точными, что требует использования биомаркеров для индивидуализированных методов лечения. Читинас 3-подобный 1 (CHI3L1) стал потенциальным прогнозным маркером с повышенными уровнями, связанными с серьезностью заболеваний и риском рецидива. Несмотря на его терапевтический потенциал, было выявлено несколько ингибиторов CHI3L1. На основе виртуального скрининга на основе лиганда и моделирования молекулярной динамики разреш
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most common liver diseases and is emerging as one of the fastest-growing causes of liver-related deaths worldwide. It is necessary to find strategies to effectively prevent and treat NAFLD, as no definitive drug has been approved. Nobiletin (NOB) is the critical active ingredient of Chinese herbal medicines such as Citrus aurantium and Citri Reticulatae Pericarpium, which have anti-inflammatory, antioxidant, lipid regulating, and insulin resistance regulating effects. Numerous studies have demonstrated that NOB can prevent and treat the o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of multidrug resistant infections is challenging due to limited therapeutic options. To maximise treatment success of such infections, our infectious disease-trained pharmacists employ a two-pronged approach, using both in vitro antibiotic combination testing and therapeutic drug monitoring, to individualise antibiotic combination regimens for our patients, akin to precision medicine. This approach ensures that the most optimal antibiotic combination and dosing regimens are prescribed for our patients with multidrug resistant infection, to ensure adequate antibiotic exposure and maxi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently published article in the World Journal of Gastroenterology clarified that elafibranor, a dual peroxisome proliferator activated receptor α/δ (PPARα/δ) agonist, reduced inflammation and fibrosis in alcohol-associated liver disease (ALD). This letter aims to discuss the findings presented in that article. ALD is a global health problem, and no effective drugs has been approved by the Food and Drug Administration to cure it. Thus, finding targeted therapies is of great urgency. Herein, we focus on the pathogenesis of ALD and the role of PPARα/δ in its development. Consistent with the c
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs), chemotherapeutic agents conjugated to an antibody to enhance their targeted delivery to tumors, represent a significant advancement in cancer therapy. ADCs combine the precise targeting capabilities of antibodies and the potent cell-killing effects of chemotherapy, allowing for enhanced cytotoxicity to tumors while minimizing damage to healthy tissues. Here, we provide an overview of the current clinical landscape of ADCs, highlighting 11 U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved products and discussing over 500 active clinical trials investigating newer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs) refer to a group of diseases in which slow, continuous cell death is the main pathogenic event in the nervous system. Most NDs are characterized by cognitive dysfunction or progressive motor dysfunction. Treatments of NDs mainly target alleviating symptoms, and most NDs do not have disease-modifying drugs. The pathogenesis of NDs involves inflammation and apoptosis mediated by mitochondrial dysfunction. Dantrolene, approved by the US Food and Drug Administration, acts as a RyRs antagonist for the treatment of malignant hyperthermia, spasticity, neuroleptic synd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования