Dermatomyositis (DM) is a polygenic disorder characterized by inflammation of skeletal muscle and skin. To date, the exact etiopathogenesis of DM remains elusive. To explore the genetic basis of DM, we conducted genome-wide genotyping analysis of 127 patients and 1566 healthy controls by Illumina Human OmniZhongHua-8 BeadChips in the Chinese Han population. We investigated whether the three SNP (rs7750458, rs9501251 and rs9500928) at 6p21.32 in the HLA-DPB1 gene were significantly associated with DM (P < 5 × 10-8 ) and identified two susceptibility loci at 7q34 (PIP, rs9986765, P = 7.45 × 10-7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in genomics have near-term impact on diagnosis and management of monogenic disorders. For common complex diseases, the use of genomic information from multiple loci (polygenic model) is generally not useful for diagnosis and individual prediction. In principle, the polygenic model could be used along with other risk factors in stratified population screening to target interventions. For example, compared to age-based criterion for breast, colorectal, and prostate cancer screening, adding polygenic risk and family history holds promise for more efficient screening with earlier start an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined pelage color variation in wild populations of black rats (the Rattus rattus species complex) in the Yambaru forest area, northern Okinawa Island, Ryukyu Archipelago, Japan. Our field study revealed that 8.7% (38/438) and 0.2% (4/2500) of rats exhibited two types of coat color: white spotting and melanism, respectively. Using 34 representative animals, the phylogeography of the population was inferred using a nuclear gene marker, i.e., sequences (954 bp) of the melanocortin-1 receptor (Mc1r) gene responsible for the melanistic form in black rats. Four sequences from Okinawa were cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The prevalence of hemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehidrogenase (G6PD) deficiency in the Catalan neonatal population is increasing due to immigration. Coinheritance of more than a single RBC genetic defect is becoming more frequent and diagnostic pitfalls are also increasing. We intended to demonstrate the need to perform an early diagnosis of sickle cell disease (SCD) by means of neonatal screening, to establish the prevalence of SCD associated with alpha thalassemia and G6PD deficiency and to identify genotypes associated with sickle cell disease and G6PD
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair is a complicated biological process consisting of several distinct pathways that play a central role in maintaining genomic stability. Research on DNA repair and cancer risk is a vital, emerging field that recently has seen rapid advances facilitated by the completion of the Human Genome Project. In this review, we described phenotypic and genotypic markers of nucleotide excision repair (NER) that have been used in molecular epidemiology studies. We summarized the population-based studies to date that have examined the association between DNA repair capacity phenotype and genetic po
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disorders of plasma apolipoprotein metabolism caused by a number of genetic and environmental factors are associated with atherosclerosis. Because of the distinct structural, epidemiological and genetic properties of apolipoproteins we have analyzed some potentially important phenotypical markers of apolipoproteins(a)/Lp(a)/,E (apo E) and A-IV (apo-A-IV). In our Hungarian study population (n = 202) the frequency of Lp(a) concentrations (mean 10.5 +/- 13.5 mg/dl) and phenotypes (the dominance of high molecular weight isoforms) show similar distribution that of other Caucasian populations. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Normal vitamin D homeostasis is necessary to ensure optimal mineral metabolism. Dietary insufficiency of vitamin D and the lack of sunlight each have well understood roles in vitamin D deficiency; however, the extent to which common genetic variations in vitamin D metabolizing enzymes contribute to alterations in vitamin D homeostasis remains uncertain.
OBJECTIVE: To examine the possibility that common coding variation in vitamin D metabolizing enzymes alters vitamin D homeostasis we determined the effect of 44 nonsynonymous polymorphisms in CYP2R1, the vitamin D 25-hydroxylase, on e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic characterisation of a non-coding region allelic variant, HLA-DPB1*34:01:01:03, in Black South African individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In a previous cohort study, we showed that there was a significant variation in the frequency of ovarian cancer after having breast cancer in Sweden, with the highest risk occuring in the Western region. The present study aimed to evaluate whether the high prevalence of the founder mutation BRCA1 3171ins5 may explain the excess number of ovarian cancer.
METHOD: Among more than 26 000 women with breast cancer in the Western Swedish Health Care Region, 159 cases were subsequently diagnosed with ovarian cancer, whereas the expected number was 96. Archived tissue material was analysed for si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The STAT4 gene encodes a transcription factor involved in the signaling pathways of several cytokines, including interleukin-12 (IL-12), the type I interferons, and IL-23. Recently, the association of a STAT4 haplotype marked by rs7574865 with rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus was reported. The aim of this study was to investigate the role of this STAT4 tagging polymorphism in other immune-mediated diseases.
METHODS: The study group comprised 2,776 consecutively recruited Spanish individuals: 575 with RA, 440 with multiple sclerosis, 700 with inflammatory b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokines and their receptors are important mediators of leucocyte trafficking and are suggested to be critical for establishment of inflammatory autoimmune processes. CC chemokine receptor 5 (CCR5) is expressed preferentially by CD4+ T cells. We hypothesised that the CCR5delta(Delta)32 genotype, which impairs surface expression of CCR5 in heterozygotes and is linked to a functional polymorphism of CD45RA expressed on suppressor-inducer-like 'naive' CD4+ T cells, may modulate the inflammatory process in primary biliary cirrhosis (PBC).
METHODS: CCR5Delta32 polymorphism was determ
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive interviews are a valuable qualitative method for developing and refining survey instruments, particularly on complex topics such as genetic health. They help address misunderstandings between intended meanings and respondent interpretations, enhancing data validity and ensuring comprehensibility. This study aimed to refine a questionnaire exploring the attitudes and preferences of the Italian general population regarding the communication of potential hereditary conditions within families. Through iterative testing, issues related to questionnaire instructions, question wording, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Pancreatitis is one of the leading causes of digestive system-related hospital admissions, and it has a genetic background in a considerable portion of the patients. In this study, we aimed to investigate the genetic risk factors of idiopathic pancreatitis in Turkish patients and the contribution of copy number variations to the pathogenesis.
MATERIALS AND METHODS: Idiopathic pancreatitis is defined as failure to detect risk factors despite comprehensive clinical assessments. Next-generation sequencing and multiple ligand-dependent probe amplification of PRSS1, SPINK1, CTRC,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic multisystemic inflammatory disorder characterized by recurrent oral and genital ulcers. Although its etiology remains unclear, it is thought that both genetic and environmental factors contribute to the onset and progression of Behçet's disease. Here, we provide an updated view of the genetic landscape and architecture of Behçet's disease. Large-scale genetic studies performed to date revealed 21 genetic susceptibility loci associated with the disease at a GWAS level of significance (p-value = 5 × 10-8). We performed epigenetic pattern enrichment analysis in Behçe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a survey of genetic variation at three coding loci in Giardia duodenalis of assemblages A and B obtained from stool samples of patients from Santiago de Compostela (Galicia, NW-Iberian Peninsula). The mean pooled synonymous diversity for assemblage A was nearly five times lower than for assemblage B (0.77%±0.30% and 4.14%±1.65%, respectively). Synonymous variation in both assemblages was in mutation-drift equilibrium and an excess of low-frequency nonsynonymous variants suggested the action of purifying selection at the three loci. Differences between isolates contributed to 40% and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trojan Y chromosome methodologies have been developed for bio-control of non-native freshwater fish. Individuals with an altered sex chromosome genotype are introduced into the environment to mate with wild conspecific and change the population sex ratios, with the goal of eradicating local populations. This strategy preserves native stocks and can be effective when other methods are impracticable. Applications employing Trojan males with two Y chromosomes (MYY) to control non-natives have shown promise for eradication at small spatial scales when used with manual suppression. Failure to eradi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extent and impact of evolutionary change occurring in natural populations in response to rapid anthropogenic impact is still poorly understood on the genome-wide level. Here, we explore the genetic structure, demographic history, population differentiation, and domestic introgression based on whole genome data of the endangered European wildcat in Germany, to assess potential genomic consequences of the species' recent spread across human-dominated cultural landscapes.
RESULTS: Reconstruction of demographic history and introgression rates based on 47 wildcat and 37 domestic ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within hosts, RNA viruses form populations that are genetically and phenotypically complex. Heterogeneity in RNA virus genomes arises due to error-prone replication and is reduced by stochastic and selective mechanisms that are incompletely understood. Defining how natural selection shapes RNA virus populations is critical because it can inform treatment paradigms and enhance control efforts. We allowed West Nile virus (WNV) to replicate in wild-caught American crows, house sparrows and American robins to assess how natural selection shapes RNA virus populations in ecologically relevant hosts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relict populations of Crocodylus niloticus persist in Chad, Egypt and Mauritania. Although crocodiles were widespread throughout the Sahara until the early 20(th) century, increased aridity combined with human persecution led to local extinction. Knowledge on distribution, occupied habitats, population size and prey availability is scarce in most populations. This study evaluates the status of Saharan crocodiles and provides new data for Mauritania to assist conservation planning.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: A series of surveys in Mauritania detected crocodile presence in 78 l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple studies have confirmed a high prevalence of prognostic germline mutations in prostate cancer. In recognition, the NCCN guidelines and recommendations for genetic counselling (GC) in prostate cancer patients were expanded.
METHODS: Data on prostate cancer patients at a single tertiary cancer center from January 2019 - June 2019 were queried. The cohort of patients from the queried list were evaluated for their eligibility for genetic testing. From the patients that were eligible for testing, the rate of referrals was ascertained. A 10-item questionnaire was concurrently se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования