MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

27 036 публикаций

Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 051 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius Extract Prevents Cardiac Fibrosis and Dysfunction after Myocardial Infarction by Epigenetically Inhibiting Smad3 Expression.

The incidence of cardiac dysfunction after myocardial infarction (MI) continues to increase despite advances in treatment. Excessive myocardial fibrosis plays a vital role in the development of adverse cardiac remodeling and deterioration of cardiac function. Understanding the molecular and cellular mechanism of the fibrosis process and developing effective therapeutics are of great importance. Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius extract (SCE) is indicated for angina pectoris and other ischemic cardiovascular diseases in China. SCE has been shown to inhibit the platelet activation and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31275414Открыть статью

Neuroepigenetics and Alzheimer's Disease: An Update.

Epigenetics is the study of changes in gene expression which may be triggered by both genetic and environmental factors, and independent from changes to the underlying DNA sequence-a change in phenotype without a change in genotype-which in turn affects how cells read genes. Epigenetic changes represent a regular and natural occurrence but can be influenced also by factors such as age, environment, and disease state. Epigenetic modifications can manifest themselves not only as the manner in which cells terminally differentiate, but can have also deleterious effects, resulting in diseases such

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29991138Открыть статью

CREST in the Nucleus Accumbens Core Regulates Cocaine Conditioned Place Preference, Cocaine-Seeking Behavior, and Synaptic Plasticity.

Epigenetic mechanisms result in persistent changes at the cellular level that can lead to long-lasting behavioral adaptations. Nucleosome remodeling is a major epigenetic mechanism that has not been well explored with regards to drug-seeking behaviors. Nucleosome remodeling is performed by multi-subunit complexes that interact with DNA or chromatin structure and possess an ATP-dependent enzyme to disrupt nucleosome-DNA contacts and ultimately regulate gene expression. Calcium responsive transactivator (CREST) is a transcriptional activator that interacts with enzymes involved in both histone a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30228227Открыть статью

The role of metabolic enzymes in mesenchymal tumors and tumor syndromes: genetics, pathology, and molecular mechanisms.

The discovery of mutations in genes encoding the metabolic enzymes isocitrate dehydrogenase (IDH), succinate dehydrogenase (SDH), and fumarate hydratase (FH) has expanded our understanding not only of altered metabolic pathways but also epigenetic dysregulation in cancer. IDH1/2 mutations occur in enchondromas and chondrosarcomas in patients with the non-hereditary enchondromatosis syndromes Ollier disease and Maffucci syndrome and in sporadic tumors. IDH1/2 mutations result in excess production of the oncometabolite (D)-2-hydroxyglutarate. In contrast, SDH and FH act as tumor suppressors and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29339836Открыть статью

Epigenetic and microenvironmental alterations in bone marrow associated with ROS in experimental aplastic anemia.

Aplastic anemia or bone marrow failure often develops as an effect of chemotherapeutic drug application for the treatment of various pathophysiological conditions including cancer. The long-term bone marrow injury affects the basic hematopoietic population including hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). The present study aimed in unearthing the underlying mechanisms of chemotherapeutics mediated bone marrow aplasia with special focus on altered redox status and associated effects on hematopoietic microenvironment and epigenetic status of hematopoietic cells. The study involves the devel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29173808Открыть статью

Epigenomic Regulation of Schwann Cell Reprogramming in Peripheral Nerve Injury.

UNLABELLED: The rapid and dynamic transcriptional changes of Schwann cells in response to injury are critical to peripheral nerve repair, yet the epigenomic reprograming that leads to the induction of injury-activated genes has not been characterized. Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) catalyzes the trimethylation of lysine 27 of histone H3 (H3K27me3), which produces a transcriptionally repressive chromatin environment. We find that many promoters and/or gene bodies of injury-activated genes of mature rat nerves are occupied with H3K27me3. In contrast, the majority of distal enhancers that g

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27581455Открыть статью

Neutrophil Extracellular Traps in Pulmonary Diseases: Too Much of a Good Thing?

Neutrophil extracellular traps (NETs) arise from the release of granular and nuclear contents of neutrophils in the extracellular space in response to different classes of microorganisms, soluble factors, and host molecules. NETs are composed by decondensed chromatin fibers coated with antimicrobial granular and cytoplasmic proteins, such as myeloperoxidase, neutrophil elastase (NE), and α-defensins. Besides being expressed on NET fibers, NE and MPO also regulate NET formation. Furthermore, histone deimination by peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) is a central step to NET formation. NET forma

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27574522Открыть статью

Soluble uric acid primes TLR-induced proinflammatory cytokine production by human primary cells via inhibition of IL-1Ra.

OBJECTIVES: The study of the proinflammatory role of uric acid has focused on the effects of its crystals of monosodium urate (MSU). However, little is known whether uric acid itself can directly have proinflammatory effects. In this study, we investigate the priming effects of uric acid exposure on the cytokine production of primary human cells upon stimulation with gout-related stimuli. METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were harvested from patients with gout and healthy volunteers. Cells were pretreated with or without uric acid in soluble form for 24 h and then stimulated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25649144Открыть статью

The effects of modeled microgravity on growth kinetics, antibiotic susceptibility, cold growth, and the virulence potential of a Yersinia pestis ymoA-deficient mutant and its isogenic parental strain.

Previously, we reported that there was no enhancement in the virulence potential (as measured by cell culture infections) of the bacterial pathogen Yersinia pestis (YP) following modeled microgravity/clinorotation growth. We have now further characterized the effects of clinorotation (CR) on YP growth kinetics, antibiotic sensitivity, cold growth, and YP's virulence potential in a murine model of infection. Surprisingly, none of the aforementioned phenotypes were altered. To better understand why CR did not enhance YP's virulence potential as it did for other bacterial pathogens, a YP ΔymoA is

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23988036Открыть статью

Valproate administered after traumatic brain injury provides neuroprotection and improves cognitive function in rats.

BACKGROUND: Traumatic brain injury (TBI) initiates a complex series of neurochemical and signaling changes that lead to pathological events including neuronal hyperactivity, excessive glutamate release, inflammation, increased blood-brain barrier (BBB) permeability and cerebral edema, altered gene expression, and neuronal dysfunction. It is believed that a drug combination, or a single drug acting on multiple targets, may be an effective strategy to treat TBI. Valproate, a widely used antiepileptic drug, has a number of targets including GABA transaminase, voltage-gated sodium channels, glycog

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20614021Открыть статью

The DAC system and associations with multiple myeloma.

Despite the clear progress achieved in recent years in the treatment of MM, most patients eventually relapse and therefore novel therapeutic … ave demonstrated the prooncogenic activity of deacetylases (DACs) through the targeting not only of histones but also of non histone proteins relevant to tumor progression, such as p53, E2F family members, Bcl-6, Hsp90, HIF-1α or Nur77. This fact together with the DACs overexpression present in several tumors, has prompted the development of some DACi with …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21120582Открыть статью

Androgen receptor-dependent PSA expression in androgen-independent prostate cancer cells does not involve androgen receptor occupancy of the PSA locus.

It is widely suspected that androgen-independent prostate cancer growth depends on androgen receptor signaling via ill-defined mechanisms. Prostate-specific antigen (PSA) expression is often used to measure androgen receptor activity in cells and prostate cancer progression in patients. In the present study, we have compared androgen receptor activity using PSA and human male germ cell-associated kinase (hMAK), as read-outs in androgen-dependent LNCaP and androgen-independent C4-2B cells. As expected, very little PSA and hMAK expression were detected in LNCaP cells in the absence of androgens,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16140973Открыть статью

Discovery of a Novel HDAC1 Inhibitor to Potentiate Ferroptosis with Arachidonic Acid in ESCC.

Ferroptosis represents a promising therapeutic strategy for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), but its efficacy is often limited by intrinsic metabolic defenses. Herein, arachidonic acid (AA) acts as a potent sensitizer for class I histone deacetylase (HDAC) inhibitor-induced ferroptosis. Guided by the binding mode of the lead compound with HDAC1, we developed a library of HDAC inhibitors, from which L17h was identified as a novel and highly selective HDAC1 inhibitor. Mechanistically, L17h-mediated HDAC1 inhibition transcriptionally upregulated acyl-CoA synthetase long-chain family mem

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42917909Открыть статью

Butyrate blocks cell cycle progression in colorectal cancer organoids partially through HDAC2 inhibition.

INTRODUCTION: Butyric acid is a major gut microbiota metabolite that exhibits many biological functions, including the suppression of colorectal cancer (CRC) growth. However, previous studies have mainly been conducted using cell lines, which do not recapitulate the genuine three-dimensional spatial characteristics of CRC. In this study, we explored the therapeutic outcome and precise molecular targets of butyrate with sodium butyrate (NaB) using tumor organoids of CRC. METHODS: Firstly, we examined the influence of butyrate on CRC subcutaneous allografts. And then the biological effects of b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42238585Открыть статью

Targeting the HDAC4-NHE6-endosomal pH axis restores amyloid-β clearance and cognitive function in Alzheimer's disease mice.

BACKGROUND: Impaired clearance of amyloid-β (Aβ) is a major pathological hallmark of Alzheimer's disease (AD). Although histone deacetylase (HDAC) inhibitors show therapeutic potential, their clinical translation for AD is hampered by poor blood brain barrier (BBB) penetration and an incomplete understanding of their mechanism in Aβ clearance. Here, angiopep2-conjugated nanoparticles (SAHA@LIPO-ANG2) for efficient BBB translocation and delivery of the HDAC inhibitor vorinostat (SAHA) was developed and its underlying mechanisms were validated. RESULTS: Our result demonstrates that SAHA@LIPO-AN

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933339Открыть статью

The yin and yang interplay between HDAC6 and KDM1 regulates the lysosomal degradation of mutp53 in colon cancer cells undergoing TG-induced ER stress.

Post-translational modifications (PTMs) play a key role in regulating protein/protein interactions and protein stability, thus influencing protein expression and function. HSPs and p53, including its wtp53 and mutp53 forms, make no exception to this rule, although the impact of PTMs on the regulation of these proteins has not yet been fully elucidated, particularly in the case of mutp53. These proteins, unlike wtp53, can behave as oncogenes, making their targeting an important step for successful anticancer therapy. We previously reported that mutp53 is degraded, preferentially via CMA, in col

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42203131Открыть статью

Discovery of a Hydroxamic Acid-Based HDAC11 Isoform-Selective Inhibitor with Oral Anti-AML Potency.

Our previous study not only demonstrated that HDAC11 is a potential therapeutic target for AML but also discovered a specific HDAC11 inhibitor A9 as an anti-AML lead compound. The purpose of the present study was to discover novel specific HDAC11 inhibitors with improved drug-like properties through structural modification and optimization of A9. Among the newly synthesized A9 derivatives, compound 25 stood out as a potent and specific HDAC11 inhibitor with desirable liver microsomal stability. Notably, compared with the well-known HDAC11 inhibitor FT895, compound 25 exhibited much stronger mu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41787751Открыть статью

A Dual CYP17A1/HDAC6 Inhibitor for Targeted Prostate Cancer Therapy.

Prostate cancer remains a leading cause of cancer-related deaths in men, with androgen receptor (AR) signaling playing a critical role in disease progression. Although CYP17A1 inhibitors effectively suppress androgen biosynthesis, treatment resistance frequently emerges through alternative AR activation pathways. Additionally, histone deacetylase 6 (HDAC6) is implicated in AR hypersensitivity and stabilization, further contributing to castration-resistant prostate cancer. Thus, targeting both CYP17A1 and HDAC6 presents a promising therapeutic approach. We developed MPT1A160, a dual CYP17A1/HDA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41105425Открыть статью

Ptip and the Trr-COMPASS-like Complex Regulate Cardiac Progenitor Cell Division in the Drosophila Embryonic Heart Tube.

The Complex Proteins Associated with Set1 (COMPASS)-like complex regulates developmental gene expression via histone 3 lysine 4 (H3K4) methylation and other transcriptional mechanisms. Several members of the lysine methyltransferase 2C and D (KMT2C/D)-COMPASS-like complex are implicated in human congenital heart and vascular defects. The investigation of the orthologous Trithorax-related (Trr)-COMPASS-like complex in Drosophila melanogaster (the fruit fly) offers a versatile model to explore gene function in the developing heart. Previous studies have demonstrated the importance of the genes e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40869273Открыть статью

Expression of HDAC3-Y298H Point Mutant in Medial Habenula Cholinergic Neurons Has No Effect on Cocaine-Induced Behaviors.

Histone deacetylase 3 (HDAC3) is one of the most highly expressed HDACs in the brain shown to be a negative regulator of long-term memory formation. HDAC3 has also been shown to be involved in cocaine-associated behaviors, demonstrated by manipulations in the nucleus accumbens. Previous studies have demonstrated that expression of a dominant negative of a key HDAC3 target gene, nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 (NR4A2), in cholinergic neurons of the medial habenula (MHb) blocked reinstatement of cocaine-induced conditioned place preference (CPP) as well as cue-induced intravenous s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40368589Открыть статью