A domestic ferret (Mustela putorius furo) was presented with lymphadenopathy and acute bilateral blindness. Cytologic evaluation and biopsy of an affected lymph node revealed pyogranulomatous lymphadenitis with intralesional yeast consistent with Cryptococcus sp. Subsequent studies demonstrated Cryptococcus gattii serotype B VGI/AFLP4 as the causative agent. The ferret was treated with fluconazole and prednisone. After one month of therapy, an improvement of the clinical symptoms was detected although blindness persisted. Seven months after presentation, the disease progressed to a severe neur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica subsp. enterica is one of the leading causes of zoonotic food-borne disease worldwide. The consequence of these infections is a serious impact on economics of the society in the form of lost productivity and expenses for medical care. The objective of this study was to analyze the difference in genomic content between selected serovars, especially the content of pathogenicity genes and this was done with a DNA microarray. Furthermore, we investigated the phylogenetic relationship between serovars using multilocus sequence typing (MLST). We chose serovars Typhimurium and Ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dilatation/dissection (AD) can occur spontaneously or in association with genetic syndromes, such as Marfan syndrome (MFS; caused by FBN1 mutations), MFS type 2 and Loeys-Dietz syndrome (associated with TGFBR1/TGFBR2 mutations), and Ehlers-Danlos syndrome (EDS) vascular type (caused by COL3A1 mutations). Although mutations in FBN1 and TGFBR1/TGFBR2 account for the majority of AD cases referred to us for molecular genetic testing, we have obtained negative results for these genes in a large cohort of AD patients, suggesting the involvement of additional genes or acquired factors. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal CAG repeat expansion in the alpha1A voltage-dependent calcium channel gene is associated with spinocerebellar ataxia type 6, an autosomal dominant cerebellar ataxia with a predominant loss of the Purkinje cell. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis of mRNA from mouse Purkinje cells revealed a predominant expression of the alpha1A channel lacking an asparagine-proline (NP) stretch in the domain IV (alpha1A(-NP)). Human alpha1A channels carrying various polyglutamine length with or without NP were expressed in HEK293 cells, and channel properties were compared using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked liver glycogenosis (XLG) is probably the most frequent glycogen-storage disease. XLG can be divided into two subtypes: XLG I, with a deficiency in phosphorylase kinase (PHK) activity in peripheral blood cells and liver; and XLG II, with normal in vitro PHK activity in peripheral blood cells and with variable activity in liver. Both types of XLG are caused by mutations in the same gene, PHKA2, that encodes the regulatory alpha subunit of PHK. To facilitate mutation analysis in PHKA2, we determined its genomic structure. The gene consists of 33 exons, spanning >/=65 kb. By SSCP analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A compelling new study on the evolution of plant cell types shows that the root endodermis has evolved independently twice. These two paths have led to identical structures (Casparian strips) that share no conserved molecular mechanisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a clinically and genetically diverse group of inherited connective tissue disorders. According to the 2017 International Classification, 13 EDS subtypes are associated with pathogenic variants in 19 genes, most of which are involved in collagen synthesis or structure. The most common forms include classical (cEDS) and hypermobile (hEDS) types. Classical EDS is primarily caused by pathogenic variants in the COL5A1 and COL5A2 genes, which encode type V collagen, and less frequently by the c.934C>T variant in COL1A1. This study investigated the molecular basis of c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular and molecular mechanisms of acupuncture have been investigated across various tissues in multiple animal models. However, the dynamic cellular and molecular changes at human acupuncture points remain unexplored. The primary challenge preventing such a study is the practical difficulty of obtaining sufficient cells from acupoints. To address this, we developed a new needle manipulation technique that enables the collection of sufficient cell number from the acupuncture needle during the treatment. Using this approach and single-cell technology, we identified eight cell types at the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the action mechanism of guaijaverin on pancreatic lipase from multiple perspectives and provide a theoretical basis for the search for new pancreatic lipase inhibitors. The inhibition of pancreatic lipase by guaijaverin was investigated through enzyme inhibition activity experiments, and the IC50 was calculated to determine the type of inhibition of guaijaverin. The mechanism of action was studied by measuring fluorescence, ultraviolet spectra, and circular dichroism. Molecular docking technology was used to explore the binding situation. In addition, in vivo ora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic G361A variant of CRAF, associated with increased intrinsic kinase activity in Noonan syndrome (NS), remains poorly understood in terms of its molecular and structural impact on kinase activity. To elucidate the mechanistic implications of the glycine to alanine substitution at residue 361 in CRAF, we employed molecular dynamics simulations. Our findings reveal that this mutation predominantly affects the ATP binding pocket and critical intermolecular interactions within the active cleft that favors the phosphate transfer reaction. Notably, our data highlight significant alterati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of 'omics' technology, and advances in in vitro methods for studying the growth of Fasciola hepatica, have highlighted the central role of migrating neoblasts in driving forward development and differentiation towards the adult-like form. Neoblast populations present molecular heterogeneity, morphological variation and changes associated with recruitment of these stem cells into their final tissue locations. However, terminal differentiation towards function, has received much less attention than has been the case for the free-living Platyhelminths. An actively replicating neoblast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transparent corneal epithelium in the eye is maintained through the homeostasis regulated by limbal stem cells (LSCs), while the nontransparent epidermis relies on epidermal keratinocytes for renewal. Despite their cellular similarities, the precise cell fates of these two types of epithelial stem cells, which give rise to functionally distinct epithelia, remain unknown. We performed a multi-omics analysis of human LSCs from the cornea and keratinocytes from the epidermis and characterized their molecular signatures, highlighting their similarities and differences. Through gene regulatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase-related protein 2 (Tyrp2) is involved in the melanogenesis pathway, catalyzing the tautomerization of dopachrome to 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA). Recently, a new type of albinism was discovered with disease-causing mutations in the TYRP2 gene. Here, for the first time, we characterized the intra-melanosomal protein domain of Tyrp2 (residues 1-474) and missense variants C40S and C61W, which mimic the alterations found in genetic studies. Recombinant proteins were produced in the Trichoplusia Ni (Ti. Ni) larvae, purified by a combination of immobilized metal affinity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: The intracellular effects and overall efficacies of anticancer therapies can vary significantly by tumor type. To identify patterns of drug-induced gene modulation that occur in different cancer cell types, we measured gene-expression changes across the NCI-60 cell line panel after exposure to 15 anticancer agents. The results were integrated into a combined database and set of interactive analysis tools, designated the NCI Transcriptional Pharmacodynamics Workbench (NCI TPW), that allows exploration of gene-expression modulation by molecular pathway, drug target, and association with drug s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid in the vicinity of a solid-liquid interface (SLI) may exhibit complex structures. In this study, we used molecular dynamics simulations demonstrating for the first time that the liquid adjacent to the SLI can have a two-level structure in some cases: a major structure and a minor structure. Through a time-averaging process of molecular motions, we identified the type of the liquid structure by calculating positions of the maximum liquid density in three spatial dimensions, and these positions were found to distribute in many dispersed zones (called high-density zones (HDZs)). The majo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen–Tawil syndrome (ATS) is a rare hereditary multisystem disorder. Ventricular arrhythmias, periodic paralysis and dysmorphic features constitute the classic triad of ATS symptoms. The expressivity of these symptoms is, however, extremely variable, even within single ATS affected families, and not all ATS patients present with the full triad of symptoms. ATS patients may show a prolongation of the QT interval,which explains the classification as long QT syndrome type 7 (LQT7), and specific neurological or neurocognitive defects. In ATS type 1 (ATS1), the syndrome is associated with a los
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensing of sugar by specialized 'glucose-inhibited' cells helps organisms to counteract swings in their internal energy levels. Evidence from several cell types in both vertebrates and invertebrates suggests that this process involves sugar-induced stimulation of plasma membrane K(+) currents. However, the molecular composition and the mechanism of activation of the underlying channel(s) remain controversial. In mouse hypothalamic neurones and neurosecretory cells of the crab Cancer borealis, glucose stimulates K(+) currents displaying leak-like properties. Yet knockout of some of the candidat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans, a major pathogen in immunocompromised patients, is a ubiquitous free-living fungus that can be isolated from soils, avian excreta and plant material. To further study potential saprophytic sources of this yeast in the Southern Brazilian State Rio Grande do Sul, we analyzed fecal samples from 59 species of captive birds kept in cages at a local Zoological Garden, belonging to 12 different orders. Thirty-eight environmental isolates of C. neoformans were obtained only from Psittaciformes (Psittacidae, Cacatuidae and Psittacula). Their variety and serotype were determined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations affecting 3q27 are among the most frequent non-random abnormalities in non-Hodgkin's lymphomas (NHL), especially the diffuse, large cell type. Recently, an association between BCL6 rearrangement and frequent extranodal lesions, rare bone marrow infiltration and a favorable clinical outcome was reported. We performed molecular studies of the BCL6 gene in 54 patients with NHL. Twelve patients (22%) with rearranged BCL6 genes were selected for histological, clinical, molecular, and cytogenetic studies. Ten of these cases were diffuse, large cell type lymphoma, one a follicu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern molecular biology and clinical genetics have the ability to diagnose many diseases, the presence or absence of which is important in various areas of forensic medical opinion. The aim of the study is to present examples of possible non-standard application of clinical molecular-genetic tests in forensic medicine. From among all the opinions prepared so far at the Department of Forensic Medicine in Katowice, three were selected two of which concerned post-autopsy conclusions relating to the cause of death, and in one case - opinion based on the files of a case related to the suspicion of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования