Porphyromonas gingivalis is a key pathogen responsible for initiation and progression of chronic periodontitis. Little is known about the regulatory mechanisms of iron and heme uptake that allow P. gingivalis to express virulence factors and survive in the hostile environment of the oral cavity, so we initiated characterization of a P. gingivalis Fur homolog (PgFur). Many Fur paralogs found in microbial genomes, including Bacteroidetes, confirm that Fur proteins have a tendency to be subjected to a sub- or even neofunctionalization process. PgFur revealed extremely high sequence divergence, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum and vivax are responsible for the majority of malaria infections worldwide, resulting in over a million deaths annually. Malaria parasites now show measured resistance to all currently utilized drugs. Novel antimalarial drugs are urgently needed. The Plasmodium Kinesin-5 mechanoenzyme is a suitable "next generation" target. Discovered via small molecule screen experiments, the human Kinesin-5 has multiple allosteric sites that are "druggable." One site in particular, unique in its sequence divergence across all homologs in the superfamily and even within the same family,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in Wiskott-Aldrich Syndrome protein (WASp) underlie development of WAS, an X-linked immunodeficiency and autoimmunity disorder of childhood. Nucleation-promoting factors (NPFs) of the WASp family generate F-actin in the cytosol via the VCA (verprolin-homology, cofilin-homology, and acidic) domain and support RNA polymerase II-dependent transcription in the nucleus. Whether nuclear-WASp requires the integration of its actin-related protein (ARP)2/3-dependent cytoplasmic function to reprogram gene transcription, however, remains unresolved. Using the model of human TH cell differentiatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the etiology of rabies in Hunan province and the genetic characteristics of rabies N gene isolated from 2008 to 2009.
METHODS: Direct immunofluorescence assay (DFA) and nested PCR were employed to detect the monitoring samples including brain tissues of dogs and saliva, serum or urine which were collected in 2008 to 2009, from the rabies patients. Positive samples were sequenced by ABI3730 gene analyzer for the full length of the N gene target. The homology and hpylogeography of the rabies virus were analyzed after the phylogenetic tree was constructed by Blast, Clustal
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD33 is an attractive immunotarget on the surface of tumor cells from patients with acute myeloid leukemia (AML). In a first attempt for immunotargeting of AML blasts we constructed two bispecific antibodies in the single chain bispecific diabody (scBsDb) format by fusing the variable domains of monoclonal antibodies directed against CD3 and CD33. Unfortunately, protein expression of both scBsDbs resulted in varying mixtures of fragmented and full length proteins. As the non-functional fragments competed with the functional full length antibodies we tried to understand the reason for the fragm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is an autosomal dominant polyposis disorder with increased risk of multiple cancers. STK11/LKB1 (hereafter named STK11) germline mutations account for the large majority of PJS cases whereas large deletions account for about 30% of the cases. We report here the first thorough molecular characterization of 15 large deletions identified in a cohort of 51 clinically well-characterized PJS patients. The deletions were identified by MLPA analysis and characterized by custom CGH-array and quantitative PCR to define their boundaries. The deletions, ranging from 2.9 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the vertebral column is controlled by a complex of pleiotropic and polygenetic phenomena, in the mouse and chick regulating formation of different parts of individual vertebrae and morphological identity along the column (Hox code). In mouse and chick, experimental misexpression, including upstream and downstream genes, results in shifts in vertebral identity, loss of particular parts of individual vertebrae or vertebral fusion. Axial skeleton homologies across the Vertebrata allow these observations to be extended to taxa such as Homo sapiens, Chondrichthyes and Placodermi, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is associated with a very unfavourable clinical course. This is particularly true for mantle cell lymphoma of the blastoid subtype (MCL-b). In order to define prognostic factors, we analysed the impact of immunoglobulin heavy chain variable (IgV H) gene somatic hypermutations on clinical outcome in a series of 21 cases of morphologically, phenotypically, and genotypically well-characterized MCL-b. Testing and estimation were performed using log-rank statistics and displayed on Kaplan-Meier graphs. Thirteen of 21 cases of MCL-b revealed a homology rate of > or = 99% c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae (the gonococcus) is an obligate human pathogen and the causative agent of the disease gonorrhea. The gonococcal pilus undergoes antigenic variation through high-frequency recombination events between unexpressed pilS silent copies and the pilin expression locus pilE. The machinery involved in pilin antigenic variation identified to date is composed primarily of genes involved in homologous recombination. However, a number of characteristics of antigenic variation suggest that one or more recombinases, in addition to the homologous recombination machinery, may be involved
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma alligatoris causes lethal invasive disease of alligators and caimans. A homolog of the nagH gene, encoding a hyaluronidase secreted by Clostridium perfringens, and a C. perfringens hyaluronidase nagI or nagK pseudogene were discovered in the M. alligatoris genome. The nagH gene was detected by PCR in the closest relative of M. alligatoris, Mycoplasma crocodyli, but not in 40 other species representing the Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, and Spiroplasma phylogenetic clusters. The hyaluronidase activity in the cellular fraction of M. alligatoris and M. crocodyli SP4 broth c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By examining adoptively transferred CSFE-labeled lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)-immune donor T cells in Thy-1 congenic hosts inoculated with viruses or with the cytokine inducer poly(I:C), strikingly different responses of bona fide memory T cells were found in response to different stimuli. Poly(I:C) (cytokine) stimulation caused a limited synchronized division of memory CD8 T cells specific to each of five LCMV epitopes, with no increase and sometimes a loss in number, and no change in their epitope hierarchy. Homologous LCMV infection caused more than seven divisions of T cells s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutathione peroxidase homologous gene (Gpxh gene) in Chlamydomonas reinhardtii is up-regulated under oxidative stress conditions. The Gpxh gene showed a remarkably strong and fast induction by the singlet oxygen-generating photosensitizers neutral red, methylene blue and rose Bengal. The Gpxh mRNA levels strongly increased, albeit much more slowly, upon exposure to the organic hydroperoxides tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH) and cumene hydroperoxide. In contrast, the Gpxh mRNA levels were only weakly induced by exposure to the superoxide-generating compound paraquat and by hydrogen peroxi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hyper-IgM syndrome (XHIM) is a rare primary immunodeficiency caused by a defective CD40 ligand. We identified mutations of the CD40 ligand gene in 13 unrelated Japanese XHIM patients. Of the four patients with missense mutations, one had a mutation within the transmembrane domain, and the three others had mutations affecting the TNF homology region of the extracellular domain. Two of the missense mutations resulted in the substitution of amino acids that are highly conserved in TNF family proteins. Three patients had nonsense mutations, all of which resulted in the truncation of the T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is an autosomal dominant trait in which the dysregulation of cellular proliferation and differentiation results in the development of hamartomatous growths in many organs. The TSC2 gene is one of two genes determining tuberous sclerosis. Inactivating germline mutations of TSC2 in patients with tuberous sclerosis and somatic loss of heterozygosity at the TSC2 locus in the associated hamartomas indicate that TSC2 functions as a tumour suppressor gene and that loss of function is critical to expression of the tuberous sclerosis phenotype. The TSC2 product, tuberin, has a region
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein L is a multidomain protein expressed at the surface of some strains of the anaerobic bacterial species Peptostreptococcus magnus. It … root mean square deviation from their mean of 0.54 A. The B domains of protein L show very limited sequence homology to the domains of streptococcal protein G interacting with the heavy chains of IgG. However, despite this fact, and their different binding properties, the fold of the B1 domain was found to be similar to the fold of the IgG-binding protein G domain …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rad16 mutant of Saccharomyces cerevisiae was previously shown to be impaired in removal of UV-induced pyrimidine dimers from the silent … cerevisiae function in the same pathway as the XPC gene in human cells. RAD4, which on the basis of sequence homology has been proposed to be the yeast XPC counterpart, seems to be involved in repair of both inactive and active yeast DNA, challenging the hypothesis that RAD4 and XPC are functional homologs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiopathogenesis of childhood chronic autoimmune disease is, in most cases, unknown. Most likely, several factors overlap in determining the loss of tolerance toward certain autoantigens that become the target of the disease and the main cause of its perpetuation. Infectious agents have often been implicated in the pathogenesis of these diseases, but, to date, compelling evidence for a horizontal transmission or for localized epidemics is lacking. Human pathogens may nevertheless play a role in determining the loss of tolerance toward certain self-antigens by means of mechanisms other than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines play important roles in coordinating innate immune defense in teleost fish. In this study, a CXCL12a homolog, designated PlCXCL12a, was cloned and characterized from leopard coral grouper (Plectropomus leopardus). PlCXCL12a encodes a conserved CXC chemokine containing a typical SCY domain and showed high sequence similarity to teleost CXCL12a homologs. PlCXCL12a was constitutively expressed in multiple tissues and was significantly induced by Singapore grouper iridovirus (SGIV), red-spotted grouper nervous necrosis virus (RGNNV), and pathogen-associated molecular pattern stimulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naegleria fowleri, Acanthamoeba spp., Balamuthia mandrillaris and Sappinia spp. are free-living amoebae that can infect humans and cause serious disease; therefore, these organisms are commonly referred to as pathogenic free-living amoebae (pFLA). Diagnosis and treatment of pFLA infections have historically been very challenging. If a diagnosis is made, treatment regimens currently include a combination of antifungals, antimicrobials and anticancer agents that have, to date, proven to be of little help in resolving the disease. Discovery of new therapies is critical to reduce the >90% mortalit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the potential threat of the novel H3 subtype Avian Influenza Virus (AIV) to the poultry industry and human health, whole-genome sequencing and phylogenetic tree and homology analysis were conducted on four H3N3 viruses and one H3N8 virus isolated from three different regions. Representative strains were selected for the study of pathogenicity and transmissibility in Specific Pathogen Free (SPF) chickens, BALB/c mice, and Hartley guinea pigs. Phylogenetic tree and homology analyses indicate that the eight gene segments of the four H3N3 viruses are derived from reassortments involving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования