In 1903, Dr. John Auer first observed needle-like rods in what he initially mistook for lymphocytes from a patient with fever, coagulopathy, and splenomegaly. Later discovered in myeloblasts, these "Auer rods" emerged as a defining feature of myeloid malignancies. Among them, acute promyelocytic leukemia (APL), recognized as a distinct clinical entity in 1957, was once considered the most lethal acute leukemia due to its severe coagulopathy and alarmingly high early mortality rate. However, landmark breakthroughs, particularly the introduction of all-trans retinoic acid in the 1980s and arseni…
СтатьяОбзорИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sitosterolemia is a rare inherited condition caused by elevated levels of plant sterols in the plasma, characterized by mutation … 0.120, P=0.010] (I2 24.68%) (14/145). Thrombocytopenia and stomatocytosis were frequently reported. Splenomegaly and xanthomas were other common associations.
CONCLUSIONS: To the best of our knowledge, we provide the first report of the prevalence of anemia, specifically in patients with sitosterolemia caused by a mutation in the ABCG8 gene. At 6.8%, this is …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation from the hematopoietic compartment is a critical driver of fibrosis and cytopenias in myeloproliferative neoplasms (MPNs). We previously demonstrated that tasquinimod ameliorates the MPN phenotype, reducing splenomegaly and normalizing fibrosis in a JAK2V617F-driven preclinical model. Using bulk RNA sequencing, we now show that tasquinimod primarily targets the malignant JAK2V617F hematopoietic clone, particularly affecting megakaryocytes and monocytes. Tasquinimod downregulates pro-proliferative pathways, MYC targets, and mTORC signaling, while increasing apoptosis in particularl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unstable hemoglobin leading to chronic hemolysis is a rare yet an important cause of hemolytic anemia and can be easily missed if not thought of during evaluation. Hemoglobin Sun Prairie is an extremely rare α-globin mutation associated with hemolytic anemia.
CASE: We report a 22-year-old female from Nepal who presented with easy fatigability and jaundice since her childhood with worsening of symptoms for 2 months. Examination revealed pallor, icterus, and splenomegaly. Investigation showed anemia with low mean cell volume (MCV), reticulocytosis, indirect hyperbilirubinemia, and r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia and beta-thalassemia are the major hemoglobinopathies associated with anemia. Bone marrow transplants or blood transfusio … hemoglobin, RBCs, and hematocrit in both mice models. Desidustat treatment decreased iron overload, splenomegaly, and oxidative stress in phenylhydrazine-induced hemolytic anemia in mice. Desidustat treatment increased pyruvate kinase activity in RBCs of human, mice, and rats in a dose-dependent manner, and reduced sickling in SCD patients' RBCs. These data in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid drugs (GCs), while effective in systemic lupus erythematosus (SLE), cause severe systemic side effects due to lack of tissue- … n two SLE mouse models, Bud-ADC significantly alleviated disease hallmarks-reducing autoantibodies, splenomegaly, and kidney damage-while showing superior efficacy to free budesonide at equivalent doses. The therapeutic effects involved both direct targeting of CD74-high immune cells and indirect modulation of T cell responses despite low CD74 expression. This …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman presented with a chief concern of right back pain that had persisted for 3 weeks. Laboratory tests revealed pancytopenia, liver dysfunction, and coagulation abnormalities. She had hepatomegaly and splenomegaly but no lymphadenopathy. No abnormal cells were detected in the bone marrow or on a liver biopsy. Epstein-Barr virus (EBV) DNA levels in the peripheral blood were high at 6.44 log IU/ml, and clonality of EBV-infected cells was confirmed by Southern blot hybridization with a probe targeting the EBV terminal repeat. EBV-infected NK cells were detected using the magnetic …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hairy cell leukemia (HCL) is a rare disorder characterized by splenomegaly, pancytopenia, and proliferation with "hairy" lymphocytes. Treatment is based on purine analogs and anti-CD20 antibodies, often resulting in significant adverse effects.
AIMS: The objective of this study is to describe the frequency, clinical, and biological characteristics of a historic cohort of HCL patients in our center and the most common side effects related to treatment with purine analogs.
METHODS AND RESULTS: This study analyzed 21 patients treated between 2009 and 2023, focusing on clinical chara…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe a case of Progressive Encephalopathy with or without Lipodystrophy (PELD), characterized by a late onset of neurolog … ite, elevated transaminase levels, hyperlipidemia, hypercortisolism, hepatomegaly, fatty liver, and splenomegaly. Motor and cognitive regression occurred at 9 years. A homozygous pathogenic variant c.974dup (p.Ile326HisfsTer12) in exon 7 of BSCL2 (NM_001122955.4) was identified. Despite multiple antiseizure medications, seizures were refractory, leading to sta …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune condition that impacts the immune system, especially through changes in the splenic immune cell system. This review provides an overview of the role of splenocytes in T cell signaling and their immune response in RA patients. The spleen acts as a critical site for the activation and differentiation of splenic immune cells like T cells, B cells, macrophages, dendritic cells, and NK cells. In RA, splenomegaly is characterized by increased immune cell infiltration and altered architecture is often observed, contributing to the disease's pathogenes…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type IV (GSD IV) is a rare autosomal recessive disorder caused by glycogen branching enzyme (GBE1) deficiency, resu … ential noninvasive biomarker of neurodegeneration in GSD IV. Systemic involvement, including severe splenomegaly and gastrointestinal abnormalities, indicates broader effects of GBE1 deficiency beyond the central nervous system. These findings provide important insights into the natural history of GSD IV, establish key disease milestones for therapeutic interv …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to develop a novel nanotherapeutic approach by combining an interleukin-10 (IL-10) peptide antagonist with amphoterici … other protective cytokines, indicating enhanced immune modulation. Hematological, biochemical, and splenomegaly analyses demonstrated improved safety and therapeutic efficacy compared to AmB alone.
CONCLUSION: The IL-10 antagonist - AmB nanoformulation represents a promising immunomodulatory therapeutic strategy for leishmaniasis. Its enhanced efficacy and s …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hairy-cell leukemia (HCL) is a rare chronic hematologic malignancy, generally presenting with pancytopenia, relative lymphocytosis, monocytopenia, and splenomegaly. Diagnosis is based on typical bone marrow evaluation with the BRAF-V600E mutation being present in almost 100% of cases of classical HCL.
SUMMARY: Treatment usually involves the use of purine analogs (PAs) as first-line therapy. Novel targeting therapies have recently been included in the treatment of therapy-naive HCL such as PA combination with anti-CD20, BRAF inhibitors alone, or combined with anti-CD20. In relapse/…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is a group of genetically heterogeneous hereditary hemolytic disorders characterized by anemia, splenomegaly, jaundice, reticulocytosis, and spherical red blood cells on peripheral blood smears. Mutations in key genes, including SPTB, ANK1, SLC4A1, SPTA1, and EPB42, are commonly implicated in HS.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 22-year-old female presenting with anemia, jaundice, and a family history of splenectomy. Laboratory investigations revealed hemolytic anemia, elevated bilirubin levels, and peripheral blood smear findings consistent…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced neuroinflammation is significantly associated with sepsis-related brain dysfunction. Remimazolam is a novel ultra-short-acting benzodiazepine anesthetic with multiple organ protective effects. However, it is unknown whether remimazolam can ameliorate LPS-induced brain impairment. In this study, Lipopolysaccharide (5 mg/kg, LPS) severely impaired Sprague-Dawley rats spatial learning ability, memory, and cognitive function. However, remimazolam treatment showed a protective effect on LPS-induced cognitive dysfunction. Remimazolam partly reversed LPS-induced splenomegaly, decreased…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunized platelet transfusion refractoriness (IPTR) has a high incidence of death and complications. HLA-matched platelet unit can effectiv … e factors (P = 0.013). Regarding non-immune factors, we confirmed that random PLT units, infection, splenomegaly, and bleeding affected platelet transfusion increments (P < 0.05).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The aim of the study is to evaluate whether C-reactive protein to albumin ratio (CAR), lactate dehydrogenase to albumin ratio (LAR), fe … cted hepatomegaly involvement, ferritin level (OR 1.004, 95% CI: 1.001-1.008) (p = 0.007) predicted splenomegaly involvement, FER (OR 1.085, 95% CI: 1.012-1.164) (p = 0.021) and PNI (OR 0.271, 95% CI: 1.132-0.553) (p < 0.001) index predicted the occurrence of serositis.Conclusion: This study showed that ferritin level, CAR, FER, PNI and LAR markers may predict …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher Disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by high heterogeneity. This study aimed to further u … d 4 were classified as Type Ⅲ GD with a median age of diagnosis of 19 years. All patients exhibited splenomegaly and thrombocytopenia, with 16 patients showing skeletal imaging changes, and 5 of them presenting with bone pain symptoms. Genetic analysis revealed 15 distinct mutations, predominantly missense mutations, with L483P being the most prevalent (35.7%) …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare hyperinflammatory disorder characterized by fever, cytopenia, splenomegaly, and hemophagocytosis. Without prompt treatment, HLH can rapidly progress to life-threatening multiorgan failure. The authors present a case of occult HLH with severe bicytopenia and organ dysfunction requiring intensive care.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old male presented with fever, cough, and constitutional symptoms. He developed hypoxia, elevated transaminases, and bicytopenia. Despite transfusions, platelet counts remained critically low. With high …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in erythrocyte membrane proteins can cause the most common type of inherited hemolytic anemia, so called hereditary spherocytosis (HS). It is characterized by the appearance of spherocytes in peripheral blood, hemolytic anemia, splenomegaly, jaundice and gallstones. Due to difficulty of diagnosis solely based on aforementioned parameters, the addition of genetic testing seems to be effective and most acknowledged. Up to date, pathogenic variations in five genes encoding membrane proteins (ANK1, SPTA1, SPTB, SLC4A1, EPB42) are identified to cause HS. Here, we have studied the genetic sp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования