A 67-year-old woman, with the typical biochemical features of Tangier disease, had a syringomyelia-like syndrome which has now been observed in several patients with symptomatic onset in adult life. She developed progressive facial diplegia, bilateral wasting of hand muscles and loss of sensation over cranial, cervical and brachial dermatomes over 17 years. Nociception alone was first affected, then nociception and thermal discrimination and finally all modalities of sensation. Quantified tests of cutaneous sensation confirmed that sensation was normal in lower limbs but markedly abnormal in u
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the COVID-19 pandemic, SARS-CoV-2 quickly spread all over the world in a pattern of waves. In Mexico, the first wave was from March 2020 to September 2020, and during this time autopsies were forbidden. After that, the postmortem lung samples allowed us to identify histological alterations because of COVID-19. Moreover, SARS-CoV-2 infections are characterized by the manifestation of cytopathic effects like inclusion bodies, and multinucleated cells in alveolar spaces and alveolar walls. Additionally, atypical, enlarged cells, presence of macrophages in alveolar spaces, and congestion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental and dietary exposure to sulfamethoxazole (SMX) has been detected in pregnant populations, but its impact on preeclampsia (PE)-related placental pathology-particularly through non-therapeutic chronic exposure-remains poorly understood.
METHODS: We assessed the effects of maternal SMX exposure on placental structure in pregnant mice. Placental transcriptomic data and Mendelian randomisation (MR) analysis were integrated to identify candidate targets. Molecular docking, molecular dynamics simulations, cellular thermal shift assay (CETSA), and microscale thermophoresis (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cutaneous manifestations of chronic lymphocytic leukemia (CLL) are heterogeneous and may result from leukemic infiltration, secondary malignancies, infectious complications, or reactive inflammatory processes. Reactive angioendotheliomatosis (RAE) is a rare vascular proliferation that has only infrequently been reported in association with hematologic malignancies. We describe a 58-year-old man with high-risk relapsed/refractory CLL harboring TP53 mutation and del(17p) who developed rapidly enlarging, fungating cutaneous lesions involving the right thumb, upper arm, and additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare but highly aggressive cutaneous neuroendocrine malignancy with mortality rates exceeding melanoma at comparable stages. Its incidence is increasing worldwide, particularly among elderly, immunosuppressed, and fairskinned individuals. Clinically, MCC often presents as a rapidly enlarging, asymptomatic nodule on sun-exposed skin, although atypical locations and morphologic variants may delay recognition.
SUMMARY: This clinically oriented mini-review summarizes current evidence most relevant to dermatologists regarding the epidemiology, risk fact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas ligand (FasL)-mediated apoptosis constrains immune responses by eliminating activated lymphocytes, yet how FasL is delivered to the plasma membrane in myeloid cells remains unclear. We identify the RING E3 ligase ZNRF1 as a macrophage-intrinsic checkpoint that licenses terminal trafficking and surface exposure of FasL. Myeloid-specific Znrf1 deletion caused age-dependent spontaneous splenomegaly and, upon allosensitization, elevated CD4+/CD8+ T-cell ratios, enlarged germinal centers with heightened IL-21/Tfh activity, and augmented alloantibody production. In macrophages, ZNRF1 deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia, and early alterations in the gut may contribute to disease progression. The current study focused on generating intestinal organoids from 3xTg-AD transgenic and Wild Type (WT) mice to investigate the role of the gut-brain axis in AD. Intestinal organoid cultures were produced through isolation of leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5 (Lgr5+) crypt cells from 4-5-month-old or 1-year-old intestinal tissue. Transmission electron microscopy (TEM) analysis of aged 3xTg organoids demonstrated evidence of impaired gut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Extramedullary plasmacytomas are rare solitary plasma cell neoplasms that occur outside the bone marrow. Primary tongue involvement is exceptionally uncommon and presents a significant diagnostic challenge. Their clinical presentation is often subtle and may closely mimic more common neoplastic processes.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 35-year-old man who presented with a gradually enlarging, firm, and painless mass on the ventral surface of the tongue that had been evolving for 5 months. Histopathological and immunohistochemical analyses revealed shee
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors (GCT) are rare neoplasms of neuroectodermal origin that can arise at various anatomical sites. Intramuscular GCTs in the extremities, particularly the upper limbs, are uncommon. MRI may suggest a GCT; however, variable signal intensity patterns complicate the diagnosis, necessitating histopathological confirmation. A 55-year-old woman presented with a gradually enlarging painless mass on the ulnar side of the left forearm. MRI revealed a poorly defined intramuscular lesion within the flexor carpi ulnaris, showing peripheral high signal intensity on T2-weighted and fat-supp
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young woman who developed aplastic anemia (AA), following a serologically confirmed primary Epstein–Barr virus (EBV) infection, occurring with fever and pharyngotonsillitis, in the absence of either palpable lymph nodes or enlarged spleen. Pancytopenia persisted after EBV DNA clearance, requiring multiple red blood cell and platelet transfusions. Given the availability of a human leukocyte antigen (HLA)-matched sibling donor (MSD), hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from bone marrow source was performed after a non-myeloablative conditioning regimen with cyc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The proliferation of hepatocytes is essential for liver regeneration. Hepatocytes harbor supernumerary centrosomes, which can lead to multipolar spindles, chromosome misalignment, and prolonged mitosis. How hepatocytes overcome these mitotic challenges to efficiently regenerate is unclear.
METHODS: To understand how hepatocytes cope with mitotic challenges, we established a high-quality in vivo CRISPR interference screen in regenerating mouse liver. By cross-referencing with gene essentiality data in cell lines, we identified genes required specifically by hepatocytes for p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Gastric schwannomas are uncommon, benign tumors originating from Schwann cells within the enteric nerve plexus, comprising 6.3 % of mesenchymal tumors in the stomach and 0.2 % of all gastric neoplasms. Due to their submucosal origin and spindle-cell structure, they can resemble gastrointestinal stromal tumors (GISTs), making immuno-histochemical analysis crucial for accurate diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old woman presented with a progressively enlarging abdominal mass over the past five months, with no pain, nausea, or gastrointestinal bleeding. Physica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splenomegaly is an event occurring in a variable range between 10-40% of de novo acute myeloid leukemia (AML), recently linked to poorer prognosis. Studies in murine models have shown that loss of the additional sex combs-like 1 (ASXL1) gene function leads to a significantly enlarged spleen volume, due to an increased infiltration of myeloid cells into the spleen.
METHODS: In 58 de novo AML patients presenting with splenomegaly at diagnosis, we evaluated the occurrence of ASXL1 somatic mutations, deepened the molecular profile and conducted high-throughput RNA sequencing, with the
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial carcinoma (MEC) is a malignant tumour composed almost entirely of cells differentiated from the myoepithelium. It is rare, most commonly occurring in the parotid gland. In the current study, a rare case of MEC in the submandibular gland was presented. An 82-year-old male patient was admitted with a swelling in the upper left neck that had been present for 60 years. Magnetic resonance imaging indicated a tumour in the region of the left submandibular gland, which was not easy to clearly distinguish from the gland itself and an enhancement scan was recommended but not performed. Fu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Littoral cell angioma (LCA) is a rare primary splenic vascular neoplasm originating from the littoral cells of the reticuloendothelial system. Splenectomy is the accepted mode of definitive diagnosis and treatment. With fewer than 200 reported cases, LCA remains poorly understood. Herein, we provide an enhanced insight into its histology and highlight the role of nuclear imaging in aiding LCA diagnosis. A 63-year-old female with a history of stage II multiple myeloma (MM) and rheumatoid arthritis was incidentally found to have a slowly enlarging splenic mass over a 6-year period. Given her can
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To undertake the first ultrastructural characterization of human retinal pigment epithelial (RPE) differentiation from fetal development to adolescence.
METHODS: Ten fetal eyes and three eyes aged six, nine, and 17 years were examined in the temporal retina adjacent to the optic nerve head by transmission electron microscopy. The area, number, and distribution of RPE organelles were quantified and interpreted within the context of adjacent photoreceptors, Bruch's membrane, and choriocapillaris maturation.
RESULTS: Between eight to 12 weeks' gestation (WG), pseudostratified columnar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intracranial germinomas are germ cell tumors that commonly develop in the pineal or neurohypophysis regions. As ectopic germinomas are rarely observed within the cerebrum and are associated with atypical image findings, diagnosis is challenging.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old boy was admitted to our hospital with complaints of vomiting and headache. Gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging revealed ring-enhancing lesions in his left frontal lobe and basal ganglia. Susceptibility-weighted imaging indicated that the subependymal veins passing through the les
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathologic features of primary adrenal NK/T cell lymphoma (PANKL). Methods: Six cases of PANKL were collected at Henan Provincial People's Hospital from January 2000 to December 2021. The clinicopathologic features including morphology, immunophenotype, treatment and prognosis were retrospectively analyzed, and relevant literature was reviewed. Results: There were two males and four females. The median age was 63 years (ranged from 57 to 68 years). The tumors involved bilateral adrenal glands in 4 cases and unilateral adrenal gland in 2 cases. The main clin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutant nonsmall cell lung cancer (NSCLC) patients are less likely to be programmed death-ligand 1 (PD-L1)-positive compared with wild-type EGFR mutant tumors. Given the rarity of actionable driver genes in squamous cell lung cancer (SQCC), the frequency of SQCC patients simultaneously carrying EGFR driver gene mutation and having PD-L1 over-expression is extremely low. Studies on the effectiveness and safety of EGFR-TKIs or immune-checkpoint inhibitors (ICIs) in this subset of patients are lacking.
PATIENT CONCERNS: The patient suffered from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High PD-L1 expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) is evident to predict elevated immunotherapy efficacy, to which NSCLC with onco-driver gene mutations is probed with poor responsiveness. Thus, it is of great interest to investigate how effective immune monotherapy is in the presence of concurrent high PD-L1 expression and driving gene mutation.
PATIENTS AND METHODS: We present a case of squamous lung cancer with high PD-L1 expression and HER2 exon 20 insertion (20Ins) who presented hyperprogressive disease (HPD) after being treated with PD-1 inhibitor.
RESULTS: A 71-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования