Effects of the antiasthenic drug ladasten [N-(2-adamantyl)-N-(para-bromophenyl)amine] on the profile of cytokines, behavior, and indexes of immunity organs was studied on zoosocial stress model in depressed C57BL/6 male mice. The anxious depression state in male mice was formed by repeated agonistic interactions according to the sensory contact model. Ladasten (30 mg/kg, i.p.) and reference drug imipramine (10 mg/kg, i.p.) were administered either once after 3-day stressor interaction or for 5 days after 10-day interaction. The concentration of cytokines in blood serum was determined by flow c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are a few studies on the treatment of sporotrichosis. The standard drug used is itraconazole. However, the use of itraconazole is limited by its interaction with other drugs.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness and safety of 250 mg terbinafine for the treatment of cutaneous sporotrichosis in patients in whom itraconazole use is not possible.
METHODS: We performed a descriptive study of cutaneous sporotrichosis cases treated with 250 mg terbinafine for which itraconazole was contraindicated or resulted in severe or moderate pharmacological interactions. Sporotrichosis w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective pharmacology of the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) results in a lower potential for pharmacodynamic drug interactions relative to other antidepressants such as the tricyclic antidepressants (TCAs) and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). However, the SSRIs have been implicated in the development of the serotonin syndrome--a potentially life-threatening complication of treatment with psychotropic drugs. The syndrome is produced most often by the concurrent use of two or more drugs that enhance central nervous system serotonin activity and often goes unrecognized …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four experiments were designed to study the ability of 0.5 g/kg ethanol (EtOH) intraperitoneally to modify locomotor activity induced by drugs that interact with different sites in the mesolimbic system (MLS) of male Sprague-Dawley rats. Locomotor activity was measured in a doughnut-shaped circular arena after various treatments. EtOH alone did not alter locomotor activity in any of the experiments. Amphetamine (AMP, intraperitoneally or intraaccumbens) increased locomotor activity in a dose-dependent manner, and the presence of EtOH attenuated AMP-induced locomotor activity. Bilateral infusio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the diverse mechanisms of action of antiseizure drugs, there has been a rise in prescriptions of these drugs for non-epileptic pathol … ations of topiramate, off-label uses, pharmacodynamics, pharmacokinetics, adverse effects, and drug-drug interactions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased use of drugs is associated with a number of factors including high sensation seeking and sexual minority status (through group-specific minority stress). We sought to examine how personality traits like sensation seeking may influence drug abuse among sexual minority individuals. Participants were 217 emerging adults (Mage = 20.23, SD = 0.85) recruited from Amazon Mechanical Turk (MTurk). Of these participants, 67.7% identified as heterosexual, 9.7% as gay or lesbian, 21.2% as bisexual, and 1.4% indicated other sexual orientations. Sensation seeking and drug abuse were self-reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of cells, mediators, and pathways have been implicated in severe drug eruptions. Fifteen years ago, we published landmark studies that sparked the current advances in our understanding of the role of viral reactivations in severe drug eruptions. Viral reactivations then became critically important as diagnostic tools, but how precisely they participated in the pathogenesis remained less well-defined. The question of whether viral reactivations are pathogenic or are instead as epiphenomenon of severe tissue damage has plagued the field of drug allergy for some decades. Recent e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a common neurological disorder. Despite a broad range of commonly used antiepileptic drugs, approximately 30% of patients with e … appears to be a safe and effective drug with a linear pharmacokinetics, very low potential for drug-drug interactions and therefore it can offer a valid alternative to current antiepileptic drugs. Additionally, it is undergoing investigation for monotherapy in subjects with partial epilepsy, and other neurological and psychiatric disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of techniques and concepts for examining the physiologic processes of drug disposition and clearance by the liver in normal subjects and in patients with liver disease, important questions remain in this field. Major problems include high inducibility of hepatic drug-metabolizing enzymes, even in patients with liver disease (normal drug clearances can occur in liver disease patients who chronically ingest drugs that induce these enzymes); poor correlation between routine liver function tests, such as SGOT, SGPT, alkaline phosphatase, and bilirubin, and alterations of h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study delves into the interaction between benzodiazepine (BZD) drugs and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (2HPβCD), a cyclodextrin (CD) known to improve drug delivery and enhance therapeutic outcomes. We find that the 2HPβCD's atoms become more rigid in the presence of chlordiazepoxide (CDP), clonazepam (CLZ), and diazepam (DZM), whereas they become more flexible in the presence of nordazepam (NDM) and nitrazepam (NZP). We also investigated the structure of 2HPβCD and found that loading these drugs increases both the area and volume of the 2HPβCD cavity, making it more suitable for drug del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically introduced by McConkey to explain the slow mutation rate of highly abundant proteins, weak protein (quinary) interactions are an emergent property of living cells. The protein complexes that result from quinary interactions are transient and thus difficult to study biochemically in vitro. Cross-correlated relaxation-induced polarization transfer-based in-cell nuclear magnetic resonance allows the characterization of protein quinary interactions with atomic resolution inside live prokaryotic and eukaryotic cells. We show that RNAs are an important component of protein quinary inter
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilotinib (Tasigna) is a second-generation BCR-ABL kinase inhibitor, recently introduced and used for the treatment of chronic or accelerated phase CML patients, intolerant or resistant to imatinib. This treatment represents and important step forward for the disease control of such patients but can lead to side effects, sometimes serious, which can limit its optimal use. We propose here some guidelines that might be of help in daily practice, in order to manage properly these side effects.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timolol maleate (TM), a beta-blocker drug, is used in treating conditions related to arterial hypertension. Exploring the possible interaction between TM and plasma proteins is crucial for enhancing the drug potency. This interaction study is done to examine the impact of TM on the comportment of bovine plasma Fibrinogen (FB) by utilizing spectroscopic and computational techniques such as fluorescence spectroscopy, circular dichroism (CD), and molecular docking. Employing fluorescence spectroscopy at temperatures 290 K, 298 K, and 308 K disclosed that TM used hydrophobic interactions to quench
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) is the most prevalent mosquito-borne virus and the leading cause of viral encephalitis in the continental United States. It belongs to the family Flaviviridae which includes other important human pathogens such as dengue virus (DENV), Japanese encephalitis virus (JEV) and Zika viruses (ZIKV). Despite several decades of research, no specific antiviral drugs are available to treat flavivirus infections. The present study characterizes the interaction between the WNV NS3 and NS5 proteins for the purpose of identifying hotspots in the protein-protein interaction which could b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Ibrutinib is a recently approved oral anticancer agent with pharmacokinetics that is very sensitive to metabolic inhibition. We report a serious side effect of ibrutinib potentially attributable to interaction with the moderate CYP3A4 inhibitor verapamil.
CASE DESCRIPTION: A patient with mantle cell lymphoma was admitted to our emergency department with severe diarrhoea. During a prescription review, the clinical pharmacist identified a potential drug interaction between ibrutinib and verapamil present in a branded combination product also containing trandolapril.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein functions that are mediated by interaction with other proteins (protein-protein interactions, PPI) are important for normal cell biology and also in disease. Molecules that can interfere with PPI are required as laboratory tools to dissect function, as lead drug surrogates for target validation and as templates for drug discovery. We describe enhanced developments to Intracellular Antibody Capture (IAC) technology that can select antibody fragments able to interact with targets in cells. This is illustrated by the isolation of single heavy chain variable region domains binding to the b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 replication requires direct interaction between HIV-1 reverse transcriptase (RT) and cellular eukaryotic translation elongation factor 1A (eEF1A). Our previous work showed that disrupting this interaction inhibited HIV-1 uncoating, reverse transcription, and replication, indicating its potential as an anti-HIV-1 target. In this study, we developed a sensitive, live-cell split-luciferase complementation assay (NanoBiT) to quantitatively measure inhibition of HIV-1 RT interaction with eEF1A. We used this to screen a small molecule library and discovered small-molecule oxazole-benzenesulfon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supraparticles (SPs) are secondary particles formed through nanoparticle self-assembly with porous architectures and bioinspired structural features suitable for drug delivery applications. Although binder-mediated structural control influences SP assembly, how different loaded drugs systematically alter amyloid nanofibril (ANF) and SP structures remains unclear. In this study, neutral, basic, and acidic model drugs-acetaminophen (ACP), fluconazole (FCZ), and proglumide (PGM), respectively-were incorporated into spray-dried SPs composed of silica nanoparticles (SiNPs) and ANFs to investigate t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Acute liver failure (ALF) is characterized by rapid hepatic dysfunction, primarily caused by drug-induced hepatotoxicity. Due to the lack of satisfactory treatment options, ALF remains a fatal clinical disease, representing a grand challenge in global health. Methods: For the drug repositioning to ALF of mesalamine, which is clinically approved for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD), we propose a supramolecular prodrug nanoassembly (SPNs). Mesalamine is modified with a functional peptide of the FRRG sequence. The resulting mesalamine prodrugs form nanoassemblies solel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For drug-susceptible TB, the WHO-endorsed first-line regimen (isoniazid, rifampicin, ethambutol, pyrazinamide) remains the global reference. … HIV-mycobacterial co-infections. We discuss drug-susceptible and drug-resistant TB therapies, drug-drug interactions with antiretroviral therapy (ART), and the clinical impact of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS). Beyond established regimens, we highlight host-directed strategies such as metformin, glutathione augmentation, mTOR modulation, and vi …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования