Neuromuscular complications are common in patients with HIV/AIDS at any stage of the disease process. Myopathies can be secondary to antiretroviral therapy, HIV myositis itself, or other etiologies. Here, we present the case of a middle-aged male with HIV who presented with myalgias and was diagnosed with myotonic dystrophy and HIV-associated polymyositis after extensive workup including clinical history and physical exam, laboratory markers, electromyogram, and muscle biopsy. This case illustrates the importance of a comprehensive workup for myopathy in HIV/AIDS and the possibility of multipl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subhepatic appendicitis is an exceedingly rare presentation, accounting for 0.01% of acute appendicitis cases. It is of prime importance to be aware of variants and manage such challenging cases accordingly.
CASE PRESENTATION: We present a case of a middle-aged Saudi woman with subhepatic perforated appendicitis and peritonitis who underwent an exploratory laparotomy and appendectomy.
CONCLUSIONS: The initial diagnosis and surgical management of such patients is challenging due to an atypical presentation. The surgical management of such patients is discussed with a brief review
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mal de debarquement syndrome (MdDS) is a bizarre sensation of continued movement after the termination of motion. It is accompanied by disequilibrium, usually experienced after voyage or travel, however, it is not associated with vertigo. Although most cases resolve spontaneously, middle-aged women sometimes particularly experience protracted symptoms following an ocean cruise, with the persistence of symptoms for many years. We present the case of a young female with no known comorbidities who was misdiagnosed quite a few times before the actual diagnosis of this rare disease was established.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is an uncommon and potentially fatal cause of acute coronary syndrome, myocardial infarction, and sudden death primarily affecting women. While the exact cause of SCAD is unknown, associated risk factors are emotional or physical stress, female gender, pregnancy-related factors including hormonal changes, fibromuscular dysplasia, mixed connective tissue disorders, and inflammatory disorders. In this report, we present a middle-aged female with ulcerative colitis and cirrhosis secondary to primary sclerosing cholangitis who was found to have SCAD on
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of histologically documented pseudoepitheliomatous keratotic and micaceous balanitis in middle-aged male patients, which showed positivity for low-risk serotype human papillomavirus DNA. To our knowledge, only one other case has been documented. Further immunohistochemical proliferative markers were performed and compared to literature findings in penile epithelial proliferations. Evolution to invasive verrucous carcinoma has been associated with absence of HPV DNA. Thus, if confirmed by further studies, HPV testing should be included in pseudoepitheliomatous keratotic and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral hernia strangulation is usually observed in middle-aged women. There are few case reports of appendix strangulation in the femoral hernia. Acute appendicitis in a strangulated femoral hernia is relatively rare (0.4% of cases). Clinical case of acute destructive appendicitis within a strangulated femoral hernia in an elderly woman is reported in the article. If there is doubt about the urgency of surgical intervention, surgeon needs to take a proactive stance and lean toward emergency surgery. Surgeon should be aware of possible strangulation-associated destructive appendicitis due to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrical carcinoma with melanocytic hyperplasia (MCMH), previously referred to as malignant melanocytic matricoma, is a rare variant of the uncommon pilomatrical carcinoma, occurring most often on the head/neck and upper backs of middle-aged men. Nodular lesions may resemble pigmented basal cell carcinoma or melanoma clinically. We present a case of MCMH in a Hispanic patient with history of melanoma. Histopathological clues to appropriate diagnosis include basaloid cells, numerous atypical mitotic figures, matrical differentiation, shadow cells, strong diffuse nuclear and cytoplasmic expressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary histoplasmosis is found worldwide, and is particularly endemic in some areas of North America, usually those surrounding the Ohio and Mississippi river valleys. It is not common in the East Coast of the United States, and is in fact reportable in Pennsylvania. It has been rarely described in immunocompetent individuals residing in a non-endemic region. We present a case of a previously healthy middle-aged male, a Pennsylvania resident, who presented with mid-sternal chest discomfort, fatigue, chills and mild shortness of breath, and was diagnosed with primary pulmonary histop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis of the appendix is a very rare entity and commonly affects females in childbearing age. Clinical presentation might be confusing varying from asymptomatic to acute abdominal pain and often mimicks acute appendicitis or chronic pelvic pain. Diagnosis is generally made after pathological examination as operative findings are usually non-specific. This condition poses a diagnostic challenge to radiologists and surgeons altogether and we therefore report a case of a middle aged female who presented with both right lower quadrant and right lower back pain. Recent literature is reviewe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss the assessment and differential diagnoses of a middle-aged man who presented with trismus, double vision and behavioural problems. MRI scan of the brain was initially normal, but a month later showed high signal in the hippocampal region on fluid attenuated inversion recovery sequence (FLAIR) imaging. We suspected a paraneoplastic brainstem encephalitis because of his smoking history, rapidly progressive symptoms and abnormal brainstem signs. A positron emission tomography-CT scan identified abnormal subcarinal nodes, shown on biopsy to be metastatic small cell lung cancer. He is cu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gradually increasing abaxial proptosis in a middle-aged female patient revealed a large well-defined cystic lesion behind the globe extending till the orbital apex. B scan ultrasound and CT findings were favouring a diagnosis of orbital hydatid cyst. Thus as a diagnostic/curative surgical protocol, the cystic lesion was removed in total. However, intraoperative gross specimen examination was not classical of hydatid cyst, thus a further histopathological evaluation was carried out, which confirmed the diagnosis of orbital schwannoma with extensive cystic degeneration. Postoperatively the clini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's thyroiditis (HT) or chronic lymphocytic thyroiditis is the most common form of primary hypothyroidism. Muscular manifestations like weakness, pain, stiffness and elevated muscle enzymes have been noticed in hypothyroidism. Statins are also known to cause myositis and rhabdomyolysis. This is a case of a middle-aged man, on statin therapy, who presented with severe muscle aches and pain and was found to have rhabdomyolysis. Further evaluation revealed an underlying HT as the culprit for his condition. He was managed with intravenous fluids and levothyroxine along with cessation of st
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary gastrointestinal non-Hodgkin's lymphoma is a rare entity. Burkitt's lymphoma (BL) is an aggressive form of B-cell lymphoma which is endemic in Africa, while in rest of the world non-endemic cases has been reported. Primary gastric BL is extremely rare and only around 53 cases have been reported till now. Here we present the case of a middle-aged male, immunocompetent who presented with anorexia weight loss and diarrhea. His upper gastrointestinal endoscopy and biopsy revealed a large primary gastric Burkitt lymphoma. After chemotherapy, he remains in remission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hemicrania continua (HC) -like headaches have been rarely reported as symptomatic headaches, including cases secondary to cervical artery dissection. Case series We present five cases of HC-like headaches following cervical artery dissection, in three cases with specific indomethacin response. In two cases, comorbidity of fibromuscular dysplasia (FMD) was noted. Conclusion Carotid artery dissection may result in an HC-like headache syndrome. A specific response to indomethacin does not rule out dissection as underlying pathology. Screening for extracranial manifestations of FMD shou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema (AE) of the upper airways is a severe and potentially life-threatening condition. The incidence has been increasing in the past two decades, primarily due to increased use of medications inhibiting the degradation of vasoactive peptides. Acquired angioedema related to angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI-AAE) is well known, but other pharmaceutical agents also affect the degradation of bradykinin and substance P. We present a middle-aged man with recurrent episodes of severe AE of the oral cavity, hypopharynx and larynx due to pharmacological inhibition of dipeptidyl pepti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult acquired flatfoot deformity is a debilitating condition typically affecting middle-aged patients. The multiple components include hindfoot valgus, first ray elevation, medial soft tissue compromise, and forefoot abduction. As the foot becomes unbalanced, the deformity progresses with repetitive loading and time. Untreated patients often need significant reconstructions or extensive arthrodesis after arthritis and joint contractures present. Medializing calcaneal osteotomy is the workhorse operation for correction of hindfoot valgus, reliably correcting deformity with a relatively low com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue Finger Syndrome (BFS) is a benign and rare condition with an idiopathic aetiology. It is characterised by an acute bluish discoloration of fingers which may be accompanied by pain. This is a case of a middle aged female who presented with painless bluish discoloration of right hand and was diagnosed to have BFS. Though BFS is idiopathic, our patient on evaluation was found to have an underlying Rheumatoid Arthritis (RA). Patients with RA are subject to Raynaud's phenomenon; but BFS presenting in a patient with RA is a rare scenario.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a chronic inflammatory disorder that most commonly affects middle-aged individuals. LP involves the skin and/or mucous membranes, including oral, vulvovaginal, esophageal, laryngeal, and conjunctival mucosa. Linear LP, a rare distinct variant of LP, is characterised by pruritic eruption of lichenoid and violaceous papules in a linear distribution. We report an unusual presentation of linear LP in a 14-year-old child that extended from the left anterior nares to upper lip and into the oral mucosa up to the upper gum margin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged woman presented with premature menopause and recurrent episodes of vomiting with hyponatraemia. Since primary causes of hormone deficiencies were the only studies initially evaluated, there was a delayed diagnosis. Pituitary tropic hormones (serum thyroid stimulating hormone/follicle stimulating hormone/luteinising hormone), inappropriately low for low-level of target hormones (free thyroxin/oestradiol), led to detailed evaluation of trophic hormone deficiencies by pituitary stimulation. The pituitary stimulation by insulin challenge test confirmed secondary (pituitary) hypofunct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic myointimal hyperplasia of mesenteric veins (IMHMV) is a rare condition of the rectosigmoid colon that primarily affects middle-aged men. IMHMV typically presents as proctosigmoiditis and often requires surgical resection due to complications throughout the protracted clinical course. It can be differentiated from idiopathic chronic inflammatory bowel disease by histopathologic examination of surgically resected colon specimens. This report describes a rare case of IMHMV presenting as left hemicolitis in a 64-year-old male. We also describe potentially distinguishing computed tomogra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования