MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Vincristine-induced neuropathy in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia in Oman: Frequent autonomic and more severe cranial nerve involvement.

BACKGROUND: Vincristine (VCR) induced peripheral neuropathy is a common complication in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). PROCEDURES: A retrospective data analysis over an interval of 10 years (2006-2016) of all children with ALL seen at Sultan Qaboos University Hospital was carried out. Electronic medical records of eligible patients were reviewed. Patients with clinical evidence of neuropathy and abnormal nerve conduction studies (NCSs) were included in the study. RESULTS: Nineteen (nine females and 10 males) out of 103 pediatric patients developed VCR-related neuropathy, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28623857Открыть статью

Modifying bone mineral density, physical function, and quality of life in children with acute lymphoblastic leukemia.

BACKGROUND: The early effects of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) include decreased physical function, bone mineral density (BMD/g/cm2 ), and health-related quality of life (HRQL). We assessed the capacity of a physical therapy and motivation-based intervention, beginning after diagnosis and continuing through the end of treatment, to positively modify these factors. PROCEDURE: A 2.5-year randomized controlled trial of 73 patients aged 4-18.99 years within 10 days of ALL diagnosis assessed BMD at baseline (T0 ) and end of therapy (T3 ), strength, range of motion, endurance, motor

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29286560Открыть статью

Clinical impact of circulating microRNAs as blood-based marker in childhood acute lymphoblastic leukemia.

Aberrant microRNA (miRNA) expression participates in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). This study aimed to investigate the expression of miRNA-100, miRNA-196a, and miRNA-146a among childhood ALL and study their correlation with other hematological parameters and different phenotypes. Peripheral blood mononuclear cells (PMNCs) were obtained from 85 childhood ALL and 25 healthy children for the detection of miRNA expression using quantitative real-time PCR. Significant higher median levels were reported for ALL compared to control children. The diagnostic efficacy for miRNA-146a was

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26857279Открыть статью

Distinct oncogenic Ras signals characterized by profound differences in flux through the RasGDP/RasGTP cycle.

T cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL) is an aggressive bone marrow cancer in children and adults, and chemotherapy often fails for relapsing patients. Molecularly targeted therapy is hindered by heterogeneity in T-ALL and mechanistic details of the affected pathways in T-ALL are needed. Deregulation of Ras signals is common in T-ALL. Ras is genetically mutated to a constitutively active form in about 15% of all haematopoietic malignancies, but there is a range of other ways to augment signaling through the Ras pathway. Several groups including our own uncovered that RasGRP1 over

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27159504Открыть статью

The use of Erwinia asparaginase for adult patients with acute lymphoblastic leukemia after pegaspargase intolerance.

Asparaginase administration has become a crucial component of front-line pediatric and pediatric-insipired multi-agent regimens for the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The aim of this retrospective study was to assess the safety and feasibility of switching to Erwinia asparaginase after pegaspargase intolerance in adult ALL patients treated at Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Our analysis included 10 patients, with a median age of 39 years (range 20-72), male predominance (90%), and a typical B-cell to T-cell ratio (70:30%) for ALL. Nine patients were switched to Erwini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27631159Открыть статью

Pegylated-asparaginase during induction therapy for adult acute lymphoblastic leukaemia: toxicity data from the UKALL14 trial.

Safety and efficacy data on pegylated asparaginase (PEG-ASP) in adult acute lymphoblastic leukaemia (ALL) induction regimens are limited. The UK National Cancer Research Institute UKALL14 trial NCT01085617 prospectively evaluated the tolerability of 1000 IU/m2 PEG-ASP administered on days 4 and 18 as part of a five-drug induction regimen in adults aged 25-65 years with de novo ALL. Median age was 46.5 years. Sixteen of the 90 patients (median age 56 years) suffered treatment-related mortality during initial induction therapy. Eight of the 16 died of sepsis in combination with hepatotoxicity. A

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27480385Открыть статью

Different profile of thrombin generation in children with acute lymphoblastic leukaemia treated with native or pegylated asparaginase: A cohort study.

BACKGROUND: Asparaginase (Asp) and corticosteroid (CS) treatment in patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is associated with an increased risk of thrombotic events. OBJECTIVE: Characterization of global haemostatic phenotypes of patients with ALL during Asp therapy. PROCEDURE: Thrombin generation (TG) was monitored in platelet-poor plasma of 56 children treated for a B lineage ALL (36 with native, 20 with PEG Asp) using 1 pM tissue factor and 4 μM phospholipids, with and without thrombomodulin. Protein C activity (PC), free protein S (PS), antithrombin (AT) and fibrinogen levels

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27605400Открыть статью

Vincristine-induced paralytic ileus during induction therapy of treatment protocols for acute lymphoblastic leukemia in adult patients.

Vincristine (VCR) is an important drug used in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). VCR-induced neurotoxicity can manifest as peripheral neuropathy, constipation, or paralytic ileus. While there are some case reports describing VCR-induced paralytic ileus (VIPI) in pediatric ALL, there are fewer publication on adult ALL patients. Therefore, we retrospectively investigated VIPI during induction therapy of treatment protocols for ALL in 19 adult patients. The incidence of VIPI was 32%. VIPI was significantly increased in patients receiving concomitant itraconazole (ITCZ) (p = 0.0

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27087157Открыть статью

Constitutional abnormalities of chromosome 21 predispose to iAMP21-acute lymphoblastic leukaemia.

In addition to Down syndrome, individuals with other constitutional abnormalities of chromosome 21 have an increased risk of developing childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Specifically, carriers of the Robertsonian translocation between chromosomes 15 and 21, rob(15;21) (q10; q10)c, have ∼2,700 increased risk of developing ALL with iAMP21 (intrachromosomal amplification of chromosome 21). In these patients, chromosome 15 as well as chromosome 21 is involved in the formation of iAMP21, referred to here as der(21)(15;21). Individuals with constitutional ring chromosomes involving chro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26836400Открыть статью

'Acceptability' of a new oral suspension formulation of mercaptopurine in children with acute lymphoblastic leukaemia.

AIM: The aim of this questionnaire-based survey was to determine the 'acceptability' of Xaluprine®, a new oral liquid formulation of mercaptopurine, when administered chronically to children during the maintenance treatment phase of acute lymphoblastic leukaemia. PATIENTS AND METHODS: This was a single centre survey of children (aged 3 to 16 years) and their parents at a routine follow-up visit during the maintenance phase of acute lymphoblastic leukaemica treatment. The questionnaire probed for their views on overall acceptability such as taste, smell, incidences of vomiting, ease and willin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25837624Открыть статью

Frequency of copy number abnormalities in common genes associated with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia cytogenetic subtypes in Brazilian children.

Copy number alterations (CNAs) in genes committed to B-cell precursors have been associated with poor survival in subgroups of patients with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). We investigated submicroscopic alterations in a series of 274 Brazilian children with BCP-ALL by multiplex ligation-dependent probe amplification and evaluated their correlation with clinical and laboratory features. The relevance of overlapping CNA abnormalities was also explored. Deletions/amplifications in at least one gene were identified in 83% of the total series. In children older than 2 year

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26277549Открыть статью

Two Fatal Cases of Accidental Intrathecal Vincristine Administration: Learning from Death Events.

We report 2 cases of accidental intrathecal vincristine administration. These injections were scheduled as intravenous injections of vincristine at the same time as other intrathecal drugs were scheduled. The mistakes were recognized immediately after administration, and a lumbar puncture was performed to lavage the cerebrospinal fluid (CSF) immediately after the incident. However, both cases developed progressive sensorimotor and radiculo-myelo-encephalopathy and the patients died 3 and 6 days after the incidents due to decerebration. A number of cases of accidental intrathecal vincristine ad

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26636546Открыть статью

[Research Progress on Expression Regulation, Function and Clinical Significance of CASP8AP2 Gene].

We systematically reviewed the results of the studies on expression regulation, biological functions, and clinical prognostic significance of CASP8AP2 gene. At present, the studies showed that the expression of CASP8AP2 gene was regulated by Homeobox proteins and DNA methylation, and could be silenced by miRNA-210. This protein was involved in apoptosis mediated by FAS and TNFα, NF-κB activation mediated by TNFα, regulation of gene expression induced by glucocorticoid and mineralocorticoid receptor, comprising Cajal body and histone locus body, transcription of replication-dependent histone, 3

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25948224Открыть статью

Host genome variations and risk of infections during induction treatment for childhood acute lymphoblastic leukaemia.

OBJECTIVES: To investigate association of host genomic variation and risk of infections during treatment for childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). METHODS: We explored association of 34,000 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) related primarily to pharmacogenomics and immune function to risk of infections among 69 ALL patients on induction therapy. RESULTS: Forty-eight (70%) patients experienced infectious events including 23 with positive blood cultures. Infectious events and positive blood cultures were associated significantly with 24 and 21 SNPs, respectively (P < 0.01). Class

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24330153Открыть статью

Mutations in epigenetic regulators including SETD2 are gained during relapse in paediatric acute lymphoblastic leukaemia.

Relapsed paediatric acute lymphoblastic leukaemia (ALL) has high rates of treatment failure. Epigenetic regulators have been proposed as modulators of chemoresistance, here, we sequence genes encoding epigenetic regulators in matched diagnosis-remission-relapse ALL samples. We find significant enrichment of mutations in epigenetic regulators at relapse with recurrent somatic mutations in SETD2, CREBBP, MSH6, KDM6A and MLL2, mutations in signalling factors are not enriched. Somatic alterations in SETD2, including frameshift and nonsense mutations, are present at 12% in a large de novo ALL patie

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24662245Открыть статью

Cerebrospinal fluid asparagine depletion during pegylated asparaginase therapy in children with acute lymphoblastic leukaemia.

L-asparaginase is an important drug in the treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Cerebrospinal fluid (CSF) asparagine depletion is considered a marker of asparaginase effect in the central nervous system (CNS) and may play a role in CNS-directed anti-leukaemia therapy. The objective of this study was to describe CSF asparagine depletion during 30 weeks of pegylated asparaginase therapy, 1000 iu/m(2) i.m. every second week, and to correlate CSF asparagine concentration with serum L-asparaginase enzyme activity. Danish children (1-17 years) with ALL, treated according to th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24702187Открыть статью

TPMT and MTHFR genotype is not associated with altered risk of thioguanine-related sinusoidal obstruction syndrome in pediatric acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Oncology Group.

Sinusoidal obstruction syndrome is a complication of therapy for pediatric ALL and may be modified by thiopurine methyltransferase activity as well as by MTHFR genotype. We assessed TPMT *3A, *3B, *3C, and MTHFR C677T and A1298C germline genetic polymorphisms among 351 patients enrolled in the thioguanine treatment arm of CCG-1952 clinical trial. TPMT and MTHFR C677T genotypes were not associated with SOS risk. The combination of MTHFR and TPMT variant genotypes was not associated with SOS risk. These suggest that germline genetic variation in TPMT and MTHFR do not significantly alter SOS risk

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24737678Открыть статью

Subcutaneous infiltrative nodule at the injection site of low-molecular weight heparin simulating malignancy.

Low-molecular weight heparins (LMWHs) are the standard agents used for the prevention and treatment of thromboembolic disorders. Despite their widespread use, reports on adverse effects from LMWHs are uncommon. The present report describes a 23-year-old woman with a 3.8-cm solitary, fibrofatty, poorly demarcated nodule involving the subcutaneous tissue of the infraumbilical abdominal wall that appeared 4 years after iterative local administration of LMWH. Microscopically, the nodule showed atypical cells, with bizarre nuclei in the septa of cellular fibrous tissue dissecting the adipose lobule

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24067804Открыть статью