Postoperative delirium (POD) is considered one of the most severe complications, resulting in impaired cognitive function, extended hospitalization, and higher treatment costs. The challenge of early POD diagnosis becomes particularly significant in cardiac surgery cases, as the incidence of this complication exceeds 50 % in certain patient categories. While it is known that neuroinflammation, neurotransmitter imbalances, disruptions in neuroendocrine regulation, and interneuronal connections contribute significantly to the development of POD, the molecular, genetic mechanisms of POD in cardia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment caused by systemic chemotherapy is a critical question that perplexes the effective implementation of clinical treatment, but related molecular events are poorly understood. Herein, we show that bortezomib exposure leads to microglia activation and cognitive impairment, this occurs along with decreased nuclear translocation of TFEB (transcription factor EB), which is linked to macroautophagy/autophagy disorder, STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) phosphorylation and IL23A (interleukin 23 subunit alpha) expression. Pharmacological enhancement of TFEB
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin regulatory X domain-containing proteins (UBXN) might be involved in diverse cellular processes. However, their in vivo physiological functions remain largely elusive. We recently showed that UBXN3B positively regulated stimulator-of-interferon-genes (STING)-mediated innate immune responses to DNA viruses. Herein, we reported the essential role of UBXN3B in the control of infection and immunopathogenesis of two arthritogenic RNA viruses, Chikungunya (CHIKV) and O'nyong'nyong (ONNV) viruses. Ubxn3b deficient (Ubxn3b-/-) mice presented higher viral loads, more severe foot swelling and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Ketotic hypoglycemia (IKH) is a diagnosis of exclusion. Although considered as the most frequent cause of hypoglycemia in childhood, little progress has been made to advance the understanding of IKH since the medical term was coined in 1964. We aimed to review the literature on ketotic hypoglycemia (KH) and introduce a novel patient organization, Ketotic Hypoglycemia International (KHI).
RESULTS: IKH may be diagnosed after the exclusion of various metabolic and hormonal diseases with KH. Although often mild and self-limiting, more severe and long-lasting IKH occurs. We
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to perform a systematic review and meta-analysis of studies examining the levels of chemokines in peripheral blood of patients with bipolar disorder (BD) and healthy controls. Meta-analysis was based on random-effects models with Hedges' g as the effect size estimate. We included 13 eligible studies (1221 BD patients and 663 controls). The following chemokines were analysed: interleukin-8 (IL-8), monocyte-chemoattractant protein-1 (MCP-1), eotaxin-1, eotaxin-2 and interferon-γ-induced protein 10 (IP-10). The levels of IL-8 (N = 8, g = 0.26, 95%CI: 0.11-0.41, p < 0.001), MCP-1 (N = 8,
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The Treatment of Sleep-Disordered Breathing with Predominant Central Sleep Apnoea by Adaptive Servo Ventilation in Patients with Heart Failure trial investigated the effects of adaptive servo-ventilation (ASV) (vs. control) on outcomes of 1325 patients with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) and central sleep apnoea (CSA). The primary outcome (a composite of all-cause death or unplanned HF hospitalization) did not differ between the two groups. However, all-cause and cardiovascular (CV) mortality were higher in the ASV group. Circulating biomarkers may help in better asc
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: X-linked hypophosphataemic rickets (XLHR) is a disease of impaired bone mineralization characterized by hypophosphataemia caused by renal phosphate wasting. The main clinical manifestations of the disorder are O-shaped legs, X-shaped legs, delayed growth, and bone pain. XLHR is the most common inheritable form of rickets, with an incidence of 1/20 000 in humans. It accounts for approximately 80% of familial cases of hypophosphataemia and serves as the prototype of defective tubular phosphate (PO43+) transport, due to extra renal defects resulting in unregulated FGF23 activity. XLHR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an immune disease characterized by multiorgan involvement. Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) is one of the most devastating complications of SLE, which lacks efficient diagnostic biomarkers. The recent studies on the anti-GAPDH autoantibodies suggested its potential pathogenic roles in NPSLE. However, the clinical relevance of the anti-GAPDH autoantibodies in patients with SLE is still elusive. In this study, we sought to determine the serum levels of the anti-GAPDH autoantibodies in patients with SLE to investigate the clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic autoimmune disease resulting from abnormal interactions between T and B cells. The acquisition of SLE is linked to genetic susceptibility, and diverse environmental agents can trigger disease onset in genetically susceptible individuals. However, the strongest risk factor for developing SLE is being female (9:1 female to male ratio). The female sex steroid, estradiol, working through its receptors, contributes to the gender bias in SLE although the mechanisms remain enigmatic. In a small clinical trial, monthly administration of the estr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Tricho-hepato-enteric syndrome (THES) is a rare disorder caused by mutations in the TTC37 or SKIV2L genes and characterized by chronic diarrhea, liver disease, hair abnormalities, and high mortality in early childhood due to severe infection or liver cirrhosis.
PATIENT CONCERNS: The patient is the second child of three siblings born to non-consanguineous healthy Japanese parents. She had intrauterine growth retardation and was delivered at 33 weeks of gestation due to placental abruption. She presented with watery diarrhea, elevated levels of liver enzymes, multiple episodes of rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kimura's disease (KD) is a slowly progressing rare, benign inflammatory disorder of the soft tissues. It typically presents as subcutaneous tumor-like nodules, located most frequently in the head and neck region. KD is often accompanied by increased peripheral eosinophilia and elevated levels of serum immunoglobulin (Ig) E. There is renal involvement in approximately 12-16% of KD cases. We report the case of a 23-year-old Chinese man who was found to have KD associated with nephrotic syndrome.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old Chinese man presented with edema in both legs and a mas
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic autoimmune human skin disorder that is characterized by excessive proliferation of keratinocytes, scaly plaques, severe inflammation and erythema. The pathophysiology of psoriasis involves interplay between epidermal keratinocytes, T lymphocytes, leukocytes and vascular endothelium. Increased leukocyte recruitment and elevated levels of cytokines, growth factors and genetic factors like interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-17, IL-22, IL-23, tumour necrosis factor (TNF)-α, interferon (IFN)-γ, transforming growth factor (TGF)-β, toll-like receptor (TLR)-2, signal transducer and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathic cystinosis is an autosomal recessive disorder resulting in an impaired transport of cystine trough the lysosomal membrane causing an accumulation of free cystine in lysosomes. The only specific treatment for nephropathic cystinosis is cysteamine bitartrate. This study was aimed to describe the relationship between cysteamine plasma concentrations and white blood cell cystine levels, and to simulate an optimized administration scheme to improve the management of patients with cystinosis.
METHODS: Cysteamine and cystine concentrations were measured in 69 nephropathic cy
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of hydroxychloroquine (HCQ) on immune mediators dysregulation in severe infection after chemotherapy in acute myeloid leukemia (AML) and its molecular mechanism.
METHODS: Bone marrow or peripheral blood samples of 36 AML patients with severe infection (AML-SI) and 29 AML patients without infection (AML-NI) after chemotherapy were collected from the First Affiliated Hospital of Gannan Medical University from August 2022 to June 2023. In addition, the peripheral blood of 21 healthy subjects from the same period in our hospital was selected as the control group.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a progressive age-related skeletal muscle disorder characterized by the loss of muscle mass, strength, and physical performance. Increasing evidence suggests that activation of the renin-angiotensin system (RAS) contributes to muscle wasting through promotion of protein degradation and impairment of anabolic signaling. Azilsartan (AZL), a highly selective angiotensin II type 1 receptor (AT1R) blocker, has demonstrated pleiotropic effects beyond blood pressure control. However, its effects on skeletal muscle atrophy and the underlying mechanisms remain incompletely und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a highly disabling neurological disorder in which activation of the trigeminovascular system and the ensuing peripheral and central sensitization are major pathological foundations for pain initiation, recurrent attacks, and disease chronification. In recent years, innate immune-mediated sterile neuroinflammation has emerged as a key mechanism linking trigeminal neurovascular system activation to maladaptive remodeling of nociceptive pathways. During the early phase of a migraine attack, trigeminal nerve endings release calcitonin gene-related peptide, pituitary adenylate cyclase-a
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-thalassemia (β-Thal) is an inherited hemoglobin disorder caused by defective β-globin synthesis, resulting in ineffective erythropoiesis, chronic hemolytic anemia, and altered iron metabolism; it is highly prevalent in Iraq, a country with a complex and not fully characterized immunological profile. Inflammatory cytokine dysregulation in transfusion-dependent patients further compromises hematopoiesis, drives progressive iron overload, and perpetuates immune activation. This study aims to compare the gene expression and protein levels of seven cytokines - IL-1β, IL-4, IL-5, IL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a prominent age-related condition with low muscle mass, yet its underlying pathogenesis remains unclear. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a well-recognized risk factor for this disorder. Recent data indicates that low muscle mass or sarcopenia is closely linked to high C-reactive protein-to-albumin (CRP/Alb) ratio in patients with esophageal, gastric and colorectal cancers.
METHODS: Therefore, this study aimed to investigate the association between the CRP/Alb ratio and low muscle mass in a T2DM population. This study included 1009 participants (549 males and 460 f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke and cerebral ischemia/reperfusion (IR) injury are severe conditions characterized by impaired blood flow to the brain, leading to tissue infarction and neurological impairments. Panax notoginseng saponins (PNS) have displayed various beneficial effects in alleviating cerebrovascular disorders. This study aimed to investigate the neuroprotective capacity of PNS in a rat model of middle cerebral artery occlusion (MCAO)-induced cerebral IR injury, focusing specifically on understanding the involvement of the sirtuin 1 (SIRT1)/nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated inflammatory cytokines in the periphery have been identified as active contributors to neuroinflammation and sympathetic overactivity in heart failure (HF). Yet, the exact mechanisms by which these cytokines breach the blood-brain barrier (BBB) to exert their effects on the brain remain elusive. Interleukin 17A has been linked to BBB disruption in various neurologic disorders, and its levels were significantly augmented in circulation and the brain in HF. The present study aimed to determine whether the BBB integrity was compromised within the hypothalamic paraventricular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования