The incidence of adenocarcinoma arising at the esophagogastric junction (EGJ) is increasing at a rate greater than that for any other form of solid malignancy. Commensurate with this, the incidence of histologically similar tumors arising in the gastric body and antral mucosa is declining. The increased incidence of the proximal group of tumors may reflect, in part, the higher prevalence of Barrett esophagus. These epidemiological features suggest that histologically similar tumors arising at the EGJ and from the distal stomach are different, which may be reflected in the genetic abnormalities
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA copy number changes were investigated in 69 samples of schistosoma-associated (SA) and non-schistosoma-associated (NSA) squamous cell carcinoma (SCC) and transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder by comparative genomic hybridization (CGH). DNA copy number changes were detected in 47 tumors. SA tumors had more changes than NSA tumors (mean, 7 vs. 4), whereas the number of changes in SCC and TCC tumors was similar. SA tumors displayed more gains than losses (1.7:1), whereas NSA tumors showed an equal number of gains and losses. Changes that were observed at similar frequencies in SCC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three D-type cyclins, cyclin D1, D2 and D3, belong to the G1 cyclin, which regulates the G1/S transition of the cell cycle, and feature highly homologous amino acid sequences. The cyclin D1 gene was found to be transcriptionally activated in B-lymphoid malignancies with t(11;14), but available information is limited regarding expression of cyclin D2 and D3 in hematopoietic malignancies. We examined the expressions of three D-type cyclins to investigate how these homologous genes are differentially used. Northern blot hybridization with densitometric analyses was performed to examine 64 cell li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal abnormalities are present in most (if not all) patients with multiple myeloma (MM) and primary plasma cell leukemia (PCL). Furthermore, recent data have shown that numerical chromosomal changes are present in most individuals with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Epidemiological studies have shown that up to one third of MM may emerge from pre-existing MGUS. To clarify further possible stepwise chromosomal aberrations on a pathway between MGUS and MM, we have analyzed 158 patients with either MM or primary PCL and 19 individuals with MGUS using fluorescenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome is the first human sex chromosomal abnormality to be reported. The majority of Klinefelter syndrome patients have the XXY karyotype. Approximately 15% of Klinefelter patients, however, are mosaics with variable phenotypes. Among the variant Klinefelter genotypes are such karyotypes as XY/XXY and XX/XXY. The variation in phenotypes most likely depends on the number of abnormal cells and their location in body tissues. In this paper we report the case of a 42-year-old patient with Klinefelter syndrome and a rare variant mosaic XXY/XX karyotype initially identified by GTG-ban
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of parathyroid adenomatosis includes defects in the cyclin D1/PRAD1 and MEN1 genes but is, in large part, unknown. To identify new locations of parathyroid oncogenes or tumor suppressor genes, and to further establish the importance of DNA losses described by molecular allelotyping, we performed comparative genomic hybridization (CGH) on a panel of 53 typical sporadic (nonfamilial) parathyroid adenomas. CGH is a new molecular cytogenetic technique in which the entire tumor genome is screened for chromosomal gains and/or losses. Two abnormalities, not previously described, w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years, knowledge of the structure of gonadotropin receptors and their mode of action has rapidly advanced. The cDNA corresponding to the luteinizeng hormone (LH) receptor (LHR) has been cloned, leading to the identification of a novel family of G-protein-coupled receptors. The follicle stimulating hormone (FSH) receptor (FSHR) was thereafter cloned by cross-hybridization with the LHR. Structure-function relationships have been studied by mutagenesis experiments in several laboratories. The cloning and chromosomal localization to chromosome 2p21 of the two human gonadotropin r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-mosaic Klinefelter patients are generally azoospermic due to primary testicular failure. Nevertheless, in some cases, testicular spermatozoa may be recovered and utilized to fertilize oocytes via intracytoplasmic sperm injection (ICSI). As the risk for an increased number of gonosomes in these spermatozoa is unclear, preimplantation genetic diagnosis (PGD) may be attempted in the resulting embryos. In the present study, we report our experience with the combined approach of sperm retrieval by testicular fine needle aspiration (FNA), ICSI and PGD in seven consecutive non-mosaic Klinefelter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene mecA, a central genetic determinant of methicillin resistance in Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci of human origin, has an unknown extra species origin in these human pathogens. After screening isolates representing over 15 different species within the genus Staphylococcus we could identify only one--S. sciuri--in which each of over 150 independent isolates showed positive hybridization with a mecA-specific DNA probe isolated from a methicillin-resistant strain of S. aureus, (MRSA). Yet, the majority of these isolates showed no resistance to penicillin or meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid hormones and retinoids are powerful regulators of normal epithelial differentiation and function in the mouse female reproductive tract, where their actions are mediated by nuclear receptors. The expression pattern, heterodimeric interactions, and availability of ligand of these transcription factors are thought to contribute to the biological response. Estrogen (E2) induces proliferation and squamous differentiation of the cervical and vaginal epithelium during the mouse estrous cycle, while progesterone and retinoids maintain the simple columnar epithelium of the endocervix and uteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the nucleic acid sequences of a gene encoding the bifunctional enzyme dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) from bovine and human AIDS isolates of Cryptosporidium parvum. THe DHFR-TS gene was isolated from genomic DNA libraries by hybridization with a probe amplified from C. parvum genomic DNA using generic TS primers in the polymerase chain reaction. Genomic Southern and electrophoretic karyotype analyses reveal C. parvum DHFR-TS is a single-copy gene on a 1200-kb chromosome. The DHFR-TS nucleic acid sequence contains no introns and the single 1563-bp open
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob disease is a transmissible neurodegenerative disorder that occurs more than 100 times more frequently among Libyan Jews than in the worldwide population. We examined 11 patients with the disease--10 Libyan Jews from Israel and 1 Libyan Jew from Italy--to determine whether abnormalities of the prion protein could be detected in them. Abnormal forms of this host-encoded protein are the predominant if not sole components of the transmissible agent that causes the disease.
METHODS: The prion-protein open-reading frame in peripheral-leukocyte DNA from the Italian pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized thyroid hormone resistance (GTHR) is a disorder of thyroid hormone action that we have previously shown to be tightly linked to one of the two thyroid hormone receptor genes, c-erbA beta, in a single kindred, A. We now show that in two other kindreds, B and D, with differing phenotypes, there is also linkage between c-erbA beta and GTHR. The combined maximum logarithm of the odds score for all three kindreds at a recombination fraction of 0 was 5.77. In vivo studies had shown a triiodothyronine (T3)-binding affinity abnormality in nuclear receptors of kindred A, and we therefore in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro DNA amplification and synthetic oligonucleotide hybridization was used to analyze 57 acute myelocytic leukemias (AML) for the presence of ras gene mutations. We demonstrated mutated alleles in 19% of primary AMLs (10/51) as well as in five of six secondary leukemias. Mutations occurred predominantly at N-ras codons 12, 13, or 61 (13 cases) and twice at Ki-ras codons 12 and 13. Ras gene mutations were preferentially associated with an M4 morphology according to the FAB (French-American-British) classification, but no particular correlation was observed with respect to clinical paramete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current data implicating an etiological role of Human papillomavirus (HPV) infections in precancer lesions (intraepithelial neoplasia) and squamous cell carcinoma of both the genital tract and other sites (oral cavity, larynx, skin, esophagus, nasal cavity, bronchus) can be summarized as follows: a) HPV involvement in benign, precancer, and malignant genital squamous cell lesions has been demonstrated by morphological, immunohistochemical and DNA hybridization techniques; b) HPV infections in the genital tract are sexually transmitted (STD) and associated with the same risk factors as developm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects virtually everyone by adulthood, and a lifelong latency is maintained. It infects children silently, whereas the majority of adolescents have infectious mononucleosis (IM). Children who have IM before 5 years of age are often heterophil negative; EBV-specific antibodies are required for diagnosis. On rare occasions the symptoms of IM may persist in a chronic or recurrent form, and fatal infectious mononucleosis occurs rarely. Depending on the type and degree of immune deficiency and the time the EBV infection occurs in the life cycle, various atypical outcomes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: DNA chip is a recently developed technique allowing analysis of thousands of genes at the same time in multiple biological samples. In few years it has become an obligatory step in massive gene expression study. The enormous quantity of results generated and the new way of thinking allowed make this kind of study a true revolution.
KEY MESSAGE AND RECENT FACTS: The enormous discovery potential permitted by the accomplishment of multiple genomes sequencing and the advent of technologies allowing massive gene expression analyses have totally modified the diseases approach. Considering
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мейз (Zea Mays L.) one Наиболее важные зерновые культуры во всем мире служат основным источником продовольствия, корма и промышленного сырья; однако выявление высокоурожайных и стабильных генотипов кукурузы в различных средах является одной из ключевых целей программ улучшения кукурузы. Всего 60 Проведена оценка генотипов кукурузы four среды [лето] 2023 (E1), зима 2023 (E2), лето 2024 (Е3) и зима 2024 (Е4)] в конструкции альфа-латице с two тиражирование, включая six неполные блоки с 10 данные в блоке. Впоследствии 15 Для выявления более совершенных и стабильных генотипов кукурузы в различных с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of duck semen is a strategic tool for safeguarding genetic resources and maintaining breeding continuity, particularly in the context of sanitary crises such as highly pathogenic avian influenza outbreaks. However, progress has been limited by the intrinsic low cryotolerance of avian spermatozoa and the practical constraints of industrial artificial insemination. The study aimed to develop and validate cryopreservation protocols for Pekin (Anas platyrhynchos) and Muscovy (Cairina moschata) duck semen using permeating cryoprotectants compatible with direct insemination without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования