MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an aggressive malignancy with high propensity for lymphatic spread and distant metastasis. It is prominent as an endemic malignancy in Southern China and Southeast Asia regions. Studies on NPC pathogenesis mechanism in the past decades such as through Epstein Barr Virus (EBV) infection and oncogenic molecular aberrations have explored several potential targets for therapy and diagnosis. The EBV infection introduces oncoviral proteins that consequently hyperactivate many promitotic pathways and block cell-death inducers. EBV infection is so prevalent in NPC pat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим воспалительным заболеванием центральной нервной системы, в которой метилация ДНК может увязывать генетические и экологические факторы риска. Methods: Мы профилировали содержание метилации ДНК по всему геному в клетках цереброспиновой жидкости (CSF) у людей с MS (pwMS) и совпадающими контрольными устройствами. Дифференцированные метилированные позиции (DMP) и регионы (DMR) были интегрированы с транскриптомными данными, аннотациями клеточного хроматина Т и анализом путей. Выражение гамма-протокадерина (ПХДГ) было оценено в первичных подмножествах C
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nrf2 and NF-κB are important regulators of the response to oxidative stress and inflammation in the body. Previous pharmacological and genetic studies have confirmed crosstalk between the two. The deficiency of Nrf2 elevates the expression of NF-κB, leading to increased production of inflammatory factors, while NF-κB can affect the expression of downstream target genes by regulating the transcription and activity of Nrf2. At the same time, many therapeutic drug-induced organ toxicities, including hepatotoxicity, nephrotoxicity, cardiotoxicity, pulmonary toxicity, dermal toxicity, and neurotoxi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Algae are a rich source of bioactive compounds that have a wide range of beneficial effects on human health and can show significant potential in the treatment of hematological malignancies such as leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. These diseases often pose a therapeutic challenge despite recent advances in treatment (e.g., the use of immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors, CD38 monoclonal antibodies, stem cell transplant, and targeted therapy). A considerable number of patients experience relapses or resistance to the applied therapies. Algal compounds, alone or in combination
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected tropical disease endemic primarily to low- and middle-income countries, for which there has been inadequate development of affordable, safe, and efficacious therapies. Clinical manifestations of leishmaniasis range from self-healing skin lesions to lethal visceral infection with chances of relapse. Although treatments are available, secondary effects limit their use outside the clinic and negatively impact the quality of life of patients in endemic areas. Other non-medicinal treatments, such as thermotherapies, are limited to use in patients with cutaneous leishman
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) is a multifunctional transcription factor with important regulatory roles in inflammation, cellular growth, differentiation, and apoptosis. PPARgamma is expressed in a variety of immune cells as well as in numerous leukemias and lymphomas. Here, we review recent studies that provide new insights into the mechanisms by which PPARgamma ligands influence hematological malignant cell growth, differentiation, and survival. Understanding the diverse properties of PPARgamma ligands is crucial for the development of new therapeutic approache
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, particularly those based on zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat DNA sequences)/Cas9 are rapidly progressing into clinical trials. Most clinical use of CRISPR to date has focused on ex vivo gene editing of cells followed by their re-introduction back into the patient. The ex vivo editing approach is highly effective for many disease states, including cancers and sickle cell disease, but ideally genome editing would also be applied to diseases whic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total body irradiation (TBI) has been a pivotal component of the conditioning regimen for allogeneic myeloablative haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in very-high-risk acute lymphoblastic leukaemia (ALL) for decades, especially in children and young adults. The myeloablative conditioning regimen has two aims: (1) to eradicate leukaemic cells, and (2) to prevent rejection of the graft through suppression of the recipient's immune system. Radiotherapy has the advantage of achieving an adequate dose effect in sanctuary sites and in areas with poor blood supply. However, radiotherapy
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the major targets of existing drugs for a plethora of human diseases and dominate the pharmaceutical market. However, over 50% of the GPCRs remain undruggable. To pursue a breakthrough and overcome this situation, there is significant clinical research for developing RNA-based drugs specifically targeting GPCRs, but none has been approved so far. RNA therapeutics represent a unique and promising approach to selectively targeting previously undruggable targets, including undruggable GPCRs. However, the development of RNA therapeutics faces significant cha
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt/β-catenin signaling pathway plays a major role in cell survival and proliferation, as well as in angiogenesis, migration, invasion, metastasis, and stem cell renewal in various cancer types. However, the modulation (either up- or downregulation) of this pathway can inhibit cell proliferation and apoptosis both through β-catenin-dependent and independent mechanisms, and by crosstalk with other signaling pathways in a wide range of malignant tumors. Existing studies have reported conflicting results, indicating that the Wnt signaling can have both oncogenic and tumor-suppressing roles, d
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the most robust form of adoptive cellular therapy (ACT) and has been tremendously effective in the treatment of leukemia. It is one of the original forms of cancer immunotherapy and illustrates that lymphocytes can specifically recognize and eliminate aberrant, malignant cells. However, because of the high morbidity and mortality that is associated with alloSCT including graft-versus-host disease (GvHD), refining the anti-leukemia immunity of alloSCT to target distinct antigens that mediate the graft-versus-leukemia (GvL) effect could transform
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to pose a global health challenge, with conventional therapies often limited by non-specific toxicity, drug resistance, and an inadequate therapeutic index. Nanotechnology offers transformative opportunities by enabling targeted drug delivery, improved pharmacokinetics, and integrated diagnostic-therapeutic platforms (termed nanotheranostics). This review highlights key nanocarrier systems including liposomes, polymeric nanoparticles, dendrimers, inorganic nanostructures, carbon-based materials, extracellular vesicles, and hybrid platforms with a focus on human studies and cli
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.