BACKGROUND: A 46-year-old Han man first had sigmoid sinus and transverse sinus venous thrombosis at the age of 42. At the age of 44, he once again developed thrombosis. Genetic testing showed heterozygous SERPINC1 mutation, bone marrow biopsy showed fibrosis grade 1 (MF-1), and JAK2 V617F mutation was positive, accompanied by UGT1A1 mutation and β-thalassemia gene mutation.
CASE SUMMARY: A 46-year-old Han man was first found to have sigmoid sinus and transverse sinus venous thrombosis at the age of 42 but had no individual or family thrombosis history, and he had been regularly taking warfari
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting neuroendocrine tumors are rare diseases. Patients with ACTH-secreting pancreatic neuroendocrine carcinomas have a poor prognosis. Infections and coagulopathies have been reported as the cause of death. However, detailed clinical descriptions of the morbid complications of ACTH-secreting neuroendocrine carcinomas have not been reported.
CASE SUMMARY: A 78-year-old Japanese woman consulted a medical center due to systemic edema and epigastric discomfort. Laboratory analysis revealed hypercortisolemia with increased ACTH secretion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subtotal parathyroidectomy (STP) is the preferred surgery for MEN1-related primary hyperparathyroidism (PHPT), balancing recurrence and complication risks. MEN1-negative patients show a milder disease course, supporting the hypothesis that post-operative outcomes may also differ between MEN1-positive and MEN1-negative patients.
METHODS: We conducted a retrospective study of 101 MEN1 patients undergoing parathyroidectomy to compare PHPT outcomes by genetic status and surgical approach. MEN1-positive patients mainly received total parathyroidectomy (TP) or STP, while MEN1-negative pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Genetic abnormalities, such as those of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) and Cyclin D1 (CCND1) genes, occur in <50% of nonhereditary (sporadic) parathyroid adenomas.
OBJECTIVE: To identify genetic abnormalities in nonhereditary parathyroid adenomas by whole-exome sequence analysis.
DESIGN: Whole-exome sequence analysis was performed on parathyroid adenomas and leukocyte DNA samples from 16 postmenopausal women without a family history of parathyroid tumors or MEN1 and in whom primary hyperparathyroidism due to single-gland disease was cured by surgery. Somatic variants con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed hepatocellular carcinoma (HCC)-neuroendocrine carcinoma (NEC) is a major type of liver mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm (MiNEN). Primary liver NEC, which is very rare, is mostly associated with HCC rather than pure NEC. To characterize the cancer cell heterogeneity of the HCC and NEC components, we comprehensively analyzed the protein expression of three cancer cell biological markers (TERT, Ki-67, and p53) and five differentiation markers (one hepatocyte marker and four neuroendocrine markers) via immunohistochemistry and immunofluorescence using curative resection tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) comprises a spectrum of rare placental trophoblastic malignancies, including choriocarcinoma, placental site trophoblastic tumor, and the particularly uncommon epithelioid trophoblastic tumor (ETT). Unlike other GTN subtypes, ETT arises from chorionic-type intermediate trophoblasts and is characterized by relative resistance to chemotherapy, often necessitating primary surgical management. We report the case of a 33-year-old G6P5E1 woman with prior methotrexate treatment for suspected ectopic pregnancy who presented one year later with persistent abnor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Intraductal papillary neoplasms of the bile duct (IPN-Bs), recognized as potential precursors of invasive cholangiocarcinoma, present diagnostic challenges due to their variable imaging characteristics, mucin production, and frequent tumor multiplicity. Conventional imaging modalities may be limited in accurately characterizing these lesions. We assessed the clinical utility of peroral cholangioscopy (POC) in the diagnosis and management of IPN-Bs.
METHODS: IPN-Bs were diagnosed in consecutive patients who underwent POC, based on a comprehensive assessment of clinical pre
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Littoral cell angioma (LCA) is a rare primary splenic vascular neoplasm originating from the littoral cells of the reticuloendothelial system. Splenectomy is the accepted mode of definitive diagnosis and treatment. With fewer than 200 reported cases, LCA remains poorly understood. Herein, we provide an enhanced insight into its histology and highlight the role of nuclear imaging in aiding LCA diagnosis. A 63-year-old female with a history of stage II multiple myeloma (MM) and rheumatoid arthritis was incidentally found to have a slowly enlarging splenic mass over a 6-year period. Given her can
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic liver is a rare congenital anomaly characterized by the presence of liver tissue outside the normal liver without any direct connection to it. These lesions are usually detected incidentally during clinical evaluation for other issues. However, they sometimes mimic neoplastic lesions both clinically and radiologically, which poses diagnostic challenges. Here, we present 5 patients with ectopic liver, 4 of which mimicked neoplastic lesions. The first was a 54-year-old woman diagnosed with multiple liver lesions and an enlarged gastro-hepatic lymph node, suspected to be a primary hepatic
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial teratoma represents a rare neoplasm, occurring predominantly during childhood. Characteristic symptoms depend on the location but are mainly hydrocephalus, visual disturbances, hypopituitarism, and diabetes insipidus. Initial diagnosis can be challenging due to similar radiological features in both teratomas and other lesions such as craniopharyngiomas. Gross total resection is recommended if feasible and associated with a good prognosis.
CASE DESCRIPTION: A 10-year-old girl presented with newly diagnosed growth retardation, fatigue, cephalgia and bilateral hemianopia
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate malignant potential, occurring at any age and at multiple sites. Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) is an aggressive subtype of IMT, typically involving the abdomen. Most IMTs harbour kinase gene fusions, especially involving ALK and ROS1, but 20-30% of IMTs show no detectable translocations. The aim of this study is to further delineate clinicopathological and molecular characteristics of abdominal IMT and discover potential new therapeutic targets.
METHODS AND RESULTS: In 20 I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global and regional trends of population aging spotlight major public health concerns. As one of the most common adverse prognostic factors, advanced age is associated with a remarkable incidence risk of many non-communicable diseases, affecting major organ systems of the human body. Age-dependent factors and molecular processes can change the nervous system's normal function and lead to neurodegenerative disorders. Oxidative stress results from of a shift toward reactive oxygen species (ROS) production in the equilibrium between ROS generation and the antioxidant defense system. Oxidative str
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous and rapidly progressive hematopoietic neoplasm characterized by frequent relapses and variable prognoses. The development of new treatment options, therefore, is of crucial importance. Platycodin D (PD) is a triterpenoid saponin, extracted from the roots of the traditional Chinese herbal medicine Platycodon grandiflorum (Jacq.) A. DC., which has been reported to exhibit therapeutic potential against a broad range of cancers. Although the effects of PD on AML remain unclear, in the present study, we observed a concentration-dependent reduct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To improve neuroendocrine neoplasm (NEN) management, the European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) recognised 62 Centers of Excellence (CoE). This retrospective study compares conformity of patients' initial management within vs outside an ENETS CoE with clinical practice guidelines (CPGs).
METHODS: Patients diagnosed with a NEN between August 2018 and July 2020 and presented in the Lyon-CoE Multidisciplinary Tumour Board (MDT) were included. Factors potentially associated with the conformity of initial management (work-up and first treatment) to CPG underwent univariate and mult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Littoral cell angioma (LCA) is currently considered to be a rare splenic tumor with malignant potential. As the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestation, treatment, and prognosis remain unclear, the clinical diagnosis and treatment of LCA have not been standardized. Hence, we performed a comprehensive analysis of 189 observational studies comprising 435 patients to improve the current status of diagnosis and treatment.
METHODS: PubMed, Embase, WanFang and CNKI were searched from inception to May 2021 to identify LCA studies that were published in English and Chinese. The
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a low-grade malignant vascular neoplasm with the potential to metastasize. Primary EHE of the spine is very rare and an accurate diagnosis is crucial to treatment planning. We aim to investigate the imaging and clinical data of spinal EHE to improve the understanding of the disease.
METHODS: We retrospectively analyzed the imaging manifestations and clinical data of 12 cases with pathologically confirmed spinal EHE. The imaging features analyzed included number, locations, size, border, density, signal, majority of the lesions, expansile o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative urinary retention (POUR) in total joint arthroplasty (TJA) is common. However, risk factors for POUR and its consequences, specifically on postoperative renal function, have not been well defined.
METHODS: We performed a review of prospectively collected data on consecutive adult patients undergoing primary total joint arthroplasty from August 2014 to December 2015. Catheters were placed preoperatively and removed on the first or second postoperative day. The exclusion criterion was traumatic catheter insertion or the presence of fracture or neoplasm. Univariate and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Extranodal natural killer T-cell lymphoma nasal type (ENKL) is an extremely rare tumor with a very low survival rate. In recent decades, only a few ENKL cases have been published. Presenting a special ENKL case lead the authors to emphasize the primary features of ENKL in early diagnosis and therapy. Here we report an unusual ENKL case which was initially found in the eyes and presented as masqueraded uveitis PATIENT CONCERNS:: A 55 years old female, with vision loss in the right eye for approximately 6 months, and vision blurry, redness and pain in the left eye for 2 weeks, was ref
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIM: Obesity and metabolic syndrome are increasingly recognized as risk factors for hepatocellular adenomas (HCA). There is still sparse evidence whether weight loss or bariatric surgery could induce HCA regression in these patients. In this brief report we describe the effect of weight loss on HCA regression in severe obese patients that had undergone bariatric surgery in our centre.
METHODS: We performed an Electronic Patient Database search and included all patients who underwent bariatric surgery in our bariatric referral centre and had an ICD-10 code of benign neoplasm of li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic lymphoma (PPL) is an extremely rare disease, with only a few cases reported in the literature. Clinical manifestations of PPL are often nonspecific and may mimic other pancreatic diseases. Because of the limited experience of PPL, clinicopathological features, differential diagnosis, optimal therapy, and outcomes are not well defined. We described two cases diagnosed as PPL and confirmed by histological examination and immunohistochemical analysis. Case 1 was a young man with obstructive jaundice and upper abdominal malaise mimicking a pancreatic adenocarcinoma. A computed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования