The continued emergence of drug-resistant Plasmodium falciparum parasites hinders global attempts to eradicate malaria, emphasizing the need to identify new antimalarial drugs. Attractive targets for chemotherapeutic intervention are the cytochrome (cyt) bc1 complex, which is an essential component of the mitochondrial electron transport chain (mtETC) required for ubiquinone recycling and mitochondrially localized dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) critical for de novo pyrimidine synthesis. Despite the essentiality of this complex, resistance to a novel acridone class of compounds targeting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paracoccidioidomycosis (PCM) is caused by several species of the Paracoccidioides genus which can be differentiated by interspecific genetic variations, morphology and geographic distribution. Intraspecific variability correlation with clinical and epidemiological aspects of these species still remains unclear. This study aimed to sequence the loci GP43, exon 2 and ARF of 23 clinical isolates of Paracoccidioides spp. from patients in the Southeast Region of Brazil.
METHODOLOGY AND MAIN FINDINGS: GenBank was used to compare the present (23) with previous described sequences (151)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For Chinese Han populations, cryptococcosis are more likely to occur in HIV-uninfected patients instead of HIV-infected patients compared with other countries and regions, implying that there may be genetic predisposing factors for cryptococcosis in the Chinese Han populations. However, the retail mechanism has not been clarified.
OBJECTIVES: We aimed to conduct an association analysis between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of pattern recognition receptors (PRR) genes and the susceptibility to cryptococcosis in HIV-uninfected Chinese patients, which may provide new gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia (FM) is a chronic pain syndrome characterized by generalized skeletal muscle chronic pain. Its etiology is not well defined, because there are several factors that may trigger it such as physical and/or emotional stresses, or a genetic susceptibility, involving serotonergic, dopaminergic and catecholaminergic paths. The objective of this study was to investigate the association between the strength of the lower limb, genetic polymorphism of the serotonin receptor gene HTR2A in women with fibromyalgia.
METHODS: In this observational study of case-control type 48 women
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Recent intervention studies have suggested that selenium (Se) is an effective treatment for autoimmune thyroiditis (AIT). However, the exact effect of Se on AIT is unclear as well as the mechanism of action. The aim of the present study was to explore the effect of Se on thyroid peroxidase antibody (TPOAb) titers in patients with AIT and to analyze the potential impact of the genetic background on the effect of Se supplementation. Methods: This was a randomized, placebo-controlled, double-blind trial. Three hundred and sixty-four patients with elevated TPOAb (>300 IU/mL) were recru
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a rare hereditary retinal disorder characterized by the premature arrest of vascularization in the peripheral retina. The aim of the present study was to characterize the clinical presentations of a Chinese family affected by bilateral severe FEVR, and to identify the underlying genetic variations. One family that presented with bilateral FEVR was recruited for this study. Comprehensive ophthalmic examinations, including best‑corrected visual acuity, slit‑lamp examination, fundus photography, fundus fluorescein angiography imaging and electroretin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nearly 10% of all cases of cutaneous melanoma (CM) occur in patients with a personal or family history of the disease.
OBJECTIVES: To obtain information about genetic predisposition to CM in Ticino, the southern region of Switzerland, a zone with moderate-to-high CM incidence.
METHODS: We identified germline mutations in highly CM-associated genes (CDKN2A and CDK4) and low/medium-penetrance variants (MC1R and MITF) in patients with multiple primary CMs or individuals with one or more CM and a positive family history for CM or pancreatic cancer among first- or second-degree relati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the association between ACE gene insertion/deletion (I/D) polymorphism with left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with hypertension who have developed heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Being a major contributor to the development of diastolic heart dysfunction, the renin angiotensin aldosterone system and its genetic variations are thought to induce LVH in hypertensive hearts apart from haemodynamic factors.
DESIGN: Case control study.
SETTING: An Iranian referral university hospital.
PARTICIPANTS: 176 patients with hypertension and a di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed previously that C57BL/6 congenic mice with an introgressed homozygous 70 cM (125.6 Mb) to 100 cM (179.8 Mb) interval on c1 from the lupus-prone New Zealand Black (NZB) mouse develop high titers of antinuclear Abs and severe glomerulonephritis. Using subcongenic mice, we found that a genetic locus in the 88-96 cM region was associated with altered dendritic cell (DC) function and synergized with T cell functional defects to promote expansion of pathogenic proinflammatory T cell subsets. In this article, we show that the promoter region of the NZB gene encoding the SLAM signaling pathw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma and reninoma represent two rare diseases causing hypertension. We here reported a rare case of association between type 2 multiple endocrine neoplasia related bilateral pheochromocytoma and reninoma. Moreover, polymorphism of ACE gene, which is known to be related to an increase of cardiovascular risk, has been found in the same patient.
CASE PRESENTATION: A 24 year old Caucasian man came to our attention for severe hypertension, resistant to anti-hypertensive polytherapy. At the age of twenty he had undergone total thyroidectomy with lymphadenectomy for medullary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several Toxoplasma gondii genotyping studies have been performed in Brazil, studies of isolates from animals in the state of Minas Gerais are rare. The objective of this study was to conduct a genotypic characterization of T. gondii isolates obtained from dogs, free-range chickens, and humans in Minas Gerais and to verify whether the T. gondii genotypes circulating in domestic animals correspond to the genotypes detected in humans. Genetic variability was assessed by restricted fragment length polymorphism at 11 loci (SAG1, 5'+3'SAG2, SAG2 alt, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruminant milk and dairy products are important food resources in many European, African, and Middle Eastern societies. These regions are also associated with derived genetic variants for lactase persistence. In mammals, lactase, the enzyme that hydrolyzes the milk sugar lactose, is normally down-regulated after weaning, but at least five human populations around the world have independently evolved mutations regulating the expression of the lactase-phlorizin-hydrolase gene. These mutations result in a dominant lactase persistence phenotype and continued lactase tolerance in adulthood. A single
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Legionella is the causative agent of Legionnaires' disease, and hot springs are a major source of outbreaks of this disease. It is important from a public health perspective to survey hot spring environments for the presence of Legionella.
METHODS: Prospective surveillance of the extent of Legionella pollution was conducted at three hot spring recreational areas in Beijing, China in 2011. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and sequence-based typing (SBT) were used to describe the genetic polymorphism of isolates. The intracellular growth ability of the isolates was determined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae is a major cause of pneumonia and meningitis. Several genetic polymorphisms have been described to explain differences in susceptibility and severity of encapsulated pathogen-related diseases. Among them, a functional FCGR2A polymorphism leading to amino acid change of histidine (H) to arginine (R) at position 131 appears to be a major candidate in adult invasive pneumococcal diseases (IPDs). However, previous reports need confirmation in a large, well-defined population.
METHODS: This prospective genetic association study was carried out in a 24-bed medic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the etiologic relationship of prostate cancer and environmental and genetic polymorphism in southern China
METHODS: A hospital-based and 1:1 matched case-control study was conducted. A total of 142 matched pairs of subjects were investigated in this study. The blood samples were collected from 85 cases of prostate cancer and 82 controls of other diseases after informing consent. The CYP1A1, CYP17 and AR genes were analyzed by using the method of PCR, PCR-RFLP. The data were analyzed with conditional logistic regression model.
RESULTS: An increased risk of prostate cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to compare the performance of five different molecular methods (available in four different laboratories) for the identification of Cryptosporidium parvum and Cryptosporidium hominis and the detection of genetic variation within each of these species. The same panel of oocyst DNA samples derived from faeces (n=54; coded blindly) was sent for analysis by: (i) DNA sequence analysis of a fragment of the HSP70 gene; (ii) DNA sequence analysis and the ssrRNA gene in laboratory 1; (iii) single-strand conformation polymorphism analysis of part of the ssrRNA; (iv) SSCP analysis
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHBG levels are frequently low in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and may contribute to increased tissue exposure to free androgens. A (TAAAA)n repeat polymorphism in the promoter of the SHBG gene has been described recently, and its transcriptional activity has been shown to be related to the number of tandem repeats. Recent evidence also suggests that prenatal exposure to androgen excess may program for the development of the PCOS phenotype during adulthood. Our aim was to investigate the possible association of the functional (TAAAA)n polymorphism in the promoter of the SHBG gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of genes have been used to type Pneumocystis carinii. In the present study, nucleotide sequence variations in the ITS1 and ITS2 internal transcribed spacer (ITS) regions of the rRNA genes were used to type Pneumocystis carinii f. sp. hominis DNA obtained from the lungs of 60 human immunodeficiency virus-infected individuals. These regions were amplified by PCR, cloned, and sequenced. Multibase polymorphisms were identified among samples. Several new genotypes are reported on the basis of the nucleotide sequence variations at previously unreported positions of both the ITS1 and the IT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR) gene is potentially a useful genetic marker for cattle reproductive status. This study aimed to investigate the impact of the LHCGR gene's ss52050737 polymorphism on age at first calving (AFC), calving interval (CI), and ovarian status using the TaqMan PCR assay. AFC was categorized into 25-34 and 35-45 months, while CI was grouped into 330-410 and 411-800 days. Ovarian status was classified as active or inactive ovaries. Blood samples were collected from cows using EDTA-containing vacutainer tubes and stored at -20°C until DNA extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alarming surge in obesity rates represents a critical health concern in developed nations. This condition is associated with several health issues grouped under the term metabolic syndrome. This alarming data mandates an investigation into the causes and risk of this syndrome. One category of causes is genetic factors. The adiponectin gene has been subject to several studies exploring its single nucleotide polymorphisms, especially rs266729, across diverse populations. This study included 156 subjects. Body weight, body mass index, and blood pressure were measured, and levels of fasting pl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования