MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 636 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mutations in RSPH1 cause primary ciliary dyskinesia with a unique clinical and ciliary phenotype.

RATIONALE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous recessive disorder of motile cilia, but the genetic cause is not … tructure in more than 85% of cilia. A homozygous splice-site mutation was detected in RSPH1 in both siblings; parents were carriers. Screening RSPH1 in 413 unrelated probands, including 325 with PCD and 88 with idiopathic bronchiectasis, revealed biallelic loss-of-function mutations in nine additional probands. Five affected siblings of probands in RSPH1 f …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24568568Открыть статью

Substance use disorders in adolescents with attention deficit hyperactivity disorder: a 4-year follow-up study.

AIM: To examine the relationship between a childhood diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) with or without oppositional defiant disorder (ODD)/conduct disorder (CD) and the development of later alcohol/drug use disorder [psychoactive substance use disorder (PSUD)] and nicotine dependence in a large European sample of ADHD probands, their siblings and healthy control subjects. PARTICIPANTS, DESIGN AND SETTING: Subjects (n = 1017) were participants in the Belgian, Dutch and German part of the International Multicenter ADHD Genetics (IMAGE) study. IMAGE families were ident…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23506232Открыть статью

Understanding relationships between autism, intelligence, and epilepsy: a cross-disorder approach.

AIM: As relationships between autistic traits, epilepsy, and cognitive functioning remain poorly understood, these associations were explore … ith SRS data from individuals with idiopathic autism spectrum disorders (ASDs) and their unaffected siblings. Scores and trait profiles of autistic features were compared with cognitive outcomes, epilepsy variables, and genotype. RESULTS: A total of 180 SRS questionnaires were completed in the TSC, NF1, and EUC outpatient clinics at the Massachusetts Gene …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23205844Открыть статью

Birth weight of infants of mothers with aggressive periodontitis.

BACKGROUND: It was hypothesized that if periodontal infections predispose low birth weights and premature birth, then such outcomes should be apparent when the mother has aggressive periodontitis (AgP). METHODS: Birth weight data were collected by questionnaire from females with AgP, their periodontally healthy siblings, and unrelated periodontally healthy women. Both prospective and retrospective birth outcome data were used. Because many of the periodontal evaluations were performed after the births, there were incomplete data regarding most of the risk factors for low birth weight. We dete…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21819247Открыть статью

Sporadic adult onset primary torsion dystonia is a genetic disorder by the temporal discrimination test.

Adult-onset primary torsion dystonia is an autosomal dominant disorder with markedly reduced penetrance; patients with sporadic adult-onset … spasmodic dysphonia n = 1 and Meige's syndrome n = 1) and 73 unaffected first-degree relatives (36 siblings, 36 offspring and one parent) using visual and tactile stimuli. Z-scores were calculated for all subjects; a Z > 2.5 was considered abnormal. Abnormal temporal discrimination thresholds were found in 1/61 (2%) control subjects, 27/32 (84%) patients …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21840890Открыть статью

Dendritic cell and T cell responses in children with food allergy.

BACKGROUND: Food allergy (FA) and eosinophilic oesophagitis (EE) are increasingly common clinical problems. Dendritic cells (DCs) are key regulators of the sensitization and effector phases of allergic immune responses, but their role in these diseases is largely unknown. OBJECTIVE: To evaluate for alterations in the phenotype and function of DCs in children with IgE-mediated milk allergy or EE compared with their non-affected siblings. METHODS: Plasmacytoid DCs (pDCs) and myeloid DCs (mDCs) were prepared from peripheral blood of children with milk allergy (FA), EE, and non-affected siblings…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20825428Открыть статью

Hereditary multiple intestinal atresias: 2 new cases and review of the literature.

Intestinal atresias are a common cause of newborn bowel obstruction (Dalla Vecchia LK, Grosfeld JL, West KW, et al, Intestinal atresia and s … g sepsis stemming from a poorly defined, severe immunologic defect. Our case report presents 2 full siblings to nonconsanguineous parents with pyloric atresia, multiple small bowel and colonic atresias, and severe immune dysfunction. Care was withdrawn within 3 months of life on both siblings after multiple bouts of sepsis. Data suggest that the immune def …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20385266Открыть статью

POLG1 p.R722H mutation associated with multiple mtDNA deletions and a neurological phenotype.

BACKGROUND: The c.2447G>A (p.R722H) mutation in the gene POLG1 of the catalytic subunit of human mitochondrial polymerase gamma has been pre … uscle, and sequencing of the POLG1 gene revealed a homozygous c.2447G>A (p.R722H) mutation. His two siblings were also homozygous with respect to the p.R722H mutation and presented with dementia and sensorineural hearing impairment. In another family the p.R722H mutation was found as compound heterozygosity with the common p.W748S mutation in two siblings …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20438629Открыть статью

Rates of common communicable illnesses in non-anaemic 12-24 month old South Island, New Zealand children.

AIMS: To describe the incidence of parentally reported illness in otherwise healthy South Island toddlers; characterise the predictors of il … (50% of total illness events), and tended to be the longest in duration (mean of 3.7 days). Having siblings aged less than 5 years (23% increase, 95%CI 6%-42%, p=0.007) and attending childcare (72% increase, 95%CI 38%-113%, p<0.001)), were positively associated with the number of total illness events but not duration. In addition, teething was positively …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19319166Открыть статью

Deficits in implicit attention to social signals in schizophrenia and high risk groups: behavioural evidence from a new illusion.

BACKGROUND: An increasing body of evidence suggests that the apparent social impairments observed in schizophrenia may arise from deficits i … nd men with Klinefelter syndrome (47,XXY). RESULTS: We compared 28 patients with schizophrenia, 29 siblings of patients with schizophrenia, and 29 individuals with Klinefelter syndrome with 46 matched healthy control subjects on a new paradigm. This paradigm measures one's susceptibility for a bias in distance estimation between two agents that is induced …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19440352Открыть статью

Adverse effects of trichothiodystrophy DNA repair and transcription gene disorder on human fetal development.

The effects of DNA repair and transcription gene abnormalities in human pre-natal life have never been studied. Trichothiodystrophy (TTD) is … ormalities during their antenatal and neonatal periods to pregnancies resulting in their unaffected siblings (n = 18), accounting for correlation, and to population reference values. Significantly higher incidence of several severe gestational complications was noted in TTD-affected pregnancies. Small for gestational age (SGA) <10th percentile [Relative ri …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20002457Открыть статью

Phenotypic spectrum associated with de novo and inherited deletions and duplications at 16p11.2 in individuals ascertained for diagnosis of autism spectrum disorder.

BACKGROUND: Recurrent microdeletions and microduplications of approximately 555 kb at 16p11.2 confer susceptibility to autism spectrum disor … has two apparently healthy duplication positive relatives. Probands 1 and 2 have deletion negative siblings with ASD and Asperger syndrome, respectively. Proband 6 (a female with DD and an inherited duplication) is dysmorphic, but has oligohydramnios sequence. CONCLUSIONS: The phenotypic spectrum associated with CNV at 16p11.2 includes ASD, MR/DD and/or …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19755429Открыть статью

Short telomeres, telomerase reverse transcriptase gene amplification, and increased telomerase activity in the blood of familial papillary thyroid cancer patients.

BACKGROUND: Differentiated papillary thyroid cancer is mostly sporadic, but the recurrence of the familial form has been reported. Short or … roid cancer (PTC) patients, 20 patients with nodular goiter, 19 healthy subjects, and 20 unaffected siblings of FPTC patients. RESULTS: RTL, measured by quantitative PCR, was significantly (P < 0.0001) shorter in the blood of FPTC patients, compared with sporadic PTCs, healthy subjects, nodular goiter subjects, and unaffected siblings. Also by fluorescenc …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18664542Открыть статью

Short sleep duration in middle childhood: risk factors and consequences.

STUDY OBJECTIVES: To measure sleep duration in 7-year-old children; identify the determinants of sleep duration; and assess the association … utumn (31.1 min), and spring (14.8 min) compared with summer (P <0.0001), and in those with younger siblings (11.7 min, P = 0.03). Sleep duration was shorter when bedtime was after 21:00 (-41.1 min, P <0.0001). In multivariable analysis, sleep duration <9 hours was associated with being overweight/ obese (BMI: OR = 3.32; 95% CI = 1.40, 7.87) with an increa …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18220080Открыть статью

[Childhood injuries, their etiologies, and preventive measures].

OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate social, economical, and cultural factors of childhood injuries and to assess preventive measures. METHODS: The study included 120 children (75 boys, 45 girls; mean age 8.3 years; range 0 to 14 years) who presented to the emergency department due to trauma from September to December 2007. Information was gathered from the patients or parents on the following: age, number of siblings; time, etiology, place, and type of trauma; type and time of transportation, educational and sociocultural level of the parents, and whether the patient had a s…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18716430Открыть статью

Anxiety and comorbid measures associated with PLXNA2.

CONTEXT: Reduction in adult neurogenesis has been proposed as a mechanism for onset of depression. Semaphorins and their coreceptors, plexin … ty, depression, neuroticism, and psychological distress. DESIGN: Extreme discordant and concordant siblings. SETTING: Australia. PARTICIPANTS: Study participants were selected with respect to extreme neuroticism scores from a population cohort of 18 742 twin individuals and their siblings. The participants and their parents (if blood or buccal samples w …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17339520Открыть статью

Lack of association of IL8 gene polymorphisms with familial vesico-ureteral reflux.

Vesico-ureteral reflux (VUR) is the most common inherited disorder of the lower urinary tract. Children with VUR are at risk for ongoing ren … study was to examine the association of IL-8 gene polymorphism with familial VUR in a cohort of 219 siblings from 109 families affected with VUR, the largest such cohort tested to date. RPS was assessed using dimercaptosuccinic acid scintigraphy. Genotyping was performed in 219 siblings with VUR (157 without RPS, 62 with RPS) and 292 controls for the posit …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17211588Открыть статью

Deletion 2q37.3 and autism: molecular cytogenetic mapping of the candidate region for autistic disorder.

Fine mapping of deletion regions in autistic patients represents a valuable screening tool for identifying candidate genes for autism. A num … or autism within 2q37, the findings in this patient were combined to those in 2 previously reported siblings with a well documented 2q37.3 deletion, but without autistic disorder. The exact size of the deleted segment was determined by mapping the deleted region in each group with a series of specific BAC clones linearly ordered on the 2q37 region. The del …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15517821Открыть статью

Perinatal factors and the development of autism: a population study.

BACKGROUND: Autism is considered to have a genetic basis, although exposure to certain stimuli in the prenatal period has been implicated to … 0 and 1995 and diagnosed with an autism spectrum disorder by 1999 were included as cases (n = 465). Siblings of the cases (n = 481) and a random population-based control group (n = 1313) were compared with the cases on obstetric information contained in the Maternal and Child Health Research Database of Western Australia. RESULTS: Compared with control su …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15184241Открыть статью

Early determinants of first hospital admissions for asthma and acute bronchitis among Swedish children.

AIM: To assess the changing impact of prenatal and perinatal factors with increasing age on first admissions for asthma and acute bronchitis … e dose-response relationship with maternal smoking, low gestational age, low maternal age and older siblings. Very premature children exposed to more than 9 cigarettes a day in utero ran a 10 times higher risk of hospitalization than postmature children without exposure to maternal smoking. However, the proportion of admissions attributed to maternal smoki …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12650295Открыть статью