Currently, there are no effective drug therapies for Alzheimer's disease (AD). Thus, exploring new non-pharmacological strategies, including the neuroprotective mechanisms of aerobic exercise, to enhance therapeutic treatment of AD are essential. Previous studies have shown that the beneficial efficiency of aerobic exercise in the prevention and treatment of AD is time-sensitive, but its mechanism is not clear. Recent studies revealed that the water channel protein aquaporin 4 (AQP4) mediates the glymphatic system to clear interstitial solutes, including β-amyloid, from the brain. More recentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of periventricular white matter injury (PWMI) in preterm infants suggest the involvement of the transient cortical subplate zone. We studied the cortical wall of noncystic and cystic PWMI cases and controls. Non-cystic PWMI corresponded to diffuse white matter lesions, the predominant injury currently detected by imaging. Glial cell populations were analyzed in post-mortem human frontal lobes from very preterm [24–29 postconceptional weeks (pcw)] and preterm infants (30–34 pcw) using immunohistochemistry for glial fibrillary acidic protein (GFAP), monocarboxylate transporter 1(MCT1), i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrins are a family of membrane-spanning proteins that are important receptors for cell adhesion to extracellular matrix proteins. They also provide connections between the extracellular environment and intracellular cytoskeletons and are responsible for activation of many intracellular signaling pathways. In vitro and in vivo data strongly indicate that integrin-mediated signaling events can modulate the organization of the actin cytoskeleton in trabecular meshwork (TM) cells and are associated with astrocyte migration and microglia activation of the optic nerve head in patients with prima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In traumatic brain injury mechanical forces applied to the cranium and brain cause irreversible primary neuronal and astroglial damage assoc … window yellow fluorescent protein expressing neurons, enhanced green fluorescent protein expressing astrocytes and capillary blood flow. Dendritic beading in the peri-contusional cortex developed slowly and the loss of capillary blood flow preceded terminal dendritic injury. Astrocytes were swollen indicating oedema and remained swollen during the next 24 h …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acoustic cortex was studied in electron microscope in 10 cases of Creutzfeldt-Jacob disease. The most prominent finding was the tremendous loss of neurons associated with marked reactive astrocytosis. The so called Cajal-Retzius cell had completely disappeared in the first cortical layer. The neuronal synapses were rare and most of those that were preserved demonstrated marked morphological alterations such as extensive dilatation of the synaptic terminals, synaptic polymorphism, dilatation of the cisternae of the smooth endoplasmic reticulum in the presynaptic terminals and accumulation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old white man with dementia, supranuclear ophthalmoplegia, and myoclonic ocular and facial jerks died in 1931. The case report in 1936 by Ford and Walsh diagnosed encephalitis. In 1993, we made a clinical diagnosis of Whipple's disease on the basis of the 1936 publication. We restudied the pathologic material and found, in addition to extensive encephalitis, PAS-positive material in only the eye, brain, spinal cord, and pituitary. Electron microscopy demonstrated free and intracytoplasmic microorganisms in the eye and brain. We review the history of cerebral ocular Whipple's disease
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of microvascular changes, such as the development of astrocyte lucency, increased endothelial pit/vesicle activity, development of crater like lesions, and endothelial microvilli have been reported after injury to the brain. Lateral head acceleration in the non-human primate, however, still provides the best experimental model for human diffuse axonal injury. No attempt has yet been made to document the spatial extent or time course of the microvascular response to acceleration injury to the head. We have examined the brains of baboons 1, 4, 6, and 12 h and 7 days after acceleration i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lectin histochemistry was investigated to identify sugar residues of the polyglucosan bodies of canine brain, spinal cord and caecum. The polyglucosan bodies in the brain and spinal cord stained with concanavalin A (ConA) but not with soybean agglutinin, wheat germ agglutinin, peanut agglutinin, Dolichos biflorus agglutinin, Ricinus communis agglutinin and Ulex europaeus agglutinin. Caecum polyglucosan bodies, however, did not stain with any of the seven lectins employed. After periodate oxidation, paradoxical ConA staining was observed in the polyglucosan bodies of the brain, spinal cord and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an unknown type of familial presenile dementia is reported. The patient was a 56-year-old female, whose main clinical symptom was … s consisted of severe cerebral cortical degeneration with conspicuous proliferation of gemistocytic astrocytes as well as severe cerebral white matter degeneration. These cerebral lesions are most similar to those of the panencephalopathic type of Creutzfeldt-Jakob's disease (CJD). However, our case differs from it in that the cerebellar degeneration was ver …
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of the white matter is uncommon is Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), and when it occurs is usually mild, and limited in distribution. In the case of 77-year-old woman with CJD lasting 1 year, there was extensive degeneration of cerebral white matter in addition to severe loss of neurons and hypertrophic astrogliosis in cortex and striatum. The extent and severity of white matter lesions makes the case unusual.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to uromodulin mutations (ADTKD-UMOD) is one of the leading hereditary kidney diseases. Currently there is no targeted treatment. To illuminate human relevance of mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF)-based therapy, we have established patient induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived kidney organoid model carrying UMOD p.H177-R185del, the leading mutation causing ADTKD. We have discovered that MANF can directly bind and repress ER calcium release channel IP3R1, thus enhancing AMPK-induced autophagy in a TRIB3-depe
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral edema, in a variety of circumstances, may be accompanied by states of hyponatremia. The threat of brain injury from hypotonic stress-induced astrocyte demyelination is more common when vulnerable patients with hyponatremia who have end stage liver disease, traumatic brain injury, heart failure, or other conditions undergo overly rapid correction of hyponatremia. These scenarios, in the context of declining urinary output from CKD and/or AKI, may require controlled elevations of plasma tonicity vis-à-vis increases of the plasma sodium concentration. We offer a strategic solution to thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated cell death is an emerging target for human chronic disorders, including neurodegeneration and diabetes. However, there is currently no treatment for preventing ER stress-mediated cell death. Here, we show that mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF), a neurotrophic factor secreted from ER stressed cells, prevents ER stress-mediated β cell death and enhances β cell proliferation in cell and mouse models of Wolfram syndrome, a prototype of ER disorders. Our results indicate that molecular pathways regulated by MANF are promising thera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO), formerly known as Devic disease, is an autoimmune astrocytopathic disease characterized by transverse myelitis and optic neuritis. Most patients demonstrate a relapsing course with incomplete recovery between attacks, resulting in progressive disability. The pathogenesis involves production of aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG) by plasmablasts in peripheral circulation, disruption of the blood-brain barrier, complement-mediated astrocyte injury, and secondary demyelination. The diagnosis relies on characteristic clinical manifestations in the presence of serum AQP4-I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal glial reactivity has been strongly implicated in pain that follows peripheral nerve injury. Among the many therapeutic agents that have been tested for anti-allodynia through immune modulation is the atypical methylxanthine propentofylline. While propentofylline shows a potent anti-allodynia effect after nerve transection injury, we here demonstrate that, when propentofylline is used intrathecally at the effective immune-modulatory dose, allodynia after rat nerve crush injury is completely preserved. Microglial/macrophage Iba-1 and astrocytic GFAP expression, increased in the dorsal hor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioglioma is a tumor containing both astrocytic and neuronal components. It may occur any where in the central nervous system and spinal cord but is only encountered rarely. Nasal glial heterotopia (also known as ''nasal glioma''), is a rare developmental abnormality seen in a wide age group. Gangliogliomas may also manifest as a nasal glial heterotopia, and neurogenic tumors should be considered in the presence of a nasal mass. In this article, we present a case of ganglioglioma located in the right-nasal cavity. The mass was excised totally through an endoscopic approach. The ganglioglio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by interconnected pathological processes including mitochondrial dysfunction, oxidative stress, impaired autophagic processes, neuroinflammation, neuronal degeneration, and progressive functional decline. Natural health products (NHPs), coenzyme-Q10 (CoQ10) and Ashwagandha (Withania somnifera) (ASH), have been previously reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, mitochondrial-supportive, neuroprotective, and neurotrophic properties. This work investigates the neuroprotective e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain arises from complex pathological processes involving oxidative stress and neuroinflammation. Excessive production of reacti … xidative stress, evidenced by decreased expression of tyrosinase and nitrotyrosine, particularly in astrocytes. Additionally, 4-PSB-2 modulated the nuclear factor erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase-1 (Nrf2/HO-1) signaling pathway, as demonstrated by enhanced nuclear expression of Nrf2 and upregulation of HO-1 expression, along with reduced Kelch-lik …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatigue is a common and disabling symptom reported following SARS-CoV-2 infection, yet the underlying biological mechanisms remain poorly understood. In this study, we investigated whether fatigue severity in individuals previously infected with SARS-CoV-2 is associated with immune and metabolic alterations in serum and whether these peripheral changes can influence hippocampal cell function in vitro. Serum cytokines, kynurenine pathway, and tryptophan-derived and monoamine-related metabolites were measured in a total of 38 individuals with past COVID-19 infection. Human hippocampal progenitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-COVID-19 syndrome (PCS) is characterised by persistent cognitive, affective, and somatic symptoms that extend months beyond acute SARS-CoV-2 infection, frequently in the absence of overt systemic inflammation. While immune dysregulation is increasingly implicated, the mechanisms linking peripheral immune alterations to enduring brain-related symptoms remain poorly understood. The choroid plexus (CP), a specialised blood-cerebrospinal fluid barrier and neuroimmune interface, is well positioned to mediate such immune-brain communication.
METHODS: In this pilot case-control stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования