The SARS-CoV-2 global pandemic has seen rapid spread, disease morbidities and death associated with substantive social, economic and societal impacts. Treatments rely on re-purposed antivirals and immune modulatory agents focusing on attenuating the acute respiratory distress syndrome. No curative therapies exist. Vaccines remain the best hope for disease control and the principal global effort to end the pandemic. Herein, we summarize those developments with a focus on the role played by nanocarrier delivery.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the encapsulation and release of antimalarial drug quinine (QN) using three nanocarriers, including MCM-41 (1), and its 3-aminopropyl silane (aMCM-41 (2)) and 3-phenylpropyl silane (pMCM-41 (3)) surface functionalized derivatives. The pH and thermal optimization effects on QN adsorption and release from 1, 2 and 3 were investigated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence and re-emergence of viral epidemics and the risks of antiviral drug resistance are a serious threat to global public health. New options to supplement or replace currently used drugs for antiviral therapy are urgently needed. The research in the field of ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) has been booming in the last few decades, in particular in view of their strong antimicrobial activities and high stability. The RiPPs with antiviral activity, especially those against enveloped viruses, are now also gaining more interest. RiPPs have a num
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many deadly infections are produced by microorganisms capable of sustained survival in macrophages. This reduces exposure to chemadrotherapy … hly specific interaction of targeting cell-surface receptors support their potential application to drug delivery systems (DDS). This review presents the 21st century development of carbohydrate-based nanocarriers for drug targeting of therapeutic agents for diseases localized in macrophages. The significance of natural carbohydrate-derived nanoparticles (GNPs) as anti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRs) are dysregulated in pathological left ventricular hypertrophy. AntimiR inhibition of miR-23a suppressed hypertension-induced cardiac hypertrophy in preclinical models, but clinical translation is limited by a lack of cardiac-targeted delivery systems. Ultrasound-targeted microbubble cavitation (UTMC) utilizes microbubbles as nucleic acid carriers to target delivery of molecular therapeutics to the heart. The objective of this study was to evaluate the efficacy of UTMC targeted delivery of antimiR-23a to the hearts of mice for suppression of hypertension-induced cardiac hypertr
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No cure or disease-modifying therapy for Alzheimer's disease (AD) has yet been realized. However, a multitude of pharmacological targets have been identified for possible engagement to enable drug discovery efforts for AD. Herein, we review these targets comprised around three main therapeutic strategies. First is an approach that targets the main pathological hallmarks of AD: amyloid-β (Aβ) oligomers and hyperphosphorylated tau tangles which primarily focuses on reducing formation and aggregation, and/or inducing their clearance. Second is a strategy that modulates neurotransmitter signaling.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polymeric micelles represent nowadays an interesting formulative approach for ocular drug delivery, as they act as solubility enhancers of poorly soluble drugs and promote drug transport across cornea and sclera. In particular, in the last 5 years polymeric nanomicelles have been increasingly investigated to overcome some of the important challenges of the topical treatment of ocular diseases.
AREAS COVERED: The aim of this review was to gather up-to-date information on the different roles that polymeric micelles (commonly in the nanosize scale) can play in ocular delivery. Thus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine arteries embolization (UAE) is a recent technique that aims, by means of particles injected percutaneously, to stifle fibroids (leiomyomas). This treatment is non-invasive, compared with uterine ablation, but generates pelvic pain for a few days. A strategy to reduce the post-embolization pain would be to use calibrated embolization microspheres preloaded with a non-steroidal inflammatory drug (NSAID). In this study, we first compared four drugs, all active at low concentration on cyclooxygenase-2, i.e. ketoprofen, sodium diclofenac, flurbiprofen and niflumic acid (NFA), for their capa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The controlled and targeted release of pesticides with high water solubility has been a challenge for integrated pest management. In this paper, kasugamycin, an antibiotic broadly used in plant disease control, was covalently conjugated to pectin to form a kasugamycin-pectin conjugate by an amide bond. The conjugate was structurally characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet spectrophotometry, and thermal gravimetric analysis. The results showed that the conjugate was stable over a wide range of pH and temperatures, as well as under UV irradiation. When incubated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is the most serious tropical disease of humankind and a cause of much debilitation and morbidity throughout the world especially in endemic areas like India and Africa. The development of drug resistance may be due to insufficient drug concentration in presence of high parasite load. In addition, the present pharmaceutical dosage forms are ineffective thereby necessitating the development of novel dosage forms which are effective, safe and affordable to underprivileged population of the developing world. The rapid advancement of nanotechnology has raised the possibility of using lipid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple studies confirm the safety and efficacy of the combined ethinyl estradiol (EE) and etonogestrel contraceptive vaginal ring (NuvaRing®). Advantages of continuous drug delivery through the vagina compared to oral administration include stable levels of contraceptive steroids without the need for daily drug administration. Although the combined contraceptive vaginal ring (CCVR) avoids the problem of missed pills, clinical data do not support greater efficacy. Vaginal administration avoids first-pass hepatic effects; however, EE is a potent inducer of hepatic globulins regar
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present research work explores formulation design, critical scale-up considerations and bio-equivalence studies of soluble itraconazole (ITZ) in a tablet form using disordered drug delivery approach. Disordered system of ITZ with a lower viscosity grade of hydroxypropyl methyl cellulose (Pharmacoat 603) was developed for the first time and extensively characterised at three different stages, namely development of glass system, pellet coating and tablet compression using advanced analytical techniques. Complete molecular embedment of ITZ resulting in amorphisation was observed and found to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoamine oxidase (MAO) plays an important role in the control of intracellular concentration of monoaminergic neurotransmitters or neuromodulators and dietary amines. The rapid degradation of these molecules ensures the proper functioning of synaptic neurotransmission and is critical for the regulation of several mental and cognitive functions. The by-products of MAO-mediated reactions comprehend reactive and toxic chemical species. As a consequence of this, the development of human MAO inhibitors led to important discoveries in the treatment of several neuropsychiatric and neur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes, usually assembled from organic/synthetic lipidic compounds, are biocompatible, biodegradable, non-toxic, and do not induce immune response. Due to their structural versatility in terms of size, composition, surface charge, bilayer fluidity and ability to encapsulate drugs regardless of their solubility, liposomes enable the production of a vast number and type of formulations with potential clinical use. They can be administered through several routes of administration (e.g. i.v., i.m., oral, nasal, etc.). The use of liposomes enables the variation and control retention of drugs in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Existing and emerging strategies for managing L-dopa-induced dyskinesias (LIDs) in patients with Parkinson disease have involved either delaying the introduction of L-dopa therapy, treatment with an antidyskinetic agent, using a therapy or delivery system that can provide continuous dopaminergic stimulation, or using novel agents that target receptors implicated in the mechanisms underlying LIDs. Treatment with dopamine agonists such as pramipexole or ropinirole allows levodopa to be delayed, but once levodopa is added to the drug regimen the usual course of onset of dyskinesias is observed. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation is the most common sustained rhythm disturbance. Thromboembolic events related to atrial fibrillation result in significant morbidity, mortality and increases in the cost of healthcare. Anticoagulants are pivotal agents for the prevention and treatment of thromboembolic disorders. The latest American College of Cardiology/American Heart Association guidelines recommend antithrombotic therapy to prevent thromboembolism for all patients with atrial fibrillation, except those with lone atrial fibrillation or contraindications. Vitamin K antagonists were first synthesized in 19
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligands selectively targeting beta-amyloid in the living brain are promising candidates of therapeutics and early diagnosis tools for Alzheimer's disease. Among the major stages of beta-amyloid aggregation, monomers and oligomers are excellent targets to reduce neurotoxic brain damages for prevention of the disease progression, while oligomers and fibrils, abundant in the late stage of the disease, are pathological objectives to develop reliable imaging probes. So far, there have been many efforts to develop a wide variety of monovalent beta-amyloid ligands such as thioflavin T, PIB, FDDNP, cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologically active molecules, that is pharmaceuticals and other chemical substances, exert their therapeutic and/or toxic effects by complex interactions with their biological targets/active sites. This review discusses the factors and processes governing the kinetics and effects of active molecules at their cellular targets, the chain of events leading to clinical effects, and the crosstalk between regulatory pathways controlling these processes. Special attention is given to the discussion of effects of a single drug or other chemical on multiple targets, to the interaction of multiple liga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of various biodegradable polyester polymers with different molecular weights and lactic/glycolic acids ratios were evaluated in simulated gastrointestinal fluids as an approach to apply microparticles for oral protein delivery on the basis of particle uptake mechanism. A common w/o/w emulsion solvent evaporation technique using dichloromethane for dissolving the polymer and polyvinyl alcohol as the stabilizer was used for encapsulation. Microspheres were incubated at 37 degrees C in USP simulated fluids with a concentration of 20 mg mL(-1) and also in the literature, which sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To explore why epinephrine autoinjectors have failed to prevent fatal food anaphylaxis and how this problem might be solved.
RECENT FINDINGS: Autoinjectors cannot save lives when they are used too late, misused, not carried, or when an inadequate dose is absorbed; food allergy-induced asthma may not respond when asthma management is suboptimal. New markers for severe reactions have been published.
SUMMARY: The fallibility of autoinjectors means that in the management of food allergy, their provision must take second place to accurate identification of the trigger foods, op
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования