The development of new drug modalities has been facilitated recently by the introduction of boron as a component of organic compounds, and specifically within a benzoxaborale scaffold. This has enabled exploration of new chemical space and the development of effective compounds targeting a broad range of morbidities, including infections by protozoa, fungi, worms, and bacteria. Most notable is the recent demonstration of a single oral dose cure using acoziborole against African trypanosomiasis. Common and species-/structure-specific interactions between benzoxaboroles and parasite species have
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People capable of pregnancy are disproportionately affected by HIV. Family planning needs and services are often unmet in this population, and clinical care guidelines regarding contraceptive options and abortion care are not well elucidated. Individuals living with HIV often face unique barriers in accessing contraception and abortion services due to internalized stigma, medically complex care (eg, drug-drug interactions, adverse effects of antiretroviral therapy), and distrust of health care providers. There is also a lack of clarity among reproductive health, primary, and infectious disease…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are genetic metabolic diseases characterized by defects in the activity of lysosomal hydrolases. In MPS, secondary cell disturbance affects pathways related to cardiovascular disorders. Hence, the study aimed to identify MPS-related drugs targeting cardiovascular disease and select a list of drugs for repositioning. We obtained a list of differentially expressed genes and pathways. To identify drug perturbation-driven gene expression and drug pathways interactions, we used the CMAP and LINCS databases. For molecular docking, we used the DockThor web server. Our resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: HIV-1 protease inhibitors regimens suffered from a number of drawbacks, among which, the most egregious issue was the growing emergence of drug-resistant strains. Materials & methods: The design strategy of maximizing the protease active site interactions with the inhibitor, especially promoting extensive hydrogen bonding with the protein backbone atoms, might be in favor of combating drug resistance. A series of HIV-1 protease inhibitors that incorporated enantiomeric isopropanols as the P1' ligands in combination with phenols as the P2 ligands were reported herein. Results: A number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular recognition using a multivalent strategy has been successfully applied, this last decade on several biological targets, especially carbohydrate-processing enzymes, proteases, and phosphorylases. This strategy is based on the fact that multivalent interactions of several inhibitory binding units grafted on a presentation platform may enhance the binding affinity and selectivity. The zinc metalloenzymes carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are considered as drug targets for several pathologies, and different inhibitors found clinical applications as diuretics, antiglaucoma agents,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 25% of people over 65 years old suffer from psychiatric disorders but in cases of simultaneously occurring somatic diseases th … people. In the case of psychopharmacological treatment, effects on somatic sickness as well as drug-drug interactions have to be kept in mind. Psychotherapeutic approaches focusing on resources and social support particularly in group therapy seem to be very helpful.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial treatment with dolutegravir offers higher efficacy than treatment with efavirenz, darunavir/ritonavir and even with raltegravir in patients with a high viral load. Like ritonavir-boosted protease inhibitors, dolutegravir will probably have a high genetic barrier to resistance and prior genetic testing will not be required in integrase inhibitor-naïve patients. The drug is well tolerated and associated with few treatment discontinuations. It can be administered once daily and the tablet size is small. A fixed-dose combination tablet containing dolutegravir, abacavir and lamivudine will
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylphenidate is a short-acting stimulant. In this article, the authors report a 7-year-old male patient who presented with orofacial and limb dyskinesia after his first dose of methylphenidate treatment for a diagnosis of attention-deficit/hyperactivity disorder; he was also receiving sodium valproate treatment for epilepsy. Orofacial dyskinesia appeared 5 hours after methylphenidate administration, persisted for 10 hours, and had completely resolved within 2 days. Although limb dyskinesia after methylphenidate is a commonly reported side effect, to the authors' knowledge this is only the s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the interaction between furosemide and human carbonic anhydrase II (hCA II) using fluorescence, UV-vis and circular dichroism (CD) spectroscopy. Fluorescence data indicated that furosemide quenches the intrinsic fluorescence of the enzyme via a static mechanism and hydrogen bonding and van der Walls interactions play the major role in the drug binding. The binding average distance between furosemide and hCA II was estimated on the basis of the theory of Förster energy transfer. Decrease of protein surface hydrophobicity was also documented upon furosemide binding. Chemical m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer agents interfere with the proliferation and survival of tumor cells by a variety of mechanisms. An important factor in the development of a cytotoxic effect by certain anticancer agents is the localization of drug-induced lesions within the cell nucleus. Drug-target interactions at the level of nuclear matrix (NM) may be critical events in the induction of cell death by some of these agents. Arsenic trioxide (As2O3) was identified as a very potent anti-leukemic agent by inducing apoptosis. The present study shows that As2O3 significantly inhibits the growth of hepatoblastoma cell li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation has emerged as an effective treatment for patients with end-stage organ failure. Current regimens of non-specific immunosuppressive drug treatment, which are needed life-long to prevent graft rejection, have numerous adverse side effects and increase the risk of opportunistic infections and malignancy. A major goal is to develop immunotherapeutic protocols that achieve specific tolerance. Such protocols would decrease and eventually eliminate the reliance on non-specific drug therapy. We showed that portal vein delivery of donor antigen prolongs the survival of vascularized and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronal autopsy reports attributing deaths to drugs or poisonings were examined for the period 1970-89. There were 239 deaths of which 69% were suicide, 23% were accidental, 4% therapeutic misadventure, and 4% of uncertain category. 10.4% of deaths were due solely to alcohol and alcohol was found in another 13% of deaths from other drugs and poisons [corrected]. Twenty-seven percent of deaths were attributed to carbon monoxide poisoning. Five percent of deaths were due to poisons. Prescription drugs were the cause of deaths in 54% with the principle drug classes being opioids (14%), tricyclic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of diseases can cause recurrent intraoral ulceration. This review focuses principally on drug management of intraoral ulceration associated with local and systemic conditions most likely to be observed on an outpatient basis by the general practitioner. These consist of recurrent aphthous stomatitis, erosive lichen planus, benign mucous membrane pemphigoid (BMMP), erythema multiforme. Behçet's disease, allergic stomatitis and infection. Information is provided on a spectrum of medication found useful in ulcer management, including topical antimicrobial and antifungal agents, topical a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addiction is a multifactorial biological and behavioral disorder that is studied using animal models, based on simple behavioral responses in isolated individuals. A couple of decades ago it was shown that Drosophila melanogaster can serve as a model organism for behaviors related to alcohol, nicotine and cocaine (COC) addiction. Scoring of COC-induced behaviors in a large group of flies has been technologically challenging, so we have applied a local, middle and global level of network-based analyses to study social interaction networks (SINs) among a group of 30 untreated males compared to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective (antiseizure) effects of 4-butyl-5-[(4-chloro-2-methylphenoxy)-methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (TPL-16) and acute neurotoxic effects were determined in the tonic-clonic seizure model and rotarod test in mice. The interaction profile of four classic antiepileptic drugs (carbamazepine, phenobarbital, phenytoin and valproate) with TPL-16 was also determined in the tonic-clonic seizure model in mice. The protective effects of TPL-16 from tonic-clonic seizures (as ED50 values) and acute neurotoxic effects of TPL-16 (as TD50 values) were determined in 4 pretreatment times (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant consumption of grapefruit juice (GFJ) causes increases in the plasma concentration of a variety of drugs due to inhibition of intestinal CYP3A enzyme. Dihydropyridine calcium channel blockers belong to the category of drugs that are most prone to undergo such interaction. Increases in area under the plasma concentration-time curve (AUC) due to GFJ differ greatly depending on the dihydropyridine administered. Therefore, a meta-analysis of each dihydropyridine was performed based on available literature. The criteria for using a publication were: subjects were healthy adults, dihydro
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was the classification and identification of drug binding sites on albumins from several species in order to understand species differences of both drug binding properties and drug interaction on protein binding.
METHODS: Binding properties and types of drug-drug interaction on the different albumins were examined using typical site I binding drugs, warfarin (WF) and phenylbutazone (PBZ), and site II binding drugs, ibuprofen (IP) and diazepam (DZ) on human albumin. Equilibrium dialysis was carried out for two drugs and the free concentrations of drugs were t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-sized gold nanoparticles (AuNPs) functionalised with hydrophilic thiols were investigated. Sodium 3-mercapto-1-sulfonate and 2-(diethylamino)ethanethiol hydrochloride were used as stabilising agents in a wet synthesis approach to provide a stable colloidal system. AuNPs were loaded with the antibody trastuzumab (TZ) to evaluate the potential use of the system for photothermal-assisted controlled drug release. Furthermore, to gain a deeper understanding of the chemical interactions occurring at the interface between TZ and the surface thiols of the nanoparticles, FT-IR studies were perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder commonly treated with oral pramipexole dihydrochloride monohydrate (PXCl), a dopamine agonist. Oral therapy is often limited by gastrointestinal complications, variable absorption, and poor patient adherence, highlighting the need for alternative delivery strategies. Dissolving microneedles (MNs) offer a minimally invasive, patient-friendly platform for transdermal drug delivery, enabling sustained and controlled release. In this study, PXCl-loaded MNs were developed using three polymer blends: polymethyl-vinyl-ether-co-malei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced Clinical Decision Support Systems significantly influence patient care, with medicine prescriptions being a vital area of research. Ontology, a growing discipline in the semantic web, enables hierarchical domain representation, thereby allowing finer data access to be achieved. Deep Learning (DL) supports pattern recognition in Electronic Health Records (EHR), which include patient demographics and diagnosis histories. Prescribing medications with minimal adverse effects is crucial, particularly for patients who require multiple drugs, as drug interactions can result in more complex c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования