Chidamide is a new subtype-selective histone deacetylase inhibitor (HDACi), which has been approved for the treatment of recurrent or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) in China. However, there are few studies about the application of chidamide in PTCL with central nervous system (CNS) involvement. It is essential to investigate the penetration of chidamide in the blood brain barrier (BBB). LC-MS methods were established firstly to determine the concentration of chidamide in rat plasma and CSF. Then five rats were anaesthetized and the plasma and CSF samples were collected at the tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline glioma, H3 K27M mutant, is newly recognized as a distinct category, which usually arises in the brain stem, thalamus or spinal cord of children, and young adults. The oncogenic H3 K27M mutation involves H3.3 (encoded by H3F3A) or H3.1 (encoded by HIST1H3B/HIST1H3C), and the incidence of each mutation differs among the primary sites. Recently, several papers have reported that cerebellar high-grade gliomas in both children and adults also harbor H3 K27 mutation. With the exception of one pediatric case, all of the cases carried the mutation in H3.3. We herein present the case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal condition associated with partial or complete absence of the X chromosome that involves characteristic findings in multiple organ systems. In addition to well-known clinical characteristics such as short stature and gonadal failure, TS is also associated with T cell immune alterations and chronic otitis media, suggestive of a possible immune deficiency. Recently, ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat on the X chromosome (UTX), a histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase, has been identified as a downregulated gene in TS immune cells. Importantly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuin enzymes are a family of highly conserved protein deacetylases that depend on nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) for their activity. There are seven sirtuins in mammals and these proteins have been linked with caloric restriction and aging by modulating energy metabolism, genomic stability and stress resistance. Sirtuin enzymes are potential therapeutic targets in a variety of human diseases including cancer, diabetes, inflammatory disorders and neurodegenerative disease. Modulation of sirtuin activity has been shown to impact the course of several aggregate-forming neurodegenerat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Any structural brain lesion can provoke epilepsy, although onset and progression of seizures as well as response to antiepileptic drug (AED) treatment remain difficult to predict in each patient. Tremendous work has focused on the development of new AED compounds with the intention to treat seizures. However, these efforts have not yet discovered a "magic bullet" that cures epilepsy in every patient or modifies disease progression. With the "methylation hypothesis" we propose that epigenetic mechanisms play a pivotal role in epileptogenesis in patients with structural lesions. "Epigenetics" is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of intestinal stem cells is crucial for developing therapies for gut regeneration. Using Tet-Op histone 2 B (H2B)-green fluorescent protein (GFP) fusion protein transgenic mouse, we have developed a three-dimensional small intestinal (SI) organoid culture model in which cells with different cell cycle durations can be distinguished, allowing real-time visualization of the kinetics of slow-cycling H2B-GFP-retaining putative SI epithelial stem cells. The model allows real-time monitoring of the behavior of H2B-GFP-retaining putative SI stem cells under basal conditions, of their respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear pore complexes (NPCs) contribute to genome organization and cell identity, yet how post-mitotic NPC assembly is coordinated with chromatin architecture remains unclear. Here, we show that the nucleoporin ELYS preferentially associates with chromatin regions displaying distinct intrinsic DNA sequence features that are not explained by the repressive histone marks examined here. ELYS-bound regions are enriched for AT-rich sequences, whereas ELYS binding at super-enhancer-associated loci shift toward GC-rich sequence composition, revealing distinct sequence environments. These findings in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a malignant tumor originating from the oral mucosa, predominantly affecting the tongue, buccal mucosa, and floor of the mouth. This review summarizes recent progress in identifying novel biomarkers for OSCC, with particular focus on components of the tumor microenvironment (TME) involved in immune evasion, matrix remodeling, and angiogenesis. In addition, epigenetic alterations- including DNA methylation, histone modifications, and dysregulated non-coding RNAs-are investigated for their roles in OSCC progression. The role of extracellular vesicles (EVs) i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High Mobility Group Box 1 (HMGB1), a multifunctional non-histone protein, and its involvement in various physiological and pathological contexts has garnered significant attention. Given HMGB1's central function in modulating key biological activities, such as inflammatory responses and cellular death, its contribution to the pathogenesis of digestive system diseases has become a focus of growing interest. This review aims to comprehensively explore the mechanisms by which HMGB1 contributes to the progression of inflammatory bowel disease (IBD), liver disorders, and pancreatitis. Furthermore,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked disorder characterized by progressive muscle degeneration due to mutations in the dystrophin gene. Despite major advancements in understanding its pathophysiology, there is still no curative treatment. This review provides an up-to-date overview of current and emerging therapeutic approaches-including antisense oligonucleotides, gene therapy, gene editing, corticosteroids, and histone deacetylases(HDAC) inhibitors-aimed at restoring dystrophin expression or mitigating disease progression. Special emphasis is placed on the importance of ear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder involving complex interactions between genetic and environmental factors. Genome-wide association studies (GWAS), transcriptome-wide association studies (TWAS), and other methods have identified multiple novel susceptibility loci and genes, providing crucial insights into the genetic etiology of MG. Moreover, the pivotal roles of epigenetic mechanisms, such as DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs, in the pathogenesis of MG are gradually being unveiled. This review comprehensively summarizes the latest advances in MG geneti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of male germ cells comprises a series of differentiation events that culminate in the formation of spermatozoa. From the primordial germ cell (PGC) to the spermatid, an array of epigenetic events take place in different stages of life. Disruptions in these mechanisms due to external factors can ultimately lead to decreased fertility and to testicular germ cell tumors (TGCTs). In this review, we highlight how DNA methylation, histone modifications and non-coding RNAs (ncRNAs) contribute to normal male germ cell development and discuss how disturbances in this epigenetic machiner
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins have been primarily used for the management of low-density lipoprotein cholesterol and cardiovascular diseases However, in recent years, research has identified potential applications beyond cholesterol regulation. Statins exhibit pleiotropic effects, due to their ability to modulate gene expression via epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone acetylation, and microRNA regulation. Clinical studies have correlated these epigenetic changes with various pathological conditions, such as inflammation, atherosclerosis, cancer, diabetes, and autoimmune disorders. Despite enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, diabetes mellitus represents a growing health problem. If it occurs during pregnancy, it can increase the risk of various abnormalities in early and advanced life stages of exposed individuals due to fetal programming occurring in utero. Studies have determined that maternal conditions interfere with the genotypes and phenotypes of offspring. Researchers are now uncovering the mechanisms by which epigenetic alterations caused by diabetes affect the expression of genes and, therefore, the development of various diseases. Among the numerous possible epigenetic changes in this regard,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is the world's leading irreversible blinding eye disease. Lowering intraocular pressure is currently the only effective clinical treatment. However, there is a lack of long-acting IOP-lowering drugs, and some patients still experience retinal ganglion cell loss even with good intraocular pressure control. Currently, there is no effective method for neuroprotection and regeneration in clinical practice for glaucoma. In recent years, epigenetics has been widely researched and reported for its role in glaucoma's neuroprotection and regeneration. This article reviews the changes in histon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neovascularization is one of the many manifestations of ocular diseases, including corneal injury and vascular diseases of the retina and choroid. Although anti-VEGF drugs have been used to effectively treat neovascularization, long-term use of anti-angiogenic factors can cause a variety of neurological and developmental side effects. As a result, better drugs to treat ocular neovascularization are urgently required. There is mounting evidence that epigenetic regulation is important in ocular neovascularization. DNA methylation and histone modification, non-coding RNA, and mRNA modification ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman was admitted due to gross hematuria and progressive renal dysfunction. Poststreptococcal acute glomerulonephritis (PSAGN) was suspected due to her elevated anti-streptolysin O and anti-streptokinase titers and hypocomplementemia. A renal biopsy showed crescent formation and endocapillary hypercellularity with neutrophil infiltrate. An immunofluorescence analysis showed granular immunoglobulin G and C3 deposition, suggesting immune-complex-type glomerulonephritis. However, myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) was positive, and peritubular capillaritis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) hold great promise and clinical efficacy in bone/cartilage regeneration. With a deeper understanding of stem cell biology over the past decade, epigenetics stands out as one of the most promising ways to control MSCs differentiation. Trithorax group (TrxG) proteins, including the COMPASS family, ASH1L, CBP/p300 as histone modifying factors, and the SWI/SNF complexes as chromatin remodelers, play an important role in gene expression regulation during the process of stem cell differentiation. This review summarises the components and functions of TrxG comple
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma continues to be a challenging disorder to treat despite improved therapies and the widespread use of proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs. Although patient outcomes have improved, the disease continues to invariably relapse, and in the majority of cases, a cure remains elusive. In the last decade, there has been an explosion of novel drugs targeting cellular proteins essential for malignant plasma cell proliferation and survival. In this review, we focus on novel druggable targets leading to the development of monoclonal antibodies and cellular therapies against su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics has been recognized to play an important role in physiological and pathological processes of the human body. Accumulating evidence has indicated that epigenetic mechanisms contribute to the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD). Although the susceptibility related to genetic variants has been revealed by genome-wide association studies, those genetic variants may predict AMD risk only in certain human populations. Other mechanisms, particularly those involving epigenetic factors, may play an important role in the pathogenesis of AMD. Therefore, we briefly summarize
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования