BACKGROUND: Hamamelidaceae, a family within the core eudicots and the order Saxifragales, represents a characteristic lineage of the East Asian flora and holds considerable ecological and economic importance. However, molecular phylogenetic studies based on single or a few genetic loci have failed to resolve certain phylogenetic relationships among species, genera, and tribes within the family. Besides, less knowledge on the chloroplast genome evolution of Hamamelidaceae has known to us so far. RESULTS AND CONCLUSION: In this study, we first sequenced and de novo assembled the complete chlorop
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe and compare patient characteristics, treatment patterns, and survival outcomes of patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-low and HER2 immunohistochemistry 0 (IHC 0) stage IV breast cancer.
METHODS: A retrospective study was conducted across three academic centers in the United States. Adult patients diagnosed with stage IV breast cancer between 1-1-2010 and 12-31-2020 and classified as having either HER2-low (immunohistochemistry 1+/2+ with negative fluorescence in situ hybridization) or HER2 IHC 0 disease were followed through 12-31-2021. Patient c
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accurate evaluation of HER2 status is critical for the targeted management of invasive ductal carcinoma (IDC) of the breast; however, resolving equivocal immunohistochemistry (IHC) results remains a significant clinical challenge. This study aims to comparatively evaluate IHC, fluorescence in situ hybridization (FISH), and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) for precise HER2 assessment, while mapping the broader genetic landscape of aggressive IDC subtypes using whole-exome sequencing (WES).
METHODS: We comprehensively analyzed 160 histopathologically confirmed IDC samples
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC) therapies hold immense promise for regenerative medicine, yet their clinical translation is hindered by inefficient delivery and poor homing at injury sites. Here, we exploited a modular protein-nucleic acid nanodevice for non-genetic engineering of MSCs, which enables the cells to dock onto pathological collagen-rich tissues. The protein-nucleic acid nanodevice integrates two key modules: a multi-functional fusion protein for collagen binding and clickable covalent conjugation between protein and DNA, and a MSC-specific binding DNA nanostructure. Benefiting from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary breast lymphoma is a rare malignancy that accounts for less than 1% of non-Hodgkin lymphomas. Diffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype, whereas follicular lymphoma (FL) accounts for only a small proportion of cases. Most FL cases involving the breast represent secondary involvement by systemic disease, and true primary breast FL is uncommon. Molecular characterization of primary breast FL has rarely been reported, and its genetic landscape remains poorly understood.
CASE PRESENTATION: We report a case of primary breast FL, grade 3A, in a 55-year-old woman w
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary large B-cell lymphoma of immune-privileged sites (IP-LBCL) is an aggressive B-cell lymphoma arising in the central nervous system, vitreoretina, and testis, whereas the molecular features of IP-LBCL with IRF4 rearrangement (IP-LBCL-IRF4-R) remain poorly characterized. Here, we report seven cases of IP-LBCL-IRF4-R, all showing IRF4 rearrangement confirmed by fluorescence in situ hybridization. The cohort included six males and one female, with a median age of 58 years (range, 34-73 years); all patients were immunocompetent. Tumors involved the central nervous system (n = 4) and testis (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma (LUAD), the predominant histological subtype of non-small cell lung cancer, demonstrates critical regulatory involvement of RNA-binding proteins (RBPs) and circular RNAs (circRNAs) in tumorigenic processes. Emerging evidence highlights the circRNA-autophagy regulatory axis as a crucial modulator of cancer progression. This study systematically investigates the functional interplay within the RBP-circRNA-autophagy network in LUAD pathogenesis.
METHODS: Employing RNA pull down, mass spectrometry and RNA immunoprecipitation facilitated the exploration of the circR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia defined by the presence of a genetic abnormality, namely the PML::RARA gene fusion, as the result of a reciprocal balanced translocation between chromosome 17 and chromosome 15. APL is a veritable emergency in hematology due to the risk of early death and coagulopathy if left untreated; thus, a rapid diagnosis is needed in this hematological malignancy. Needless to say, cytogenetic and molecular biology techniques, i.e., fluorescent in situ hybridization (FISH) and polymerase chain reaction (PCR), are essenti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to compare aneuploidy rates and clinical outcomes between trophectoderm biopsy at fresh blastocyst (biopsy-fresh) followed by vitrification and biopsy at vitrified-warmed blastocyst (biopsy-vitri) followed by next day transfer (without re-vitrification).
METHODS: This retrospective study included 844 patients undergoing 844 cycles conducted from August 2019 to December 2023. Preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) was performed via trophectoderm biopsy using array comparative genomic hybridization or next-generation sequencing for comprehensive 24-ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Biliary tract cancers, including intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), are aggressive with limited treatment options and poor prognosis. Recent trials (TOPAZ-1, Keynote-966) showed improved survival with ICIs plus gemcitabine and cisplatin. Targeted therapies, including FGFR inhibitors, are promising for cholangiocarcinoma patients with FGFR2 gene fusions or rearrangements, although few reports exist on FGFR2 positivity and clinical data in Asia. This study aims to address this gap by evaluating FGFR2 fusions or rearrangements in intrahepatic and perihilar cholangiocarcinoma patients acr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer genome frequently carry large-scale somatic structural variations (SVs). The altered 3D genome structure has been identified as a potential mechanism for oncogene activation. Recently, it has been reported that enhancer hijacking events are involved in cancer progress. However, the underlying regulatory effect of non-coding large-scale somatic SVs on proto-oncogene activation in prostate cancer (PCa) remain unclear. Here, we screened enhancer hijacking events in PCa and validated them using CRISPR knockout and fluorescence in situ hybridization experiments. The functional roles of these
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is an autosomal dominant genetic syndrome, frequently due to a microdeletion located on chromosome 22, presenting a wide variety of clinical manifestations. Cytogenetic methods, such as fluorescence in situ hybridization (FISH), and molecular biology techniques, such as multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), are used to identify chromosomal deletions specific to the 22q11.2 region.
AIM: This study aimed to describe the first series of pediatric patients in Morocco, selected for their strong suspicion of DiGeorge syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the clinical, pathological, and prognostic features of desmoplastic small round cell tumor (DSRCT).
METHODS: Six DSRCTs were retrieved from the archives of the Department of Pathology at Children's Hospital of Fudan University. Clinical manifestations, radiologic characteristics, pathological features, and treatment methods were analyzed, and the postoperative status was evaluated at follow-up.
RESULTS: All patients were males, aged 7-13 years (mean, 10; median, 10) at diagnosis. Primary tumor sites were the abdominal cavity (2/6), pleura, mediastinum, pelvic cavity, and pa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium bovis causes skin disease in immunocompromised mice and possibly rats. In 2022, scaly skin and mortality were observed in 7- to 11-d-old neonates (n = 8) from a primiparous Armenian (Nothocricetulus migratorius) hamster breeding pair in a newly established colony. C. bovis was detected by culture and PCR, and affected animals had moderate to severe acanthotic, hyperkeratotic lesions with intralesional C. bovis confirmed by in situ hybridization. Intrafollicular Demodex cricetuli mites, an ectoparasite found in all laboratory-maintained Armenian hamsters, were also identified in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the urinary bladder are rare mesenchymal neoplasms with an incompletely defined molecular spectrum. This integrated clinicopathologic and molecular study of 20 bladder IMTs utilized immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH), and targeted RNA sequencing to characterize their molecular drivers. Clinically, patients (mean age 45 y) presented with hematuria (85%) and cystoscopic polypoid/nodular masses; despite muscularis propria invovlement (55%) or perivesical soft tissue extension (5%), clinical outcomes were excellent (9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RICTOR gene, which encodes the scaffold protein of mTORC2, can be amplified in various tumor types, including squamous cell carcinoma (SCC) of the lung. RICTOR amplification can lead to hyperactivation of mTORC2 and may serve as a targetable genetic alteration, including in lung SCC patients with no PD-L1 expression who are not expected to benefit from immune checkpoint inhibitor therapy. This study aimed to compare RICTOR amplification detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) with Rictor and PD-L1 protein expression detected by immunohistochemistry (IHC) in SCC of the lung. The s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA) is an aggressive epithelial and/or myoepithelial neoplasm that arises in association with a pleomorphic adenoma (PA). Its etiopathogenesis remains poorly understood, but it is believed that the development of this tumor is due to the accumulation of genetic, protein, metabolic, and epigenetic alterations in a PA. A retrospective review of the Salivary Gland Tumor Registry in Pilsen yielded 84 CXPA, namely 25/84 salivary duct carcinoma (SDC), 15/84 myoepithelial carcinoma (MC), 1/84 epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC), and 1/84 adenoid cystic carcino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early posthatch period is crucial to intestinal development, shaping long-term growth, metabolism, and health of the chick. The objective of this study was to determine the effect of genetic selection on morphological characteristics and gene expression during early intestinal development. Populations of White Plymouth Rocks have been selected for high weight (HWS) and low weight (LWS) for over 63 generations, and some LWS display symptoms of anorexia. Intestinal structure and function of these populations were compared to a commercial broiler Cobb 500 (Cobb) during the perihatch period. E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small RNAs interacting with PIWI (piRNAs) play a crucial role in regulating transposable elements and translation during spermatogenesis and are essential in male germ cell development. Disruptions in the piRNA pathway typically lead to severe spermatogenic defects and thus male infertility. The HENMT1 gene is a key player in piRNAs primary biogenesis and dysfunction of HENMT1 protein in meiotic and haploid germ cells resulted in the loss of piRNA methylation, piRNA instability, and TE de-repression. Henmt1-knockout mice exhibit a severe oligo-astheno-teratozoospermia (OAT) phenoty
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alterations of the NF1 tumor suppressor gene is the second most frequent genetic event in embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), but its associations with clinicopathologic features, outcome, or coexisting molecular events are not well defined. Additionally, NF1 alterations, mostly in the setting of neurofibromatosis type I (NF1), drive the pathogenesis of most malignant peripheral nerve sheath tumor with divergent RMS differentiation (also known as malignant triton tumor [MTT]). Distinguishing between these entities can be challenging because of their pathologic overlap. This study aims
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования