The source of vagal efferent discharge (VED) in the anterior branch of the gastric vagus was investigated in urethane-chloralose anesthetize … e findings indicate that the stomach not only receives VED descending directly from medullary vagal motor neurons (about 90%), but also (approximately 10%) from neural elements located between subcervical to upper abdomen levels (the 'subcervical VED') and/or between the bifurcation of the accessory celiac branch to the gastro-esophageal junction (the 'residual …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease with autosomal recessive inheritance. Homozygous loss of exon 7 of the Survival of motor neuron 1 (SMN1) gene is the main cause of SMA. Although progressive muscle weakness and atrophy are common symptoms, disease severity varies from severe to mild. Type III is one of the milder and less frequent forms of SMA. In this study, we report molecular genetic characteristics of 24 Turkish type III SMA patients. Homozygous loss of SMN1 exon 7 and 8 was analysed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by the death of both upper and lower motor neurons. Approximately 20% of familial ALS cases are associated with mutations in the superoxide dismutase type 1 (SOD1) gene. Developing a specific strategy to characteristically silence the pathogenic SOD1 gene remains a crucial goal amidst significant challenges. In this study, we developed a synthetic biology strategy to reprogramme the liver as a tissue chassis for the in vivo self-assembly of small extracellular vesicles (sEVs)-encapsulated SOD1-siRNA, aiming to ta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric function is regulated by the gut-brain axis, which integrates vagal and enteric nervous system (ENS) pathways. The parasympathetic c … t (MMEHC) equation to capture neurotransmitter release at neuromuscular junctions by stimulation of motor neurons and its effects on gastric cells. Motor (efferent) neurons are modeled for three key stomach regions: the fundus (tonic activity), antrum (phasic activity), and PS (both tonic and phasic activity). Thus, the stomach is represented as a three-compart …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory motor pattern is coordinated with cardiovascular system regulation. Inspiratory drive and respiratory phase durations are tuned by blood pressure and baroreceptor reflexes. We hypothesized that perturbations of systemic arterial blood pressure modulate inspiratory drive through a raphe-pontomedullary network. In 15 adult decerebrate vagotomized neuromuscular-blocked cats, we used multielectrode arrays to record the activities of 704 neurons within the medullary ventral respiratory column, pons, and raphe areas during baroreceptor-evoked perturbations of breathing, as measured b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-DOPA is the gold-standard pharmacotherapy for treatment of Parkinson's disease (PD) but can lead to the appearance of troubling dyskinesia which are attributable to 'false neurotransmitter' release of dopamine by serotonergic neurons. Reducing the activity of these neurons diminishes l-DOPA-induced dyskinesia (LID), but there are currently no clinically approved selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonists. Here we describe the effects of NLX-112, a highly selective and efficacious 5-HT1A receptor agonist, on LID in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated marmosets,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective comparison of magnetic resonance imaging (MRI) and quantitative electromyography (EMG) findings in patients wi … ased mean duration of MUPs has been reported to be a sensitive indicator of disorders of the spinal motor neurons that are accompanied by axonal degeneration and regeneration.
METHODS: MRI findings at each cervical disc level from C3/C4 to C6/C7 and MUPs recorded from 4 muscles (deltoid, biceps brachii, triceps brachii, and abductor digiti minimi) were examine …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional organization of area 3a, a cortical field proposed to be involved in somato-motor-vestibular integration, has never been described for any primate. In the present investigation, the topographic organization and connections of area 3a were examined in marmosets using electrophysiological recording and anatomical tracing techniques. Multi-unit neuronal activity was recorded at a number of closely spaced sites; receptive fields (RFs) for neurons were determined, and the optimal stimulus was identified. In all cases, neurons in area 3a responded to the stimulation of deep receptors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by progressive motor dysfunction and non-motor symptoms (NMS), such as anxiety, which are poorly managed by current dopaminergic therapies. This study investigated the therapeutic potential of Astragaloside IV (AS-IV), a natural saponin with known anti-inflammatory properties, for simultaneously ameliorating motor and anxiety-like behaviors in PD by targeting Toll-like receptor 4 (TLR4)-mediated neuroinflammation. Using an MPTP-induced PD model in wild-type (WT) mice, we found that AS-IV administration dose-dependently improved motor coordination and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating the neural computations underlying natural, complex movement remains a fundamental challenge in neuroscience. Bat flight presents a formidable motor control challenge, requiring hand-like wings whose many degrees of freedom must be precisely coordinated to enable rapid three-dimensional (3D) maneuvers. Here, we performed large-scale wireless recordings from the wing motor cortex of freely flying bats, combined with 3D tracking of wing kinematics. Despite the complexity of flight control, bats repeatedly executed accurate flights through precise adjustments of individual wingbeats.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Other neuropathological hallmarks include α-synuclein aggregation, Lewy bodies, Lewy neurites, and neuroinflammation in the brain. It has been proposed that the α-synuclein pathology starts in the gut with the non-motor symptoms, and then it propagates to the brain via the vagus nerve causing motor symptoms. The immune cells in the brain, namely microglia and astrocytes trigger innate immune responses and the infiltrating T cells are a part of adaptive immune response
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goal-directed behaviors involve coordinated activity in many cortical areas, but whether the encoding of task variables is distributed across areas or is more specifically represented in distinct areas remains unclear. Here, we compared representations of sensory, motor, and decision information in the whisker primary somatosensory cortex, medial prefrontal cortex, and tongue-jaw primary motor cortex in mice trained to lick in response to a whisker stimulus with mice that were not taught this association. Irrespective of learning, properties of the sensory stimulus were best encoded in the sen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reinnervation is needed to rescue muscle when motoneurons die in disease or injury. Embryonic ventral spinal cord cells transplanted into peripheral nerve reinnervate muscle and reduce atrophy, but low motoneuron survival may limit motor unit formation. We tested whether transplantation of a purified population of embryonic motoneurons into peripheral nerve (mean ± SE, 146,458 ± 4,011 motoneurons) resulted in more motor units and reinnervation than transplantation of a mixed population of ventral spinal cord cells (72,075 ± 12,329 motoneurons). Ten weeks after either kind of transplant, simila
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the epitopes and functional role of IgG anti-GalNAc-GD1a antibodies appearing in serum from a patient with Guillain-Barre syndrome (GBS) and IgG anti-GalNAc-GD1a antibody that was produced by immunization of a rabbit with GalNAc-GD1a. Both sera blocked neuromuscular transmission in muscle-spinal cord co-culture cells. The acetylcholine-induced potential did not reduce by adding sera, suggesting that the blockade is presynaptic. The effect was complement-independent and purified IgG from serum of the patient or the rabbit had the same effects. The epitope with both anti-GalNAc-G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ARX (Aristaless Related homeoboX) gene was identified in 2002 as responsible for XLAG syndrome, a lissencephaly characterized by an almost complete absence of cortical GABAergic interneurons, and for milder forms of X-linked Intellectual Disability (ID) without apparent brain abnormalities. The most frequent mutation found in the ARX gene, a duplication of 24 base pairs (c.429_452dup24) in exon 2, results in a recognizable syndrome in which patients present ID without primary motor impairment, but with a very specific upper limb distal motor apraxia associated with a pathognomonic hand-gri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an uncertain external environment, the motor system may need to respond rapidly to an unexpected stimulus. Limb displacement causes muscle stretch; the corrective response has multiple activity bursts, which are suggested to originate from different parts of the neuraxis. The earliest response is so fast, it can only be produced by spinal circuits; this is followed by slower components thought to arise from primary motor cortex (M1) and other supraspinal areas. Spinal cord (SC) contributions to the slower components are rarely considered. To address this, we recorded neural activity in M1 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is largely linked to deletion or mutation of the Survival motor neuron 1 (SMN1) gene located on chromosome 5q13. Type III (Kugelberg-Welander disease) is the mildest childhood form and patients may become ambulatory and have a normal life expectancy. We report the clinical history and morphological findings of a 55-year-old woman who began to experience motor problems at the age of two. She was never fully ambulatory, and her severe scoliosis required the insertion of surgical rod at age 19. Unexpectedly, around 35 years of age, she began to experience sensory sym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is a common autosomal recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the survival motor neuron (SMN1) gene, affecting approximately 1 in 10,000 live births. The disease is characterized by progressive symmetrical muscle weakness resulting from the degeneration and loss of anterior horn cells in the spinal cord and brainstem nuclei. The disease is classified on the basis of age of onset and clinical course. Two almost identical SMN genes are present on 5q13: the SMN1 gene, which is the spinal muscular atrophy-determining gene, and the SMN2 gene. The homozygous a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute transverse myelitis (ATM) has been described as an uncommon complication of vaccinations and is rarely accompanied by inflammatory peripheral neuropathy. We report a case of a 77-year-old woman who developed ATM and acute motor axonal neuropathy (AMAN) following vaccinations against seasonal and 2009 A/H1N1 influenza. She manifested ophthalmoplegia, quadriparesis and sensory impairment. MR imaging showed a longitudinally-extensive spinal cord lesion, and nerve conduction study revealed motor axonal polyneuropathy. Despite prompt treatment, her symptoms poorly recovered. While concurrent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion of blood and blood products has been associated with transmission of infectious agents. However, it is probable that blood products are currently very safe and that pooled virus-inactivated products from remunerated donors are now safer than untreated single voluntary donor components. Although the transmission events of the past and the present are reasonably well understood, reliance on a linear approach to predict safety in the future is open to criticism. Indeed, it was not possible to predict the extent or consequences of the AIDS epidemic or of hepatitis C transmission. Moreo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования