Growing evidence suggests that pregnancy-related factors may influence long-term diseases, yet their role in breast cancer subtypes and prognosis remains uncertain. We evaluate current evidence on the association between pregnancy-related factors, including parental age, gestational age, breastfeeding, twin pregnancy, preeclampsia, and parental smoking, and breast cancer subtypes, as well as prognosis in daughters. We conducted a systematic review and meta-analysis following PRISMA 2020 guidelines (PROSPERO: CRD42025619266). Searches were performed in MEDLINE (via PubMed), Web of Science, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation (5mC) is an epigenetic mark that plays a critical role in defining cell fate. Following fertilisation, DNA methylation inherited from gametes must be reprogrammed to establish totipotency and enable the parental-to-zygotic transition. To accomplish this, non-mammalian vertebrates such as zebrafish and medaka subtly reprogramme maternal 5mC profiles while maintaining high methylation levels throughout embryogenesis. In contrast, eutherian mammals such as mouse and human undergo global 5mC erasure in both embryonic and extraembryonic lineages. However, while embryonic 5mC is rapi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-syndromic cleft lip and/or palate (NSCL/P) is a common congenital deformity, influenced by both genetic and environmental factors. The thymocyte selection-associated high-mobility group box-3 (TOX3) gene is suggested to influence NSCL/P development, though its role remains unclear. This study investigates environmental factors associated with NSCL/P and explores the association between TOX3 mutations and these factors.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional retrospective study was conducted amongst 50 Malay patients with NSCL/P who underwent surgery at Hospital Universiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA), the most common type of hair loss, is influenced by multiple factors. However, the associations between various risk factors and AGA remain controversial, with no systematic review or meta-analysis comprehensively analyzing these risk factors to date. METHODS: PubMed, Embase, and Cochrane databases were searched for observational studies reporting on AGA risk factors from inception through January 5, 2024. RESULTS: 31 studies involving 11,224 AGA cases and 36,825 controls were included. Family history (presence: odds ratio [OR] 2.72, 95% confidence inte
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function alterations in Makorin Ring Finger Protein 3 (MKRN3) and Delta-like Non-Canonical Notch Ligand 1 (DLK1) genes are associated with familial central precocious puberty (CPP) and can result in reduced serum levels of these proteins.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the potential of serum MKRN3 and DLK1 levels for predicting genetic variants associated with CPP.
DESIGN: Retrospective study.
METHODS: This retrospective cross-sectional study included 26 girls with CPP: 11 receiving treatment (Group 1) and 15 not yet treated (Group 2). The control group consist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy (HHE) syndrome is a rare pediatric epilepsy syndrome characterized by prolonged focal febrile seizures, postictal hemiparesis, and progressive unilateral brain injury, often followed by chronic epilepsy. We report a previously healthy 10-month-old girl who presented with a prolonged left-sided focal fever-associated seizure. She tested positive for SARS-CoV-2 but did not meet criteria for multisystem inflammatory syndrome in children. On admission, she had left-sided flaccid hemiparesis. Brain MRI showed mild diffusion restriction and marked hyperperfusion of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential associations between parental ADHD and a broad spectrum of offspring health outcomes remain uncertain. We explored associations between parental ADHD and multiple adverse outcomes in offspring. We used linked Swedish national registers to identify all individuals born in Sweden between 2000 and 2014 (N = 1,164,580) and followed them from birth until emigration, death, or December 31, 2020. After matching, 56,853 individuals with parental ADHD and 544,716 individuals without parental ADHD were included in the analysis. Parental ADHD was identified through ADHD diagnoses or ADHD me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syncytial variant of nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma (SV-NSCHL) is associated with inferior outcomes. However, the complexity of tumor microenvironment (TME) in SV-NSCHL is poorly understood. Therefore, we aimed to depict and compare the TME among SV-NSCHL and common nodular sclerosis classical Hodgkin lymphoma (cNSCHL). Using Xenium In Situ spatial transcriptomics on 20 regions of interest from 10 specimens (4 cNSCHL, 4 SV-NSCHL, and 2 reactive lymph nodes), we profiled 317,762 cells to map tumor intrinsic characteristics and spatially resolved immune ecosystems. The paternal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study investigated the relationship between nutrition literacy (NL) among adolescents with type 1 diabetes mellitus (T1DM) and their dietary habits, anthropometric measurements, and glycemic profiles.
METHOD: A cross-sectional study was conducted with 103 adolescents diagnosed with T1DM. NL was assessed using the Adolescent Nutrition Literacy Scale (ANLS). Dietary intake was evaluated through single-day food records. Anthropometric measurements included body weight, height, waist circumference, and mid-upper arm circumference. Glycemic control was assessed through glycated he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study compared peripheral haematological inflammation indices obtained from complete blood count (CBC) parameters between preschoolers with developmental language disorder (DLD) and typically developing peers (TD) and examined the role of peripheral inflammatory processes in preschoolers with DLD.
METHODS: One hundred twenty-seven children (61 with DLD and 66 TD) aged 36-60 months were included in this hospital-based, retrospective, case-controlled study. Complete blood count parameters and the resulting indices were compared: Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal akinesia deformation sequence (FADS), a severe prenatal phenotype associated with congenital myopathies (CMs), is linked to mutations in the RYR1 gene. Although whole exome sequencing (WES) is a standard diagnostic approach, certain pathogenic variants may remain undetected. In this study, we utilized whole genome sequencing (WGS) to investigate a recurrent case of FADS with negative WES results.
METHODS: A couple who experienced four consecutive pregnancy losses, including two fetuses affected by FADS, underwent trio-WGS following negative WES findings. Variants were anno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heme synthesis is critical for several biological processes, including mitochondrial energy production and oxygen delivery via hemoglobin. The initial and rate-limiting step in heme synthesis is the conjugation of glycine with succinyl-CoA to form 5-aminolevulinic acid (ALA), which is catalyzed by two closely related enzymes that are coded by highly homologous genes, known as ALAS1 and ALAS2. Loss-of-function variants in ALAS2 result in sideroblastic anemia, whereas gain-of-function variants result in porphyria. We present a case of a woman who died with severe metabolic acidosis a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Childhood obesity and related cardiovascular risks reflect the interplay of genetic predispositions and socioeconomic adversity. Appalachia's poverty, limited health care, and educational gaps worsen family health risks, driving early cardio-metabolic problems in children, highlighting the need for effective interventions.
PURPOSE: The purpose of this study is to examine the association of family health history and parental education with BMI, BP, and lipid profiles among 5th grade children in West Virginia (WV).
METHODS: The study used WV CARDIAC data from 2006-2009. Outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cancer-germline (CG) genes are a group of testis-specific genes that become aberrantly activated in various tumors. Ongoing studies aim to understand their functions in order to evaluate their potential as anti-cancer therapeutic targets. Evidence suggests the existence of subcategories of CG genes, depending on location on autosomal or sex chromosomes, reliance on DNA methylation for transcriptional regulation, and profile of expression during gametogenesis and early embryogenesis. To clarify this issue, we developed CTexploreR, a R/Bioconductor package that integrates an up-to-date ref
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Bulls are selected for field fertility and semen quality, but traits such as polyspermy are not considered and can increase aneuploidy during in vitro embryo production. This study links bull-specific proteomic signatures to polyspermy and embryo quality, further refining bull selection criteria.
ABSTRACT: Male fertility plays a pivotal role in the success rates of in vitro embryo production. While livestock breeding programs rigorously select bulls according to their predicted field fertility, specific traits such as polyspermy rates are not routinely evaluated. Despite the known n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Postpartum depression (PPD) reportedly affects up to 20% of new mothers. While parental psychiatric history has been associated with an increased likelihood of neurodevelopmental conditions in the offspring, only a few studies of clinically diagnosed PPD exist exploring associated autism spectrum disorder (ASD) outcomes and no study to date has explored the contributions of paternal PPD with ASD risk or the combined influence.
METHODS: A nationwide prospective cohort of all live births in Sweden from 1997 through 2021, followed up through December 31, 2022. Associations between par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency is a rare mitochondrial disorder with multisystem involvement, often undiagnosed in prenatal stages because of phenotypic variability and ambiguous genetic findings. Here, we report a prenatal case of primary CoQ10 deficiency type 1 diagnosed using amniocentesis, identifying compound heterozygous COQ2 variants (a maternally inherited novel splice-site variant c.779-2A>G and paternally inherited c.973A>G) in a fetus exhibiting growth restriction and cardiac anomalies.
METHODS: Through family-based whole-exome sequencing, we identified compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is associated with an increased risk of morbidity and mortality due to cardiometabolic disorders. Whether this association is driven by familial factors is unknown. This population-based family study explored the familial co-aggregation of OCD and cardiometabolic disorders.
METHODS: We identified 6 049 717 individuals born in Sweden between 1950 and 2008, including 50 212 individuals with OCD, and followed them up to 2020. These individuals were linked to their mothers, fathers, full siblings, maternal and paternal half siblings, aunts, uncles a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate demographic characteristics, clinical, laboratory, imaging features, and treatment responses of boys who were diagnosed and treated for central precocious puberty (CPP).
METHODS: The data were collected from pediatric endocrinology clinics in Türkiye. Patients were classified into two groups based on magnetic resonance imaging (MRI) findings, idiopathic CPP (iCPP) and organic CPP (oCPP). The oCPP group was further cathegorized into three subgroups: oCPP-confirmed, oCPP-unrelated, and oCPP-uncertain lesions.
RESULTS: Among 232 patients, 62.9% were diagnosed with iCPP. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования