MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

212 487 публикаций

Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 028 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficacy and safety of naphlimostat mesylate versus sodium citrate in CRRT for EICU patients with coagulation dysfunction: A STROBE-compliant observational study.

This study aimed to evaluate the safety of naphlimostat mesylate (NM) as an anticoagulant in vitro for emergency intensive care unit patients with coagulation dysfunction undergoing continuous renal replacement therapy (CRRT). Patients requiring CRRT and presenting with coagulation dysfunction, admitted to Dazhou Central Hospital's emergency intensive care unit in Sichuan Province between September 2021 and January 2023, were included. Patients were randomly assigned to either the NM group (experimental) or the sodium citrate group (control). Data on patient demographics, changes in coagulatio

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41054083Открыть статью

Long Term Efficacy and Safety of Cardiac Resynchronization Therapy in Adult Congenital Heart Disease Patients: A Single Center Cohort Study.

Heart failure constitutes a major cause for morbidity amongst patients with adult congenital heart disease (ACHD). Cardiac resynchronization therapy (CRT) is a recommended therapeutic measure for patients with heart failure. Data on the efficacy and safety of CRT amongst patients with ACHD is limited. This study analyzed data from a retrospective cohort of patients with ACHD and implantation of CRT between 2015 and 2022. The primary outcome was echocardiographic response to CRT, defined as either: (1) an increase in systemic ventricular ejection fraction (EF) of ≥ 5% in patients with baseline

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39889839Открыть статью

Comparative Efficacy and Safety of Direct Oral Anticoagulants Versus Warfarin in Cancer Patients with Atrial Fibrillation: A Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND: Limited data exist comparing direct oral anticoagulants (DOACs) with warfarin in patients with atrial fibrillation (AF) and cancer. OBJECTIVES: This meta-analysis aimed to evaluate the comparative safety and efficacy of DOACs versus warfarin in AF patients with cancer. METHODS: A comprehensive search of 5 electronic databases identified studies comparing DOACs with warfarin in this patient population. The primary outcomes assessed were ischemic stroke or systemic embolism, major hemorrhage, and mortality. Secondary outcomes included myocardial infarction, any hemorrhage, intracra

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41166960Открыть статью

Efficacy and Safety of Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Therapy in the First Relapse of Multiple Myeloma Patients - Real World Data from Hungary.

BACKGROUND: Daratumumab is a monoclonal antibody targeting CD38, which has demonstrated efficacy in both newly diagnosed and relapsed or refractory multiple myeloma (MM). The objective of our study was to evaluate the effectiveness and safety of the daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone (D-Rd) regimen as a second-line therapy in a real-world clinical setting. METHODS: A total of 55 Hungarian patients with MM were enrolled, all of whom received D-Rd at first relapse through a special reimbursement program between February 2022 and August 2023. Treatment responses, progression-free survi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41488556Открыть статью

Use of Continuous Positive Airway Pressure Ventilation as a Support During Coronary Angioplasty in Patients with Acute Myocardial Infarction: Safety and Feasibility.

Background/Objectives: To evaluate the safety and feasibility of continuous positive airway pressure (CPAP) in patients with acute myocardial infarction (AMI) and acute decompensated heart failure (ADHF) during percutaneous coronary intervention (PCI). Non-invasive ventilation (NIV) is an established treatment for ADHF. Methods: All consecutive patients admitted to Santa Croce Hospital of Cuneo, receiving CPAP for ADHF in the cath lab during PCI for AMI, were included in a case series. Results: Between December 2018 and March 2021, 25 pts were included (median age 78 yrs, 48% female), with 64%

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40869580Открыть статью

Three-year safety and effectiveness of tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis in Japan: Final analysis of an all-case postmarketing surveillance study.

OBJECTIVE: To evaluate tofacitinib real-world safety/effectiveness in patients with rheumatoid arthritis (RA) in Japan in a 3-year all-case postmarketing surveillance study. METHODS: All patients with RA who initiated tofacitinib (30 July 2013-03 December 2017) were registered in Japan. Serious infections/malignancy/mortality incidences were compared in patients with active RA after >8 mg methotrexate/week for ≥3 months who received tofacitinib or other drugs (control: methotrexate/other disease-modifying antirheumatic drugs/immunosuppressants). Disease activity was assessed over 3 years. RE

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40053522Открыть статью

Efficacy and safety of ongericimab in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.

BACKGROUND AND AIMS: Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is a prevalent autosomal dominant disorder of lipid metabolism but severely underdiagnosed and undertreated in China. This phase 3 trial aims to evaluate the efficacy and safety of ongericimab, a novel monoclonal antibody that targets proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), in Chinese patients with HeFH. METHODS: Patients who have been diagnosed with definite HeFH according to Dutch Lipid Clinical Network criteria and receiving stable and optimized lipid-lowering therapy were enrolled. A total of 135 patient

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39999660Открыть статью

Efficacy and safety of direct oral anticoagulants for intermediate stroke risk in patients with atrial fibrillation (SINGLE-AF): Study design and protocol.

BACKGROUND: The optimal antithrombotic strategy for patients with atrial fibrillation (AF) with intermediate stroke risk (CHA2DS2-VASc score of 1 [in males] and 2 [in females]) is uncertain. Although current guidelines provide class IIa recommendations for oral anticoagulant (OAC) treatment in the population, no randomized trials have addressed this therapeutic question. OBJECTIVE: This study aimed to conduct a randomized clinical trial evaluating the safety and efficacy of OAC therapy compared with no OAC therapy in patients with AF at intermediate stroke risk. METHODS: The Efficacy and Saf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41908198Открыть статью

A Randomized Controlled Trial on the Efficacy and Safety of a Calcium-Channel Blocker and an Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor in Chinese and European Patients with Hypertension.

BACKGROUND: In a post hoc analysis of a multinational, randomized trial, we investigated whether the efficacy and safety of nifedipine-gastrointestinal therapeutic system (GITS) and ramipril differed between Chinese and European patients with hypertension. METHODS: Previously treated (after 2-week washout) and untreated patients with clinic blood pressure (BP) ≥ 140/90 mmHg (systolic/diastolic), daytime ambulatory BP ≥ 135/85 mmHg and standard deviation of home systolic BP > 7 mmHg, and/or daytime BP > 12 mmHg were randomly assigned to treatment based on nifedipine-GITS 30 mg or ramipril 10 m

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39657776Открыть статью

Efficacy and safety of long-term combination therapy with lacosamide and oxcarbazepine for pediatric patients with focal epilepsy: real-world clinical experience.

OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy and safety of the combination of lacosamide (LCM) and oxcarbazepine (OXC) in children with focal epilepsy, either as a dual therapy or in combination with other anti-seizure medications. METHODS: We collected clinical data retrospectively from pediatric epilepsy patients treated with both LCM and OXC for at least 6 months at the Department of Pediatrics, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, between January 2021 and July 2023. Efficacy and adverse events were investigated. RESULTS: Collectively, 69 pediatric patients were inc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41129954Открыть статью

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of adjunctive cenobamate in Asian patients with focal seizures.

OBJECTIVES: This randomized, double-blind, placebo-controlled study (NCT04557085), conducted in China, Japan, and the Republic of Korea, evaluated the efficacy and safety of adjunctive cenobamate in patients with uncontrolled focal seizures. METHODS: Adults 18-70 years of age with ≥8 seizures (focal aware motor, focal impaired awareness, or focal to bilateral tonic-clonic) during an 8-week baseline, despite treatment with 1-3 antiseizure medications (ASMs), were randomized 1:1:1:1 to placebo or cenobamate 100, 200, or 400 mg/day. The study included an 18-week titration phase and a 6-week main

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41144696Открыть статью

Efficacy and Safety of Hypertonic Saline Solution With Loop Diuretics in Patients With Acute Heart Failure: A Protocol for Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND: Intravenous loop diuretics are the cornerstone of acute heart failure treatment. Diuretic resistance limits the efficacy and reduces the effectiveness of decongestion, which is associated with increased mortality in AHF patients. We aim to investigate the effect of adding hypertonic saline solution (HSS) to intravenous loop diuretics in treating AHF. METHOD: This protocol for a systematic review is conducted with guidance from the Cochrane Handbook and the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis Protocols. We will systematically review randomised clinica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40537883Открыть статью

Safety Evaluation in Healthy Adults of Motion-Based Virtual Reality Dichoptic Training for Pediatric Patients With Amblyopia: Prospective Intervention Study.

BACKGROUND: Amblyopia, a unilateral or bilateral visual disorder, affects up to 5% of the general population and is a leading cause of childhood visual impairment. Current treatments, such as patching therapy, aim to improve amblyopia by temporarily occluding the unaffected eye, thereby promoting the use of the amblyopic eye. However, adherence to patch therapy can be challenging, as the forced use of the amblyopic eye can be stressful for children. Moreover, despite improvements in visual acuity by patch therapy, children with amblyopia often face difficulties with hand-eye coordination; ther

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40526901Открыть статью

Safety and efficacy of inhalable ambroxol hydrochloride aerosol for adult patients with respiratory diseases: an open-label, single-arm, multicentre study.

BACKGROUND: Airway mucus hypersecretion is a key pathophysiological feature in many respiratory diseases and could lead to airway obstruction and repeated infections, consequently accelerating disease progression, which impacts on pulmonary function and quality of life (QoL), highlighting the importance of mucolytic therapy targeting airway mucus hypersecretion. OBJECTIVES: To investigate the safety and efficacy of inhalable ambroxol hydrochloride aerosol for adult patients with respiratory diseases. DESIGN: An open-label, single-arm, multicentre postmarketing surveillance study. METHODS: A

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40360432Открыть статью

Feasibility and Safety of Brachial Plexus Blocks in Patients With Cervical Spinal Cord Injury Undergoing Upper Extremity Surgery: Case Series.

Upper extremity reconstructive surgeries in patients with cervical spinal cord injury (SCI) can significantly improve function, but anesthesia planning and postoperative pain management are complex. Continuous peripheral nerve blocks (CPNBs) may offer intraoperative anesthesia and postoperative analgesia benefits, yet literature on their safety and patient tolerance in those with cervical SCI is limited. This case series reviewed the records of 18 patients with cervical SCI who underwent upper extremity tendon transfer, nerve transfer, or reconstructive surgery and received an ultrasound-guide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41204735Открыть статью

Comparative efficacy and safety of different recommended doses of telitacicept in patients with systemic lupus erythematosus in China: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Telitacicept, a new biological agent, was approved in China for treating systemic lupus erythematosus (SLE) in 2021. Its optimal dosing for treating SLE remains unclear. Therefore, the aim of this meta-analysis is to evaluate the efficacy and safety of various telitacicept doses in SLE treatment. METHODS: PubMed, EMBASE, Cochrane libraries, Web of science, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), VIP, Wanfang, and Sinomed were searched for the controlled trials that studied the efficacy and safety of telitacicept on SLE patients from their initiation to April 30, 2024. The

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39867893Открыть статью

Discriminating Disease Flare From Infection in Febrile Patients With Systemic Lupus Erythematosus in a Safety-Net Hospital System: A Multicenter Study.

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess clinical laboratory parameters that distinguish between disease flare and infection in febrile patients with systemic lupus erythematosus (SLE) at safety-net hospitals in Los Angeles. METHODS: We reviewed electronic medical records of patients admitted from August 1, 2016, through July 31, 2019, categorizing them as disease flare, bacterial infection (culture positive), culture-negative infection, and both flare and infection. Laboratory parameters collected within 48 hours of admission (complete blood cell count with differential, liver fu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40503665Открыть статью

Real-world evidence on the safety and effectiveness of integrative Korean medicine for older patients post-traffic accident: A retrospective observational study.

With the rapid aging of its population, Korea is becoming a super-aged society, and the proportion of older individuals among traffic accident patients continues to rise. Older adults often exhibit delayed recovery after trauma, multimorbidity, and polypharmacy, necessitating a tailored treatment approach. Integrative Korean medicine (IKM) treatment may serve as a suitable alternative, and its effectiveness and safety in older adults involved in traffic accidents warrant further evaluation. This retrospective chart review assessed the therapeutic efficacy and safety of IKM in hospitalized traf

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41327701Открыть статью

Summary of Research: Safety and Efficacy of Bimekizumab in Patients with Psoriatic Arthritis: 2-Year Results from Two Phase 3 Studies.

This Summary of Research summarises results from the BE OPTIMAL (NCT03895203) and BE COMPLETE (NCT03896581) studies and their open-label extension, BE VITAL (NCT04009499). These phase 3 studies looked at how well bimekizumab treatment worked in patients with psoriatic arthritis, and the safety of bimekizumab treatment, over the long term. Two patient groups were included in these studies: patients who had not previously been treated with biologic disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARD-naïve; BE OPTIMAL) and patients who had a poor response or were intolerant to tumour necrosis factor (T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40347389Открыть статью

Effectiveness and safety of human placenta hydrolysate injection into subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome: a single-blind, randomized trial.

BACKGROUND: Human placental hydrolysate (hPH) contains anti-inflammatory substances. This study aimed to analyze whether injecting hPH into the subacromial space could reduce pain in patients with shoulder impingement syndrome. METHODS: This single-blind, randomized controlled study enrolled 50 patients with shoulder impingement syndrome who were randomly assigned to either the hPH or placebo groups. All patients received three ultrasound-guided subacromial space injections of 4 mL hPH or normal saline every week. Outcome measurements included the Visual Analog Scale (VAS) score during daily

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39754114Открыть статью