A randomised, multicentre parallel group study was undertaken to compare the efficacy and safety of 0.05% azelastine eye drops (101 patients) in an open manner with 0.05% levocabastine eye drops (103 patients) and in a double-blind manner with placebo (103 patients) during a 14-day treatment period involving patients with seasonal allergic conjunctivitis. The three main eye symptoms, scored on a four-point scale, were itching, lacrimation and conjunctival redness; the primary efficacy variable was the responder rate on day 3. Responders were patients whose sum score of the three main eye sympt
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morphine-6-glucuronide (M6G) is an active metabolite of morphine with potent analgesic activity. Morphine-3-glucuronide (M3G), the most prevalent metabolite, has minimal affinity for opioid receptors. It has been suggested from animal model data and by examination of metabolite ratios in humans that M3G may functionally antagonize the respiratory depressant and analgesic actions of morphine and M6G.
METHODS: We performed a double-blind placebo-controlled trial with 10 healthy volunteers. The trial had 6 arms: (1) placebo, (2) 10 mg/70 kg of morphine, (3) 3.3 mg/70 kg of M6G, (4) 3
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that the hemodynamic derangements present in diabetic ketoacidosis are the results not only of profound volume depletion but also of the effects of increased production of vasodilating prostaglandins (PGs), principally PGI2, released by adipose tissue. In animal and in vitro models, prostaglandin synthesis is increased during insulin deficiency. We assessed the effects of short-term ketosis on the metabolic and hemodynamic variables of 10 IDDM patients free from long-term complications and of 9 normal control subjects after a 7-day randomized double-blind indomethacin (IN
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of different mixtures of O2 and CO2 on pulsatile ocular blood flow as assessed by laserinterferometric measurement of fundus pulsations was studied. This was done in an effort to identify the gas mixture with an optimal O2/CO2 ratio for treatment in central retinal artery occlusion (CRAO). In a double-blind, randomized, placebo-controlled, six-way cross-over study, 20 healthy young subjects were studied. Fundus pulsation amplitude in the macula (FPAM) and in the optic disc (FPAO), arterialized capillary blood gases, and systemic haemodynamics were measured during baseline and 12 min
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to evaluate the effect of rifabutin prophylaxis in patients with AIDS and CD4 counts of less than 200 per cubic millimetre using a combination of Q-TWiST (quality-adjusted time without symptoms and toxicity) and multiattribute health utility assessment. The design consisted of a secondary analysis of two previously reported multicentre, randomized, placebo-controlled clinical trials conducted in 78 academic, community and Department of Veterans Affairs HIV centres and private practices. 542 patients with AIDS and CD4 counts of less than 200 per cubic millimetre were assigned
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of short-term recombinant human growth hormone (rhGH) administration on urea production rate (UPR), N balance and aminograms.
DESIGN: Prospective, double-blind placebo-controlled study.
SETTING: Intensive care unit of a University Hospital.
PATIENTS: 20 adult patients after major abdominal surgery.
INTERVENTIONS: Postoperative substitution of rhGH (Saizen, Serono, Aubonne, CH) in a dose of 0.15 IE/kg BW for 3 days. The serum levels of hGH, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), ACTH and cortisol were measured as well as the amino acids in plasma. The degre
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study if galcanezumab is effective for vestibular migraine (VM).
BACKGROUND: There are currently no placebo-controlled trials showing that treatment is effective for VM. Therefore, we performed the first placebo controlled, randomized clinical trial of a calcitonin gene-related peptide-targeted monoclonal antibody for VM.
METHODS: This was a single site, prospective, double-blind placebo controlled randomized clinical trial. Key inclusion criteria were as follows: participants aged 18-75 years with a diagnosis of VM or probable VM per Barany Society criteria. The primary outcom
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probiotic consumption strongly influences local intestinal immunity and systemic immune status. Heyndrickxia coagulans strain SANK70258 (HC) is a spore-forming lactic acid bacterium that has immunostimulatory properties on peripheral tissues. However, few reports have examined the detailed effectiveness of HC on human immune function and its mechanism of action. Therefore, we conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to comprehensively evaluate the effects of HC on immunostimulatory capacity, upper respiratory tract infection (URTI) symptoms, and changes in
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined effects of selective M1 antagonists on hypercapnic and hypoxic ventilatory responses in 17 healthy human volunteers. Subjects were intravenously treated with placebo, pirenzepine (10 mg) and biperiden lactate (4 mg) on three separate days in a randomized double-blind design. Ventilatory responses to hyperoxic progressive hypercapnia and isocapnic progressive hypoxia were studied after the drug administration. There were no statistically significant differences in the mean delta VE/delta PET CO2 or delta VE/delta SaO2 among the three treatments. However, the delta VE/delta PET CO2 w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 317 patients received loratadine, 10 mg once daily, terfenadine 60 mg twice daily, or placebo in a 14-day, double-blind, randomized study in seasonal allergic rhinitis. Four nasal and four nonnasal symptoms were evaluated. At the end point evaluation, mean total scores of combined nasal and nonnasal symptoms decreased from baseline (improved) 46%, 44%, and 35%, respectively, for loratadine, terfenadine, and placebo. The difference between loratadine and placebo treatment was significant (p = 0.03). Loratadine was particularly effective compared with placebo in relieving nasal discha
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy and safety of Zhongyi Ointment() in the treatment of Kellgren-Lawrence grade (K-L)Ⅱknee osteoarthritis with moderate-to-severe pain.
METHODS: This study adopted a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled design. Patients were recruited from November 2022 to October 2023. A total of 80 participants meeting the diagnostic criteria for K-L gradeⅡknee osteoarthritis at the acute exacerbation stage were enrolled and randomly assigned to the Zhongyi Ointment() group or the placebo group, with a uniform treatment course of 6 days. Two pat
СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging anti-osteoporosis therapies might present varied mechanisms of action and demand active control groups or sequential therapies due to ethical or mechanistic reasons. We previously showed a strong association between treatment-induced changes in total hip BMD (THBMD) at 12 and 24 mo and reduced fracture risk in placebo-controlled trials. We determined the surrogate threshold effect: the minimum THBMD difference (active-placebo) in a trial that would predict a significant reduction in fracture risk in trials. In this analysis, we investigated whether these associations are influenced by
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This randomized placebo-controlled study examined the effect of ashwagandha root and leaf extract 60 mg (AE60) and 120 mg (AE120) (35 % withanolide glycosides, Shoden) in physically healthy subjects with higher stress and anxiety. It is hypothesized that a low dose extract with higher withanolide glycosides would decrease cortisol and increase testosterone thereby reducing stress and anxiety.
METHODS: This parallel arm study recruited 60 subjects with an allocation ratio of 1:1:1 (AE60:AE120: placebo) for 60 days. Subjects who fulfilled the DSM -IV Criteria for generalized anxiety
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial was to compare the efficacy and safety of the fixed combination of 0.5 mg tyrothricin, 1.0 mg benzalkonium chloride, and 1.5 mg benzocaine (study drug marketed as Dorithricin® ) in repeat dosing for 3 days to match placebo lozenges in the treatment of acute pharyngitis in adults.
METHODS: Patients (pts, aged ≥18 years) with acute pharyngitis, ie, non-streptococcal sore throat and moderate-to-severe pain (intensity NRS ≥ 7; VAS ≥ 50) were assigned to study drug (n = 160) or matching placebo (n = 161). E
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of investigational vaginal rings containing nomegestrol acetate (NOMAC) plus 17β-estradiol (E2) or etonogestrel (ENG) plus E2 in women with moderate to severe primary dysmenorrhea.
STUDY DESIGN: This was a Phase 2b randomized, placebo-controlled, multicenter, double-blind study. We randomized participants to one of five treatment groups: four hormonal rings and one placebo ring. The investigational vaginal rings released 300 μg of E2 daily along with 700 μg or 900 μg of NOMAC or 100 μg or 125 μg of ENG. Each participant received 2 identical rings and was to i
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cachexia is a major cause of morbidity and mortality with no widely approved treatment.
METHODS: The ACT-ONE trial is a randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, phase II multicentre trial in patients (25-80 years) with stages III or IV colorectal cancer or non-small cell lung cancer-related cachexia that tested two doses of espindolol (a novel non-selective β blocker with central 5-HT1a and partial β2 receptor agonist effects). The primary endpoint was the difference in the rate of weight change over 16 weeks (linear mixed-effect model for repeated meas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this 6-week, randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter trial we assessed the effect of the novel SHIP1 (SH2-containing inositol-5'-phosphatase 1) activator AQX-1125 on bladder pain and urinary symptoms in patients with interstitial cystitis/bladder pain syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Women with interstitial cystitis/bladder pain syndrome and a mean pain score of 5 or greater on an 11-point scale despite treatment were randomized to AQX-1125 or placebo orally once daily for 6 weeks. Average and maximum pain scores (daily) and urinary frequency (before visits) were
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the role of glycopyrrolate in decreasing oral secretions in patients of esophageal atresia (EA) with anastomotic leak and evaluate its effect on healing of anastomotic dehiscence.
METHODS: The study comprised consecutive neonates of esophageal atresia, who had undergone primary surgery and developed anastomotic leak. The patients were randomized into two groups with the observer blinded to the group. The patients in the treatment group were administered glycopyrrolate in the dose of 8 μg/kg 8 hourly, whereas placebo group patients were injected normal saline only. Neonate
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To assess the effectiveness of sodium oxybate therapy, modafinil therapy and the combination of the two for excessive daytime sleepiness in narcolepsy patients previously taking modafinil.
DESIGN: Double-blind, placebo-controlled, multicenter study.
SETTING: Forty-four sites in the United States, Canada, the Czech Republic, France, Germany, the Netherlands, Switzerland, and the United Kingdom.
PARTICIPANTS: Two hundred seventy- adult patients with narcolepsy taking 200 to 600 mg of modafinil daily for the treatment of excessive daytime sleepiness.
INTERVENTIONS: Patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Perioperative use of tranexamic acid (TA), a synthetic antifibrinolytic drug, decreases perioperative blood loss, and the proportion of patients receiving blood transfusion in cardiac surgery, but the results may vary in different clinical settings. The primary objective of the present study was to determine the efficacy of TA to decrease chest tube drainage and the proportion of patients requiring perioperative allogeneic transfusions following primary, elective, on-pump coronary artery bypass grafting (CABG) in patients with a low baseline risk of postoperative bleeding.
METHODS:
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования