BACKGROUND: The lack of effective treatments for sarcopenia remains a major unmet medical need. Shen-Qi Paste (SQP), a Traditional Chinese Medicine (TCM) dietary formulation developed on the basis of the theory of "same origin of medicine and food," offers a novel therapeutic strategy. Unlike conventional approaches that are focused solely on nutrition and exercise, SQP targets the underlying TCM-defined etiologies (e.g., spleen-kidney deficiency) to address the root causes of muscle wasting. Studies have shown that the traditional herbal ingredients of SQP has anti-inflammatory, antioxidant,
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The efficacy of low-dose belimumab for disease flare prevention in patients with lupus with low disease activity was evaluated (NCT04515719).
METHODS: In this 52-week, randomised, placebo-controlled trial, patients who had a Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment-Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SELENA-SLEDAI) score of ≤6, with no A and ≤ 1 B on British Isles Lupus Assessment Group, and who had prednisone ≤20 mg/d at screening were enrolled and randomly assigned 1:1 to intravenous 120 mg belimumab or placebo (saline). The primary outcome
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic low back pain (CLBP) affects over half a billion people worldwide. Current pharmacologic treatments offer limited efficacy and carry substantial risks, warranting the development of safe and effective alternatives. This multicenter, randomized, placebo-controlled phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of VER-01 in CLBP. It enrolled 820 adults with CLBP (VER-01, n = 394; placebo, n = 426) and included a double-blind 12-week treatment phase (phase A), a 6-month open-label extension (phase B), followed by either a 6-month continuation (phase C) or randomized withdrawal (phase D).
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Several studies suggest that exogenous oxytocin nasal spray may enhance placebo analgesia in healthy volunteers and experimental pain models, although the findings remain mixed. The oxytocin placebo hypothesis suggests that increased oxytocin levels trigger a cascade of brain processes that boost positive expectations and augment the placebo response. Since endogenous oxytocin secretion has been found to increase during positive interactions, we hypothesized that changes in endogenous oxytocin levels will affect placebo analgesia in chronic-back-pain patients. Given the role sex ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence from preclinical studies suggests that IL-6 signalling has the potential to modulate immunopathogenic mechanisms upstream of autoantibody effector mechanisms in patients with generalised myasthenia gravis. We aimed to assess the safety and efficacy of satralizumab, a humanised monoclonal antibody targeting the IL-6 receptor, in patients with generalised myasthenia gravis.
METHODS: LUMINESCE was a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 study at 105 sites, including hospitals and clinics, globally. Eligible patients were aged 12 years and older,
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Turmeric may alleviate exercise-induced muscle soreness (delayed onset muscle soreness) and muscular function loss due to the strong anti-inflammatory and antioxidant activities of its active compounds, the curcuminoids. The primary objective of this trial was to evaluate the effect of a highly bioavailable turmeric formulation on delayed onset muscle soreness in male adults.
METHODS: In a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial (ClinicalTrials.gov NCT04946981), 44 moderately active adults (34 males, 10 females, mean [SD] age = 33.7 [6.4] years) ingested a tu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of a combination of patented C. longa and B. serrata extracts (CBTIL) in patients with hand osteoarthritis compared with placebo.
DESIGN: This 3-month, multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled patients with symptomatic hand osteoarthritis, with a body mass index ≤ 35 Kg/m2, and who met the American College of Rheumatology criteria for osteoarthritis of the hand (CUBO/NCT05570123). Participants received either two tablets of CBTIL or two placebo tablets per day. The primary endpoint was the difference in pain change
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is associated with impaired overall health-related quality of life (HRQoL). We evaluated the impact of tofacitinib on patient-reported outcomes (PROs) in patients with JIA.
METHODS: This was a post hoc analysis of a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled withdrawal trial (NCT02592434) in patients with JIA. In the open-label phase (part 1; weeks 0-18), patients received body weight-based doses of tofacitinib. During the double-blind phase (part 2; weeks 18-44), responders (per JIA-American College of Rheumatology 30 response criteri
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Deucravacitinib, a first-in-class, oral, selective, allosteric tyrosine kinase 2 inhibitor, demonstrated efficacy across the primary endpoint and all key secondary endpoints in the phase 2 PAISLEY SLE trial in patients with active systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we describe 2 phase 3 trials [POETYK SLE-1 (NCT05617677), POETYK SLE-2 (NCT05620407)] which will assess the efficacy and safety of deucravacitinib in patients with active SLE. These phase 3 trials have been designed to replicate the successful elements of the phase 2 trial, including its glucocortic
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In ARIEL3, rucaparib maintenance significantly improved progression-free survival (PFS; primary endpoint) and long-term follow-up (LTFU) outcomes (including PFS2: time to disease progression on subsequent therapy or death) versus placebo in patients with recurrent, platinum-sensitive ovarian cancer. Here we report the final analysis of overall survival (OS; key secondary endpoint), LTFU outcomes, and safety.
METHODS: OS and updated LTFU efficacy outcomes were analyzed (data cutoff date: April 4, 2022) across three nested populations (BRCA-mutated, homologous recombination deficien
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatic heart disease (RHD), is a public health problem in low and middle-income countries. It causes high morbidity and mortality due to heart failure (HF), but there are no randomized trials of HF-treatments in these patients. Digoxin is an inexpensive drug that is widely used in RHD despite a lack of data on its effect on clinical outcomes. The Digoxin in RHD (Dig-RHD) trial will evaluate the impact of the drug on clinical outcomes in patients with RHD.
METHODS: The Dig-RHD trial is an investigator-initiated multicenter, pragmatic, randomized placebo-controlled, parallel-arm,
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Alopecia is a common condition marked by progressive hair loss, influenced by aging, genetics, hormones, and environmental factors. It affects individuals of all ages, often impacting self-esteem and quality of life. Rosemary and lavender oils have gained attention for their antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial properties, promoting scalp health, follicular stimulation, and hair regrowth. While rosemary oil enhances circulation and extends the anagen phase, lavender oil soothes the scalp and supports hair growth. This study evaluates the efficacy and safety of rosemar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tamuzimod (VTX002) is a selective sphingosine 1-phosphate receptor 1 modulator in development for ulcerative colitis. We aimed to assess the safety and efficacy of tamuzimod in patients with moderately-to-severely active ulcerative colitis.
METHODS: This double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 induction trial was conducted at 122 centres across 15 countries in Asia, Europe, and North America. Patients aged 18-80 years with a modified Mayo score (MMS) of 4-9 and an inadequate response or a loss of response, or intolerance to one or more approved ulcerative colitis the
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipocalimab, a neonatal Fc receptor blocker, inhibits transplacental transfer of maternal immunoglobulin G (IgG) and lowers circulating maternal IgG levels. In a phase 2 study, nipocalimab demonstrated evidence of safety and efficacy in delaying or preventing fetal anemia in early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn, suggesting a potential benefit in other IgG alloantibody-mediated perinatal diseases, including fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT). The phase 3 FREESIA-1 study aims to evaluate the safety and efficacy of nipocalimab in at-risk FNAIT pregnanc
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plaque control is essential for the prevention of dental caries and periodontal diseases. β-glycyrrhetinic acid (BGA) is an anti-inflammatory compound that has also been shown to be antibacterial. This study aimed to determine the effect of a dentifrice containing BGA on supragingival dental plaque accumulation. METHODS: Twenty-five patients who visited the Nagasaki University Hospital for periodontal maintenance from October 2020 to April 2022 were included in this study. It was a cross-over double-blind study, with BGA-containing and placebo toothpaste used for 1 week each. The u
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, depression represents one of the leading causes of years lived with disability. The effects of current pharmacological treatments are small-to-moderate and often delayed by weeks. Immunological disturbances have been associated with depression and meta-analyses have suggested that anti-inflammatory agents have moderate-to-large anti-depressant effects. The largest effects were reported for glucocorticoids. However, previous trials were too small to legitimize standard use of glucocorticoids as add-on treatment in depression. The purpose of the DEXA-PSYCH study is to inves
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adding single low-dose (0.25 mg/kg) primaquine (SLDPQ) to block Plasmodium falciparum transmission is now a WHO recommendation. Whether SLDPQ increases haemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient (G6PDd) patients, leading to increased folate demand and impaired haemoglobin (Hb) recovery is unknown. This study sought to answer this question.
METHODS: This randomized, placebo-controlled trial measured serial plasma folate concentrations [Day (D) 0, 3, 7 and 28] in falciparum-infected Ugandan and Congolese children (6 months to 11 years), treated with age-dosed SLDPQ/pl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 80% of patients who develop coronavirus disease-2019 (Covid-19) infection subsequently experience long covid/post-covid syndrome. The World Health Organization (WHO) has estimated that >770 million patients have been infected with Covid-19 globally. Even if only 10% of these patients develop long covid, > 75 million patients will suffer for a long period. Among the various symptoms of post-covid syndrome, fatigue is common, affecting up to 60% of the patients. As observed in other viral infections, elevated levels of inflammatory cytokines may play a role. Transcutaneous auri
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV has adverse impact on skeletal development in children despite antiretroviral therapy (ART). We investigated the effect of high-dose (20 000 IU) weekly vitamin D3 and daily calcium carbonate (500 mg) supplementation for 48 weeks on bone density and muscle strength and power among peripubertal individuals (11-19 years) with perinatally acquired HIV.
METHODS: We conducted an individually randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Individuals taking ART for at least 6 months who had a defined caregiver, and knew their HIV status (in those aged >12 years) were recruited f
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования