MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS), характеризуется воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией, что приводит к различным клиническим проявлениям, таким, как усталость, сенсорное расстройство и когнитивная дисфункция. Текущее фармакологическое лечение направлено прежде всего на иммунную модуляцию, но не позволяет остановить прогрессию заболеваний или полностью обратить на нет повреждения CNS. Лечение стволовыми клетками (MSC) является многообещающей альтернативой, используя иммуномудуляторы, нейрозащиту и регенеративные спосо
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Результаты наблюдений свидетельствуют о наличии связи между липопротеином(a) (Lp(a)) и эпидемическими эпидемическими заболеваниями (IMID). Для изучения причинно-следственной связи между липопротеином (a) [Lp(a)] и иммунизированными подстрекательскими заболеваниями (IMID) в этом исследовании использовались менделианские методы рандомизации (MR) и многовариантные MR (MVMR). Мы провели двухнаправленный анализ менделизации с использованием двух выборок на основе общих исследований генома (GWAS) сводные статистические данные по Lp(a) и девяти IMID, в частности по заболеваниям селияка (CeD), болезни
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNavigation programs for patients with cancer improve access and continuity of care, yet their digital transformation is often limited by poor usability and inadequate uptake. Applying user-centered and human-centered design (UCD/HCD) principles may close this gap, but the extent to which such design methods are used and evaluated in oncology navigation tools remains unclear.ObjectiveThis scoping review identifies how UCD/HCD principles have been, and should be, applied in developing and implementing digital health tools for navigation for patients with cancer.MethodsA scoping review
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Текущее лечение аутоиммунных заболеваний часто сопряжено с широкодействующими иммунодепрессантами, которые сопряжены с такими рисками, как инфекционные заболевания и болезни. В ходе этого исследования изучается вопрос о том, могут ли экзосомы, полученные из антивоспалительных макрофаг (АЭ) и украшенные миэлином олигодендроцитом гликопротеином (МОГ) пептидом (АЭ/М), способствовать иммунной терпимости при аутоиммунных заболеваниях. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиэлит (EAE), модель мыши для множественных склерозов, служит моделью аутоиммунных заболеваний. Экзосомы, получаемые из миоблас
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NK cells are a type of antitumor immune cell with promising clinical application, following T cells. The activity of NK cells is primarily regulated by their surface receptors and immune microenvironment. In gliomas, the tumor microenvironment exerts a strong immunosuppressive effect, which significantly reduces the clinical efficacy of NK cell immunotherapy. Therefore, this review aims to discuss the latest research on the role of NK cells in glioma immunotherapy, focusing on aspects such as NK cell development, function, and localization. It summarizes information on the compounds, monoclona
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptase is a serine protease that is predominantly produced by tissue mast cells (MCs) and stored in secretory granules together with other pre-formed mediators. MC activation, degranulation and mediator release contribute to various immunological processes, but also to several specific diseases, such as IgE-dependent allergies and clonal MC disorders. Biologically active tryptase tetramers primarily derive from the two genes TPSB2 (encoding β-tryptase) and TPSAB1 (encoding either α- or β-tryptase). Based on the most common gene copy numbers, three genotypes, 0α:4β, 1α:3β and 2α:2β, were defi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk neuroblastoma (NB) is a rare childhood cancer whose aggressiveness is due to a variety of chromosomal genetic aberrations, including those conferring immune evasion. Indeed, NB cells adopt several molecular strategies to evade recognition by the immune system, including the downregulation of ligands for NK-cell-activating receptors. To date, while molecular strategies aimed at enhancing the expression of ligands for NKG2D- and DNAM-1-activating receptors have been explored, no evidence has been reported on the immunomodulatory mechanisms acting on the expression of death receptors su
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИССЛЕДОВАНИЕ патологических различий у пациентов с педиатрическим множественным склерозом (POMS) и острым распространением энцефаломиелита (ADEM) с использованием диффузных снимков на основе ДИИ и спектральной съемки на основе диффузии (DBSI). МЕТОДЫ: Пятнадцать детей с ПОМС и восемь детей с АДЕМ прошли курс ДТИ и ДБСИ. Сопоставление показателей диффузности DTI и DBSI для POMS (31 сканирование) и ADEM (17 сканирование) было проведено в качестве группового сопоставления и объединения с течением времени. РЕЗУЛЬТАТЫ: В ходе однократного анализа средних показателей БДСИ и ДТИ с течением времени до
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors have shown relevant clinical activity in several hematological malignancies, namely in multiple myeloma and mantle cell lymphoma, improving patient outcomes such as survival and quality of life, when compared with other therapies. However, initial response to the therapy is a challenge as most patients show an innate resistance to proteasome inhibitors, and those that respond to the therapy usually develop late relapses suggesting the development of acquired resistance. The mechanisms of resistance to proteasome inhibition are still controversial and scarce in the literat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal uniparental disomy of chromosome 15 [UPD(15)mat] and imprinting defects account for about 30% of cases of Prader-Willi syndrome (PWS). Mosaic UPD(15)mat is rare and may escape routine testing. We describe a 45-year-old male patient in whom persistent clinical suspicion of PWS was not genetically confirmed by repeated methylation-based analyses. Clinical manifestations included neonatal hypotonia with low birth weight, early hyperphagia, severe obesity, short stature, growth hormone deficiency, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and MASLD/MASH with compensated cirrhosis. He presen
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to present our experience in patients who had been treated with posterior vertebral column resection (PVCR) for various spinal deformities. METHODS: Thirty-seven patients who performed PVCR between 2015 and 2018 were evaluated retrospectively. The mean follow-up period was 24 months (range: 12-50 months). The demographic data of the patients, mean blood loss, amount of blood replacement, duration of operation, intensive care and hospitalization period, PVCR level, instrumentation level, amount of preoperative curvature, amount of postoperative curvatu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) causes the accumulation of glucocerebrosides in various organs, resulting in hepatosplenomegaly, anemia, decreased platelet counts, and bone disorders. Glucosylsphingosine accumulates in the brain and causes central nervous system (CNS) disorders. GD can be classified into types I (without CNS disorders), II, and III. Substrate reduction therapy (SRT) is an oral therapy that improves patients' quality of life; however, its effect on type III GD is unknown. We administered SRT to GD types I and III patients and found it effective. Malignancy is a late complication of GD, bu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCoverage of palliative care in low and middle-income countries is very limited, and global projections suggest large increases in need. Novel approaches are needed to achieve the palliative care goals of Universal Health Coverage. This study aimed to identify stakeholders' data and information needs and the role of digital technologies to improve access to and delivery of palliative care for people with advanced cancer in Nigeria, Uganda and Zimbabwe.MethodsWe conducted a multi-country cross-sectional qualitative study in sub-Saharan Africa. In-depth qualitative stakeholder intervi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель настоящего исследования заключается в использовании библиометрических методов для изучения глобальной англоязычной литературы по галитозу с целью выявления горячих точек для исследований и определения возможных направлений будущих исследований в этой области. 2010 по июль 2025. Библиометрический анализ проводился с использованием базы данных Medpulse и пакета программного обеспечения R, включая статистический анализ литературных данных, а также тематических и совместных анализов. 1634 статьи, представляющие вклад соответствующих авторов 19 - страны, в которых ведущую роль в выпуске публик
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛИ: Педиатрический множественный склероз (PedMS) предоставляет уникальную возможность для изучения патогенеза MS с учетом короткого интервала между воздействием на окружающую среду и возникновением заболеваний. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить различные метилированные регионы (ДМР), которые способствуют взаимодействию между экологическими факторами и геномными факторами на ранних этапах заболевания. В этом многоцентровом исследовании мы проанализировали периферическую ДНК крови. 175 Итальянские предметы122 Пациенты педиатрии, 53 - здоровый контрол
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.