BACKGROUND: Insomnia is a common sleep disorder that is diagnosed primarily by patients' subjective reported symptoms. Daridorexant is a new dual orexin receptor antagonist that was recently approved by Food and Drug Administration for insomnia characterized by difficulty falling asleep and/or maintaining sleep.
MECHANISM OF ACTION, PHARMACODYNAMICS, AND PHARMACOKINETICS: The orexin neuropeptide signaling system plays a role in wakefulness, and blocking the wake-promoting neuropeptides results in diminished wake signaling, thus exerting a sedative effect using an entirely different mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have improved the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). There are currently four approved for use in treatment-naïve individuals living with HIV; these include first generation raltegravir, elvitegravir, and second generation dolutegravir and bictegravir. The most recent INSTI, cabotegravir, is approved for (1) treatment of HIV infection in adults to replace current antiretroviral therapy in individuals who maintain virologic suppression on a stable antiretroviral regimen without history of treatment failure and no known resistance to it
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are no Food and Drug Administration-approved treatments for cocaine use disorder, several modafinil analogs have demonstrated promise in reducing cocaine self-administration and reinstatement in rats. Furthermore, the range of dopamine transporter (DAT) compounds provides an opportunity to develop pharmacotherapeutics without abuse liability. This study extended the comparison of JJC8-088 and JJC8-091, the former compound having higher DAT affinity and predicted abuse liability, to rhesus monkeys using a concurrent cocaine versus food schedule of reinforcement. First, binding to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) is a constituent of the cannabis plant with a diverse array of pharmacological activities as well as potential therapeutic uses. An oral formulation of CBD (Epidiolex in the US; Epidyolex in Europe) is approved for treating seizures associated with rare and severe forms of epilepsy. These studies, which supported the approval of the medication, investigated abuse-related effects of CBD in rats and nonhuman primates (NHPs) using drug self-administration, drug discrimination, and physical dependence procedures and characterized its pharmacokinetics. In NHPs (n = 5) that self-ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxymorphone's metabolism does not involve the hepatic cytochrome P450 (CYP) system. The effect of this pharmacokinetic feature of oxymorphone on opioid prescribing is unknown.
OBJECTIVE: To assess the relative frequency with which oxymorphone and oxycodone (a CYP3A-metabolized opioid analgesic) were each prescribed to patients concomitantly receiving CYP3A-modifying drugs (i.e., inducers and inhibitors) to characterize opioid-prescribing patterns in patients at risk for CYP3A-related drug interactions.
METHODS: We analyzed the Sentinel Distributed Database from January 1, 2013, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elagolix, an orally active non-peptidic GnRH antagonist, has been approved by the Food and Drug Administration for the management of moderate to severe pain associated with endometriosis. As the degree of ovarian suppression obtained with elagolix is dose-dependent, pain relief may be achieved by modulating the level of hypo-oestrogenism while limiting side effects. Elagolix may thus be considered a novelty in terms of its endocrine and pharmacological properties but not for its impact on the pathogenic mechanisms of endometriosis, as the target of this new drug is, yet again, alteration of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor-quality patient drug information has been identified as a major cause of preventable medication errors in the United States. The US Food and Drug Administration (FDA) has the authority to require marketing authorization holders of medicinal products to implement risk evaluation and mitigation strategies (REMS) to ensure that the benefits of a drug or biological product outweigh its risks. Aside from medication guides, no research has been conducted to assess the quality of patient-targeted REMS materials, including whether, and to what extent, patients find these materials und
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of tumor suppressor p53 protein due to its direct interaction with oncogenic murine double minute 2 (MDM2) protein, plays a central role in almost 50 % of all human tumor cells. Therefore, pharmacological inhibition of the p53-binding pocket on MDM2, leading to p53 activation, presents an important therapeutic target against these cancers expressing wild-type p53. In this context, the present study utilized an integrated virtual and experimental screening approach to screen a database of approved drugs for potential p53-MDM2 interaction inhibitors. Specifically, using an ensembl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The authors present a case report of a 72-year-old man who presented with back pain and lower extremity weakness after a fall from his roof.
OBJECTIVE: Use of dabigatran (Pradaxa), a new oral anticoagulant, is rapidly increasing. Spine specialists should aware of this medication's place for the management of patients with spine pathology. In particular, we intend to report on the emergent treatment of a patient with spinal trauma and epidural hematoma with cord compression.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Dabigatran (Pradaxa) is approved by the Food and Drug Administration to decre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desirudin, a bivalent direct thrombin inhibitor (DTI), is approved by the US Food and Drug Administration for the prevention of deep vein thrombosis, which may lead to pulmonary embolism, in patients undergoing elective hip replacement surgery. It became available in the United States in March 2010.
OBJECTIVE: The goal of the present article was to provide an overview of the rationale and design of the PREVENT-HIT study, a randomized, prospective, open-label, active drug-controlled, exploratory trial comparing the clinical and economic utility of desirudin versus argatroban in pat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), also known as COVID-19, spread across the globe, leading to a pandemic. Initially, the drug remdesivir is approved by the FDA for the treatment of SARS-CoV-2. Significant efforts have been directed toward epidemiology of the SARS-CoV-2 virus to discover potential drug targets that may contribute to the development of effective prevention and treatment strategies. The structure and functions of SARS-CoV-2 proteins that may be potential drug targets, including the spike protein, main protease, papain-like protease, RNA-dependent RNA p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lin28 is a key regulator of cancer stem cell gene network that promotes therapy-resistant tumor progression in various tumors. However, no Lin28 inhibitor has been approved to treat cancer patients, urging exploration of novel compounds as candidates to be tested for clinical trials. In this contribution, we applied computer-aided drug design (CADD) in combination with quantitative biochemical and biological assays. These efforts led to the discovery of Ln268 as a drug candidate that can block Lin28 from binding to its RNA substrates and inhibit Lin28 activities. Ln268 suppressed Lin28-mediate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over recent decades, nanomedicine has played an important role in the enhancement of therapeutic outcomes compared to those of conventional therapy. At the same time, nanoparticle drug delivery systems offer a significant reduction in side effects of treatments by lowering the off-target biodistribution of the active pharmaceutical ingredients. Cancer nanomedicine represents the most extensively studied nanotechnology application in the field of pharmaceutics and pharmacology since the first nanodrug for cancer treatment, liposomal doxorubicin (Doxil®), has been approved by the FDA. The advanc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy defined by complex genetics and extensive patient heterogeneity. Despite a growing arsenal of approved therapies, MM remains incurable and in need of guidelines to identify effective personalized treatments. Here, we survey the ex vivo drug and immunotherapy sensitivities across 101 bone marrow samples from 70 patients with MM using multiplexed immunofluorescence, automated microscopy and deep-learning-based single-cell phenotyping. Combined with sample-matched genetics, proteotyping and cytokine profiling, we map the molecular regulatory netwo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages comprise a significant portion of the immune cell compartment within tumors and are known contributors to tumor pathology; however, cancer immunotherapies targeting these cells are not clinically available. The iron oxide nanoparticle, ferumoxytol (FH), may be utilized as a nanophore for drug delivery to tumor-associated macrophages. We have demonstrated that a vaccine adjuvant, monophosphoryl lipid A (MPLA), can be stably captured within the carbohydrate shell of ferumoxytol without chemical modification of either the drug or the nanophore. This drug-nanoparticle combination (FH-M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latest monkeypox virus outbreak in 2022 showcased the potential threat of this viral zoonosis to public health. The lack of specific treatments against this infection and the success of viral protease inhibitors-based treatments against HIV, Hepatitis C, and SARS-CoV-2, brought the monkeypox virus I7L protease under the spotlight as a potential target for the development of specific and compelling drugs against this emerging disease. In the present work, the structure of the monkeypox virus I7L protease was modeled and thoroughly characterized through a dedicated computational study. Furth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is classified as one of the most common viral diseases with a transmission mechanism implemented through arthropod vectors. The expansion of of the Aedes aegypti mosquito is leading to a significant increase in the number of cases of dengue fever in more than 100 countries, highlighting the importance of developing and implementing specific prevention and treatment measures. Etiotropic drugs with proven efficacy against the pathogen are not registered, and the use of the vaccine is approved only among seropositive individuals. In this regard, pathogenetic treatment remains the mai
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We undertook an analysis of the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH)'s health technology assessments (HTAs) of systemic therapies for solid tumour indications to determine if a mechanism to re-evaluate HTA decisions is needed based on the level of certainty supporting the original recommendation. To measure the certainty in the evidence, we analysed if: (1) overall survival (OS) was the primary endpoint in the pivotal trial, (2) median OS was available at the time of the recommendation, and (3) the expert review committee explicitly identified gaps in the evidence. Ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammarenavirus Lassa virus (LASV) causes a life-threatening acute febrile disease, Lassa fever (LF). To date, no US Food and Drug Administration (FDA)-licensed medical countermeasures against LASV are available. This underscores the need for the development of novel anti-LASV drugs. Here, we screen an FDA-approved drug library to identify novel anti-LASV drug candidates using an infectious-free cell line expressing a functional LASV ribonucleoprotein (vRNP), where levels of vRNP-directed reporter gene expression serve as a surrogate for vRNP activity. Our screen identified the pan-ErbB tyr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic potential of venom-derived drugs is evident today. Currently, several significant drugs are FDA approved for human use that descend directly from animal venom products, with others having undergone, or progressing through, clinical trials. In addition, there is growing awareness of the important cosmeceutical application of venom-derived products. The success of venom-derived compounds is linked to their increased bioactivity, specificity and stability when compared to synthetically engineered compounds. This review highlights advancements in venom-derived compounds for the tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования