Fatal pneumococcal disease occurred in a young woman with ulcerative colitis that had been quiescent for ten years. Howell-Jolly bodies were present in the peripheral blood smear. Severe atrophy of the spleen (weight 7 g) was discovered at autopsy. The evidence that hyposplenism is associated with inflammatory bowel disease is reviewed and it is suggested that these patients should undergo ultrasound examination and examination of blood smear for detection of functional hyposplenism. We conclude that pneumococcal vaccination should be considered for all patients with inflammatory bowel disease
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52 year old man with Creutzfeldt-Jakob disease who received a cadaveric dura mater graft 99 months before the onset is reported. The prion protein gene was homozygous for methionine at the polymorphic codon 129. Neuropathological examination disclosed a panencephalopathic type of Creutzfeldt-Jakob disease which was characterised by severe involvement of the cerebral white matter and cerebellum, as well as of the cerebral cortical and deep grey matter. Thus the panencephalopathic type of Creutzfeldt-Jakob disease may occur in association with cadaveric dura mater grafts.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many countries are reporting a resurgence of virulent streptococcal strains but there is little information from the Caribbean. Four cases of severe invasive streptococcal infections, three of them fatal, are reported. The portal of entry was infected scabatic lesions in one patient and infected mosquito bites in another patient who developed cellulitis and gangrene; but no portal of entry was detected in the other patients. Group A beta haemolytic Streptococcus (GAS) was isolated from the blood of three patients, one of them GAS M type 3, which had the genome for streptococcal pyrogenic exoto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Splenectomized patients are likely to suffer from severe infections, such as sepsis and meningitis. This syndrome is called overwhelming postsplenectomy infection (OPSI) in Europe and America. The course is rapid, the clinical symptoms are serious, and the prognosis is very poor. We treated one adult patient with OPSI syndrome that developed 10 years after splenectomy.
CASE: A 26-year-old man had undergone a splenectomy following a traffic accident 10 years previously. On January 7, 1996, he had diarrhea and nausea. On January 10, he became drowsy and presented at our hospital wit
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary leptomeningeal melanomatosis without cutaneous lesions is reported. The clinical findings for a six months period were: intracranial hypertension syndrome, progressive cranial polineuropathy and a spinal involvement in a six years old child. CT brain scan showed enlarged subarachnoid spaces without contrast enhancement. MRI brain scan evidenced furthermore a focal lesion in right talamus. MRI spinal scan was normal. Examination of CSF showed elevated protein and reduced glucose concentrations as well as mild pleocytosis. Serologies and cultures investigating viral, bacterial,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are soft-tissue tumors usually located in the lower extremities and the retroperitoneum. We describe the case of a woman with this neoplasm and a prior familial history of lipoma. Skin, lung and pancreatic metastasis and systemic signs developed quickly. Clinical aspects and the main tools for diagnosing these neoplasms are described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal oesophageal rupture is described as a complication of the management of bleeding oesophageal varices with repeated sclerotherapy and tamponade using the Sengstaken-Blakemore tube. The importance of chest radiographs is stressed in the early detection and prevention of malposition of the Sengstaken-Blakemore tube, as inflation of the gastric balloon in the oesophagus can result in oesophageal rupture.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62 year-old man was admitted with a right hemiparesis, sensory aphasia and right hemianopia which appeared on awakening. He was initially thought to have a stroke, but EEG showed diffuse slowing and both CT scan and MRI irregular white matter lesion suggesting a leucoencephalopathy. His neurological deficit regressed, and he was discharged after 2 weeks. He was readmitted 6 months later because of mental confusion. MRI revealed diffuse white matter lesions extending up to the frontal lobes, these were hyperintense on T2 weighted images and suggested the diagnosis of gliomatosis cerebri (GC).
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old man with slowly progressing symptoms of pigmentary retinal degeneration, cerebellar, pyramidal and extrapyramidal syndrome and atrophy of lower limb muscles, was admitted to the Department of Neurology. During the final stage of disease, generalized, tonic and clonic seizures, absence and myoclonic epilepsy as well as Jackson's motor seizures were observed. A computed tomographic (CT) scan showed a considerable atrophy of cerebellum and pons. A magnetic resonance imaging (MRI) revealed diffuse cortical and subcortical atrophy, especially in structures of posterior intracranial fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary acute promyelocytic leukemia (APL) is rare, and said to be more common after treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) than after any other treatment.
METHODS: The case of a child with extramedullary relapse of APL after initial treatment with ATRA and that of an adult whose initial treatment was chemotherapy are presented, and the literature on extramedullary relapse of APL is reviewed.
RESULTS: Twenty-six patients were identified, including the 2 current patients. Ethnicity could be determined in 23 patients, 17 of whom were of other than Northern European ex
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Povidone-iodine has been used since the 1950s for various labelled uses as a topical antiseptic. The toxicity of an excessive dose in internal use is described in this case report.
CASE REPORT: A 9-week old infant was treated for colic by a pediatric gastroenterologist with loperamide and the elimination of nonhuman milk. Without improvement he was hospitalized and given an enema of 50 mL of povidone-iodine diluted in 250 mL of a bowel irrigant. The enema was promptly expelled and 50 mL of the described solution was given hourly for three doses by nasogastric tube. The infant was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young anxious looking male presented with a referral diagnosis of recurred bilateral ischiorectal abscesses. Clinical examination and investigations showed an advanced lesion of the anorectum. Histology revealed an extramedullary plasmacytoma of the anorectum to which the patient succumbed and died within two weeks of presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования