A deeper phylogeographic structure is expected for slow-dispersing habitat specialists compared to widespread adaptable species, especially in topographically complex regions. We tested this classic assumption by comparing the genomic (RAD-sequencing) phylogeographies of 2 amphibians inhabiting the Swiss Alps: the mobile, cosmopolitan common frog (Rana temporaria) against the stationary, mountain endemic Alpine salamander (Salamandra atra). Our results ran opposite of predictions: the frog displayed significantly higher genetic divergences and lower within-population variation compared to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquito-transmitted diseases, including malaria and dengue, are a major threat to human health around the globe, affecting millions each year. A diverse array of next-generation tools has been designed to eliminate mosquito populations or to replace them with mosquitoes that are less capable of transmitting key pathogens. Many of these new approaches have been built on recent advances in CRISPR/Cas9-based genome editing. These initiatives have driven the development of pathogen-resistant lines, new genetics-based sexing methods, and new methods of driving desirable genetic traits into mosquit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we presented the results on the cataract obtained in patients recruited during a period of two years in the social and labor ophthalmology ambulatory of Sapienza University in Rome. The first of two homogeneous populations (regarding the number of patients, age, profession, constant exposure to sunlight, same living habitat, geographical areas with similar intrinsic and extrinsic risk factors) involved the areas of the gulf of Pozzuoli and the gulf of Olbia, both of which are located at 40.5-41 degrees north latitude on the sea. The first place is located on the European contin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yeast Candida glabrata has emerged, second only to Candida albicans, to be one of the most frequently isolated fungi in clinical specimen from human. Its frequent resistance towards azole antifungal drugs and the high capacity to form biofilms on indwelling catheters of individual isolates render it an often difficult to treat pathogen. Hence, there is a notably increasing scientific and clinical interest in this species. This has led to the development of a variety of molecular tools for genetic modification, strain collections, and last but not least different approaches to analyse the p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is endemic in Iran and is caused predominantly by Leishmania infantum, but L. tropica is emerging as an important cause. We studied the intra-species population structure of Leishmania spp. causing VL in southwest Iran by sequence analysis of the internal transcribed spacer (ITS) 1 of DNA samples from 29 bone marrow aspiration smears. L. infantum (n = 25) and L. tropica (n = 4) were identified, consisting of 10 and three ITS1 sequence types (STs), respectively. Compared to GenBank ITS1 STs, our L. infantum parasites displayed high heterogeneity but less heterogeneit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the genetic difference on medicinal components of Scutellaria baicalensis from different provenances on the genetic difference, the S. baicalensis provenance tests were arranged by randomized block design.Excavating the crude drugs that have been growing for three years, with the same drying process, the content of baicalin, baicalein, wogonoside, wogonin and laminarin A in S. baicalensis were detected by HPLC, and then the data were analyzed. The results indicated that the content of baicalin in different provenances of S. baicalensis was significantly different (P<0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common childhood malignancy and a leading cause of death due to disease in children. The genetic basis of ALL susceptibility has been supported by its association with certain congenital disorders and, more recently, by several genome-wide association studies (GWAS). These GWAS identified common variants in ARID5B, IKZF1, CEBPE, CDKN2A, PIP4K2A, LHPP and ELK3 influencing ALL risk. However, the risk variants of these SNPs were not validated in all populations, suggesting that some of the loci could be population specific. On the other hand, the cur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animals generate complex patterns of behavior across development that may be shared or unique to individuals. Here, we examine the contributions of developmental programs and individual variation to behavior by monitoring single Caenorhabditis elegans nematodes over their complete developmental trajectories and quantifying their behavior at high spatiotemporal resolution. These measurements reveal reproducible trajectories of spontaneous foraging behaviors that are stereotyped within and between developmental stages. Dopamine, serotonin, the neuropeptide receptor NPR-1, and the TGF-β peptide D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis (HH) is a genetic disorder which affects the heart due to systemic iron overload and concomitant elevated oxidative stress. Increasing numbers of patients are diagnosed at an asymptomatic stage due to genetic testing. Subclinical abnormal left ventricular diastolic function (LVDF) and increased arrhythmias are noted in this population; however, the mechanism leading to these observances has not been well understood. In this study, we assessed the relationship between arrhythmia activity and biomarkers of oxidative stress and iron overload in order to elucidate the ro
Письмо в редакциюResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed demographic, clinical and genetic characteristics of juvenile Huntington disease (JHD) and it frequency in an Argentinean cohort. Age at onset was defined as the age at which behavioral, cognitive, psychiatric or motor abnormalities suggestive of JHD were first reported. Clinical and genetic data were similar to other international series, however, in this context we identified the highest JHD frequency reported so far (19.72%; 14/71). Age at onset of JHD is challenging and still under discussion. Our findings reinforce the hypothesis that clinical manifestations, other than the ty
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations causing genetic forms of Parkinson's disease or hereditary neuropathies have been recently shown to affect key molecular players involved in the recycling of defective mitochondria, most notably PARKIN, PINK1, Mitofusin 2 or dynein heavy chain. Interestingly, the same pathways are also indirectly targeted by multiple other mutations involved in familial forms of amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease or Alzheimer's disease. These recent genetic results strongly reinforce the notion that defective mitochondrial physiology might cause neurodegeneration. Mitochondrial dysfu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population genetic structure of Lutzomyia verrucarum (Townsend), a sand fly disease vector of Carrion's disease and cutaneous leishmaniasis in the Peruvian Andes, was characterized by sequencing 653 bp of cytochrome b and 1,125 bp of the NADH dehydrogenase subunit 4 genes of its mitochondrial genome. DNA sequence variation within and between valleys was compared in a sample of 220 sand flies from three valleys (Purisima, Huaylas, and Conchucos) and five departments (Amazonas, Cajamarca, Piura, Lima, and Huancavelica). Gene network and phylogenetic analyses indicated a high similarity of ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wuchereria bancrofti, a nematode parasite, is responsible for causing 90% of lymphatic filariasis infection in the world. In India, W. bancrofti exists in two physiological forms, nocturnally periodic in the main land and diurnally sub-periodic in Car Nicobar group of islands. Differentiation of these two parasitic forms by conventional microscopic methods difficult requiring good skill and hence tedious. Therefore, we developed a simple and rapid Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) assay to differentiate these parasitic forms. Also, the phylogenetic relationship between periodic and sub-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regions of homozygosity (ROHs) are more abundant in the human genome than previously thought. These regions are without heterozygosity, i.e. all the genetic variations within the regions have two identical alleles. At present there are no standardized criteria for defining the ROHs resulting in the different studies using their own criteria in the analysis of homozygosity. Compared to the era of genotyping microsatellite markers, the advent of high-density single nucleotide polymorphism genotyping arrays has provided an unparalleled opportunity to comprehensively detect these regions in the wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consultation regarding isolated fetal microcephaly is especially difficult in a genetically heterogeneous population, as one of the factors associated with head circumference difference is ethnicity. The study presents four women referred to the neuro-fetal clinic for isolated fetal microcephaly. All fetuses had normal chromosomes, no structural abnormalities, or evidence of intrauterine infection or intoxication. Their head circumference measurements were 2 to 3 standard deviations below average for age on repeat ultrasound and fetal magnetic resonance imaging. Striking differences in chart p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningococcal disease occurs worldwide with incidence rates varying from 1 to 1000 cases per 100,000. The causative organism, Neisseria meningitidis, is an obligate commensal of humans, which normally colonizes the mucosa of the upper respiratory tract without causing invasive disease, a phenomenon known as carriage. Studies using molecular methods have demonstrated the extensive genetic diversity of meningocococci isolated from carriers, in contrast to a limited number of genetic types, known as the hyperinvasive lineages, associated with invasive disease. Population and evolutionary models t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family studies suggest that genetic factors play a role in determining susceptibility to primary biliary cirrhosis (PBC). A number of polymorphic genes with small and additive effects may thus encode factors predisposing to this 'polygenic' disease. All the published data on genetic predisposition to PBC have been obtained from association studies, based on comparison of the frequency of an allele in unrelated affected and unaffected individuals from a population; however, many studies have examined only small datasets. There is evidence from several different populations to support a role for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple epiphyseal dysplasia tarda (MEDT) and spondylo-epiphyseal dysplasia tarda (SEDT) are genetically transmitted conditions affecting the hips, which may resemble bilateral Legg-Perthes disease (LPD). Misdiagnoses are not uncommon, with serious implications for treatment, prognosis and genetic counseling. An epidemiologic study of MEDT and SEDT in a well-defined population of 453,921 persons in Denmark was performed. A population prevalence of 0.7 per 100,000 inhabitants with SEDT and 4.0 per 100,000 inhabitants with MEDT was found. Distinguishing features between MEDT, SEDT and bilateral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl from a Spanish Gypsy family developed idiopathic torsion dystonia when 12 years old. Parents were first cousins and both the pattern of clinical involvement and the rate of progression corresponded to that usually found in the autosomal recessive form of the disorder. Serum dopamin-beta-hydroxylase activity in the patient and close family members were also in keeping with this hereditary form. A nationwide inquiry failed to detect further cases of torsion dystonia among Gypsies, but revealed a relatively large number of recessively inherited disorders of the nervous system in this inbre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intellectual disability (ID) is a condition that is disproportionately represented in Low-and-Middle-Income countries (LMICs), including Africa, where socioeconomic and healthcare disparities contribute to a higher burden. Although prevalence estimates suggest a greater impact in African populations than in high-income regions, data remain limited and heterogeneous. ID has a highly diverse etiology driven by a complex interplay of genetic and environmental factors that contributes to significant regional variability in its presentation.
METHODS: This review aims to examine the lan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования