MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 887 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 375 с найденным полным текстом

Hematopoietic cell transplantation for chronic lymphocytic leukemia: an evolving concept.

Recent years have brought major strides to our understanding of prognostic pathobiologic factors in patients with chronic lymphocytic leukemia. This has allowed identification of high-risk patients who may benefit from more aggressive therapies, including hematopoietic cell transplantation. High-dose chemotherapy followed by autologous hematopoietic cell transplantation is feasible, and results in encouraging responses, including molecular responses, with low transplant-associated mortality. However, it has failed to show a plateau effect on survival curves. On the other hand, there is convinc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17382245Открыть статью

T-cell lymphoma induction by radiation leukemia virus in athymic nude mice.

We report the development of extrathymic lymphoblastic lymphomas in RadLV-inoculated congenitally athymic nude mice. Thus, a leukemogenic virus which appears to require the presence of a thymus for its replication in normothymic mice can infect and transform target cells in the absence of this organ in the athymic host. The cells of one of these lymphomas have been established in vitro as a permanent cell line, BALB/Nu1. This cell line as well as a lymphoma induced in NIH/Swiss nude mice exhibit several T-cell markers, including terminal deoxynucleotidyl transferase activity, Thy-1.2, and Ly-2

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 214507Открыть статью

Further characterization of the circulating cell in chronic lymphocytic leukemia.

Peripheral lymphocytes from normal individuals and from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) were cultured in vitro for 1-7 days. The growth response to phytohemagglutinin (PHA) was quantitated by the incorporation of tritiated uridine into RNA nucleotide during a 2-hr pulse with the radioisotope. While the maximum response in PHA-stimulated normal cultures appeared at 2-3 days, CLL cultures required 5-7 days to develop their maximal response, which was 50%-60% of the normal magnitude. Dilution of the number of normally reactive lymphocytes by culturing them with totally unreactive

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1065390Открыть статью

FISH combined with RT-PCR facilitates classification of Chinese adult patients with B-other ALL through improved identification of ZNF384 rearrangement.

ZNF384 gene rearrangements are a distinct subtype of adult B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). We screened 46 B-other ALL patients for ZNF384 fusions using fluorescent in situ hybridization (FISH) and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Clinical data, treatment response, and minimal residual disease (MRD) status were analyzed. Ten (21.7%) patients were ZNF384-r positive (nine by FISH, nine by RT-PCR, eight by both). FISH showed atypical signals, including 3' signal gain and 5' signal deletion. EP300 was the main fusion partner (n = 5). TAF15::ZNF384, SYNRG::ZNF38

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39520726Открыть статью

Significance of VH genes mutation status for prognosis of CLL patients.

AIM: The aim of this study was to evaluate significance of VH mutation status for prognosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) patients in comparison with other prognostic markers. MATERIALS AND METHODS: The VH mutation status was evaluated in 43 B-CLL patients by RT-PCR amplification and nucleotide sequencing, and CD38 expression - by two-color FACS analysis. The prognostic influence of VH mutation rate and CD38 expression level was tested by different statistical methods. RESULTS: The increasing number of advanced cases over the follow-up period, shorter median time from diagno

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16404355Открыть статью

A Rare Case of Concurrent Chronic Lymphocytic Leukemia and Therapy-Unrelated Acute Myeloid Leukemia That Evolved From Myelodysplastic Neoplasm.

It is unusual for patients to have two or more concurrent hematologic malignancies. Simultaneous chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML) are even more rare, and most reported cases are therapy-related. The incidence of cases of concurrent CLL and therapy-unrelated AML is even more rare at <1%. In this case report, we present a very rare case of a patient with concurrent CLL and therapy-unrelated myelodysplastic neoplasm (MDS) that transformed to AML. Peripheral flow cytometry and a bone marrow biopsy showed separate populations of myeloblasts and monoclonal B-lympho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42255780Открыть статью

Duvelisib treatment is associated with altered expression of apoptotic regulators that helps in sensitization of chronic lymphocytic leukemia cells to venetoclax (ABT-199).

Duvelisib, an oral dual inhibitor of PI3K-δ and PI3K-γ, is in phase III trials for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and indolent non-Hodgkin's lymphoma. In CLL, duvelisib monotherapy is associated with high iwCLL (International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia) and nodal response rates, but complete remissions are rare. To characterize the molecular effect of duvelisib, we obtained samples from CLL patients on the duvelisib phase I trial. Gene expression studies (RNAseq, Nanostring, Affymetrix array and real-time RT-PCR) demonstrated increased expression of BCL2 alon

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28017967Открыть статью

Serum total tryptase level confirms itself as a more reliable marker of mast cells burden in mast cell leukaemia (aleukaemic variant).

Mast cell leukemia (MCL) is a very rare form of systemic mastocytosis (SM) with a short median survival of 6 months. We describe a case of a 65-year-old woman with aleukaemic variant of MCL with a very high serum total tryptase level of 2255 μg/L at diagnosis, which occurred following an episode of hypotensive shock. She fulfilled the diagnostic criteria of SM, with a bone marrow smear infiltration of 50-60% of atypical mast cells (MCs). She tested negative for the KIT D816V mutation, without any sign of organ damage (no B- or C-findings) and only few mediator-related symptoms. She was treated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25755899Открыть статью

Expression of selected genes and oncogenes in differentiated HL-60 cells and primary cells from human leukemias.

cDNA clones complementary to mRNA of cells from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) were used to examine quantitative changes in the mRNA levels of specific genes in human leukemia leukocytes. Twenty one CLL-positive clones that did not hybridize with placental mRNA were studied. These clones were significantly represented in the mRNA from leukemic leukocytes and were not represent in the mRNA from normal leukocytes. There was high level of expression of 7-2D gene in CLL and B lymphoma cells. RNA hybridizing with clone 7-3G was comparatively highly abundant in CCRF-CEM and EB viru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2589822Открыть статью

[Therapy of invasive organ mycoses in patients with systemic hematologic diseases].

Fungal infections have increased substantially in patients with acute leukemia as well as in patients receiving allogeneic stem cell transplantations. Most frequently Aspergillus ssp. and Candida ssp. are observed. Despite the recent introduction of new azoles and lipid-based formulations of amphotericin B, there are few randomized, controlled studies on the use of antifungal drugs in patients with proven invasive fungal infections. Conventional Amphotericin B is considered gold standard for the treatment of invasive fungal infections, however is limited by nephrotoxicity and infusion related

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11789423Открыть статью

Targeting Telomere Biology in Acute Lymphoblastic Leukemia.

Increased cell proliferation is a hallmark of acute lymphoblastic leukemia (ALL), and genetic alterations driving clonal proliferation have been identified as prognostic factors. To evaluate replicative history and its potential prognostic value, we determined telomere length (TL) in lymphoblasts, B-, and T-lymphocytes, and measured telomerase activity (TA) in leukocytes of patients with ALL. In addition, we evaluated the potential to suppress the in vitro growth of B-ALL cells by the telomerase inhibitor imetelstat. We found a significantly lower TL in lymphoblasts (4.3 kb in pediatric and 2.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34206297Открыть статью

FCRL2 mRNA expression is inversely associated with clinical progression in chronic lymphocytic leukemia.

Fc receptor-like 2 (FCRL2) is highly expressed on B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) cells and could possibly influence disease pathogenesis. Therefore, we investigated FCRL2 mRNA expression in a large cohort with 152 CLL patients in order to assess its role in risk prediction in B-CLL. FCRL2 mRNA expression was found to be expressed at considerably higher levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of B-CLL patients compared to controls (range 1.35- to 210-fold upregulation; P < 0.0001) and cells of other hematological diseases. Patients with high FCRL2 expression (according

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19682311Открыть статью

Deoxyadenosine triphosphate as a mediator of deoxyguanosine toxicity in cultured T lymphoblasts.

The mechanism by which 2'-deoxyguanosine is toxic for lymphoid cells is relevant both to the severe cellular immune defect of inherited purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency and to attempts to exploit PNP inhibitors therapeutically. We have studied the cell cycle and biochemical effects of 2'-deoxyguanosine in human lymphoblasts using the PNP inhibitor 8-aminoguanosine. We show that cytostatic 2'-deoxyguanosine concentrations cause G1-phase arrest in PNP-inhibited T lymphoblasts, regardless of their hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase status. This effect is identical to t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3490493Открыть статью

Immunoglobulins and Transcription Factors in Otitis Media.

The causes of otitis media (OM) involve bacterial and viral infection, anatomo-physiological abnormalities of the Eustachian canal and nasopharynx, allergic rhinitis, group childcare centers, second-hand smoking, obesity, immaturity and defects of the immune system, formula feeding, sex, race, and age. OM is accompanied by complex and diverse interactions among bacteria, viruses, inflammatory cells, immune cells, and epithelial cells. The present study summarizes the antibodies that contribute to immune reactions in all types of otitis media, including acute otitis media, otitis media with eff

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33801155Открыть статью

Immunohistochemical detection of BCL-3 in lymphoid neoplasms: a survey of 353 cases.

The bcl-3 gene at chromosome 19q13 encodes a member of the IkappaB family involved in regulating the NFkappaB pathway. Originally identified by its involvement in the rare t(14:19)(q32;q13), BCL-3 expression has never been analyzed in a wide variety of lymphomas. We assessed BCL-3 expression in 353 cases of non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma using formalin-fixed, paraffin-embedded tissue specimens, a monoclonal antibody specific for BCL-3, and immunohistochemical methods. Of 172 B-cell lymphomas, 10 (6%) were positive for BCL-3, including six of 23 (26%) diffuse large B-cell lymphoma, o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15105810Открыть статью

Identification of Distinct Unmutated Chronic Lymphocytic Leukemia Subsets in Mice Based on Their T Cell Dependency.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) can be divided into prognostically distinct subsets with stereotyped or non-stereotyped, mutated or unmutated B cell receptors (BCRs). Individual subsets vary in antigen specificity and origin, but the impact of antigenic pressure on the CLL BCR repertoire remains unknown. Here, we employed IgH.TEμ mice that spontaneously develop CLL, expressing mostly unmutated BCRs of which ~35% harbor VH11-2/Vκ14-126 and recognize phosphatidylcholine. Proportions of VH11/Vκ14-expressing CLL were increased in the absence of functional germinal centers in IgH.TEμ mice defici

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30271400Открыть статью

Growth arrest of BCR-ABL positive cells with a sequence-specific polyamide-chlorambucil conjugate.

Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the presence of a constitutively active Abl kinase, which is the product of a chimeric BCR-ABL gene, caused by the genetic translocation known as the Philadelphia chromosome. Imatinib, a selective inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase, has significantly improved the clinical outcome of patients with CML. However, subsets of patients lose their response to treatment through the emergence of imatinib-resistant cells, and imatinib treatment is less durable for patients with late stage CML. Although alternative Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18974832Открыть статью

Intra-subtype heterogeneity shapes treatment response in KMT2A-rearranged ALL across all age groups.

KMT2A-rearranged B-cell acute lymphoblastic leukemia (KMT2Ar B-ALL) exhibits significant heterogeneity in age of onset, developmental origins, and clinical outcomes. The interplay of individual factors influencing early treatment response within this high-risk molecular subtype remains poorly elucidated. To identify determinants of early treatment response to induction chemotherapy, we analyzed 465 KMT2Ar B-ALL cases spanning a wide age range (1 month to 89 years) by integrating transcriptomic and genomic profiling with functional drug response and measurable residual disease (MRD) kinetics. W

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41743263Открыть статью

Machine learning based on multiplatform tests assists in subtype classification of mature B-cell neoplasms.

Mature B-cell neoplasms (MBNs) are clonal proliferative diseases encompassing over 40 subtypes. The WHO classification (morphology, immunology, cytogenetics and molecular biology) provides comprehensive diagnostic understandings. However, MBN subtyping relies heavily on the expertise of clinicians and pathologists, and differences in clinical experience can lead to variations in subtyping efficiency and consistency. Additionally, due to the diversity in genetic backgrounds, machine learning (ML) models constructed based on Western populations may not be suitable for Chinese MBN patients. To co

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39627967Открыть статью

Triphenotypic acute leukemia with TRAP-positive blasts: A pathological rarity.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19237193Открыть статью