OBJECTIVE: To determine histological spectrum of renal diseases among the paediatric population in the province Khyber Pukhtunkhwa, and to note any change in histological pattern with age and serum creatinine.
METHODS: This is a retrospective analysis of 415 paediatric renal biopsies performed at the department of nephrology, Lady Reading Hospital Peshawar from 1998-2005. Children from 3 to 15 years of age, having renal disease and indications for biopsy, underwent ultrasound guided percutaneous renal biopsy. Indications included nephrotic syndrome, nephritic/nephrotic syndrome with renal ins
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the advances in medicine and imaging, renal biopsy is increasingly utilised for identifying pathologies during pregnancy.
METHODS: This retrospective observational study aimed to assess indications and complications among 32 women who underwent native renal biopsies during pregnancy and postpartum from 2015 to 2022.
RESULTS: The commonest indications for performing the biopsy were nephrotic syndrome and acute kidney injury during pregnancy or immediately postpartum. Most (62.5%) had biopsies performed in the antenatal period. Lupus nephritis was the most common finding on bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 23 September 1919, Sir William Osler, after a telephone call from his friend Dyson Perrins, went to Glasgow where he saw a 40-year-old woman, Bethia Fulton Martin, in consultation with three local physicians. Osler called it "one of those remarkable Erythema cases (all sorts of skin lesions and three months on and off consolidation of both lower lobes)." Mrs Martin died 114 days later; her death certificate listed "angioneurotic oedema with chronic nephritis" and "tuberculous enlargement of the mediastinal lymph nodes." Osler died 18 days before Mrs Martin of complications from a respirator
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) (polyglandular endocrinopathy type 1) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the autoimmune regulator gene (AIRE). The major clinical features of APECED are hypoparathyroidism, adrenal insufficiency (Addison disease), and chronic mucocutaneous candidiasis. This disease is also associated with multiple other and uncommon autoimmune (autoimmune hepatitis, autoimmune enteropathy, atrophic gastritis with or without pernicious anemia, gonadal failure, diabetes mellitus, hypothyroidism, functional hyposple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old female patient presented nausea and vomiting for half a year and elevated serum creatinine for 3 days. Proximal renal tubular acidosis (RTA) complicated with anemiawas confirmed after admission. Secondary factors, such as autoimmune disease, drugs, poison, monoclonal gammopathy, were excluded. Renal biopsy revealed acute interstitial nephritis. The patient was administrated with daily prednisone 50 mg, sodium bicarbonate 4 g, 3 times per day, erythropoietin 3 000 U, 2 times per week, combined with potassium, calcium, and calcitriol tablets. Serum creatinine reduced to 90 μmol/L.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tacrolimus has been used in pregnant women following transplantation and for management of lupus nephritis. We report a case of successful control of nephrotic syndrome due to membranous glomerulonephritis during pregnancy using tacrolimus.
CASE REPORT: A 26-year-old female presented with severe nephrotic syndrome in her first pregnancy. Post-partum renal biopsy confirmed idiopathic membranous glomerulonephritis. She had persistent proteinuria of 6 g/day with hypoalbuminaemia despite angiotensin receptor blockade. Treatment with tacrolimus monotherapy led to remission of proteinur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the clinical manifestations, pathological features, treatment, and prognosis of a special type of podocytopathy in patients with lupus nephritis (LN). The clinical data, including clinical manifestations, pathological features, immunological markers, treatment, and prognosis of one patient with lupus podocytopathy (LP), were retrospectively analyzed. Relevant literature was also reviewed. The patient was clinically diagnosed with a rare type of LP-based on medical history, clinical manifestations, laboratory tests, renal biopsy results, and relevant literature. After treatment w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement is an uncommon extra-glandular manifestation in Sjogren's syndrome (SS). We present the case of a young male who presented with nephrotic range proteinuria and advanced irreversible renal disease, with positive anti-Ro antibody (Ab) and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) with myeloperoxidase (MPO) specificity. He was initially treated with steroids for suspected ANCA vasculitis but treatment was discontinued as there was no response and renal biopsy revealed interstitial lymphocytic infiltrates, advanced glomerular disease with immune complex mediated glomerulonephrit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease is common in pediatric patients following hematopoietic stem cell transplant. Its etiology is likely multifactorial and depends both on pre-conditioning regimens as well as immunosuppressive therapy and posttransplant prophylactic medications. Graft vs. host disease (GVHD) is a common sequela of hematopoietic stem cell transplant and has been associated with the nephrotic syndrome (NS). Here we report a case of a pediatric patient who developed proteinuria and renal insufficiency after stem cell transplant. A kidney biopsy showed chronic interstitial nephritis and extens
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic and multisystemic autoimmune disorder which predominantly affecting women. The most common cause of death in SLE patients affected by disease for more than 5 years is cardiovascular disease (CVD). Epidemiological observations suggest that, together with classical conventional risk factors, other mechanisms (non-conventional/disease-specific factors) promote accelerated atherosclerosis in inflammatory diseases like SLE. Traditional CVD risk factors included age, hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, previous vascular event defined as prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stage 1 chronic kidney disease (CKD) is defined by normal renal function, an estimated glomerular filtration rate of >90 mL/minute and abnormalities on urinalysis or ultrasound. These patients when pregnant are commonly seen, and diagnoses include diabetic nephropathy, glomerulonephritis, nephrolithiasis, reflux nephropathy, polycystic kidney disease and lupus nephritis. Underlying renal disease may also first become apparent in pregnancy, posing a diagnostic challenge. Patients tend to do well, but all need to be closely monitored particularly for hypertension and pre-eclampsia, which are mor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: The aim of study was to investigate identical female twins born in 1977 suffered from autoimmune diseases (twin A - Sjogren's syndrome, and twin B - systemic lupus erythematosus).
METHOD OF STUDY: It was refer retrospective analysis of both sisters suffered beside autoimmune alterations (Sjogren's syndrome and systemic lupus erythematosus) also from gynecological diseases (twin A - praecancerosis of cervix uteri, twin B - carcinoma vaginae).
RESULTS: Relationships between disease activities and severities in the female twins were similar and the treatments were directed according to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) presents various clinical features; however, underlying mechanisms remain unclear. In the immunity of SLE, impaired T cell receptor (TCR) signaling and altered cytokine production are in the center of pathogenesis, although, little is known about NFAT (nuclear factor of activated T cells) in lupus T lymphocytes. TCR stimulation activates NFAT1 through Ca2+/calcineurin (Cn) pathway, facilitating nuclear translocation of NFAT1 from cytosol. Therefore, we investigated relationship of disease activity/features and intracellular NFAT1 localization in T lymphocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year old girl suddenly developed left-sided abdominal pain with otherwise normal clinical and urine examination. Ultrasound and computed tomography demonstrated a left renomegaly with uniformly normal structure without hydronephrosis, abnormal renal venous flow or ruptured extrauterine pregnancy. Renal biopsy showed lymphocytic interstitial nephritis, compatible with exocrine gland focus score abnormalities, consistent with those found in patients with Sjögren's syndrome. The renomegaly started to diminish after 10 days and the kidney reached normal size after 2 months. All objective tes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport's syndrome is characterised by progressive haematuric nephritis and high tone sensorineural hearing loss. Ocular signs are variable, the most consistent findings being anterior lenticonus and retinal flecks in the macula and mid peripheral areas. Previous electrophysiological studies on patients with Alport's syndrome have mostly been on adult patients undergoing haemodialysis, or after renal transplantation. A group of young patients with Alport's syndrome were studied to assess if early electrophysiological changes were detectable. A total of 20 patients (15 males and five females) be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three members of a 100-member kindred with asymptomatic proteinuria, nephrotic syndrome, and progressive renal failure were studied. Of those studied, 11 members had progressed to end-stage renal disease and seven had significant proteinuria (greater than 1 g/24 hours) with normal renal function. The genetic mode of inheritance was autosomal dominant with variable penetrance and expressivity. Histopathologic changes were variable but included focal segmental glomerulosclerosis and diffuse glomerulosclerosis. Renal failure usually occurred in the fifth decade of life. The most consisten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum concentration of laminin P1 fragment was determined in various histologically proven renal diseases by a competitive radioimmunoassay directed against the pepsin-resistant fragment P1. The serum laminin P1 fragment level of healthy subjects (n = 71) was 1.35 +/- 0.19 U/ml. Serum levels of laminin P1 fragment in patients with minimal change nephrosis in the remission phase and those with IgA nephropathy showed no significant difference when compared with healthy controls. However, patients with minimal change nephrosis in the nephrotic phase, membranous glomerulonephritis, diabetic ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young female random-bred Wistar rats were immunized with homologous renal brush border membranes. The immunized animals exhibited all the clinical and immunopathological characteristics of chronic autologous immune complex glomerulonephritis (Heymann nephritis) closely resembling the idiopathic membranous glomerulonephritis in humans. The animals were subsequently mated. Congenital malformations and fetal growth retardation were observed in the offspring of the nephritic mothers; high incidence of embryonic/fetal resorptions was also observed. The types of anomalies were microphthalmia, catara
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general it may be said that three striking alterations occurred constantly in the animals reacting to intracardiac injections of blood from cases of measles; namely, pyrexia, leucopenia, and nephritis. The elevation in temperature usually began about the 9th day following inoculation, the rise being fairly abrupt from the normal to 104 degrees F. and above, at which height it remained with slight fluctuations for 3 or 4 days, finally subsiding by lysis. During the period of fever, particularly in the animals of first transmission, often no objective signs of illness were to be noted, the gu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) is an uncommon but severe manifestation of systemic lupus with limited evidence to guide management when standard therapies fail. We report the case of a 19-year-old woman with new-onset SLE with myositis and nephritis overlap, positive for anti-Smith, anti-dsDNA, anti-PL7, and anti-Mi-2 antibodies with hypocomplementemia. Despite treatment with hydroxychloroquine and corticosteroids, she developed progressive weakness, catatonia and psychosis. MRI demonstrated diffuse cerebral volume loss. While hospitalized, she received IV methylpredniso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования