AIMS AND METHOD: Functional neurological disorder (FND) most often presents in women of childbearing age, but little is known about its course and outcomes during pregnancy, labour and postpartum (the perinatal period). We searched MEDLINE, PsycInfo and Embase combining search terms for FND and the perinatal period. We extracted data on patient demographics, subtype of FND, timing of symptom onset, comorbidities, medications, type of delivery, investigations, treatment, pregnancy outcomes and FND symptoms at follow-up.
RESULTS: We included 36 studies (34 case reports and 2 case series) descri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Dizziness is commoner in females and therefore clinical diagnostic frameworks are perhaps biased towards this gender. This study specifically aimed to analyse the distribution of diagnoses in neuro-otology clinics based on sex, and across age.
METHODS: Retrospective cohort study based on a case note review of 474 adult patients (≥ 18 years) using electronic healthcare records from patients who were referred with a primary complaint of dizziness, vertigo, or unsteadiness in outpatient neurological clinics from January 2023 to September 2024 at University College London
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid correction of profound hyponatremia (serum sodium <125 mmol/L) has been associated with osmotic demyelination syndrome (ODS) but this has been challenged. Potential associations with other neurological and psychiatric diseases have not been studied.
METHODS: The basis of this study was the Stockholm Sodium Cohort, a laboratory data repository covering inhabitants of the Stockholm Region who had a sodium concentration analyzed (2005-2018, n = 1632,249). Patients admitted with profound hyponatremia for the first time during the study period where sodium correction rates during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic syndrome associated with significant neurologic morbidity. Better understanding of the manifestations of this disease is crucial to early diagnosis and improvement of prognosis.
METHODS: We retrospectively reviewed medical record data of adult patients diagnosed with POEMS syndrome between 2007 and December 2023 fulfilling the 2014 International Myeloma Working Group criteria for POEMS syndrome in a single tertiary care Hospital in Brazil. Clinical, laboratory and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human brain is one of the most metabolically active tissues in the body, due in large part to the activity of trillions of synaptic connections. Under normal conditions, macroautophagy/autophagy at the synapse plays a crucial role in synaptic pruning and plasticity, which occurs physiologically in the absence of disease- or aging-related stressors. Disruption of autophagy has profound effects on neuron development, structure, function, and survival. Neurons are dependent upon maintaining high-quality mitochondria, and alterations in selective mitochondrial autophagy (mitophagy) are heavily
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reemergence of parvovirus B19 infections in Spain in early 2024 prompted a 10-year review of the virus at a tertiary center. We identified 8 case-patients with neurologic manifestations who had parvovirus B19 in cerebrospinal fluid. Early recognition and management of parvovirus B19-associated neurologic conditions will help yield favorable outcomes.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a neurotropic virus closely linked to other flaviviruses like dengue virus, West Nile virus, yellow fever, and Japanese encephalitis virus. Though initially considered a mild virus, ZIKV gained everybody's attention when the World Health Organization (WHO) declared it a global public health emergency in February 2016. Being considered an important cause of innumerable neurological manifestations and pediatric modality, we aimed to present a comprehensive overview of the neurological details of ZIKV infection. This study reviews the neurological manifestations of ZIKV infec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapidly progressive spongiform encephalopathy caused by the accumulation of misfolded prion proteins, which undergo a transformation from the normal alpha-helix configuration (PrPC) to abnormal beta-pleated sheets (PrPSc). The disease typically leads to a rapidly progressive decline in motor, neurologic, and functional abilities, often culminating in severe disability or death within months. However, the rate of progression can vary significantly among patients, as well as the classification of CJD; being either sporadic, genetic, or acquired (infecti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man received empiric treatment for pulmonary tuberculosis (TB). After developing sensory seizures he was restarted on anti-TB drugs when a brain MRI showed a 4.3 cm left parietal enhancing lesion with extensive edema. After TB treatment, imaging showed a reduction in size and edema. Later, he developed headache and seizures, and MRI showed recurrent edema and an enlarging lesion. Neurosurgery decided to biopsy the lesion to obtain a diagnosis. At craniotomy, a frozen section was reported as granulomatous inflammation. However, he returned postOP with a new right hemiparesis and M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an uncommon and peculiar case of a patient who developed brainstem encephalitis between three and four months after recovering from an episode of Kikuchi-Fujimoto disease (KFD). She presented acutely with oscillopsia and persistent irrepressible hiccups, for which brainstem stroke was initially suspected. Brain magnetic resonance imaging was negative for ischemic strokes but demonstrated an enhancing T2-hyperintense lesion within the area postrema of the medulla oblongata extending into the upper cervical cord. Workup for infections etiologies and demyelinating disorders of the centr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Морин гидрат представляет собой полифеноловый флавоноид, присутствующий в различных видах овощей, фруктов, орехов и морских продуктов. Согласно сообщениям, этот обзор позволяет выявить молекулярные механизмы и терапевтический потенциал Морина в связи с неврологическими заболеваниями, включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, травматическое повреждение мозга, нейропатическую боль, инсульт, болезнь Хантингтона, множественный склероз, амиотропический боковой склероз, депрессия, беспокойство, сон, энцефалопатию, шизофрению и психоз и т.д. энзиматическое ингибирование. Вывод: Несмотря н
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Ось микробиота-гут-мозгов (MMBA), которая представляет собой сложную двустороннюю связь между кишечной микробиотой и мозгом, стала ключевым регулятором неврологических и нейропсихиатрических расстройств. Неврологические расстройства и кишечный микробиотический дисбиоз связаны с этими заболеваниями. Изменения в кишечной микробиоте могут привести к дисбалансам в нейротрансмиттере, окислительному стрессу и нейроинфламму. Гут дисбиоз может способствовать развитию таких заболеваний, как депрессия, аутизм, шизофрения, биполярное расстройство, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, слабоу
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
35-летний мужчина, страдающий шизофренией и слабому обучению, был представлен в отделение скорой помощи с четырехдневной историей левосторонней онемения и проблем с двигателем, описывая свою руку как "не получающую сигналов от своего мозга". За последние несколько месяцев у него возникла прогрессивная неустойчивость, частые падения и значительная потеря веса. Несмотря на эти неврологические красные флаги, его психиатрическая история первоначально перекосила клиническое подозрение в функциональную или психогенную причину. По оценке, он был осторожен, но слегка дезориентирован на время. Невролог
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Music therapy has been used as a non-pharmacological treatment for neurological conditions, supporting cognitive, psychosocial, behavioural and motor functions. Although it is evidence-based, safe, and cost-effective, music therapy remains uncommon in neurorehabilitation services, largely due to a lack of quality research. This review aims to understand the effect of music therapy on psychological outcomes for neurological conditions using randomised clinical trials (RCTs). Materials and Methods: A systematic review of literature published in four databases (PsycINFO
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gait analysis is essential tool for tracking neurological disorders-Parkinson's disease (PD), stroke, Alzheimer's disease (AD), and multiple sclerosis (MS). Wearable technologies enable continuous, noninvasive gait tracking beyond clinical settings but face challenges in accuracy and adoption. This review investigates wearable gait assessment, identifying patterns and future needs.
METHODS: This rapid umbrella review was conducted, synthesizing systematic reviews and meta-analyses of wearable technologies for gait assessment in PD, stroke, AD, and MS. Following PRISMA guidelines t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Неврологические расстройства (ND) - это заболевания, возникающие в результате деформаций, главным образом в центральной нервной системе (СНС), а также воздействующие на нервы в организме человека. НУ, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и различные заболевания мозга, создают серьезную проблему в области здравоохранения и являются основной причиной смертности в глобальном масштабе. Большинство НДП имеют весьма ограниченные возможности для лечения, и имеющиеся в настоящее время лекарства, как правило, не проникают в ББД и эффективно доставляют ле
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Функциональные неврологические расстройства (ФНД) могут включать различные сенсорные, моторные или когнитивные симптомы. Записи движения глаз, измеряемые с помощью видеоокульографии, могут служить биомаркерами для характеристики этих дисфункций в FND. ЦЕЛЬ: выявление окуломомоторных схем, которые могут способствовать положительному диагностированию FND. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективный анализ видео-окулографических записей, выполненных в период с 2011 по 2023 год на 149 пациентах с FND, с уделением особого внимания горизонтальным и вертикальным прозакадам, плавному преследованию и антисакада
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The expansion in the number of disease-modifying therapies (DMTs) for immune-mediated neurologic diseases raises critical questions about trends in their use and cost over time and whether this growth could be contributing to escalating financial burdens within the Medicare system.
OBJECTIVE: To examine trends in claims and Medicare Part D payments for DMTs for immune-mediated neurologic diseases.
DESIGN AND SETTING: This retrospective economic evaluation analyzed Medicare Part D Prescriber Public Use Files from January 1, 2013, to December 31, 2022, restricting to prescription d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биология Теломера важна для старения и является причиной патогенеза многих неврологических расстройств, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS), инсульт и опухоли мозга. Считается, что сокращение телемера играет определенную роль в нейродегенерации, иммунной сенсации и цереброваскулярной дисфункции. Более короткая длина теломера лейкоцита (LTL) связана с повышенным риском и серьезностью инсульта, более низкими когнитивными результатами в AD и увеличением нейроинфламмации в MS, высветив возможный биомаркер для развития болезни. Глиобластома и medull
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ) обладают уникальными свойствами, что делает их перспективными кандидатами на клеточную терапию, особенно в неврологических расстройствах. Они могут быть получены из различных тканей, при этом наиболее распространенными источниками являются костный мозг, жировая ткань, пуповина и плацента. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что ткани происхождения существенно влияют на характеристики КБМ, включая секретный состав, скорость распространения и способность к сцеплению. Клинические испытания показали, что МСЦ способны обеспечить безопасность и лечение в так
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования