In 1997, a nongovernmental surveillance group for Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in Japan reported to the Ministry of Health and Welfare its analysis of a 1996 mail questionnaire survey of neurologic, psychiatric, and neuropathologic institutions throughout Japan. This analysis identified 829 patients with CJD diagnosed by physicians during January 1979-May 1996, including a large number (43 patients) who had received a cadaveric dura mater graft during a neurosurgical (42) or orthopedic (one) procedure during 1979-1991. This report presents a summary of features of these 43 cases, which indi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of Behçet's disease without vasculitis, but with acute neutrophilic inflammation which involved the brain and other organs. The patient exhibited waxing and waning neurological deficits which were unresponsive to treatment. The neuroradiologic findings simulated those of multiple sclerosis. The neuropathological examination revealed an acute, focal, though disseminated encephalitis involving the frontal lobe, internal capsule, basal ganglia, cerebellum, and brain stem. The acute inflammation consisted of a neutrophilic and eosinophilic infiltration of the perivascular s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical and neuropsychological studies have shown that severe deterioration in cognitive and functional capacities is prevalent in elderly, chronically hospitalized patients with schizophrenia. Postmortem studies of tissue from patients who were clinically well characterized have found notably little neurodegenerative or other pathology to explain the dementia. In contrast, several large studies using archival material have reported an unexpectedly high occurrence of Alzheimer's disease pathology in patients with schizophrenia irrespective of clinical status. Reasons for conflicting re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onion bulb formations involving cranial nerves are an unusual pathologic feature. We report the postmortem neuropathologic findings in a 69-year-old man with a longstanding neuropathy characterized by progressive muscle weakness, sensory ataxia and multiple cranial nerve abnormalities. Electrodiagnostic testing disclosed features of an acquired demyelinating polyneuropathy. Treatment with corticosteroids and plasmapheresis resulted in no change in his neurologic status, and the patient died after repeated episodes of pneumonia and sepsis. Autopsy showed widespread onion bulb formation in crani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, pathological and molecular genetic data are presented in two families in which 15 individuals have developed a progressive dementia. Clinical details are available in 10 individuals, neuropathological data in 2. Affected individuals presented between the ages of 43 and 59 years with personality change or memory loss. All individuals developed a progressive dementia with features of frontal lobe dysfunction. Affected individuals commonly developed additional features which included dysphasia, parkinsonism, limb clumsiness and disequilibrium. Duration to death was between 3 and 13 year
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three children with unilateral cerebellar aplasia (UCA). Deliveries at term and neonatal periods were uneventful. Pregnancy was normal in one and complicated by mild bleeding (in second and fourth month respectively) in two instances. Presenting signs were delayed motor development with marked contralateral torticollis (n = 1), hemiplegia (n = 1) and unusual head nodding (n = 1). Neuroradiological investigations revealed complete aplasia (n = 1) and subtotal aplasia (n = 2) of one cerebellar hemisphere with only a residual wing-like structure below the tentorium. There was contrala
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a behaviorally defined developmental disorder of the brain almost always presenting in infancy or the preschool years. Its symptoms persist life-long, although partial compensation is possible through targeted special education that addresses children's deficits in sociability, verbal and non-verbal communication, and atypical range of interests, activities, and cognitive skills. Although a majority of autistic individuals are mentally deficient, IQ is not a defining feature and verbal autistic persons of normal intelligence are increasingly being identified, referred to as Asperger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy is neuropathologically characterized by neuronal degeneration of the basal ganglia, brain stem, and cerebellum. In addition, cortical neuronal degeneration associated with neurofibrillary tangles formation has been identified over wide areas of the brain in patients with progressive supranuclear palsy. We studied the distribution of alpha B-crystallin-positive degenerating neurons in cases with progressive supranuclear palsy, and compared them with those in Pick's disease. Alzheimer's disease, senile dementia of Alzheimer type, and normal aged individuals. A larg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years the role of vitamin E (α-tocopherol) in human nutrition was uncertain, but it is now recognised that this fat soluble vitamin is necessary for normal neurological structure and function. The evidence came initially from patients with abetalipoproteinaemia, then from patients with other chronic and severe fat malabsorptive states, from patients with an isolated deficiency of vitamin E without generalised fat malabsorption, and from comparative neuropathological studies in vitamin E deficient man, monkey and rat. Severe and chronic vitamin E deficiency in the different patient gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological examinations were carried out at necropsy on 274 cases of intrauterine death or neonatal death at or before three days after birth. Fifty six (20.4%) subjects had evidence of prenatal ischaemic brain damage. On review of the maternal case notes to ascertain antenatal clinical associations there was an increased incidence of intrauterine growth retardation, either based on birth weight for gestational age (odds ratio (OR) 2.0; 95% confidence interval (CI) 1.1 to 3.7) or diagnosed antenatally (OR 2.7; 95% CI 1.3 to 5.6). Oligohydramnios was also more common (OR 2.9; 95% CI 1.2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinico-pathological survey of different types of cerebral hypoxic/ischemic injuries in foetuses and infants is presented. The lesions may occur before, during and after the birth. Some of them occur only in foetuses and infants less than two months old. The topic has been simplified in order to be useful as a basis for evaluating these lesions in daily diagnostic work. Cerebral hypoxic/ischemic injuries are frequently seen in preterm infants and term infants with severe cardiac anomalies. Extensive damage may be fatal or may involve severe permanent psychomotoric deficits in the survivors.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Psychosis is an uncommon but serious complication of infection with HIV. This article presents the results of a study of HIV-infected individuals with psychosis.
METHOD: The authors evaluated 20 HIV-infected men who had noniatrogenic new-onset psychosis without delirium, current substance abuse, or previous psychotic episodes. Clinical, neuropsychological, CSF, magnetic resonance imaging, and neuropathologic assessments were made. A comparison group consisting of 20 nonpsychotic HIV-infected men matched to the psychotic subjects with respect to age, race, years of education, and Ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articulatory and language impairment heralded rapidly progressive motor neuron disease in 7 patients aged 54 to 77 years. One patient had a family history of a similar disorder. Severe nonfluent aphasia developed in all 7 patients and 4 were anarthric within a year. Other cognitive domains were impaired, yet 2 patients lived alone until 1 month before their deaths. Four died within 2 years. Abnormalities were found on electromyography, computed tomography, magnetic resonance imaging, single-photon emission computed tomography, and electroencephalography. Neuropathological examination in 3 pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case with various cerebral malformations was studied and discussed on the pathogenesis. The patient was a 17-year-old female who developed tonic seizures around the age of 1 month and was treated under a diagnosis of infantile spasms. A CT scanning revealed agenesis of corpus callosum, subtentorial arachnoid cyst and brain atrophy. Neuropathologically multiple malformations were observed in the brain, polymicrogyria, pachygyria, cerebral gray matter heterotopia, partial agenesis of corpus callosum, hypoplasia of cerebellar vermis and arachnoid cyst. The most remarkable finding was c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senile dementia of Lewy body type or Lewy body dementia (LBD), characterized neuropathologically by the presence of Lewy bodies in the brainstem and cortex, and in most cases neocortical senile plaques (but few or no tangles), bears a closer resemblance to Parkinson's (PD) than to Alzheimer disease (AD) in its cholinergic neurochemical pathology. Thus, reductions in the biochemical activity of choline acetyltransferase were generally more extensive in neo- as opposed to archicortical regions in LBD (especially hallucinating cases) and in PD, whereas muscarinic receptor binding was significantl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of amplification of human cytomegalovirus (HCMV) DNA in cerebrospinal fluid (CSF) for the diagnosis of HCMV central nervous system (CNS) disease in AIDS patients was studied. CSF specimens from 30 patients with neurologic dysfunction were assayed by polymerase chain reaction (PCR), and the results were correlated with histopathologic findings, CSF culture, and clinical manifestations. PCR was positive in all 11 patients who had histopathologic evidence of HCMV CNS disease, including 4 who were CSF culture-negative. Three patients with HCMV polyradiculopathy had CSF positive by PCR.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two women with typical stiff-man syndrome (SMS) developed increasingly frequent attacks of muscle spasms with severe paroxysmal autonomic dysfunctions such as transient hyperpyrexia, diaphoresis, tachypnea, tachycardia, pupillary dilation, and arterial hypertension. Autoantibodies to GABA-ergic neurons were identified in the serum of both patients and in the cerebrospinal fluid of one. Both died suddenly and unexpectedly. General autopsy did not reveal the cause of death. Neuropathological studies revealed perivascular gliosis in the spinal cord and brain stem of one patient and lymphocytic pe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onset of a neurological disease was coincidental in two members of a family. The mother died at the age of 57 and her daughter at the age of 27 years. Clinically the disease was manifested by cerebellar ataxia, visual disturbances, dystonic movements and intellectual impairment which appeared very later in the course of the disease in the younger patient. Myoclonus was only observed in the mother. The EEG examination revealed non-specific abnormalities. CT scans disclosed severe cerebellar atrophy and reduced size of the pons in the daughter. The duration of the disease was 7 months in the mot
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the role of Alzheimer's disease as a causative factor for late-onset epilepsy, 44 subjects with mild senile dementia of the Alzheimer type and 58 healthy control subjects were examined over a 90-month period for the development of focal or generalized seizure activity (excluding myoclonus). At entry, all subjects were free of prior seizures and other neurologic, medical, and psychiatric disorders with the potential to impair cognition. Although no control subject developed seizures during the study period, 7 subjects with senile dementia of the Alzheimer type had at least one docu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Geschwind hypothesis proposes a causal interaction among non-right-handedness, immune disorders, and learning disabilities, including dyslexia, via the intrauterine action of the male hormone testosterone. Some epidemiologic studies have supported at least a statistical association among the three traits; others have not. The associations between learning disorders and immune disease and between learning disorders and non-righthandedness appear to be better supported than that between immune disorders and non-right-handedness. However, none of data thus far accumulated are conclusive becau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования