MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

212 487 публикаций

Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 028 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Nation wide cohort study of Japanese patients with ANCA associated vasculitis using rituximab Effectiveness and safety after two years.

OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of rituximab (RTX) for microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA) in Japan. METHODS: Patients with MPA and GPA treated with RTX at each institution were enrolled and followed-up prospectively. Two years of data were analysed. RESULTS: Seventy-five patients were received RTX for remission induction therapy and 57 were observed beyond 6 months. Thirty-five did and 22 did not receive any additional RTX treatment. RTX dosing patterns were diverse. During the 2-year observation period, 56 (74.7%) patients achieved remi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40488401Открыть статью

Safety and Efficacy of Mirogabalin in Lumbar Spinal Stenosis Patients with Peripheral Neuropathic Pain on NSAIDs: Post Hoc Analysis of the MiroTAS Study.

INTRODUCTION: The primary analysis of the MiroTAS study in patients with lumbar spinal stenosis (LSS) taking non-steroidal anti-inflammatory drugs showed that mirogabalin add-on therapy further improved pain and quality of life (QOL) without new safety concerns. METHODS: This post hoc analysis of the MiroTAS study examined the timing of onset of mirogabalin-related adverse drug reactions (mrADRs) (composite of somnolence, dizziness, edema, and peripheral edema), factors affecting safety and efficacy, and the relationships between baseline numbness severity (by spine painDETECT questionnaire [

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40332730Открыть статью

The safety and efficacy of two different airway management methods for patients undergoing fiberoptic bronchoscopy: a prospective, randomized, controlled clinical trial.

OBJECTIVE: There were two different airway management methods: inserting a 5.0-sized reinforced endotracheal tube through the nose to the front of the glottis, and using an oxygen mask combined with a nasal oxygen tube for oxygen delivery. This study aimed to evaluate the safety and efficacy of these two methods for painless fiberoptic bronchoscopy (FB) performed under deep sedation anesthesia with preserved spontaneous breathing. METHODS: A total of 64 patients undergoing elective painless FB were randomly assigned to either the 5.0-sized reinforced endotracheal tube group (Group E) or the ox

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40597621Открыть статью

Efficacy and safety of traditional Chinese exercises in cardiac rehabilitation of patients after percutaneous coronary intervention: A systematic review and meta-analysis.

PURPOSE: Percutaneous coronary intervention (PCI) is one of the most important therapies in patients with coronary heart disease (CHD). However, there are still many problems, such as in-stent restenosis, recurrent angina pectoris, postoperative anxiety and depression. Traditional Chinese exercise (TCE) therapies belong to the aerobic exercise of low and medium intensity which movements are soft and the combination of movement and static, which may have a certain efficacy on cardiac rehabilitation of patients after PCI. Therefore, this study systematically reviewed the reported clinical studie

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41183717Открыть статью

Assessment of the safety and efficacy of catheter ablation for atrial fibrillation in very elderly patients: insight from the national prospective registry study.

BACKGROUND AND AIMS: This study evaluated the safety and efficacy of catheter ablation in treating atrial fibrillation (AF) among the elderly population. METHODS AND RESULTS: A total of 170 017 AF ablation procedures prospectively enrolled from 482 facilities between 2017 and 2020 were analysed. They were stratified into six age groups, ranging from <65 to ≥85 years, in 5-year increments. A cut-off of 80 years was set for dividing participants into two groups. The primary endpoints included procedure-related complications and 1-year arrhythmia recurrence after a 3-month blanking period. Patie

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39243122Открыть статью

Efficacy and safety of finerenone in Asian patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease: A FIDELITY analysis by baseline kidney function.

AIMS: Define the effect of finerenone on kidney function within the overall FIDELITY Asian subpopulation. METHODS: This FIDELITY pooled subanalysis assessed the following outcomes in the Asian subpopulation: chronic estimated glomerular filtration rate (eGFR) slope, urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) from baseline to month 4, time to UACR regression, and safety. RESULTS: In total, 2858 (22.0 %) participants included in FIDELITY were Asian. Chronic eGFR slope was reduced with finerenone compared with placebo in the Asian subpopulation; least-squares mean between-group difference was 1.0

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289823Открыть статью

Safety, efficacy and timing of antithrombotic therapy in emergency stenting of acute stroke patients with tandem lesions, German multicenter data-analysis.

BACKGROUND: Antithrombotic therapy of acute stroke patients with tandem lesions and emergent carotid artery stenting (CAS) is still a matter of controversial debates. The lack of evidence from dedicated studies favors a variety of clinical practices. The aim of this study was to use German Stroke Registry (GSR) data of selected high-volume centers to analyze the spectrum of antithrombotic regimens and their influence on complication rates and clinical outcome. METHODS: We analyzed the GSR-subgroup of patients with tandem lesions treated with a combination of thrombectomy and carotid artery st

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40242626Открыть статью

Clinical safety study of laparoscopic common bile duct exploration and primary suture in elderly patients: a new strategy for the treatment of stones.

BACKGROUND: Laparoscopic common bile duct exploration and primary suture (LBEPS) offers advantages such as minimal invasion, shorter operative time, and faster postoperative recovery in the treatment of common bile duct stones.However, its safety in elderly patients remains controversial. METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 128 patients with common bile duct stones who underwent LBEPS treatment in our hospital from December 2018 to March 2025.The patients were divided into an elderly group (≥ 65years, n = 55) and a non-elderly group (< 65years, n = 73) base

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40883709Открыть статью

Dupilumab monotherapy in super-elderly patients with bullous pemphigoid: a retrospective study on long-term efficacy and safety in mild to moderate cases.

BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a common autoimmune subepidermal bullous disease. Dupilumab, an IL-4/IL-13 inhibitor, represents a novel therapeutic approach for BP, but real-world long-term data in super-elderly patients are limited. METHODS: This retrospective, single-center observational study included super-elderly BP patients (≥80 years) receiving dupilumab monotherapy from September 2022 to September 2024. Disease severity was assessed using BPDAI and NRSP, and BP180 antibody, total IgE, and eosinophil count were monitored over 52 weeks. RESULTS: Thirteen patients with mild to m

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40931388Открыть статью

Efficacy and safety of Jueyin granules for patients with mild-to-moderate psoriasis vulgaris: A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Psoriasis is an immune-mediated inflammatory skin disease. By more than a decade of clinical validation, Jueyin granules (JYG) have demonstrated multi-target synergistic immunomodulatory and anti-inflammatory effects, offering a characteristic Traditional Chinese Medicine (TCM) therapeutic approach for psoriasis. AIM OF THE STUDY: To assess the efficacy and safety of oral JYG in treating psoriasis with blood-heat syndrome. MATERIALS AND METHODS: Participants with body surface area (BSA) score less than 10 were allocated to receive JYG or placebo treatment in a

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41203092Открыть статью

Safety Evaluation of Fine Bubble Shower Washing for Patients With Atopic Dermatitis: A Double-Blind, Randomized, Prospective Crossover Clinical Trial.

Atopic dermatitis (AD) involves chronic eczema resulting from barrier dysfunction. Fine bubble (FB) technology generates microbubbles (< 100 μm) and ultrafine bubbles (< 1 μm) for surfactant-sparing cleansing. We assessed the short-term safety of an FB shower in AD. In this double-blind, randomized, crossover study, adults with mild AD completed two 2-week periods separated by a 2-week washout in sequence. Bathing instructions and petrolatum moisturizer use were standardized and enforced. The Eczema Area and Severity Index (EASI) was scored using whole-body photographs by a blinded team. Trans

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41404883Открыть статью

A double-blind, randomized controlled pilot study comparing the safety of intracameral levofloxacin and intracameral cefazolin in patients undergoing cataract surgery.

To compare the safety of intracameral levofloxacin and intracameral cefazolin in patients undergoing cataract surgery. In this prospective, double-blind, randomized study, patients with senile cataracts who were undergoing phacoemulsification were assigned to receive intracameral levofloxacin (0.1 ml/0.5 mg; Cravit® 0.5%; Santen Pharmaceutical Ltd.) or intracameral cefazolin (0.1 ml/1 mg; generic). The endpoints were the occurrence of endophthalmitis during the 3-month follow-up period, best-corrected visual acuity (BCVA), the presence of anterior chamber (AC) inflammation with grading of AC c

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41038947Открыть статью

Comparative efficacy and safety of pegylated interferon-alpha monotherapy vs combination therapies with entecavir or tenofovir in chronic hepatitis B patients.

UNLABELLED: Current treatments for chronic hepatitis B (CHB) virus involve nucleos(t)ide analogs and pegylated interferon-alpha (PEG-IFNα). This study compares the efficacy and safety of PEG-IFNα monotherapy with its combinations with entecavir (ETV) and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) in managing CHB. We included 147 treatment-naïve patients divided into three groups: Group A (PEG-IFNα-2b with ETV), Group B (PEG-IFNα-2b with TDF), and Group C (PEG-IFNα-2b monotherapy). Evaluations occurred every 12 weeks up to 48 weeks. The Kaplan-Meier method showed no significant differences in cumulati

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40172187Открыть статью

Efficacy and Safety of Velpatasvir Plus Sofosbuvir With or Without Ribavirin in Hepatitis C Patients With Decompensated Cirrhosis: A Systematic Review and Meta-Analysis.

To assess the efficacy and safety of the Velpatasvir (VEL)/Sofosbuvir (SOF) with or without Ribavirin (RBV) in treating patients with decompensated hepatitis C cirrhosis. We searched multiple databases for studies published from October 2010 to September 2024. Outcomes of interest were sustained viral response at 12 weeks (SVR12) and the safety of VEL/SOF with and without RBV regimens in patients with decompensated hepatitis C virus (HCV) cirrhosis. All statistical analyses were performed using R Statistics (4.4.1). We included 13 studies that enrolled 872 adult patients with decompensated cir

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40922704Открыть статью

Immunogenicity and Safety of Recombinant Herpes Zoster Vaccine in Patients With Inflammatory Bowel Disease on Vedolizumab or Anti-Tumor Necrosis Factor Therapy.

INTRODUCTION: Patients with inflammatory bowel disease (IBD) are at increased risk of herpes zoster and should receive the recombinant herpes zoster vaccine (RZV). We sought to assess the immunogenicity and safety of RZV series in patients receiving anti-tumor necrosis factor (TNF) therapy compared with those receiving vedolizumab. METHODS: This single-center prospective study enrolled patients with IBD on vedolizumab or anti-TNF monotherapy receiving RZV. Primary outcome assessed cell-mediated immunity (CMI) differences between groups postvaccination. Secondary outcomes included humoral resp

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40995992Открыть статью

Effectiveness and safety of ravulizumab for Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome switched from eculizumab: an analysis of a post-marketing surveillance.

BACKGROUND: Ravulizumab, a long-acting anti-C5 antibody, was approved for atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in September 2020 in Japan. Post-marketing surveillance was mandated by local regulatory authorities to evaluate the effectiveness and safety of ravulizumab in patients with aHUS in real-world clinical practice. METHODS: Patients with aHUS who switched from eculizumab to ravulizumab and received at least one dose of ravulizumab between September 2020 and December 2021 were enrolled. The effectiveness was evaluated by thrombotic microangiopathy (TMA) event-free status, defined as

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40515788Открыть статью

Six-year safety and efficacy outcomes with first-line ofatumumab in recently diagnosed treatment-naive patients with relapsing multiple sclerosis.

BACKGROUND: We report ofatumumab's longer-term safety and efficacy in recently diagnosed (≤3 years) treatment-naive (RDTN) people living with relapsing multiple sclerosis (plwRMS). METHODS: Safety analyses included RDTN participants receiving at least 1 ofatumumab dose in ASCLEPIOS I/II or other ALITHIOS feeder studies (APLIOS and APOLITOS). Efficacy analyses included participants randomised to ofatumumab in ASCLEPIOS I/II and treated continuously for up to 6 years. Efficacy outcomes include annualised relapse rate (ARR), MRI lesions, no evidence of disease activity-3 (NEDA-3), cognitive proc

Клиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41380509Открыть статью

Safety and Efficacy of Combined Injection of Pure-μ-Opioid Agonist with Tramadol as an Opioid Induction Agent for Opioid-Naïve Cancer Patients.

BACKGROUND: Tramadol is known to provide synergistic analgesia when used in combination with morphine. OBJECTIVES: The aims of this study were: (1) to introduce an opioid combination therapy using pure-μ-opioid receptor agonist (OPI) + tramadol injections (OPI + tramadol) and (2) to elucidate safety and efficacy of this combination therapy for opioid-naïve cancer pain patients. METHODS: Opioid-naïve patients referred to our palliative care team (in Japan) who were unable to take oral medications and received OPI + tramadol as opioid induction agents were retrospectively investigated on the e

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39144134Открыть статью

Case report: Safety and efficacy of synergistic treatment using selinexor and azacitidine in patients with atypical chronic myeloid leukemia with resistance to decitabine.

BACKGROUND: Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) is a BCR::ABL1 negative myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with poor overall survival. Some patients can be treated by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) from suitable donors. The effectiveness of decitabine or azacitidine (AZA) has recently been reported; however, their combined efficacy with selinexor has not yet been reported. CASE DESCRIPTION: In this study, we report the case of a patient with aCML who was successfully treated with selinexor combined with AZA. A 67-year-old man with a history of gas

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38384813Открыть статью