UNLABELLED: The efficacy of oral clodronate 800 mg daily to reduce vertebral fractures was studied in 593 women with postmenopausal or secondary osteoporosis. The incidence of vertebral fractures was significantly reduced by 46%. The effect was not modified by the underlying cause of osteoporosis or other baseline factors including bone mineral density, QUS, weight, and smoking.
INTRODUCTION: This study aimed to determine if the bisphosphonate, clodronate (Bonefos), reduced the incidence of vertebral fractures in osteoporotic women.
MATERIALS AND METHODS: Women fulfilling the WHO criteria fo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of the inhaled corticosteroid fluticasone propionate (FP) and the inhaled long-acting beta(2)-agonist salmeterol (SM), when administered together in a single device (Diskus; GlaxoSmithKline, Inc; Research Triangle Park, NC), with that of placebo and the individual agents alone in patients with COPD.
DESIGN: Randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled study.
SETTING: Seventy-six investigative sites in the United States.
PATIENTS: Seven hundred twenty-three patients > or =40 years of age with COPD and a mean baseline FEV(1) of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recently, two large, 3-week, randomised, double-blind, placebo-controlled trials using nearly identical protocols demonstrated that monotherapy with carbamazepine extended-release capsules (CBZ-ERC) was effective for the treatment of acute mania in patients with bipolar I disorder. By pooling data from these two trials, a more highly powered analysis of the efficacy and safety of CBZ-ERC in bipolar I disorder could be conducted.
METHODS: Efficacy was assessed with the Young Mania Rating Scale (YMRS), the Clinical Global Impression (CGI)-Severity (CGI-S) scale, the CGI-Improvement
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal administration of morphine produces intense analgesia, but it depresses respiration, an effect that can be life-threatening. Whether intrathecal morphine affects the ventilatory response to hypoxia, however, is not known.
METHODS: We randomly assigned 30 men to receive one of three study treatments in a double-blind fashion: intravenous morphine (0.14 mg per kilogram of body weight) with intrathecal placebo; intrathecal morphine (0.3 mg) with intravenous placebo; or intravenous and intrathecal placebo. The selected doses of intravenous and intrathecal morphine produce
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present studies evaluated the efficacy of a controlled-release biodegradable chlorhexidine (CHX) (2.5 mg) chip when used as an adjunct to scaling and root planing on reducing probing depth (PD) and improving clinical attachment level (CAL) in adult periodontitis. Two double-blind, randomized, placebo-controlled multi-center clinical trials (5 centers each) were conducted; pooled data are reported from all 10 centers (447 patients). At baseline, following 1 hour of scaling and root planing (SRP) in patients free of supragingival calculus, the chip was placed in target sites with PD 5 to 8 m
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is an update of a Cochrane review first published in 2004, and previously updated in 2009 (no change in conclusions). Cervical dystonia is a frequent and disabling disorder characterised by painful involuntary head posturing. Botulinum toxin type A (BtA) is usually considered the first line therapy for this condition, although botulinum toxin type B (BtB) is an alternative option.
OBJECTIVES: To compare the efficacy, safety and tolerability of botulinum toxin type B (BtB) versus placebo in people with cervical dystonia.
SEARCH METHODS: We identified studies for inclusion in
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visual field defects are estimated to affect 20% to 57% of people who have had a stroke. Visual field defects can affect functional ability in activities of daily living (commonly affecting mobility, reading and driving), quality of life, ability to participate in rehabilitation, and depression, anxiety and social isolation following stroke. There are many interventions for visual field defects, which are proposed to work by restoring the visual field (restitution); compensating for the visual field defect by changing behaviour or activity (compensation); substituting for the visua
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a study of efficacy of amantadine prophylaxis of influenza A virus infection in young adults, gross and subtle side effects were monitored. Eighty-eight students were randomly selected to receive either amantadine or placebo for four weeks or both in a sequential crossover design of two weeks each. Side effects (i.e., dizziness, nervousness, and insomnia) occurred in 33% of those receiving amantadine and in 10% of those receiving placebo (P less than 0.005). Although side effects were well tolerated by most subjects, six volunteers discontinued amantadine because of marked complaints. C
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: 1',1'dimethylheptyl-Delta8-tetrahydrocannabinol-11-oic acid (CT-3), a potent analog of THC-11-oic acid, produces marked antiallodynic and analgesic effects in animals without evoking the typical effects described in models of cannabinoids. Therefore, CT-3 may be an effective analgesic for poorly controlled resistant neuropathic pain.
OBJECTIVE: To examine the analgesic efficacy and safety of CT-3 in chronic neuropathic pain in humans.
DESIGN AND SETTING: Randomized, placebo-controlled, double-blind crossover trial conducted in Germany from May-September 2002.
PARTICIPANTS: Twenty-o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity increases the risk for insulin resistance (IR) and type-2 diabetes. Lifestyle interventions (LI) and dietary supplementation can help mitigate IR. We investigated the effect of calanus oil (CO) supplementation, combined with LI, on glucose homeostasis in obese subjects. CO, a novel marine oil, contains omega-3 fatty acid wax esters as well as plant sterols and astaxanthin. In the double-blind, randomized, placebo-controlled 12-week intervention study, 266 subjects with distinct IR phenotypes were assigned to four groups: 2 g CO/day, 4 g CO/day, 2 g CO/day + LI, and placebo. The effect
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrapartum azithromycin prophylaxis reduced maternal infections but showed no effect on neonatal sepsis and mortality. Although antibiotic exposure may indirectly alter the mycobiota (community of fungi that live in a given environment), there is no data available on how intrapartum azithromycin impacts gut mycobiota development. We hereby assess the impact of intrapartum azithromycin on gut mycobiota development from birth to the age of three years, by ITS2 gene profiling of rectal samples from 102 healthy Gambian infants selected from a double-blind randomized placebo-controlled clinical tr
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cofrogliptin (HSK7653) is a long-acting dipeptidyl peptidase-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus with a twice-monthly dosing regimen. This study included 62 participants (48 without food effect, 14 with food effect) receiving single doses of HSK7653 (5, 10, 25, 50, 100, and 150 mg) or placebo. Pharmacokinetic samples were collected over 24 hours postdosing and sampling times are aligned with 12-lead electrocardiograms (ECGs) which were derived from continuous ECG recordings. For the concentration-QT interval corrected for heart rate (C-QTc) analysis, we used linear mixed-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the clinical effectiveness and safety of riluzole to treat neurodegenerative dyskinesia in patients, using the Cochrane collaboration guidelines.
METHODS: We searched databases including Medline, Embase, and Cochrane without any language filters. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement was used as a guideline, and the study protocol was registered in PROSPERO (CRD42022354627).
RESULTS: Eleven studies involving 1376 patients were included. There was a significant overal
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
BACKGROUND: The analgesic efficacy of ketamine supplementation was not well-established for septorhinoplasty and this meta-analysis aimed to compare ketamine supplementation with placebo for the postoperative pain control of septorhinoplasty.
METHODS: We systematically searched several databases, including PubMed, EMbase, Web of science, EBSCO and Cochrane library databases, and included randomized controlled trials (RCTs) regarding the effect of ketamine supplementation versus placebo for pain control after septorhinoplasty. This meta-analysis was conducted by random effect model.
RESULTS:
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic Subjective Tinnitus is a very highly prevalent disorder worldwide. There is no definitive treatment. The aim of this stu … is important to note that TENS has a therapeutic effect on subjective chronic tinnitus as well as a placebo effect.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prazosin is significantly effective to reduce sleep disturbance and trauma nightmare in patients with post-traumatic stress disorder (PTSD); however, results of different studies were evaluated.
OBJECTIVES: The current randomized clinical trial aimed to assess the effects of prazosin on sleep parameters and nightmares among veterans with chronic PTSD.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-two veterans with chronic war-induced PTSD and distressing nightmares were randomized into prazosin and placebo groups for eight weeks. The main symptoms were qualified using the recurrent distressing d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the effect of cinnamon extract, chlorhexidine mouthwash and placebo on dental plaque level and gingivitis.
MATERIALS AND METHODS: One hundred five healthy dental and medical students aged 21 to 25 years participated in the study. The subjects were randomly divided into three groups: i.e., the cinnamon group, the chlorhexidine gluconate mouthwash group and the placebo (distilled water) group. Data were collected at baseline, the 15th and the 30th day. Plaque was disclosed using erythrosine disclosing agent and scores were recorded using the Quigley and Hein plaque index modifie
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A2A receptor antagonist istradefylline has been approved this year for manufacturing and marketing in Japan. We, therefore, did this meta-analysis to systematically assess the efficacy and safety of istradefylline as augmentation to levodopa in patients with Parkinson's disease (PD). We systematically review the relative randomized controlled trials (RCTs) up to March 2014, which compared istradefylline to placebo for the short course of treatment for PD in adults. The primary outcome was daily OFF time and secondary outcome was UPDRS Part III score (on state). Data were obtained fro
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although D-cycloserine (DCS), a partial agonist of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor, and valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, have been investigated for their roles in the facilitation of emotional learning, the effects on non-emotional declarative and procedural learning have not been clarified. We performed a randomized, blind, placebo-controlled, 4-arm clinical trial to determine the effects of DCS and VPA on the overnight properties of declarative and procedural learning in 60 healthy adults. Subjects were orally administrated a placebo, 100 mg DCS, 400 mg VPA, or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABT-107 is a potent, selective α7 nicotinic receptor agonist under development for treatment of Alzheimer's disease and cognitive deficits associated with schizophrenia. The pharmacokinetics, safety, and tolerability of escalating single oral doses (1, 3, 10, 30, 60, 80, and 100 mg; double-blind, placebo-controlled, randomized, incomplete crossover design) and multiple oral doses (2, 6, and 15 mg once daily for 7 days; double-blind, placebo-controlled, randomized, parallel-group design) of ABT-107 were evaluated. Additionally, effect of food on ABT-107 pharmacokinetics (20-mg single dose) was
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования