Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elongated styloid process may be a source of craniofacial and cervical pain. The syndrome is characterized by a variety of symptoms including difficulty in swallowing, sore throat, glossodynia, headache and hemifacial pain. Sometimes, the pain is localized or radiates to the jaw and ear and may simulate pain of dental origin. Diagnosis is readily made by radiographic examination and palpating the tonsillar fossa. The only effective treatment is surgical shortening of the styloid process. Three patients, two women and a man, underwent surgery in our department for symptomatic elongation of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute retinal necrosis (ARN) is a rare syndrome with characteristic fundal appearances which can have devastating effects on vision. We present six cases (nine eyes) seen in the Medical Eye Unit of St Thomas's Hospital over the past six years and discuss the clinical features, aetiology, and management. Our findings support the present consensus that the condition is caused by varicella zoster virus (VZV) or herpes simplex virus (HSV). One of our patients, who was atypical in having common variable hypogammaglobulinaemia, had suffered a widespread zosteriform rash immediately prior to the onse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey was conducted to better understand complaints of fatigue in patients previously diagnosed as having polio. Eighty-six individuals with postpolio syndrome and 20 healthy controls completed a questionnaire about their fatigue, the Beck Depression Inventory, and the CAGE questionnaire. The results showed that fatigue in postpolio syndrome usually occurred on a daily basis and increased in severity as the day progressed. Both the study group and controls described their fatigue as tiredness and a lack of energy. However, physical weakness was reported only in the postpolio group. Minimal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed 117 histories of pregnancy obtained from 40 female patients with Sjögren's syndrome (SS) including 13 patients with primary SS and 27 patients with secondary SS. The frequency of spontaneous abortions did not differ in the 40 patients and those with primary SS compared with 129 healthy women. However, both spontaneous abortions and premature deliveries were significantly more frequent in the SS patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Anti-SS-A and anti-SS-B antibodies were not associated with the outcomes of pregnancy although spontaneous abortions were more frequent in s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, non-menstrual TSS is potentially lethal if overlooked. Postoperative TSS can be particularly difficult to diagnose because patients often present with mild nonspecific, "flu like" symptoms and usually do not have evidence of local wound infection. It is therefore important to have a high suspicion index of occult wound infection complicated by TSS in postoperative patients with fever, rash, gastrointestinal symptoms or hypotension.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of the Peutz-Jeghers syndrome in a 28-year-old female patient. The patient was treated surgically for intussusception of small intestine caused by polyp.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral medullary syndrome is a rare syndrome resulting from a cerebrovascular accident involving part of the medulla oblongata with consequent loss of pain and temperature sensation in the orofacial region, loss of taste, and palatal palsy and loss of gag reflex, together with Horner's syndrome and ataxia. A case is presented and the literature reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1984, Zaun described a new type of pilary dysplasia characterized by easily pluckable hair. We were able to observe three patients with this anomaly, and this paper is an attempt at reviewing the subject on the basis of these new cases compared with those previously published. Clinical features. The major sign of the anomaly is that hairs can be pulled off in tufts easily and painlessly, and promptly grow again (our cases). In all cases reported so far the hair was blond or dark-blond; in some patients it is described as scintillating (our cases). The hair shaft is usually thin (one of our
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we retrospectively review 29 cases of Hamman-Rich syndrome. As in some other recent reports, we have used the term "acute interstitial pneumonia" to emphasize the clinical and pathologic features of these cases and to distinguish them from the more common chronic interstitial pneumonias, particularly idiopathic pulmonary fibrosis. Of the 29 patients, 12 survived, some after a long and complicated hospitalization. The histologic features were those of organizing diffuse alveolar damage, and some patients, including survivors, had extensive fibroblastic distortion of lung parenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
OverallСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Angelman ('happy puppet') syndrome is clinically characterized by severe mental retardation without any development of speech, a happy disposition with paroxysms of laughter, a stiff-atactic gait with arms in flexion and abduction, epileptic seizures, EEG-abnormalities, and some dysmorphic features like prognathism, macrosomia, tongue protrusion and brachycephaly and/or microcephaly. The genetic background is still obscure, but in some patients with this syndrome small deletions in the long arm of chromosome 15 have been found. So further investigation of this probably rather frequent synd
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stomatodynia is pain localised to the buccal cavity which cannot be explained on an organic basis and where the etiological diagnosis is depression. The particular way in which the patient describes his pain may suggest the diagnosis. Treatment involves prescription of anti-depressants.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article was to describe popliteal artery entrapment syndrome, which is a cause of intermittent claudication in a young person, and to illustrate the importance of early diagnosis for successful treatment of this entity. A case report of a 28-year-old man with popliteal artery entrapment syndrome is presented. This patient had a classic history of calf pain that worsened with walking and was relieved by rest, running, or bicycle riding. Physical examination revealed evidence of ischemia in the distal extremity, and arteriography demonstrated signs of chronic occlusive diseas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a patient affected by Lyell's Syndrome and Lymphoma that was revealed in the post-mortem examination. At onset the disease showed mucosal hyperaemia, oedema and erosions. In about ten days macular lesions with vesciculation and bullae appeared on the abdomen. General conditions did not seem to be affected. Three weeks later a fever was noted. No important illness, nor drug assumption were detectable in the history of the patient. At the beginning of the fourth week a dramatic worsening occurred with erythrodermic state and high fever. Death occurred at the sixth
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLHS is a complex developmental malformation of the left ventricle, aorta, and associated valves. Survival beyond neonatal life is the exception in untreated infants. The prognosis, however, is no longer hopeless. Newer surgical strategies of staged palliative reconstruction and heart replacement by transplantation appear promising. These options on occasion will become complementary in the management of individual patients. Those children surviving Fontan operations are frequently able to lead NYHA Class I or II lives without drugs, while transplant recipients will require one or more immunor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования