MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 939 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acute Exacerbation of Interstitial Lung Disease: A Case Series and a Narrative Literature Review.

Acute exacerbation of interstitial lung disease (AE-ILD) represents sudden, severe deterioration in patients with pre-existing ILD and is as … y different treatment approach for AE in melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5)-positive dermatomyositis (DM)-associated ILD compared to AE-IPF. Our findings underscore the heterogeneous presentation and poor prognosis of AE-ILD, emphasizing the urgent need for standardized diagnostic criteria, risk stratification, and prospective studies with larger c …

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345647Открыть статью

A challenging case of facial oedemas revealing a systemic peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified.

Diagnosis of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL- NOS) can be challenging because of heterogeneous clinical presentati … culitis, but the immunological tests were negative, and the cutaneous histology was not compatible. Dermatomyositis was suspected, but myositis antibodies were negative. There was no clinical proximal muscle deficit and muscle histology was not compatible. In our case, as extracutaneous disease was present from the beginning, the diagnosis would be better classif …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41872079Открыть статью

Paraneoplastic cutaneous manifestations in oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma: A systematic review.

Paraneoplastic syndromes are remote tumor-driven phenomena that may precede, accompany, or follow the diagnosis of malignancy. Cutaneous par … lastic syndromes with cutaneous manifestations have been reported, with Bazex syndrome, followed by dermatomyositis, which is the most frequently reported entity. In most cases, cutaneous manifestations precede cancer diagnosis and frequently demonstrate a parallel clinical course with tumor activity. Although rare, cutaneous paraneoplastic manifestations in oral …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42342130Открыть статью

Clinicopathological Features of Mixed Connective Tissue Disease-Related Myositis: A Case Series.

INTRODUCTION: Mixed connective tissue disease (MCTD) patients often have myositis, however, myopathological and clinical data for MCTD are l … trates predominating in the perivascular region. Two specimens were classified into the spectrum of dermatomyositis (DM); the remaining seven specimens, which had a smaller number of necrotic fibers and nonspecific infiltration, were unclassifiable. DISCUSSION: Patients with MCTD myositis often exhibit an axial or atypical distribution of muscle weakness, which …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39876825Открыть статью

Systematic literature review of intravenous immunoglobulin use in non-renal and non-hematologic systemic lupus erytehmatosus.

Objective: Intravenous immunoglobulins (IVIG) are an established treatment in several immune-mediated diseases such as dermatomyositis or Kawasaki disease and they have been used in distinct clinical scenarios in systemic lupus erythematosus (SLE). However, in this latter disease no clear evidence besides hematological or renal involvement supports its use. The aim of the present study is to establish evidence for the treatment of non-renal non-hematological lupus with IVIG.Methods: We have carried out a systematic literature review following PRYSMA principles on the use of this treatment in S…

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39914414Открыть статью

Tyro3 upregulation is associated with muscle involvement in patients with idiopathic inflammatory myopathies.

Tyro3, Axl, and Mer (TAM) receptors are involved in immunity and affect the progression of several autoimmune diseases. This study investiga … ifically, serum concentrations of soluble Tyro3 (sTyro3) were markedly elevated among patients with dermatomyositis (DM) and immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM). No significant differences were found in sTyro3 levels among IMNM patients with anti-signal recognition particle positive, anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase positive, and seron …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40958037Открыть статью

Diagnosis of Digital Ischemia During the COVID-19 Pandemic: A Study From a Developing Country.

OBJECTIVE: Digital ischemia (DI) is an uncommon condition. Information on the etiology of DI is limited. This study aimed to determine the d … e diseases: 11 (44%) lupus vasculitis, two (8%) rheumatoid vasculitis, and one (4%) associated with dermatomyositis. In the vasculopathy group, five cases (20%) had systemic sclerosis (SSc), four (16%) had peripheral arterial disease (PAD), and one (4%) had primary antiphospholipid syndrome (APS). Fever (p=0.01), arthralgia/arthritis (p=0.01), and high CRP (p=0.0 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40385871Открыть статью

Unilateral Peri-Orbital Oedema and Mechanical Ptosis: An Unusual Case Presentation of Rosacea.

INTRODUCTION: Rosacea is an inflammatory skin condition that can present with varied ophthalmic manifestations. It is often overlooked by cl … tially led to a misdiagnosis of benign squamous papillomata and, later, a differential diagnosis of dermatomyositis. He was trialled on appropriate management for these conditions without any benefit. Repeat histopathology was suggestive of rosacea, and given the persistence of symptoms despite multiple treatments, he was successfully managed with a right upper l …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41058755Открыть статью

Paraneoplastic Syndromes in Gallbladder Cancer: A Systematic Review.

Background and Objectives: Gallbladder cancer (GBC) is a biologically aggressive malignancy characterised by poor survival outcomes often at … e classified according to haematological (leukocytosis), dermatological (inflammatory myositis like dermatomyositis and polymyositis, acanthosis nigricans, Sweet's syndrome, exfoliative dermatitis), neurological, metabolic (hypercalcemia, hyponatremia), and others (chorea). The analysis included the age, sex, and country of origin of the patient, as well as the t …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40142228Открыть статью

Pathogenic autoantibody internalization in myositis.

OBJECTIVES: Myositis is a heterogeneous family of autoimmune muscle diseases. As myositis autoantibodies recognize intracellular proteins, t … erved in human disease, including the derepression of Mi2/NuRD-regulated genes in anti-Mi2-positive dermatomyositis and the increased expression of genes normally degraded by the nuclear RNA exosome complex in anti-PM/Scl-positive myositis. CONCLUSIONS: In myositis, autoantibodies are internalized into muscle fibers, disrupt the biological function of their auto …

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38313303Открыть статью

Metastasis-associated 1 localizes to the sarcomeric Z-disc and is implicated in skeletal muscle pathology.

Metastasis-associated 1 (MTA1), a subunit of the nucleosome remodeling and histone deacetylation (NuRD) corepressor complex, was reported to … cts, such as Duchenne muscular dystrophy, Emery-Dreifuss muscular dystrophy, nemaline myopathy, and dermatomyositis. The GEO analysis also showed that MTA1 expression gradually decreased with age in mouse skeletal muscle precursor cells. The subcellular localization of MTA1 in sarcomeres of skeletal muscles implies its biological roles in sarcomere structures and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38391059Открыть статью

A rare form of calcinosis in patients with systemic sclerosis-myositis overlap: report of four cases.

OBJECTIVES: Calcinosis is a well-described entity that occurs in patients with systemic sclerosis (SSc) and dermatomyositis (DM). Calcinosis in SSc typically occurs over pressure points and is usually nodular. We present a case series of four patients with SSc with a much rarer, diffuse form of calcinosis to illustrate this poorly recognized pattern of extensive and debilitating disease. METHODS: Four patients with SSc and extensive calcinosis were identified from patients attending a tertiary rheumatology centre in the preceding 3 years. Their electronic case notes, radiographic images and m…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38420189Открыть статью

Improving Pneumococcal Vaccination Rates in Immunosuppressed Pediatric Patients with Rheumatic Disease.

BACKGROUND: Patients with rheumatic diseases are at a high risk of invasive pneumococcal disease due to immunosuppression. We conducted a quality improvement project, and the first aim was to increase the percentage of patients with systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue disease that is up to date on pneumococcal vaccinations from 9.6% to 80% within one year. Subsequently, the second aim was to increase the percentage of patients on immunosuppression with systemic lupus erythematosus, mixed connective tissue disease, juvenile dermatomyositis and systemic vasculitis that is up…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38751894Открыть статью

Murine models of idiopathic inflammatory myopathies.

Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are divided into polymyositis and dermatomyositis (DM) with specific cutaneous manifestation. Several myositis-specific autoantibodies (MSAs) have been identified in IIMs and were found to be associated with distinct clinical features, including anti-synthetase syndrome (ASyS) and immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM). Moreover, MSA-related clinical features have been identified even within DM. Although MSAs are valuable for the diagnosis of IIMs, the pathogenic roles of these antibodies remain unknown. To investigate the pathogenesis of IIMs, cl…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38321631Открыть статью