Hyperuricemia is a common metabolic condition, cause by increased levels of serum urate (SUA). Reduced excretion of uric acid is reported as the key factor of primary hyperuricemia, accounting for approximately 90% of the cases. Urate transporter 1 (URAT1) is a major protein involved in uric acid reabsorption (about 90%). Therefore, URAT1 inhibitors are considered to be a highly effective and promising class of uricosuric agents for treating hyperuricemia. This review summarizes the development of URAT1 inhibitors for the treatment of hyperuricemia, including approved URAT1 inhibitors, URAT1 i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular drug discovery field has evidenced significant advancement in the past decade. The FDA approvals of Rhopressa, Vyzulta, and Roclatan for glaucoma, Brolucizumab for wet age-related macular degeneration (wet AMD), Luxturna for retinitis pigmentosa, Dextenza (0.4 mg dexamethasone intracanalicular insert) for ocular inflammation, ReSure sealant to seal corneal incisions, and Lifitegrast for dry eye represent some of the major developments in the field of ocular therapeutics. A literature survey also indicates that gene therapy, stem cell therapy, and target discovery through genomic res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of helminth parasites is a key challenge for human and veterinary medicine. In the absence of effective vaccines and adequate sanitation, prophylaxis and treatment commonly rely upon anthelmintics. There are concerns about the development of drug resistance, side-effects, lack of efficacy and cost-effectiveness that drive the need for new classes of anthelmintics. Despite this need, only three new drug classes have reached the animal market since 2000 and no new classes of anthelmintic have been approved for human use. So where are all the anthelmintics? What are the barriers to anthel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Combination antiretroviral therapy (cART) has had dramatic effects on morbidity and mortality for persons living with HIV (PLWH). Despite significant progress in treatment efficacy, tolerability, and reducing pill burden, new agents are needed to address issues of resistance, drug-drug interactions, end organ disease, and adherence. This review covers novel ART agents recently approved or in development.
RECENT FINDINGS: Capsid inhibitors (CAI) demonstrate high potency and potential for extended-duration dosing in pre-clinical trials. While previous maturation inhibitors (M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of potent antitubercular drugs, tuberculosis (TB) still remains one of the world's leading causes of death. The current antitubercular therapy (ATT) suffers from a drawback of longer duration that imposes a major challenge of patient non compliance and resistance development. The current scenario necessitates alternative strategies with potential to shorten treatment duration that could pave the way for improved clinical outcomes. In recent years, host directed adjunctive therapies have raised considerable attention and emerged as a promising intervention which targets
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pharmaceutically purified oral cannabidiol (CBD) has been recently approved by the US Food and Drug Administration and European Medicines Agency as treatment of seizures associated with Dravet syndrome (DS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS), which are severe and difficult-to-treat developmental and epileptic encephalopathies with onset in early childhood.
AREAS COVERED: This review will critically review the pharmacokinetic properties of CBD, the interactions with antiseizure and non-antiseizure medications, and the main tolerability and safety issues to provide guidance for its
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a prevalent genetic disorder, characterized by the formation of kidney cysts that progressively lead to kidney failure. The currently available drug tolvaptan is not well tolerated by all patients and there remains a strong need for alternative treatments. The signaling rewiring in PKD that drives cyst formation is highly complex and not fully understood. As a consequence, the effects of drugs are sometimes difficult to predict. We previously established a high throughput microscopy phenotypic screening method for quantitative assessment of renal cyst growth.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To-date, the only cure for symptomatic uterine fibroids (UFs) is surgical intervention. However, surgery may eliminate the hope of future pregnancies; moreover, the intrinsic risks of surgery make it a less favorable to women with UFs. Because of this, conservative medical therapies have become an attractive and prior option for those women. Leuprolide acetate (LA), a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, is the only pharmacological agent currently approved for the short-term and pre-operative management of symptomatic UFs in the USA. Areas covered: This systematic review covers the s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective approaches for drug development involve the repurposing of existing drugs which are already approved by the FDA. Aspirin has been shown to have many health benefits since its discovery as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) to treat pain and inflammation. Recent experiments demonstrated the longevity effects of aspirin in Drosophila, but its mechanism remains to be explored. In order to elucidate the effects of drug on metabolism, we carried out the metabolic analysis of aspirin-treated flies. The results identified 404 active metabolites in addition to the extended lifespa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent success of antibody-drug conjugates (ADCs) in the treatment of cancer has led to a revived interest in microtubule-destabilizing agents. Here, we determined the high-resolution crystal structure of the complex between tubulin and maytansine, which is part of an ADC that is approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of advanced breast cancer. We found that the drug binds to a site on β-tubulin that is distinct from the vinca domain and that blocks the formation of longitudinal tubulin interactions in microtubules. We also solved crystal structures of tubu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomoniasis is the most prevalent, curable sexually transmitted disease (STD), which increases risk of viral STDs and HIV. However, drug resistance has been developed by some strains of Trichomonas vaginalis against Metronidazole (MTZ), the FDA approved drug against trichomoniasis. In the present study twenty two chalcone hybrids of metronidazole have been synthesized in a quest to get new molecules with higher potential against metronidazole-resistant T. vaginalis. All new hybrid molecules were found active against T. vaginalis with varying levels of activity against MTZ-susceptible and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) affects 121 million people globally and is one of the leading causes of functional disability worldwide. As a recurrent disorder, MDD is associated with significant morbidity and functional disability as well as high direct and indirect costs to the health care system. Although several drug therapies are available for treating MDD, many patients do not achieve a sustained remission. Vilazodone was approved by the United States Food and Drug Administration in 2011 and has a distinctive pharmacology profile, as the drug is a selective serotonin reuptake inhibitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are major human pathogens with a global distribution, accounting for more than 500,000 annual deaths worldwide and with considerable impact on the quality of life and productivity of the society. Due to the limited efficacy of vaccination, antiviral drugs constitute a complementary approach in the control and prevention of influenza infections and thus play an important role in the management of influenza outbreaks and pandemics. Currently, adamantanes and neuraminidase inhibitors (NAIs) are the only two classes of anti-influenza agents approved for clinical use. However, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of antidepressants have emerged in the U.S. market in the past two decades. Selective serotonin reuptake inhibitors have become the drugs of choice in the treatment of depression, and they are also effective in the treatment of obsessive-compulsive disorder, panic disorder, and social phobia. New indications for selective serotonin reuptake inhibitors include post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder, and generalized anxiety disorder. Extended-release venlafaxine has recently been approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of generalized
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile arthritis (JA) is classified into 3 subtypes based primarily on clinical characteristics (sign and symptoms) at onset. For all patients with JA, drug therapy begins with nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) from which there are a number of pediatric approved compounds to choose. If disease activity persists after an adequate NSAID trial, a second-line agent, typically methotrexate, is added. In patients with a small number of resistant joints, in the absence of other illness manifestations, intraarticular corticosteroids (triamcinolone hexacetonide) can be used to induce remis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the similarity of affinity, pharmacokinetics, and immunogenicity shared by HS630 and trastuzumab emtansine (T-DM1).
METHODS: In vitro, affinity was tested using a Biacore™ T200 apparatus. In vivo studies were conducted on tumor-bearing mice and cynomolgus monkeys in the context of different dosages and frequencies of administration. Double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to determine the concentration of total antibody (including naked antibody and antibody-drug conjugate (ADC)) and the ADC of HS630 and Kadcy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity, despite becoming a recognized epidemic in the United States and many countries around the world cannot be necessarily defined, measured, and treated in a simplified fashion. Numerous organizations have classified overweight and obesity using different anthropometric parameters. Older methods to determine the extent of obesity, such as crude weight and skin calipers, contain serious limitations. For example, measuring abdominal obesity cannot be determined using calipers. Other methods such as lean body mass, body mass index (BMI), and waist-to-hip ratio (WHR) are more commonly used in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bismuth, a heavy metal distinguished by its low toxicity, compared to lead or mercury, has long been associated with medicine for the treatment of various conditions, notably as a key component in triple and quadruple therapies for eradicating Helicobacter pylori, including antibiotic-resistant strains. Compounds such as bismuth subsalicylate (BSS) and colloidal bismuth subcitrate (CBS) enhance the efficacy of antibiotics, e.g., metronidazole and tetracycline. Over the past two decades, the knowledge on the molecular mechanism of action of bismuth drugs has been significantly advanced, in part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etrasimod is a synthetic, non-biological, orally administered small molecule sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) modulator. Etrasimod was approved by the Food and Drug Administration in 2023 and by the European Medicine Agency in 2024, constituting a new therapeutic option for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in patients 16 years of age and older in the European Union. Its efficacy and tolerability have been demonstrated in several clinical trials both as induction and maintenance treatment, as well as in long-term extension studies. This article reviews th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulbactam-durlobactam is a combination β-lactam/β-lactamase inhibitor antibiotic approved in the United States for the treatment of adult patients with hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia due to susceptible isolates of Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex. A liquid chromatography tandem mass spectrometry method for the quantification of sulbactam and durlobactam in human plasma and aqueous matrices has been developed and validated. The standard curves for each drug were linear over the range 0.5 to 50 μg/mL and use the isotopic analogs sulbactam-d5 and [13C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования